Давление кинетическое

Ниже описан ряд каталитических процессов, имеющих важное промышленное значение. При этом приведены известные составы катализаторов, рабочие температуры и давления, кинетические уравнения или время контактирования и объемная скорость оправдавших себя катализаторов. Указанные данные позволяют оценить порядок величины размеров реактора для рассмотренных процессов. Однако объемная скорость может сильно меняться в зависимости от продолжительности работы и даже небольших изменений состава катализатора, а также от требующегося общего выхода и степени превращения за один проход. Объемная скорость измеряется или в Л1 газа [приведенного к нормальным условиям (О С и 760 мм рт. ст.)], проходящего через 1 ж катализатора за 1 ч, или в кг газа, проходящего через 1 кг катализатора за 1 ч. [c.323]

Особенностью взаимодействия потоков субстанций в ФХС является наличие узлов смешения и разветвления материальных потоков с различными интенсивными характеристиками концентрацией компонентов, температурой, давлением, кинетической и внутренней энергией и т. п. При этом физико-химические закономерности, характерные для этих узлов, отличаются от закономерностей О- и 1-структур. Специфика ФХС требует расширения класса типовых узлов слияния за счет определения структур специального вида, которые мы назовем 01- и 02-узлами. [c.49]

Исследования кинетики димеризации изобутилена в присутствии фосфорной кислоты [21] показали, чти при низких парциальных давлениях изобутилена скорость реакции имеет по нему второй порядок. При повышении давления кинетическое уравнение становится более сложным [c.11]

Внутренняя энергия U представляет собой сумму различных видов энергии. К этой энергии относится потенциальная и кинетическая (поступательная, вращательная, колебательная) энергия молекул, атомов, электронов и ядер. Потенциальная энергия связана с взаимодействием частиц и зависит от химического состава и реакционного объема или внешнего давления. Кинетическая энергия определяется абсолютной температурой системы. Поэтому изменение внутренней энергии AU зависит только от начального и конечного состояний (функция состояния) и не зависит от условий проведения процесса. Работа А (следовательно, и Q) зависит от пути процесса. Если при постоянной температуре процесс протекает при постоянном объеме, изохорный процесс (например, в автоклаве), тогда A=pAv = Q и [c.33]

Приведенные примеры достаточно характеризуют идею объемных машин. Из них ясно, что эти машины в основном могут использовать ту часть энергии жидкости, которая выражается членами р у и г, т. е. давления. Кинетическая составляющая энергия жидкости этими машинами практически не используется. Развиваемый объемными насосами напор теоретически ничем не ограничен и Б действительности бывает очень большим. Он [c.29]

Отметим, что у твердых тел во взвешенном состоянии, не участвующих в поддержании или передаче энергии давления, кинетическая энергия не может переходить в давление. Это важное положение будет уточнено в разделе 4. 46 главы 4 при рассмотрении вопроса о перекачивании центробежными насосами взвешенных твердых тел. [c.18]

Назначение корпуса насоса заключается в том, чтобы направить жидкость к рабочему колесу, преобразовать в давление кинетическую энергию потока, выходящего с большой скоростью из колеса, и вывести жидкость из насоса. [c.113]

В диффузоре скорость потока смеси уменьшается, что сопровождается повышением ее давления. Кинетическая энергия струи превращается в потенциальную энергию давления, как это имеет место, например, в центробежном компрессоре. Таким образом, энергия рабочего газа используется для ускорения потока инжектируемого газа с последующим его торможением и повышением давления. [c.356]

Применение винтовых закрученных струй — самый доступный способ повышения кинетической энергии потока СОЖ. Закручивание струи осуществляется путем замены традиционного сопла соплом, имеющим расширения и сужения во взаимно перпендикулярных плоскостях. Причины, вызывающие улучшение динамических характеристик закрученных струй, до конца не выяснены, однако опыт показывает, что при неизменном первоначальном давлении кинетическая энергия у закрученной струи выше, чем у плоскопараллельной, на 20—25 %. Закрученные струи меньше разбрызгиваются и значительно лучше проникают в зону обработки. [c.56]

Полимеризация аллилацетата, инициированная перекисью бензоила, изучалась при 80° и давлениях до 8500 атм [43]. Скорость полимеризации возрастает с давлением, достигая при 8500 атм величины, в 50 раз большей, чем при атмосферном давлении. Кинетический порядок по инициатору при этом изменяется от 1 до 0,5. Молекулярные веса полимеров слабо зависят от давления, увеличиваясь при 8500 менее чем на 40%. Последний результат показывает, что реакции роста и передачи цепи на мономер почти одинаковым образом зависят от давления (ЛУ р АУ х). [c.331]

На рис. 3 представлены кинетические кривые растворения водорода в системе АДН—аммиак при 120,0°С, скорости вращения мешалки 480 об/мин и различных давлениях. Кинетические кривые растворения водорода при других температурах имели идентичный вид. [c.62]

При понижении давления средняя длина пробега молекул газа возрастает, приближаясь по величине к расстоянию между стенками. Теплопроводность газа начинает при этих условиях уменьшаться и при достаточно низких давлениях, когда 1 > й, она изменяется пропорционально давлению. Кинетическая теория газов объясняет это следующим образом. Молекулы газа, служащие переносчиками тепловой энергии, пролетают от одной стенки до другой, не сталкиваясь между собой ( свободная молекулярная проводимость ). В этом случае количество переносимого тепла прямо пропорционально количеству его переносчиков, которое, в свою очередь, пропорционально давлению газа. Увеличение расстояния между стенками приводит к удлинению пути молекул и одновременно увеличению их количества, приходящегося на единицу поверхности. Результатом является независимость скорости переноса тепла от расстояния между стенками. [c.389]

При понижении давления средняя длила пробега молекул газа возрастает, приближаясь по величине к расстоянию между стенками. Теплопроводность газа начинает при этих условиях уменьшаться и при достаточно низких давлениях, когда L > с , теплопроводность изменяется пропорционально давлению. Кинетическая теория газов объясняет это следующим образом. Молекулы газа, служащие переносчиками тепловой энергии, пролетают от одной стенки до другой, не сталкиваясь между собой ( свободная молекулярная проводимость ). В этом случае количество переносимого тепла прямо пропорционально количеству его переносчиков, а последнее пропор- [c.401]

Кинетическая обработка рассмотренного выше механизма окисления СО при низких температурах по В. Н. Кондратьеву [58] не включает всех превращений, имеющих существенное значение в процессе горения СО при высоких температурах и давлениях. Здесь необходимо еще учитывать взаимодействия, связанные с тройными соударениями, не играющие значительной роли при низких давлениях. Кинетические характеристики их мало изучены. [c.106]

Таким образом, принцип действия инжектора заключается в том, что часть потенциальной энергии рабочего пара при истечении его иа сопла преобразуется в кинетическую энергию струи, подсасывающей пар низкого давления. Кинетическая энергия смеси в камере сжатия частично преобразуется в потенциальную энергию давления, в результате чего получается пар среднего давления. [c.270]

Реакции (11) и (11а). При постоянном давлении кинетические влияния реакций (11) и (Иа) очень близки. Согласно выражению (XI), учет реакции (И) приводит к сильному увеличению скорости вследствие повышения стационарной концентрации НоОз, в то время как учет реакции (Иа) не влияет на концентрацию Н О , но увеличивает G [16]. [c.259]

В 50-х годах появился ряд работ Мак Ивена и Тиннера [5—81, посвященных детальному изучению кинетики медленного окисления циклопропана. Опыты проводились в статических условиях в температурном интервале 380—430° С с циклопропано-кислородными смесями составов 1 1 и 3 1 при давлениях 100—400 мм рт. ст. Реакция имеет период индукции, после которого наблюдается значительный прирост давления. Кинетическая кривая АР /(/) имеет явно выраженный автокаталитиче-скпй характер (см. рис. 160). Нарастание давления подчш-яется экспоненциальному закону, что доказывается получением прямой лииии при полулогарифмической анаморфозе кинетической кривой. Макси.мум скорости реакции находится при приблизительно 64% превращении (см. рис. 161, б), т. е. несколько сдвинут в сторону больших процентов превращения по сравнению с обычной б -образной кривой окисления углеводородов, имеющей максимум при 50%. Максимальная скорость реакции пропорциональна концентрации кислорода при малых его давлениях. Сверх же некоторого критического значения давления кислорода (обычно порядка 100 МЛ1 рт. ст.) скорость реакции от него не зависит. В этих [c.415]

Инжекционные горелки среднего давления (кинетического типа) можно применять в небольших и средних печах с относительно постоянной атмосферой в рабочем пространстве при небольших колебаниях расхода газа и давления в печи, прп возможностп получения необходимой температуры без подогрева воздуха. [c.12]

Сочетание этих результатов с данными по общей скорости полимеризации стирола, инициированной перекисью бензоила, показывает, что ускорение происходит, в основном, в стадии роста цепи, тогда как инициирование и обрыв несколько замедляются. Константа передачи цепи при полимеризации стирола в присутствии ССЦ почти не зависит от давления, что указывает на то, что передача и рост цепи ускоряются одинаково. Аналогичный результат получен для передачи цепи в случае амилаце-т ата. Однако при высоких давлениях кинетические цепи [c.93]

Для котлов типа НРч, Ревокатова, Универсал , Пламя и т. п, наиболее целесообразно могут применяться подовые горелки при низком давлении газа и кинетические при среднем давлении. Кинетические инжекционные горелки дают хороший эффект при устойчивом давлении газа и нри оснащении топки стабилизаторами горения и вторичными излучателями. Нужно иметь в виду, что отопительные установки, как правило, не обеспечены достаточно квалифицированным обслуживанием, а потому в них наиболее вероятны нарушения работы из-за срывов [c.168]

Нойнгеффером [117] были высказаны интересные соображения по вопросу о характере адсорбпии моющих средств загрязнениями. Он предположил, что в пяре или в большем числе ассоциированных ионов мыла парафиновые цепи располагаются рядом и удерживаются в таком положении давлением (кинетической бомбардировкой) молекул воды. Свободные концы цепей молекул мыла с ионогенными группами взаимно отталкиваются, что вызывает напряженное состояние. При контакте с гидрофобной повеухностью цепи могут отделиться друг от друга, вследствие чего напряжение уменьшается. Эта схема может объяснить механизм смачивающей способности коллоидных электролитов. [c.362]

Вернемся к анализу экспериментальной кривой на рис. 224. Выше отмечалось, что с ростом давления кинетический ток (9.111) монотонно убывает. Отсюда качественно следует, что при давлениях 0,1 атм впутри-диффузионный механизм вносит решающий вклад, так как в формуле (9.112) поверхность газовых пор 8 резко возрастает. К тому же заключению мы придем, оценив параметр а. Выше было показано, что вклад кинетического и виутридиффузионного механизмов зависит от величины Оценки показали, что для структуры 4 в точке Ар = = 0,1 атм = 1,1, затем с ростом давления это произведение убывает и при Ар = 1,0 атм становится равным 0,18. [c.322]

Для идеальной жидкости при перемещении частицы жидкости между двумя сечениями составляющие ее энергии (положения, давления, кинетическая энергия) могут только переходить из одного вида в другой, но сбщее количество энергии при этом сохраняется постоянным. [c.52]

Технический процесс полимеризации этилена под высоким давлением кинетически мало изучен. Инициирование полимеризации при этом осуществляется перекисями, образующимися in situ за счет взаимодействия мономера со специально вводимыми следами кислорода. Следует отметить, что образующиеся полимеры содержат короткие ответвления, образование которых объясняется интрамолекулярным механизмом передачн цепи [3]. [c.264]

Кинетическое уравнение (1) позволяет проанализировать оптимальные условия процесса для исследованной области [4, 7, 16]. Такими оптимальными условиями являются наименьшая температура в изученном интервале и соотношение исходных парциальных давлений водорода и бензола ропт вдали от равновесия, равное 6, и изменяющееся с увеличением степени превращения (х), как показано на рис. 1. В области, описываемой уравнением (5), Ропт = >х1, а для низких температур оно также близко к 6. Характер кинетической зависимости показывает, что скорость реакции не должна иметь оптимума по давлению [17]. Однако ввиду разного характера кинетических зависимостей в различных областях температур общее давление неодинаково влияет на скорость реакции в этих областях при сохранении найденных кинетических уравнений и значений констант. В работе Башкировой и одного из авторов [16] был развит метод анализа оптимальных характеристик но зависимостям скорости реакции от степеней превращения и по влиянию изменений параметров на начальную скорость. На рис. 2 приведены такие кривые для разных кинетических уравнений при оптимальных условиях. Как видно, с повышением давления кинетическое уравнение (1) становится более выгодным, и оптимум температур должен сдвигаться [16]. [c.113]