Этилендиамин поликонденсация

Напишите схемы образования полиамидов при поликонденсации а) адипиновой (гександиовой) кислоты с гексаметилендиамином б ) янтар гай (бутандиовой) кислоты с этилендиамином. Как называется полимер, образующийся при поликонденсации соединений ( а ) [c.81]

Рис. 4в. Зависимость состава сополимера от соотношения исходных компонентов цри совместной поликонденсации хлорангидрида адипиновой кислоты со смесями различных количеств этилендиамина (Э) и ж-фениленди-амина (1), этилендиамина и гексаметилендиамина (2)

В воде и малая скорость основной реакции. Поликонденсация этилендиамина с оксалилхлоридом невозможна из-за образования циклических продуктов. Кроме того, оксалилхлорид сильно гидролизуется в водных растворах (в случае поликонденсации с бис-фенолами, где гидролизу подвергается и образующийся полимер). [c.245]

Получают поликонденсацией этилендиамина. [c.186]

Поликонденсацией этилендиамина или полиэти-леннолиаминов с эпихлоргидрином получены аниониты ЭДЭ-ЮП и вофатит -165 [1], обладающие способностью поглощать слабодиссоциироваппые кислоты. [c.50]

Аналогично идет реакция и с диаминами. В этом случае можно было ожидать получения поликонденсационного продукта за счет двух ангидридных колец, однако при нагревании метилового эфира диангидрида с избытком этилендиамина до 120° С в течение 48 час. был получен соответствующий моноамин (желтоватая вязкая жидкость т. кип. 132— 135° С/1—2 мм), охарактеризованный дитозиловым производным (т. пл. 95—96° С), который также является мономером для поликонденсации [c.249]

Помимо катионов из сточных вод следует удалять и анионы. Для этого необходима разработка дешевых и доступных анионитов. Это особенно актуально в связи с тем, что химическая и термическая устойчивость анионитов ниже, чем катионитов [31J. Для получения недорогих анионитов изучали относительно простые химические способы обработки торфа. Бриттен [32] запатентовал получение торфа-анионита с помощью азотной кислоты. Получен амфотерный ионит в результате обработки гуминовых кислот фенилендиамйном и последующей поликонденсацией с альдегидом [33]. В работе [25] рассматривается действие этилендиамина (ЭДА) на торф, модифицированный серной кислотой. Алифатический амин был использован потому, что он является не таким слабым основанием, как ароматические амины. Модифицированный торф был выбран из-за наличия дополнительных карбоксильных групп, полученных при кислотной обработке. Недостатком этого метода является то, что торф выщелачивается в основных растворах. Поэтому для создания более мягких условий, чем кипячение с раствором ЭДА, желательно совместно использовать амины и амиды. Предложено использовать тионилхлориды для образования в модифицированном торфе до обработки ЭДА хлорангидридов. Были предприняты попытки создать сильноосновный ионит, получив четвертичное аммониевое основание при действии метилиодида и диметилсульфата на слабоосновные аминогруппы. Как и для катионитов, были изучены физические характеристики полученных анионитов, а именно обменная емкость. Было исследовано также выщелачивание и набухание в зависимости от pH. [c.255]

Поликонденсация тетраэтилдиамида метилфосфиновой кислоты с гексаметилендиамином, этилендиамином, м- и м-фени-лендиаминами и диамидом фенилфосфиновой кислоты также приводит к образованию фосфорсодержащих полиамидов, согласно уравнению О [c.71]

Якубович с сотр. 5 исследовал алкоголиз, термическое выравнивание молекулярного вера поликарбоната диана, полученного межфазной поликонденсацией, при нагревании полимера в расплаве за счет межмолекулярной переэтерификации. Сплавлением поликарбоната диана с полидиантерефталатом получены смешанные полиэфиры. Способность поликарбоната диана расщепляться диаминами (например пиперазином, гидразином, этилендиамином и др.) была использована для [c.256]

В ряде случаев поликонденсации, приводящих к образованию ноли-амидов, когда исходными веществами явлшотся дикарбоновые кислоты с двумя или тремя метиленовыми группами между карбоксилами (янтарная, глутаровая или фталевая кислоты), а также аналогичные диамины (этилендиамин или триметилендиамин) Коршак, Фрунзе и Краснянская [469] наблюдали так называемый циклоимидный эффект , заключающийся в образовании циклов на концах растущей цепи полимера, например в случае янтарной кислоты [c.92]

Терентьев и др. [57] межфазной поликонденсацией синтезировали полиамиды из оптически активных К,Н -дифенетил-этилендиамина и М,Н -дифенетилгексаметилендиамина с хлорангидридами терефталевой и 2,6-пиридиндикарбоновой кислот. Кривые ДОВ полиамидов подчинялись одночленному уравнению Друде и [а]о полимеров хорошо совпадали с [alo модельных соединений. [c.148]

Низкомолекулярвый полиамид ЛТ-13 (ТУ НИИПМ П-452-65). Представляет собой продукт поликонденсации полимеризованных эфиров жирных кислот льняного масла и этилендиамина. По внешнему виду — твердые, зеркальные в изломе куски или плитки коричневого цвета без обнаруживаемых невооруженным глазом включений. [c.256]

При взаимодействии полисилазана, полученного поликонденсацией диметилдихлорсилана и этилендиамина, с хлорной медью образуется полимер, по-видимому, с лестничной структурой [52]. Хотя реакция проводится в две стадии, регулировать ее можно одинаковым образом. Преполимер 29 представ.чяет собой масло с молекулярным весом 1940 (эбуллиоскопия). Лестничный полимер 30 — это воскоподобное вещество, растворимое в ксилоле, тогда как продукт, нерастворимый в ксилоле, является сетчатым полимером, содерн ащим медь. При последующем нагревании с [c.330]

Амиды мономерных кислот обычно являются кристаллическими веществами, не обладающими способностью к пленкооб-разованию. Иначе ведут себя амиды, полученные на основе диаминов и димерных кислот. Так, например, продукты поликонденсации димерных кислот (подобных полученным путем термической полимеризации высыхающих масел) и алифатических диаминов (например, этилендиамина или гексаметилендиамина) дают пленкообразующие вещества типа термопластов, обладающие высокой эластичностью. Такие пленкообразующие вещества были впервые применены в США (норлак). Они относятся к классу полиамидов, представителем которого является, например, найлон, но ввиду различия в строении исходной кислоты отличаются по свойствам от найлона, в частности, растворимы в гораздо большем числе растворителей. Полиамиды в отличие от полиэфиров весьма устойчивы к омылению. [c.78]

Коршак, Фрунзе, Козлов и др. [213—215] исследовали межфазную поликонденсацию гексаметилендиамина со смесью хлорангидридов дикарбоновых кислот адипиновая — азелаиновая, адипиновая — себациновая, себациновая — азелаиновая, адипиновая — изофталевая, а также хлорангидридов адипиновой и изофталевой кислот и смесей этилендиамин—гексаметилен-.диамин, этилендиамин — ж-фенилендиамин, гексаметилендиамин — ле-фе- нилендиамин хлорангидрида себациновой кислоты со смесью этилендиамин — Пиперазин, гексаметилендиамин — пиперазин, нонаметилендиамин — пиперазин. При детальном изучении физических свойств полученных полимеров и сопоставлении их со свойствами соответствующих гомополимеров и смешанных полимеров, синтезированных равновесной поликонденсацией, было установлено, что при совместной межфазной поликондепсации как смесей двух диаминов с хлорангидридом дикарбоновой кислоты, так и одного хлорангидрида со смесью различных диаминов образуется не механическая смесь гомополиамидов, а смешанные полиамиды [213-—215]. [c.100]

Соколов и Круглова [220] исследовали, в частности, совместную межфазную поликонденсацию гексаметилендиамина с хлорангидридами тетрахлор-терефталевой, терефталевой кислот и хлорангидрида терефталевой кислоты с этилендиамином и гексаметилендиамином при молярном соотношении между разнотипными компонентами 2 1 или 1 2 и различном соотношении между однотипными компонентами (табл. 36). [c.105]

Коршаком с сотр. [153] получены полиамиды из тиодивалериановой, сульфонилдивалериановой и тиодиэнантовой кислот и гексаметилендиамина методом равновесной поликонденсации. Полиамиды обладают волокнообразующими свойствами и имеют т. пл. 180, 215 и 170° С соответственно. Полиамиды, содержащие сульфоновую серу, получаются также при окислении полиамида из гексаметилендиамина и тиодивалериановой кислоты перекисью водорода. Из этилендиамина и тиодивалериановой кислоты получаются полиамиды, имеющие т. пл. 220 и 210° С соответственно. Они имеют низкий молекулярный вес и не обладают волокнообразующими свойствами. [c.186]

Кноблох и Раушер [20] получили полимеры межфазной поликонденсацией 1,1-ферроценилдикарбонилхлорида (впервые ими синтезирован) с диаминами (этилендиамином, гексаметилендиамином, пиперазином и -фенилендиамином) и гликолями (4,4-изопропилидендифенолом и гидрохиноном). Вязкость полиамидов колебалась от 0,14 до 0,22. Полимеры окрашены от желто-оранжевого до коричневого цвета выход составлял 79—93%, т. пл. ПО—160° С (полимер -фенилендиамина не плавился). Полиэфир из 4,4-изопропилендифенола имел вязкость 0,1, т. пл. 165° С, из гидрохинона образовался нерастворимый и неплавкий продукт. Выход — 70 и 63% соответственно. Молекулярные веса полимеров, рассчитанные по вязкостям, составляли 8300—12 ООО. [c.214]

Термостойкость слабоосновных анионитов исследовалась на образцах ионитов АН-22, полученного путем хлорметилирования сополимера стирола и дивинилбензола с последующей обработкой этилендиамином АН-24, полученного путем хлорметилирования сополимера стирола и дивинилбензола с последующей заменой хлора на пиперидин среднеосновного анионита ЭДЭ-ЮП, полученного поликонденсацией полиэтиленполиамина с эпихлор-гидрином. [c.160]

МЕЖФАЗНАЯ ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ ДИХЛОР АНГИДРИДА ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ С ЭТИЛЕНДИАМИНОМ [c.290]

Румынские исследователи (Симионеску и сотр.) активно изучали протекание полимерных реакций в вибромельнице. Они первыми исследовали поведение целлюлозных материалов [709, 710, 713, 720] и лигнина [306, 704—706]. В своих дальнейших исследованиях, выполненных с синтетическими полимерами, румынские ученые изучали изменения полидисперсности ПВХ в процессе виброизмельчения [167] и возможности прививки ПОМ с помощью механохимических реакций [166, 701, 702]. Позднее они также исследовали влияние температуры, влажностной реак. ционной среды на механохимические реакции полиэфиров [792]-Эти авторы нашли, что в инертной среде и в отсутствие влаги механохимическая деструкция инициируется радикалами, тогда как в присутствии небольших количеств воды преобладают гидролитически активированные реакции. Что особенно важно, в этих работах изучали возможность выполнения на полиэфирах не только радикально инициированной привитой сополимеризации [792, 794], но и поликонденсации [715, 792, 793] и образования комплексов хлорида железа в присутствии этилендиамина [717]. [c.288]

Другой подход к получению интересных композиционных электродов заключается в прямом синтезе микрочастиц золота и других благородных металлов в матрице ормосилов [339, 340]. Соответствующий композит получают гидролизом и поликонденсацией К-[3-(триметоксисилил)пропил[-этилендиамина или [c.469]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.33 , c.37 , c.40 , c.42 , c.44 , c.47 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.24 , c.26 , c.303 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология