Каучуки блоксополимеры

Морозостойкость и температура стеклования. Температура стеклования жидких каучуков определяется в первую очередь составом основной цепи. В случае блоксополимеров (табл. 5) или [c.436]

Силоксановые каучуки применяются непосредственно, без вулканизации, в очень небольшом объеме в качестве неподвижных фаз для газожидкостной хроматографии и компонентов некоторых смазок, косметических и пеногасящих составов. В основном же высокомолекулярные каучуки используются для приготовления резиновых смесей, а жидкие каучуки — компаундов и герметиков, перерабатываемых затем в изделия. Исключение составляют эластичные силоксановые блоксополимеры с высокоплавкими блоками. [c.489]

Большое распространение получил блоксополимер, получаемый сплавлением на вальцах полистирола с нитрильным каучуком. С увеличением со - [c.806]

Среди блок-привитых сополимеров этилена особый интерес представляют композиции этилен-пропиленовых каучуков с полипропиленом, Эги блоксополимеры являются сме-севыми полиолефиновыми термоэластопластами и наз. термопластичными резинами (ТПР). Обладая св-вами резин общего назначения, они могут храниться и транспортироваться в ввде фанул, а перерабатываться в изделия литьем под давлением или экструзией, как термопласт. Применяются в автомобильной пром-сти, строительстве, произ-ве спортивной обуви, санитарно-технич. оборудования. ТПР - экологически чистый материал, изделия из них можно перерабатывать многократно. [c.496]

Следует отметить, что технологические и физико-механические свойства растворных каучуков зависят от содержания связанного стирола. Так, блоксополимеры при содержании стирола в концевом блоке 10% и вязкости по Муни 30—35 относятся к новому классу каучуков — термоэластопластам. Наполненные техническим углеродом с меси на основе таких полимеров могут перерабатываться методом литья под давлением. Термоэластопласты обладают высокой стойкостью к воде, щелочам, кислотам, спиртам, аммиаку, ограниченно стойки к маслам и не стойки к бензину, толуолу, ацетону. [c.187]

Дисперсионная полимеризация в органических жидкостях, особенно в алифатических углеводородах, не содержащих реакционноспособных групп, является идеальным методом ионной, особенно анионной, полимеризации. Последняя особенно пригодна для получения АБ-, АБА- или АБВ-блоксополимеров строго определенного состава. Если компоненты Б и В нерастворимы в органической жидкости, образуются тонкие полимерные дисперсии. Последние можно использовать для получения термопластичных каучуков, если применить соответствующие мономеры. [c.298]

Термопластичные каучуки. При получении АБ- и АБВ-блоксополимеров анионной дисперсионной лолимеризацией таких мономеров, как стирол, п-трет-бутилстирол, изопрен, бутадиен, акрилонитрил и другие, описанной ранее (см. стр. 241), образующиеся частицы полимера состоят из термопластичного наружного слоя и эластичного или сшитого внутреннего ядра. Такие порошки могут быть отформованы, причем жесткие частицы окажутся погруженными в матрицу эластичного полимера или же частицы эластичного полимера будут находиться внутри жесткой, термопластичной матрицы [22]. [c.310]

Поликонденсационные методы синтеза силоксановых каучуков применяются лишь в специальных случаях (синтез ариленсило-ксанов, карборансилоксанов, блоксополимеров и т. п.) и ниже рассматриваются кратко. Главное внимание уделено широко при-, меняемым в промышленности полимеризационным методам, основанным на реакциях перегруппировки связей Si—О—Si в цикло-силоксанах. [c.466]

Силоксановые каучуки кристаллизуются при более низких температурах, чем углеводородные, но скорость и глубина кристаллизации у них выше из-за высокой подвижности полимерных цепей. ПДМС быстро кристаллизуется - при температурах ниже —50 °С (с максимальной скоростью при —80 °С) и плавится при температурах выше —46 °С. Способность к кристаллизации снижается при замещении части метильных групп другими, причехч при одинаковом содержании модифицирующих групп (фенильных, этильных, пропильных и др.) скорость кристаллизации минимальна при их статистическом распределении и максимальна у блоксополимеров. Кристаллизация резко замедляется при введении в цепь уже 8—10% (мол.) статистически распределенных модифицирующих звеньев. Совсем не кристаллизуется метил (3,3,3-трифторпро-пил)силоксановый каучук. Введение в силоксановую цепь ариле-новых или карбораниленовых групп при их регулярном расположении повышает степень кристалличности и 7пл> а нерегулярно построенные сополимеры обычно аморфны. Как стеклование, так и кристаллизация силоксановых блоксополимеров при достаточной длине блоков происходит раздельно в каждом блоке при соответствующих гомополимерам температурах. Кристаллизация более высокоплавкого блока может не иметь места или происходит при температуре ниже обычной, если его длина мала [3, с. 19—20]. [c.484]

Рис. 148. Кинетика образования блоксополимеров прн пластикации каучука в присутствии различных. ономеров (концентрация мономеров 0,33 мл1г.

К р-циям, приводящим к увеличению степени полимеризации, относятся р-ции между макромолекулами, а также р-цин получения привитых и блоксополимеров. Первые протекают непосредственно между двумя или неск. макромолекулами или при участии низкомол. реагента. К р-циям такого типа относятся вулканизация каучуков, отверждение пластмасс, образование интерполимерных комплексов (продуктов взаимод. противоположно заряженных полимеров, напр, поликислоты с полиоснованием) и т. п. В этих р-циях проявляется одна из существ, особенностей высокомол. в-в-высокая чувствительность нек-рых их св-в, в первую очередь р-римости и текучести, к воздействию относительно малых кол-в реагента, образующего хим. связи между макромолекулами. [c.105]

При сополимеризации с этиленоксидом и пропиленгли-колем в присут. щелочных катализаторов или этилендиамина П. образует блоксополимеры - соотв. проксанолы или проксамины. В р-ре П. легко сополимеризуется с аллилгли-цидовым эфиром с образованием пропиленоксидного каучука. [c.105]

Полиолефиновые Т. включают 1) ограниченно применяемые блоксополимеры этилена и пропилена, получаемые каталитич. полимеризацией мономеров (в присут. кат. Циглера-Натты) 2) композиции этнленпропиленового каучука с полиолефинами-изотактич. полипропиленом, полиэтиленом, их смесями и блоксополимерами и т.д. Представляют собой двухфазные системы (эластомерная фаза каучука диспергирована в непрерывной термопластичной матрице) с развитым межфазным слоем. [c.549]

Метод может быть применен для исследования статистических и блок-сополимеров [50]. Спектр ЭПР радикала-зонда в полистироле свидетельствует о том, что вращение радикала заморожено стеклообразной матрицей. При той же температуре частота вращения в бутадиеновом каучуке (СКД) значительно выше. Спектры блоксополимеров бутадиена и стирола являются суперпозицией спектров радикалов, находящихся в блоках полистирола и быстро вращающихся в полибутадиеновых областях сополимера. Относительное количество замороженных радикалов возрастает с увеличением общего содержания стирола в блок-сополимере. Таким образом, анализ спектров ЭПР парамагнитного зонда в термоэластопластах подтёерждает [c.292]

Полимеризационным методом получают силоксановые каучуки основных марок СКТ, СКТВ и др. В значительно меньшей степени в промышленности используют поликонденсационные методы (для получения ариленсилоксанов, блоксополимеров и др.), которые протекают по схеме [c.277]

Y = Ph) — 100% [45] . Выход мономерного продукта при деструкции полимерной цепи тем выше, чем меньше возможность разрыва цепи, сопровождающегося миграцией водорода. Поэтому, например, сополимеры бутадиена со стиролом, а-метилстиролом, нитрилом акриловой кислоты или блоксополимеры стирола с бутадиеном или изопреном при деструкции образуют исходные мономеры— бутадиен, винилциклогексен, изопрен и дипентен, стирол или а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты. В то время как разрыв полимерной цепи этиленпропилена (каучуки СКЭП и СКЭПТ), в котором С—С-связи равноценны, подчиняется закону случая, т. е. следует ожидать набора различного класса углеводородов, в том числе этилена и пропилена. [c.12]

Введение каучуков — принципиально иной способ повышения морозостойкости. Каучук сообщает композиции новое для битума свойство — эластичность, присущую каучукам в широкой области температур (например бутадиен — метилстирольному сополимеру до—55°С, а блоксополимеру до—90°С). Появление нового реологического состояния обеспечивает деформатпвную способность композиции при низких температурах, несмотря на отсутствие пластических свойств у битума. [c.124]

Привитые и блоксополимеры в отличие от сополимеров, полу ценных обычными способами, обладают свойствами обоих гомопо-лимеров. Так, привитой сополимер крахмала и стирола обладает свойствами Крахмала и полистирола, Блок- и привитые сополимеры получают в промышленном масштабе, например Привитые сополимеры акрилонитрила с целлюлозой и натуральным каучуком, [c.53]

Термопластичные бутадиен-стирольные полимеры типа Кратон-101 или Ка-рифлекс К 101 по эластичности близки к каучуку, не нуждаются в вулканизации и имеют при этом прочность 365 кгс1см . Блоксополимеры с высокой [c.37]

Механо-химическая обработка каучука расширяет ёозможно-сти модификации свойств бутадиен-нитрильных каучуков. Так, на специально сконструированном пластикаторе в атмосфере азота получаются блоксополимеры бутадиен-нитрильного каучука с фе-ноло-формальдегидными новолачными и эпоксидными смолами Содержание сополимера ограничено и составляет лишь 12—15% от массы исходных компонентов 2 [c.97]

Применение литийорганических соединений для сополимериза-ции 1,3-бутадиена со стиролом в растворах позволили получить как статистические каучуки (ДССК-3), так и блоксополимеры — термоэластопласты. [c.71]

Совмещением полимеров можно достигнуть значительного изменения их свойств. Обычно совмещенные полимеры получают сплавлением или смешиванием их растворов. В большинстве случаев совмещение приводит к образованию стабильного твердого раствора одного полимера в другом, а иногда—к частичному образованию блоксополимеров. Среди совмещенных полимеров большое значение приобрели сочетания резольных феноло-формальдегидных смол с различными полимерами. При совмещении с поли-винилацеталями повышается клейкость растворов этих смол сочетание с полиамидами или каучуками приводит к уменьшению хрупкости отвержденной смолы при совмещении с анилино-форм-альдегидной смолой улучшаются диэлектрические свойства при сочетании с полисилоксанами повышается термостойкость смол. Совмещенные полимеры применяют в качестве клеев (например, клеи марок БФ, ВК-32, стр. 574), а также в производстве пластических масс и резиновых изделий. [c.438]

Материал, вошедший в настоящую книгу, представляет собой большую часть докладов, представленных на Симпозиуме, специально посвященном многокомпонентным системам, который проводился в 1971 г. в рамках 159-го собрания Американского Химического общества. Ряд докладов, посвященных узко-прикладным вопросам, не вошли в перевод. Среди статей сборника выделяется ряд обзорных работ и исследований теоретического плана, в которых рассматриваются общие подходы к проблеме придания стойкости к ударным нагрузкам хрупким полимерам введением в них каучуков, применение принципа температурно временной суперпозиции релаксационных явлений в двухкомнонентных системах, механизмы армирования полимерами, оценка оптимальных размеров элементов структуры в некристаллизующихся блоксополимерах и т. д. Несомненный интерес представляют оригинальные исследования, посвященные изучению образования межфазных связей в композициях различных эластомеров, оценка размеров частиц субстрата в привитых сополимерах, изучение комплекса свойств сополимеров различных типов, сопоставление характеристик ряда привитых и блоксонолимеров. Весьма перспективны результаты технологического плана, содержащиеся в работах, посвященных созданию новых ударопрочных прозрачных композиций, разработке нового принципа стабилизации поливинилхлорида прививкой на него полибутадиена, развитию методов оптимального использования коротких волокон и неорганических соединений различного тина для модификации свойств полимерных композиций. [c.8]

Длительное вальцевание смеси поливипилхлорида с феиол-формальде-гтгдиой смолой или с метилвипилииридииовым каучуком приводит к образованию привитых и блоксополимеров [789, 814]. [c.152]

Так, например, синтез блоксополимеров этилена и пропилена основан на том, что катализатор, находящийся на конце цепи, не теряет своей активности. Поэтому сначала полимеризуют этилен, а затем, после удаления непрореагировавшего этилена, в реакционный сосуд вводят иропи-лен. Эти операции можно првторять многократно. Полученные блоксополимеры отличаются высокой эластичностью, лучшей растворимостью, но сравнению с гомополимерами и представляют интерес в качестве каучуков. Имеются сообщения о получении кристаллических блоксополимеров этилена и пропилена, которые не обладают эластичными свойствами и, подобно полипропилену, очень прочны. Их называют полиалломеры (от греческого слова алло - другие) [857—859]. [c.155]

Низкомолекулярпый блоксополимер окиси пропилена с окисью этилена ирнмен готся в промышлсиности в качестве полупродукта для получення полиуретанового каучука [25]. Сополимер высокого молекулярного веса может быть использовап в качестве нового тина каучука [25]. [c.224]

Среди сополимеров олефинов наиболыпее значоние имеют этилен-пропиленовые эластомеры (см. Этилен-пропиленовые каучуки), а также кристаллич. блоксополимеры, т. наз. и о л и а л л о м е р ы. [c.227]

Модуль упругости резин обычно мало изменяется нри добавлении небольших количеств пластмасс и резко возрастает прп увеличении их содержания до 20—30%. При добавлении каучука к пластмассе ироисходит пластификация, приводящая к увеличению деформируемости пластмассы и росту ее морозостойкости, напр, при добавлении бутадиен-нитрильного каучука к поливинилхлориду или этилен-нропиленового и бутц.я-каучука к полииропилону. Малые добавки каучука (в особенности в виде привитого или блоксополимера) увеличивают ударопрочность хрупкой пластмассы (таким способом, наир., иолучают ударопрочный полистирол и АБС-иластик — см. Стирола сополимеры). [c.219]

Микрогель мозкно отделить от матрицы путем растворения П. в подходящем растворителе и центрифугирования нерастворимой фазы. Миг -рогель обладает свойствами блоксополимера П.— каучук, нанр. имеет две темп-ры стеклования, характерные для каждого гомополи. ера. В то же время он частично сшит и не растворяется ни в одном растворителе, хотя и [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология