Винилхлорид акрилонитрилом

Методом винилирования получают винилхлорид, акрилонитрил, ацетальдегид, винилацетат, алкилвиниловые эфиры, винилацетилен и другие соединения, перерабатываемые на вторичные целевые продукты. [c.245]

По радикальному механизму в промышленности ведут полимеризацию, например, этилена, стирола, винилхлорида, акрилонитрила и ме-тилметакрилата. [c.716]

Размол полиэтилентерефталата при —42 —76 °С в присутствии винилхлорида, акрилонитрила, винилацетата, акриловой кислоты [478, 479] приводит к образованию сополимерных продуктов [c.200]

Особых условий требует осуществление полимеризации таких мономеров, как винилхлорид, акрилонитрил, метилметакрилат [1, 35]. Применение обычных комплексных катализаторов в углеводородной среде, как правило, не приводит к полимеризации подобных мономеров, для которых благодаря наличию активных функциональных групп возможно протекание побочных реакций. Например, взаимодействие компонентов системы винилхлорид— триалкилалюминий—четыреххлористый титан происходит с выделением НС1 и разрушением катализатора. В других случаях можно предполагать образование неактивных комплексов катализатор—мономер. Для полярных мономеров эффект полимеризации достигается при применении так называемых модифицированных [c.416]

Была осуществлена стереоспецифическая полимеризация 1,3-бутадиена, винилхлорида, акрилонитрила, акролеина и смеси гостевых мономеров винилхлорида и акрилонитрила при аддуктообразовании [c.519]

Катализаторы типа триалкилбора были использованы для сополимеризации акрилонитрила с винилхлоридом, акрилонитрила со стиролом, акрилонитрила с винил ацетатом, винилацетата со стиролом, винилхлорида со стиролом и винилхлорида с винилацетатом [3]. Изобутилен также сопо-лимеризуется с указанными мономерами. Как правило, реакции сополимеризации идут медленнее в массе, чем в эмульсии. Акрилонитрил и стирол в каждой из указанных систем сополимеризуются быстро, в то время как стирол и винилацетат сополимеризуются медленно. [c.280]

Кудрявцев и Жаркова [687] изучали омыление сополимеров акрилонитрила раствором НС1 концентрацией 0,4 М в водноацетоновом растворе при 30—50°. По скорости омыления сополимеры располагаются следующим образом акрилонитрил — стирол, акрилонитрил — винилхлорид, акрилонитрил — метилметакрилат, акрилонитрил — винилиденхлорид, акрилонитрил — метилакрилат, однако резкого различия в скоростях омыления и энергиях активации не наблюдается. [c.577]

Фурукава и сотр. [31] снова вычислили энергию стабилизации за счет л-сопряжения в целом ряде молекул мономеров (табл. 62), применив более точные значения молекулярных параметров. В ряде случаев были использованы новые значения межатомных расстояний, что привело к изменению резонансных интегралов и соответственно к изменению значений (А )г8. Результаты выполненных ранее расчетов в некоторых случаях не совпадали с экспе риментальными значениями относительной реакционной способности (в частности, для пары винилхлорид— акрилонитрил), что [c.359]

Представляют интерес работы > по прививке винилхлорида, акрилонитрила и метилметакрилата на поверхность минеральных частиц окиси магния, белой и угольной сажи под действием быстрых электронов. [c.404]

К гетерогенным (гетерофазным) полимеризационным процессам относят реакции, в которых растущие радикалы переходят из одной фазы в другую. Обычно это связано с образованием твердого нерастворимого полимера, в то время как мономер может присутствовать в газовой фазе (газофазная полимеризация) или жидкой (полимеризация в массе, растворе, эмульсии или суспензии). Такого типа процессы преобладают в радикальной полимеризации например, все галогензамещенные виниловые соединения (включая винилхлорид), акрилонитрил, этилен при высоких давлениях (в этом случае полимер образует жидкую несмешивающуюся с мономером фазу) и многие другие относятся к этому классу. [c.93]

Виньон N (винилхлорид-акрилонитрил). ... 800 [c.155]

Как видно из рис. 69, для некоторых пар мономеров уравнение (17) удовлетворительно соблюдается. Резко отклоняются от этой зависимости все пары, в которых оба мономера содержат электроотрицательные группы винилхлорид — малеиновый ангидрид, акрилонитрил — винилхлорид, акрилонитрил — малеиновый ангидрид и акрилонитрил — винилиденхлорид (точки для последних двух систем выходят за пределы графика). [c.278]

Широкое распространение в промышленности получают, как правило, лишь те синтезы, которые осуществляются при давлении ацетилена, близком к атмосферному (производство ацетальдегида, винилацетата, винилхлорида, акрилонитрила и др.). Даже в тех случах, когда имеется налаженное промышленное производство при высоком давлении ацетилена, изыскиваются различные пути снижения давления до минимально возможного уровня. [c.3]

НЫМ ВЫХОДОМ. Без нуклеофильного сокатализатора реакция в изученных условиях в случае этилена не идет, а при использовании гексена-1 образуется аддукт с выходом 15%. Реакция, по-видимому, имеет общее значение и осуществлена на примерах взаимодействия этилена, пропилена, гексена-1, винилхлорида, акрилонитрила, дивинила с 1,1,1-трихлорэтаном, [c.159]

Дайнел Винилхлорид—акрилонитрил 2,5—3,5 33-45 35-45 7,9 0,53 97 (2%) [c.426]

ВИНИЛОВЫЕ МОНОМЕРЫ, этилен и его монозамещенные производные, способные полимеризоваться по схеме n Hj= HX -> (—СНг—СНХ—) . В зависимости от природы X мономеры могут вступать в анионную, катионную, коордииационио-ионную и радикальную полимеризации. Наиб. пром. значение для синтеза полимеров и сополимеров имеют этилен, пропилен, винилхлорид, акрилонитрил, стирол, винилацетат, метилакрилат и др. эфиры акриловой к-ты. [c.370]

Винилхлорид, акрилонитрил, дихлорэтан (до 100 мкг) и H t не мешают определению. Трихлорзтилен и 1,1,2-трихлорэтан дают аналогичную реакцию. [c.74]

Олефины, ненасыщенные полярные соединения (винилацетат, винилхлорид, акрилонитрил, малеаты и акрилаты Сополимеры ВРз или ВРз. 0( sH5)3, 0,01—1,5% — органические соединения металлов I—III групп (Na, Li, К, Be, Са, Mg, Sr, Ва, Zn, Hg. d и Al). 0,005—1,5% [189] [c.118]

Полиамиды. В области синтетических гетерополимеров в последнее время была доказана возможность мехаиохимической сополимеризации полиамидов типа найлона-6 и 6,6 при вибрационном измельчении [55—57] с различными виниловыми мономерами (винилхлорид, акрилонитрил, стирол). [c.319]

В табл. 75 приведено сравнительное распределение двух составных частей—полиамидной и привитой — в сополимерах, полученных при вибрационном измельчении в присутствии трех виниловых мономеров винилхлорида, акрилонитрила и стирола. Изменение полиамидного компонента протекало во всех случаях в пределах 90% (24 час)—60% (96 час). Параллельно отме- [c.332]

А ц е т и л е н, служивший до соаданля крупной нефтехимич. пром-сти единственным видом сырья для получения многих мономеров (напр., хло])опрена, ви-нил ацетата, винилхлорида, акрилонитрила), до 60-х гг. получали только из карбида кальция. Для этого процесса характерны высокая материалоемкость,. значи-тельпый расход электроэнергии, тяжелые условия труда. В последующие годы в ряде стран была реализована технология произ-ва ацетилена из углеводородного сырья (табл. 8), в первую очередь методом тер-моокнслительного пиролиза природного газа. Эксплуатационные и капитальные затраты на получение ацетилена >тим методом в 1,5 раза ниже, чем при его произ-ве пз карбида кальция. В СССР в 1970 из природного газа получали половину всего производимого ацетилена. [c.288]

Наиболее эффективными активаторами являются ацетилен и замещенные ацетилены, такие, как фенилацетйлен. Сам ацетиленид патрия является очень реакционноспособным сокатализатором, действующим в смеси с четыреххлористыц титаном даже в условиях низких температур [206]. Комбинация ацетиленида натрия с четыреххлористым титаном применяется также в качестве активного инициатора полимеризации стирола, ге-хлорстирола, винилхлорида, акрилонитрила и метакрилатов и описана в работе [213]. Интересным аспектом использования системы, описанной в одном из последних патентов, является проведение реакции между компонентами катализатора в присутствии жидкого аммиака. В этом случае щелочной металл растворяют в жидком аммиаке и в раствор пропускают ацетилен. В результате получается ацетиленид. Далее раствор охлаждают до температуры от —40 до —80° и добавляют галогенид металла и инертный алифатический растворитель. Смесь оставляют стоять до тех пор, пока не испарится аммиак и температура не возрастет до 0°. [c.115]

Винилиденхлорид (В.) сополимеризуется с многими соединениями (табл. 1). Помимо двухкомпонентных сополимеров, получены также трех- и четырехкомпонентные В — винилхлорид — метилакрилат В — ви-нилхлорид-метилметакрилат В.— винилхлорид —акрилонитрил В. (5—20%) — винилхлорид (85—90%) — стирол (5—10%) В.— акрилонитрил —а-метилстирол В.— винилхлорид — трихлорэтилен В. (75—95%) — эфиры акриловой или метакриловой к-т (4—20%) — итаконовая к-та (1—5%) В. (8%) — стирол (41%) — метилметакрилат (25%) — акрилонитрил (26%) В. (89%) — метилметакрилат (6%) — акрилонитрил (4%) — акпиловая к-та (1%). [c.196]

Общая тенденция вытеснения ацетилена этиленом и другими низшими олефинами усиливается с каждым годом. Почти на всех построенных в 1970 г. предприятиях по производству винилхлорида, акрилонитрила, хлоропрена, хлорарганических растворителей в качестве сырья используются олефины. [c.70]

В химической промышленности — производство этилоо, окиси этилена, аммиака, синтетического каучука, метанола, бутадиена, винилхлорида, акрилонитрила, найлона, кальцинированной соды полимеризация под высоким давлением окисление углеводородов. [c.547]

Особое вним ание заслуживают системы, в которых образующийся полимер по причине несовместимости с собственным мономером по ходу полимеризации выделяется в отдельную фазу. Такое поведение характерно для винилхлорида, акрилонитрила, тет-рафторэтилена, акриловых мономеров, этилена и некоторых других мономеров. Выделение конденсированной полимерной фазы может иметь место и при полимеризации другцх мономеров в растворе в присутствии осадителя. Возникновение новой фазы и поверхности раздела между фазами может вызвать изменения в, кинетике полимеризации, связанные с перераспределением компонентов полимеризационной системы по фазам и соответственно с изменением скорости-протекания элементарных реакций. Нельзя исключить также влияние физических факторов — морфологии полимерной фазы, ее набухаемости и проницаемости —на кинетику процесса. . / [c.69]

Цепные радикальные процессы лежат в основе полимеризации многих других олефинов, в том числе этилена, винилацетата, винилхлорида, акрилонитрила и т. д. В общем активный мономер должен иметь концевую двойную связь, тогда происходит присоединение к стерически незатрудненной группе СНа с образованием более стабильного замещенного радикала. [c.255]

При блочной полимеризации реакционная система содержит только мономер с определенными добавками. Ввиду необходимости отвода тепла, выделяющегося при полимеризации, осуществление этого метода в больших масштабах затруднено в полимере образуются пузырьки и включения мономера. Если полимер плавится без разложения, блочную полимеризацию проводят при температуре выше температуры плавления полимера. Метод блочной полимеризации применяют при полимеризации стирола, винилацетата, эфиров метакрнловой кислоты, и в тех случаях, когда образующийся полимер нерастворим в мономере и выпадает в осадок в процессе реакции (при полимеризации винилхлорида, акрилонитрила итрифторхлорэтилена). При блочной полимеризации этих мономеров полимеризация должна быть приостановлена при относительно небольших степенях превращения затем полимер отделяется от непрореагировавшего мономера. [c.66]

Спектры сополимеров винилхлорида, акрилонитрила и кислоты (малеиновой, акриловой, метакриловой) имеют полосу поглощения при 1695 см , соответствующую карбоксильной группе. [c.105]

Сополимер винилацетата с бутилакрилатом дает эластичные лаки с небольшим отлипом стирол повышает твердость и улучшает эластические свойства полиакрилатов винилизобутиловый эфир придает эластичность, адгезию и очень большую клейкость винилбензоат повышает температуру размягчения и улучшает механические свойства. Тройные сополимеры имеют прекрасный блеск, очень высокую твердость и водостойкость. В эти композиции могут входить винилхлорид, акрилонитрил, а также вышеперечисленные мономеры. [c.247]

Здесь рассмотрены процессы производства таких мономеров, которые наряду с винильной группой содержат те или иные функциональные группы, придающие впоследствии получаемым полимерам специфические свойства. К таким мономерам отнесены винилхлорид, акрилонитрил, винилацетат, акриловая кислота и ее эфиры. Все они играют огромную роль в производстве полимерных материалов реакциями полимеризации, т. е. выступают в роли виниловых мономеров. Поэтому производство винилацетата, акриловой кислоты и ее эфиров и рассмотрено здесь, а не в гл. П1, посвященной кислородсодержащим продуктам, [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология