Вурцит

Сернистый цинк, разложением которого объясняется потемнение литопона, может кристаллизоваться в двух кристаллических системах. При осаждении литопона сернистый цинк выпадает в виде сфалерита — вещества кубической системы, которое при нагревании до 1020° переходит в вурцит, кристаллизующийся в гексагональной системе. В присутствии некоторых веществ температура этого перехода снижается до 700—750°. [c.197]

Яркость и характер послесвечения сернистого цинка зависят от кристаллической формы частиц сернистого цинка и от их величины, которая, в свою очередь, зависит от температуры прокаливания. Сернистый цинк относится к веществам триморфным он может существовать в виде аморфного вещества и в двух различных кристаллических модификациях в виде сфалерита в кубической системе и в виде вурцита — в гексагональной системе. При повышении температуры прокаливания количество частиц вурцита увеличивается и при 1200 весь сфалерит переходит в вурцит. Переход сфалерита в вурцит сопровождается повышением яркости послесвечения. Повышение температуры прокаливания приводит и к увеличению размеров кристаллов сернистого цинка, в результате чего поверхностное загрязнение кристаллов уменьшается и яркость послесвечения также увеличивается. [c.597]

Крайним примером слабого влияния решётки, отвечающим второму случаю приведённой выше схемы, служит сульфид цинка как в чистом (ZnS.Zn), так и активированном состоянии. Он кристаллизуется в кубической (сфалерит) и гексагональной (вурцит) системах. Несмотря на разницу в типе решётки, обе модификации почти идентичны по структуре [3, 4, 5]. Решётки их упакованы с одинаковой плотностью и разница в расстоянии между узлами (Zn—S) весьма незначительна (- 0,01 А). Тип сочетания атомов — тетраэдрический при не чисто ионном, но и не гомеополярном характере связи. Каждый атом цинка является центром тетраэдра, в углах которого расположены атомы серы, и обратно. [c.141]

Как видно из рис. 50—57, где приведены некоторые экспериментальные данные, теоретические соображения хорошо подтверждаются экспериментом не только по общей форме спектра, но наблюдается также соответствие разностей атомных орбитальных энергий с разностями соответствующи.х максимумов спектра для сравнительно ковалентных соединений. Аналогичный вид спектра наблюдается также и для соединений А1Ы (вурцит), ВЫ (гекс.) (рис. 54, 57), т. е. для соединений, имеющих кристаллическую решетку, отличную от сфалерита. Этот результат не является неожиданным — рентгеновские спектры валентных полос соединений (в отличие от спектров полос проводимости) мало зависят от типа решетки, а определяется в основном ближайшим окружение.м изучаемого атома. В соответствии с этим спектры а- и 3-форм 81С [380] различных модификаций ВЫ [380, 396] (см. рис. 50, 57) в основном аналогичны. Заметное различие /Са-спектров азота гексагональной и кубической модификации ВЫ связано с наличием неподеленной электронной пары у атома Ы в гексагональной модификации, что приводит к появлению в коротковолновой части спектра узкого дополнительного максимума. Аналогичное различие наблюдается также в С Ка-спектре алмаза и графита (см. ниже). Влияние структуры и нарушений дальнего порядка на электронное строение рассмотрено в работе [388]. [c.127]

Вурц А. (Вюрц). История химических доктрин от Лавуазье до настоящего времени. Спб., 1869, с. 41. [c.124]

Вурц Э. Фабрика вискозного шелка и ее оборудование. Перев. с нем. под ред. [c.385]

Гексанол можно использовать и для поглощения паров фтор-органического соединения из воздуха. При наличии фторсодержащего соединения в воде отщепление фтора осуществляют нагреванием образца со смесью метапериодата алия, перхлората серебра и хлорной кислоты Отщепившийся фтор после прибавления к реакционной смеси стеклянной ваты Превращается в кремнефтористоводородную кислоту, которую отгоняют. Для определения фтора во фторуксусной кислоте последнюю минерализуют с помощью окиси кальция однако при этом имеются неконтролируемые потери фтора, вероятно вследствие образования фтористого метила Надежно проходит минерализация в никелевой бомбе по Вурц-шмитту при добавлении перекиси натрия и небольшого количества глицерина [c.130]

Бриджмен исследовал этим методом свыше 300 веществ, в том числе 57 элементов, около 250 неорганических соединений и несколько десятков органических соединений. При этом он обнаружил протекание ряда необратимых превращений, а также химических реакций. Предоставим слово самому Бриджмену При этих исключительных условиях пластическое течение может сопровождаться различными необратимыми явлениями некоторые минералы переходят из термодинамически неустойчивых модификаций в устойчивые, — например, вурцит превращается в сфалерит или красный фосфор превращается в черный кристаллический — переход, который в других условиях не наблюдается. Могут происходить и химические превращения синтез соединений из элементов, например СПаЗ разложение, например В120з до металлического висмута или изменение валентности, например ЗпОз в 5пО. [c.248]

В статье Загрязнение подпочвенных вод нефтепромысловыми соляными растворами Джонстон (Johnston, 1954) приводит пример засолонения подпочвенных вод в Тотрансе в результате многолетней закачки в почву сточных вод нефтепромыслов. Вурц (Wurz) в статье Опасность загрязнения грунтовых и поверхностных вод жидкими нефтепродуктами, хранящимися в подземных резервуарах (1955), обращает внимание на возможную угрозу загрязнения грунтовых вод жидкими нефтепродуктами и маслами в результате утечки их через неплотности подземных хранилищ и приводит подробные указания по предотвращению утечек из продукто-хранилищ. [c.160]

Глава 10. Алкалоиды. Природные алкалоиды опия, хинной коры, челибухи, семян гармала, кофе, какао и табака. — Алкалоиды сухой перегонки. — Искусственные алкалоиды. — Способы Зинина, Вурца и Гофмана для получения искусственных алкалоидов. — Циановые эфиры. — Горчичное масло. — [c.32]

Переходя к роли химического состава решётки, следует отметить, что ци]и< и отчасти его гомологи в периодической системе вследствие особенностей атомной структуры отличаются в своих соединениях особенно высокой люминесцентной способностью. Тем не менее, при учёте индивидуальных свойств препарата как регулирующего яркость фактора, нельзя переоценивать значения химизма, противопоставляя его физическим свойствам люминофора. Две кристаллические модификации сульфида цинка (вурцит и сфалерит) при тождественности химического состава обладают несколько различной люминесцентной способностью. Ещё более бросается в глаза такая разница у а-, р- и у-виллемита (синий, жёлтый и красный виллемит). Лучшей иллюстрацией несостоятельности одного химического подхода служат выводы одной из последних работ Леверенца [162]. Она касается связи люминесцентной способности атомов с их положением в периодической системе. Приведённые в работе примеры наглядно показывают, что возникновение и течение люминесцентного процесса не определяются только теми свойствами слагающих соединение элементов, которые в простейшей форме подчинены закономерностям периодической системы. [c.49]

Вторая кривая отвечает затуханию активированного медью (0,01%) сульфида цинка как наиболее типичного представителя многочисленного класса сульфидов. Она характерна не только для однокомпонентных сульфидов, но и для разнообразных изоморфных смесей типа гп5 С<15 и гп8 гп5е. В подавляющем большинстве случаев затухание идёт по более сложному закону. Исключение представляют активированные марганцем сульфиды, затухание которых экспоненциально. Форма кривых у сульфидов сильнее зависит от индивидуальных особенностей препарата и внешних условий, чем в случае силикатов. К числу меняющих затухание внешних условий относятся время и мощность возбуждения и температура экрана. Из особенностей самого люминофора на процесс затухания влияют природа и концентрация активатора, тип решётки (отношение вурцит сфалерит), размеры зерна и элементарного кристаллика, наличие в них нарушений, механических трещин и поверхностей раздела вследствие двойнико-вания. В связи с обилием изменяющих затухание факторов класс сульфидов представляет наибольшие возможности в смысле удовлетворения требований техники. [c.173]

Тип структуры. Влияние типа кристаллической структуры на затухание можно уверенно наблюдать лишь на соединениях с несколькими кристаллическими модификациями. Затухание их в катодолюминесценции, к сожалению, изучено мало. Первым примером служит сульфид цинка, кристаллизующийся в кубической (сфалерит, кл. 30) и гексагональной (вурцит, кл. 25) решётках. Как указано выше ( 14), разница в структуре модификаций весьма незначительна [З, 4, 5], и характер затухания обеих на основном этапе практически одинаков [289], но фосфоресценция вурцита заметно больше [163, стр. 224]. Из препаративной практики хорошо известно, что для получения сульфида цинка с наиболее длительным затуханием необходима термическая обработка, которая гарантирует образование в кристалле приблизительно одинаковых количеств вурцита и сфалерита. Обе решётки должны быть в тесном прорастании друг с другом. Эффект длительного послесвечения приписывается в данном случае возникновению дополнительных искажений решётки за счёт дифференциального сжатия и усиленного пластинчатого двойникования по плоскостям, параллельным граням тетраэдра [228, 255]. [c.193]

Плотнейшая упаковка больших ионов имеется также в сфалерите, вурците, антифлуорите (ЫгЗ), иодистом кадмии, хлористом кадмии и многих других структурах. [c.365]

А. Вурц, История химических доктрин от Лавуазье и до настоящего времени, пер. с франц., СПб., 1869. [c.263]

Вурц А., История химических доктрин от. Лавуазье и до нашего времени, перев. М. Негрескула под ред. и с примечаниями А. М. Бутлерова, СПб., 1869. [c.416]

Из превращений протеишых соединений относится, вероятно, сюда превращение альбумина особенно растительного, по Вакенродеру, чрез брожение, в молочную кислсту и, быть может, также образование углекислоты, масляной кислоты и аммиака при гниении фибрина, по Ге-Люссаку и Вурцу. [c.490]

Я стр. 181). Об этих талантливых русских химиках известно очень мало. Валериан Савич — друг Д. И. Менделеева и А. П. Бородина, член гейдельбергского кружка русских химиков. В своем дневнике 31 января 1861 г. Менделеев записывает (Научное наследство. Изд. АН СССР, т. II, 1950, стр. 120) Письмо вчера от Бородина получил (из Парижа.— Ред.). Пишет, что Савич болен, что когда он хотел делать отчет в Химическом обществе об получении ацетилена из jHgBr, Вурц получил письмо, что то же сделал Мясников в Казани. Вот случай-то. Савич участвовал в международном химическом конгрессе в Карлсруэ (1860) в качестве представителя России (от Харькова). Умор Савич в 1862 г. в Париже. [c.581]

Для разложения кремнийорганических соединений в макробомбе Парра Вурц-шмитт предложил следующий способ. При навеске вещества около 0,5 г для разложения применяют смесь 15 г перекиси натрия, 2,5 г нитрата калия и 0,5 г тростникового сахара и нагревают бомбу в течение 20 мин. При анализе жидкостей и паст для взятия навесок применяют ампулы и стаканчики из фосфатного стекла, не содержащего кремневой кислоты. Особо следует отметить описанный Вурцшмиттом новый экспресс-метод разложения вещества с перекисью натрия в универсальной бомбе, который был испытан автором также при определении кремния в кремнийорганических соединениях. В качестве запальных веществ применяются перекись натрия и этиленгликоль. Подробности проведения разложения приведены в статьях Вурцшмитта. [c.74]

Для определения углерода в веществах, не содержащих азота, Вурц-шмитт применил сожжение в трубке с наполнением из окиси меди и серебра, нанесенного на пемзу, в токе сухого кислорода. Определенная скорость пропускания кислорода поддерживалась только регулятором давления. [c.200]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.207 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.81 , c.248 ]

Фотолюминесценция жидких и твердых веществ (1951) -- [ c.348 , c.349 , c.354 , c.365 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология