Фенолформальдегидная смола анализ

Анализ продуктов пиролиза фенолформальдегидной смолы описан в работе [132]. [c.100]

Метод анализа полимеров по продуктам пиролиза в отсутствие кислорода при т-ре 550 С. Анализировались карбамидные, фенолформальдегидные, метакриловые смолы, полиэфиры, полиэтилен, поливинилацетат. Для анализа продуктов пиролиза применялись колонка с силикагелем (анализ смеси СО, СН4, СО2) и колонки с триизобутиленом и вазелином на целите (анализ углеводородов). [c.151]

Совсем недавно Майлс с сотрудниками получили необычную смолу чрезвычайной селективности. Они синтезировали эту смолу меркурированием растворимой в спирте фенолформальдегидной смолы ацетатом двухвалентной ртути, растворенным в этаноле полимерный продукт реакции осаждается в виде желтого порошка, содержащего около 35% ртути. Эта новая смола обладает способностью удалять селективно меркаптаны из водных растворов впоследствии меркаптаны быстро и легко элюируют раствором 2-меркаптоэтанола или сероводорода. Глутатион, цистеин и кофермент А — все задерживаются этой смолой, и нет сомнения, что такие необычные свойства помогут найти ей широкое применение в исследовании биологических жидкостей, не говоря уже о использовании в анализе нефтяных фракций. [c.96]

В работах авторов [70 71] был проведен сравнительный рентгеноструктурный анализ асфальтенов и модельных ве-н еств — углеродных остатков, полученных при различных температурах карбонизации фенолформальдегидных смол. [c.17]

Этот метод анализа широко применяется для определения летучих соединений в полистироле [69—74], акрилатах и метакрилатах [64, 75], фенолформальдегидных смолах [76] и некоторых других типах полимеров. [c.124]

Анализ фенолформальдегидных смол [c.725]

Примечание. Отгонка летучих фенолов при определении их в сточных водах от производства фенолформальдегидных смол затруднена тем, что указанные воды наряду с фенолами содержат и некоторое количество формальдегида. При нагревании таких вод происходит процесс конденсации фенолов с формальдегидом и соответствующая часть фенолов остается в колбе для отгонки. В таких случаях анализ рекомендуется проводить методом описанным в ра зд. 69,2.6. [c.259]

Многие исследователи предлагают для определения формальдегида большое количество физических и химических методов. Из-за сложности состава реакционной смеси сланцевых фенолформальдегидных смол физические методы являются непригодными. Химические методы, применяемые для анализа формальдегида, нижеследующие [c.290]

В диапазоне температур каробнизации (400—900°С) исследованы термохимические и структурные превращения коксов из фенолформальдегидной смолы, различающихся по способности графитироваться (полученных под давлением и без давления). Методами термогра-виметрмчеокого и хроматографического анализов показано, что, несмотря на разную графитируемость, заметных отличий в термохимических превращениях коксов из ФФС не наблюдается. Этот вывод подтверждается данными рентгеноструктурного анализа и ЭПР. [c.268]

Для оценки мы сравнивали этот метод с ртутным методом (с применением реактива Несслера). Объектами анализа па формальдегид являлись разные пробы из реакционной смеси, полученные при варке резольных фенолформальдегидных смол из суммарных сланцевых фенолов. Пробы были отобраны в различные моменты реакции конденсации. [c.292]

На примере разделения углеводородов Сб — j показана возможность применения указанного адсорбента для высококипящих в-в при программировании т-ры от 75 до 250°. Газ-носитель Nj, детектор пламенноионизационный. Для анализа полярных в-в пористое стекло пропитывают фенолформальдегидной смолой. При такой обработке СНзОН дает отчетливый пик, а на необработанном стекле он полностью адсорбируется. [c.142]

Более предпочтительным и нашедшим промысловое применение является введение в состав обратных эмульсий компонентов, дающих при взаимном смешивании или контакте с пластовыми водами объемные гелеобразные или твердеющие составы. Например, анализ патентной литературы свидетельствует об использовании для этих целей в качестве водной фазы гипана, полиакриламида, олигоорг<аноэтоксихлорсиланов, полиизоционата "К", "АКОР-2", фенолформальдегидной смолы ОФ-1, меламина с формалином и других композиций. Для облегчения процесса гелеобразования в пластовых условиях в обратные эмульсии можно вводить деэмульгатор и соответствующий отвердитель. [c.216]

При нейтронно-активационном анализе для облучения проб и образцов сравнения использовали атомный реактор типа ИРТ-2000 с потоком тепловых нейтронов 3,2н/см . Измерение наведенной активности проб и образцов сравнения проводили на Ое(Г1)-детекторе объемом 60 см в сочетании с многоканальным анализатором ТА-512 В. Разрешение измерительного тракта составляло 4,5 кэВ для линии 1332,5 кэВ кобальта-60. Облучение проб и образцов сравнения проводили в полиэтиленовых пакетах размером 20X20 мм в течение 30 с для ванадия и 30 мин для никеля. В качестве образцов сравнения использовали водные растворы, приготовленные из пентаоксида ванадия марки ос. ч. и азотнокислого никеля специального назначения, а также стандарты, сделанные на основе фенолформальдегидной смолы [392]. [c.110]

Особенности строения пиролизуемых конденсационных полимеров также могут быть установлены по составу образующихся продуктов пиролиза, особенно если полимер содержит фенильные группы. На рис. 26 показана связь спектра образующихся продуктов пиролиза со строением фенолформальдегидной смолы [47, 48]. Анализ природных и синтетических волокон цодробно описан в работах [56-58] [c.123]

Анализ фенолформальдегидных смол и их компонентов. Метод бумажной хроматографии применен к анализу фенолформальдегидных смол [210], открытию в них новолаковых компонентов [211], анализу резоловых компонентов [212]. Кретц [213] описал метод открытия малых количеств фенольных смол с эфирными мостиками (0,1—0,05) путем расщепления их при действии галоидоводородов. Определена [214] зависимость между вязкостью и содержанием растворителя в фенол формальдегидных реакционных смесях.Описан [215] кондуктометрический метод определения гексаметилентетрамина в фенолформальдегидных смолах. [c.582]

Брикеты с пластиками в качестве связующего вещества и добавками угольного или металлического (Ag, Си и т. д., 5—20%) порошка, спрессованные или приготовленные без прессования, можно анализировать как твердые электроды-проводники. В высоковольтных искрах эрозия электродов стабильна и происходит в достаточной для анализа степени. При дуговом возбуждении прессованные брикеты сильнее нагреваются, чем таблетки, помещенные в кратер угольного электрода, благодаря чему в них в большей степени возможны термохимические реакции. Было найдено [14], что условия определения следов редкоземельных элементов в редкоземельных оксидах будут оптимальными, если пробу смешать с угольным порошком в соотношении 1 1 и обработать ее в 4-миллиметровом канале электрода термореактпъной фенолформальдегидной смолой. При этом смола играет роль связующего вещества. Эти скрепленные пластиком электроды анализировали в дуге переменного тока при силе тока 10—15 А. Таким спектрометрическим методом определяли в оксиде лантана редкоземельные металлы (Се, Рг, N(1) с пределом обнаружения Ю- % и воспроизводимостью примерно 2%. [c.128]

Фенолформальдегидные смолы трудно анализировать обычными аналитическими методами. Результаты недавних работ [42 и 43] говорят о том, что анализ этих сложных веществ, но-видимому, можно осуществить методом ПГХ. В большинстве случаев мостики между ароматическими кольцами нредстав.тяют собой группы — СНг —, которые находятся в орто- и иа/ а-положениях относительно ОН-грунпы фенола. Поэтому пиролиз фенолформаль-дегидной смолы должен давать фенолы с метильными группами, [c.96]

Насос был установлен с Сальником, в который подавали вб-допроводную воду. Втулка под сальником изготовлена из ха-стеллоя-Б, химически стойкого в соляной кислоте. Однако после 130 ч испытаний часть втулки, омывавшаяся кислотой, подверглась сильной коррозии. Более тщательный анализ среды показал, что в ней содержатся ионы железа. В этих условиях хастеллой-Б не является химически стойким. Более стоек технически чистый титан ВТ-1, но он плохо работает на трение (склонен к задирам и схватыванию, быстро изнашивается). Поэтому сальник был заменен торцовым уплотнением, установленным на втулке из титана ВТ-1. Пара трения уплотнения состояла из керамики ЦМ 332 и углеграфита ПК-0, пропитанного фенолформальдегидной смолой. [c.79]

Магнитодизлектрик ПМ-18 получен совмещением фенолформальдегидной смолн с порошкообразным металлом. Дифференциально-термический и химический анализы показали, что при совместном диспергировании возникает химическая связь между фенолформальдегидной смолой и наполнителем И 12,13 [c.28]

Действительно, из табл. П.39 видно, что по мере увеличения количества сшиваюш,его агента, принимаюш,его участие в поликонденсации, и снижения степени набухания ионитов в водных растворах возрастает разность между ве.личинами Qo и ( о и (или и Qo ). В фенолформальдегидных резитах, отличаюш,ихся чрезвычайно низкой набухаемостью в воде и водных растворах электролитов, наблюдается самое большое расхождение между содержанием фенольных гидроксилов по результатам элементарного анализа и по методу обратного титрования [242]. Последний метод дает возможность определить не более 50% содержащихся в резите фенольных гидроксилов. Подобным же поведением могут отличаться си.льносшитые сульфофенольные иониты. Очень низкие скорости диффузии в ионитах не являются чем-.либо необычным. Известно, например, что для некоторых цеолитов [244 ] коэффициенты диффузии неорганических ионов во много (почти в 10 ) раз меньше таких же коэффициентов для органических смол. [c.241]

Полярографический метод, примененный к анализу сточных вод производств поливинилацетата, синтетического каучука, салициловой кислоты, фенолформальдегидных и моче—, винофенолформальдегидных смол, показал, что примеси стоков этих производств не мешают определению. Анализ можно проводить без предварительного выделения путем отгонки. Исключение составляют сточные вода производства синтетических жирных кислот, где требуется отгонка. Относительная погрешность определения 1,32-6,5% гидроксиламинный метод дает ошибку 26% . [c.50]

Не исключено также, что сильносшитая структура сульфофенольных ионитов (а тем более фенолформальдегидных резитов) сама по себе может создавать препятствия для диффузии нротивоионов в глубь зерен исследуемых материалов — в принципе вплоть до полного прекращения диффузии. Чем больше поперечных связей содержит ионит, чем более компактной является его структура, тем больше затруднений должны испытывать растворы электролитов в процессе диффузии в глубь зерен смолы. Действительно, из табл. 3 видно, что по мере увеличения количества сшивающего агента, принимающего участие в поликонденсации, по мере снижения степени набухания иовитов в водных растворах возрастает разность между величинами I и III (или II и III). В фенолформальдегидных резитах, отличающихся чрезвычайно низкой набухаемостью в воде и водных растворах электролитов, наблюдается самое большое расхождение между содержанием фенольных гидроксилов по результатам элементарного анализа и по методу обратного титрования [ ]. Последний метод дает возможность определить не более 50% содержащихся в резите фенольных гидроксилов. Подобным же поведением могут отличаться сильносшитые сульфофенольные иониты. Очень низкие скорости диффузии в ионитах не являются чем-либо необычным. Известно, например, что для некоторых цеолитов коэффициенты диффузии неорганических ионов во много (почти в 10 ) раз меньше коэффициентов диффузии для органических смол. [c.120]

Если выделяется формальдегид, висяшая капля становится пурпурной. Слабую фиолетовую окраску можно обнаружить, если нанести капли на белую фарфоровую поверхность и сравнить их с контролем. Для анализа достаточно всего 0,1 лг фенолформальдегидной или мочевигюформальдегид-ной смолы. Для получения положительного результата с мочевиноформаль-дегидными смолами иногда требуется нагревание в течение 10 мин фенол-формальдегидпые смолы дают окраску в течение 2 мин. Возможно, этот метод применим также для определения формальдегида в кожах и волокнах. [c.172]

Дифференциально-термический анализ показал, что после виброизмельче-ния древесная мука, каолин, кокс каменноугольный, графит и порошкообразное железо вступают в реакцию с ( нолформальдегидныш смолами новолачного и резольного типа.с образованием химических связей между наполнителем и связующим. Например, при виброизмельчении фенолформальдегидной но-волачной смолы в смеси с порошкообразным железом марки AM в течение 10 мин. наблюдается более полное отверждение смеси, фазовые превращения наступают при НО, 150-170° [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология