Бутандиол Бутанол

Корни современной прикладной микробиологии и соответственно биотехнологии уходят в химическую промышленность начала нынешнего века именно тогда были разработаны основы промышленного производства ряда химических веществ (например, ацетона, этилового спирта, бутандиола, бутанола и изопропанола) из углеводов растений (об истории развития таких производств рассказано в гл. 1). На смену этой важной отрасли промышленности пришла быстро развившаяся нефтехимическая промышленность. Однако сейчас запасы ископаемого сырья стали предметом конкуренции, так как оно требуется для производства химических веществ, энергии и даже пищевых продуктов все это усугубляется повышением цен на нефть и уголь. В таких условиях применение процессов нового типа при производстве химических веществ из возобновляемой биомассы становится все более перспективным. Идет переоценка воЗмож- [c.132]

Бутандиол Бутанол Бутилацетат Бром [c.35]

Сравните хиральные центры в молекулах а) З-бром-2-бутанола и б) 2,3-бутандиола. Сколько стереоизомеров имеет каждое соединение Приведите проекционные формулы всех изомеров. Дайте определение следующим понятиям а) л<езо-форма [c.36]

Бутандиол-1,3 Масляный альдегид, бутанол-2, пропилен Pd (скелетный) 150—300° С [6561 [c.816]

Бутиндиол-1, 4 Бутанол, бутен-2-диол-1, 4, бутандиол-1, 4 Ки (5%) —Рс1 (5%) на угле, 20—25° С [12] [c.1008]

Пропандиол-1,3 после гидрирования в течение 72 мин. при 250° образует н-пропанол с выходом 94% от теоретического. Таким же образом глицерин превращается в пропиленгликоль с выходом 83%, а бутандиол-1,3 — в смесь, состоящую из 56% бута-нола-2 и 32% бутанола-1 [12]. [c.257]

Его используют как промежуточный продукт для получений бутандиола-1,3, кротонового альдегида и -бутанола. Предлагался также метод синтеза бутадиена через альдоль (метод Остромысленского), сейчас, однако, потерявший значение [c.561]

Этот ацеталь разлагается при перегонке на альдоль и ацетальдегид. В случае получения самого альдоля и затем бутандиола-1,3 необходимо очень точно нейтрализовать реакционную массу, чтобы во время перегонки не происходило дальнейшей конденсации или отщепления воды под действием кислот. Для синтеза кротонового альдегида и далее н-бутанола, наоборот, подкисляют реакционную массу уксусной или фосфорной кислотой тогда при перегонке не только разлагается ацеталь, но и происходит дегидратация альдоля в кротоновый альдегид. После отгонки ацетальдегида кротоновый альдегид перегоняют в виде азеотропной смеси с 10 % воды. Выход альдегида достигает 90 %. [c.561]

У большинства микроорганизмов, осуществляющих брожение, используются только реакции, катализируемые фосфоглицераткиназой (1) или пируваткиназой (2), а необходимые акцепторы водорода образуются при этом из пирувата и ацетилкофермента А. При сбраживании одного моля глюкозы образуется лишь от двух до трех молей АТР, а продуктами оказываются лактат, этанол, ацетон, бутират, н-бутанол, 2-пропа-нол, 2,3-бутандиол, капроНат, ацетат, СО2 и молекулярный водород. [c.264]

Реакция диборана с кротоновым альдегидом протекает сначала по карбонильной группе, в результате чего после гидролиза получается кротиловый спирт [210]. Гидроборирование кротонового альдегида двумя молями диборана и последующее окисление приводит к 1,2- и 1,3-бутандиолу (20%), кротилово-му спирту (17%), бутену-1- (10%), бутанолу-1 (10%) и масляному альдегиду (3%). [c.217]

Другой способ разделения [351] основан на том, что скорости взаимодействия хлорсиланов со спиртами неодинаковы. Чем больше содержание галогена в органохлорсилане, тем выше скорость реакции. Для частичной этерификации применяют следующие спирты н-бутанол, вторичный бутанол, кротиловый, бутан-диол-1,3, бутандиол-1,4. Изобутанол и гександиол-2,5 дают худшие результаты. [c.103]

Газофазная дегидратация используется для получения стирола (из метилфенилкарбинола), изопрена (из изопентандиолов или изопентенолов), изобутилена (пз трег-бутанола), дизтилового эфира (из этанола), тетрагидрофурапа (из бутандиола-1,4), уксусного ангидрида (прямо из уксусной кислоты или через кетен) и других продуктов. Наиболее употребительными катализаторами являются фосфорная кислота па пористых носителях, оксид алюминия, кислые и средние фосфаты кальция или магния. Температура колеблется от 225—250 °С (получение дпэтилового эфира) до 700— 720°С (дегидратация уксусной кислоты в кетен). Давление чаще всего обычное, но прп получении диэтилового эфира оно может составлять 0,5—1 МПа, а при дегидратации в кетен 0,02—0,03 МПа. [c.202]

Первичные спирты в этих условиях превращаются в альдегиды и их производные, а третичные дают продукты, строе гие которых определить не удалось. В а, р-глпколях реакция может проходить как с одним, так и с обоими реакционноспособными атомами кислорода. Так, бутанднол-2,3 образует бутанол-З-он-2 и диацетил гидробензоин дает бензоин и бензил, а 2, 3-диметпл-бутандиол-2,3 оказался нереакцнонноспособным [c.394]

Кроме спиртов, исследованных Фрицем и Шенком (см. табл. 1.2), авторы этой книги с успехом определяли этилен- и пропиленгликоль, бутандиол-1,4, октадеканол, додеканол, бутанол, октиловый, изооктиловый и аллиловый спирты. Было найдено, что этот метод неприменим для анализа эфиров полиэтилен-и полипропиленгликолей типа Н(0СНКСН2).х 0Н (где К — метил или водород), а также К(ОСН2СН2) сОН (где К — алифатический остаток или остаток алкилфенола). При анализе этих соединений получались завышенные результаты, возможно, вследствие окисления цепи хлорной кислотой с образованием гидроксильных или альдегидных групп. Некаталитический метод с использованием уксусного ангидрида также дает завышенные результаты анализа этих эфиров, однако это превышение небольшое, результаты воспроизводимы. Для определения эфиров полигликолей рекомендуется пиромеллитовый диангидрид (ПМДА). Пригоден и фталевый ангидрид, но для полноты реакции с ним необходимо 2 ч, тогда как с ПМДА требуется 30 мин и менее. [c.25]

Бутандиол-1,3 Масляный альдегид, бутанол, пропилен . AI2O3 150—300 ° С [749] [c.157]

Бутандиол-1. 3 Часляный альдегид, бутанол-2, пропилен Со (скелетный) проток, 150—300° С [543] [c.617]

ЭР Метилбензоат, л-дифенилфталат, ди-пропиленгликольдибензоат, метил-2-ги-дроксибензоат ЭР Смеси диметилформамида с этиленгликолем, 1,4-бутандиолом, 1,5-пентан-диолом, ДЭГ, ТЭГ, адипонитрилом, ди-гексилфталатом, гидрохиноном, м- и п-крезолами ЭР Нитробензол, нитротолуолы, фенол и его гомологи, циклододеканол, доде-циловый и тридециловый спирты АР н-Бутанол, метилформиат, циклопен-танол [c.79]

Альдольная реакция с участием ацетальдегида имеет промышленное значение для получения бутадиена через бутандиол-1,3 (см. табл. 44). Побочным продуктом этого синтеза является кротоновый альдегид, гидрированием которого получают -масляный альдегид и н-бутанол (см. табл. 59). Продукт кротоновой конденсации масляного альдегида также получают в промышленности и гидрируют до 2-этилгексанола (см. стр. 418). [c.442]

В результате ферментативных процессов были полз ены также следующие продукты, причем некоторые из них в промышленных масштабах пропионовая, итаконовая, а-кетоглутаровая и 2-кетоглюконсвая кислоты, а также бутанол-2-он-З наряду с бутандиолом-2,3. Далее, ферментативные процессы применяются в больших масштабах при синтезе таких антибиотиков, как пенициллин, стрептомицин, аурео-мицин и т.д. [c.258]

Классические микробиологические производства. На примере пивоварения и виноделия с использованием дрожжей, выпечки хлеба и приготовления молочных продуктов с помощью молочнокислых бактерий, а также получения пищевого уксуса при участии уксуснокислых бактерий становится очевидным, что микроорганизмы относятся к старейшим культурным растениям . В Японии и Индонезии соевые бобы издавна перерабатываются с помощью мицелиальных грибов, дрожжей и молочнокислых бактерий./Если не считать получения этанола в промышленном производстве индивидуальных веществ микроорганизмы начали использовать лишь в последние шестьдесят лет.-/Уже в период первой мировой войны с помощью управляемого дрожжевого брожения получали глицерин / Молочная и лимонная кислоты, в больших количествах необходимые для пищевой промышленности, производятся с помощью молочнокислых бактерий и гриба Aspergillus niger соответственно. Из дешевых, богатых углеводами отходов путем брожения, осуществляемого клостридиями и бациллами, можно получать ацетон, бутанол, 2-пропанол, бутандиол и другие важные химические соединения. [c.18]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.270 , c.307 , c.357 , c.358 , c.385 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.184 , c.188 , c.439 , c.484 , c.486 , c.519 , c.561 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.158 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология