Полиметакриловая кислота химические

Ионный характер взаимодействия с электролитами отмечен и для синтетических полиэлектролитов, например, для полиметакриловой кислоты (ПМАК), которая с бариевыми, кальциевыми и магниевыми солями дает нерастворимые химические соединения [115]. При данной степени нейтрализации критическая концентрация двухвалентного катиона, необходимая для осаждения ПМАК, является линейной функцией концентрации полимера. Это говорит о независимости критической степени связывания катиона с полиэлектролитом от концентрации последнего в широком интервале. И. Михаэли отмечает, что природа катиона не сказывается на взаимодействии ПМАК с электролитами, так как независимо от характера двухвалентного катиона осаждение полиэлектролита достигается при одной и той же степени связывания. [c.47]

Важной задачей физико-химической механики является получение структурированных полимерных фибриллярных систем, обладающих определенными механическими и физико-химическими свойствами [Г. Особый интерес представляет получение волокнистых систем непосредственно в растворах без необходимости проведения дополнительных волокнообразующих процессов. С этой точки зрения был изучен нерастворимый в воде ассоциат поливиниловый спирт — полиметакриловая кислота (ПВС — ПМАК), образующийся при взаимодействии компонентов, каждый из которых в отдельности при обычных условиях растворяется в воде. [c.125]

При взаимодействии эквимолекулярных количеств поливинилового спирта и полиметакриловой кислоты образуется ассоциат, обладающий фибриллярной структурой и рядом новых физико-химических свойств. [c.131]

Таблица 2.62. Химические сдвиги сигналов в спектре Ш полиметакриловой кислоты [350]

Термостойкость полимеров этих эфиров и механизм термической деструкции зависят от их химического состава. Так, полимеры эфиров акриловой кислоты распадаются при 300°С. на смесь продуктов различного состава, эфиры полиметакриловой кислоты уже при 250°С образуют главным образом мономеры. Скорость деполимеризации метакрилатов зависит от спиртового остатка. Метиловый эфир деполимеризуется наиболее медленно, максимальную скорость деполимеризации наблюдали у бутилового эфира [c.58]

В заключение рассмотрим вкратце химическое строение и характеристику свойств основных полимерных веществ, используемых при изготовлении кинодекорационной бутафории и бутафорского реквизита. К ним относятся полиэтилен, некоторые полимеры винилового ряда (поливинилацетат, полистирол, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и их эфиры), эпоксидные смолы. [c.152]

Кроме характера распределения привитого сополимера в волокне, решающее влияние на повышение устойчивости к истиранию оказывает химический состав прививаемого полимера. Так, например, если при прививке 60% полиметакриловой кислоты устойчивость вискозной штапельной ткани к истиранию повышается в 80 раз, при прививке тем же методом такого же количества полиметакрилата она увеличивается всего в 4,5 раза. [c.145]

Переход от растворов полиэлектролитов к конденсированным телам был осуществлен путем сшивания молекул тепловым или химическим воздействием. В. Кун получил сильно сокращающиеся пленки и ленточные нити из полиакриловой кислоты (ПАК) и поливинилового спирта (ПВС), а А. Качальский — гелеобразные комочки из полиметакриловой кислоты (ПМАК), сшитой дивинилбензолом [7, 8, 10]. По существу это были первые образцы слабосшитых полимерных катионитов, обладающих свойством высокой набухаемости. Целостные структуры вида полимерных пленок или волокон из полиакриловой кислоты и поливинилового спирта сокращаются в кислой среде и удлиняются в щелочной. Соединяя такие пленки с грузом, можно [c.126]

Много интересных для промышленного применения реакций можно провести на основе глицидиловых эфиров полиметакриловой кислоты. Химические свойства глицидилметакрилата интенсивно исследовали многие авторы. При этом интересовались прежде всего сорбционными свойствами образующихся продуктов и их пригодностью в качестве носителей биологически активных веществ. Взаимодействие сополимеров глицидилметакрилата и эти-лендиметакрилата с аминопиридином исследовано в [50] (речь идет о слабоосновных ионитах). Обзор способов получения, модификации и применения макропористых сшитых материалов на основе сополимеров глицидилметакрилата и этилендиметакрилата дан в [51]. Этими же авторами опубликован ряд работ, посвященных полимераналогичным превращениям этих реакционноспособных полимеров аминолизу [52, гидролизу эпоксидных групп и 66 [c.56]

Эти явления тесно связаны с механохимическими процессами. Слабо сшитые полиэлектролитные гели способны трансформировать химическую энергию в механическую работу. Представим себе полианионный гель, изготовленный, например, из полиметакриловой кислоты и набухший в воде при нейтральном pH. Добавление щелочи к такому гелю увеличит степень ионизации кислотных групп, их взаимное электростатическое отталкивание и, следовательно, степень набухания. Добавление кислоты вызовет сокращение геля. Изменение объема геля можно использовать для совершения работы. Если изготовить из слабо сшитого полиэлектролита волокно, то оно будет удлиняться или укорачиваться при добавлении щелочи или кислоты и производить соответствующую работу, опуская или подымая груз. Напротив, механическое растяжение такого волокна приводит к изменению ионного состава омывающей жидкости. Аналогичные процессы происходят в результате изменения ионной силы — введения в набухший полиэлектролит нейтральной соли. Качальский и Оп-латка построили непрерывно работающую машину, в которой по-лиэлектролитное волокно (коллаген) попеременно погружается [c.171]

Вообще говоря, стереоизомерия цепей оказывает влияние на всю совокупность физико-химических свойств полимеров. Так, например, Лоэбл и О Нейл [19] показали, что полиметакриловая кислота изотактического строения является более слабой, чем атактическая (примерно на 0,3 рК). Диссоциация изотактической [c.39]

Прежде чем перейти к рассмотрению радиационно-химических превращений других нолиметакрилатов, следует сделать несколько замечаний о радиационной деструкции исходного продукта этой группы полимеров — полиметакриловой кислоты. Деструкция полиметакриловой кислоты под действием излучения [183] исследована недостаточно, преимущественно в частично нейтрализованных водных растворах [234 — 237]. Действие излучения на полиметакриловую кислоту в таких системах преимущественно связано с действием первичных продуктов радиолиза воды и активных окисленных частхщ. Реакции, которые могут протекать в этой системе, были рассмотрены ранее [238]. Выход деструкции для растворенного полимера [Сд = 1,6] совпадает с выходом деструкции твердого ПММА [Сд = 1,66]. Исследование спектра ЭП] твердой полиметакриловой кислоты, подвергнутой действию у-излучения, показало, что первой стадией процесса деструкции является декарбоксилирование [225]. Были получены данные, показывающие, что при облучении полиметакриловой кислоты нри температуре 77° К образуется -СООН [224]. [c.106]

Использование П. н. открывает широкие возможности химич. модификации полимеров и получения новых полимерных материалов, в частности таких, к-рые трудно или невозможно синтезировать другим путем (сл . также Модификация химическая). Так, поливиниловый спирт получают с помощью П. п.— гидролизом поливиниловых эфиров, дебензилированием поливинилбензилового эфира. Изотактическую полиметакриловую кислоту не удается получить с помощью стереоспецифической полимеризации метакриловой к-ты, однако этого можно достичь полным гидролизом изотактического полиметилметакрилата. [c.436]

При обработке солевых вулканизатов смесью диоксан — этанол— соляная кислота присоединенные к каучуку частицы соли превращаются в полиметакриловую кислоту, привитую к каучуку (привитой полимер) и не связанную с каучуком (гомополимер). Результаты химического анализа вулканизата бутадиен-стирольного каучука с 1 масс. ч. кумилпероксида и различным содержанием метакрилата магния приведены ниже [c.255]

Конформация многих полимеров в растворах электролитов может изменяться в зависимости от pH, концентрации солей и диэлектрической проницаемости среды. Конформационные преобразования в свою очередь приводят к изменению размеров твердых полимеров, что и позволяет использовать их для перевода химической энергии в механическую. Возможность регулирования размеров твердых полимеров с помощью изменения pH и концентрации солей была впервые описана в работе Качальского, Куна и Айзенберга, что естественно связано с механизмом работы мышцы, поскольку и в том, и в другом случае преобразование энергии осуществляется в результате изменения свойств среды, в которой находится полимер. В качестве примера можно привести полиметакриловую кислоту, удельная вязкость которой в разбавленных водных растворах увеличивается в 2000 раз при частичной нейтрализации. Длина образца из полиакриловой кислоты (ПАК), сшитой с помощью глицерина и поливинилового спирта (ПВС), может изменяться в пределах 300% в зависимости от степени нейтрализации. При нагрузке, равной массе образца, полимер можно многократно (более 5000 раз) обратимо растягивать на 30% путем изменения pH среды. Для обрзйт толщиной 0,1 мм время отклика составляет около [c.122]

Метод снижения электризуемости ацетатного волокна путем добавки дисперсий привитых сополимеров ацетата целлюлозы разрабатывался в последние годы в комплексной научной лаборатории кафедры технологии химических волокон Московского текстильного института. Были получены дисперсии сополимеров ацетата целлюлозы, у которых привитая цепь нерастворима или, наоборот, растворима в воде [262]. Снижение электризуемости достигалось только при использовании сополимеров, содержащих гидрофильные привитые цепи. Из этих типов привитых сополимеров ацетата целлюлозы наибольший интерес представляют привитой сополимер ацетата целлюлозы с полимером соли полиметилвинилпиридиния, получаемой алкилированием 2-метил-5-винилпиридина диметилсульфатом, и соответствующие сополимеры с полиакриловой или полиметакриловой кислотами и с их солями. [c.143]

Прививка натриевой соли метакриловой кислоты осуществлялась с использованием окислительно-восстановительной системы гидроперекись кумола — сульфит натрия — гидрохинон. Получаемая органо-дисперсия представляла собой смесь привитого сополимера ацетата целлюлозы, не вступившего в реакцию прививки ацетата целлюлозы и гомополимера натриевой соли полиметакриловой кислоты. Формование волокна проводили по обычной технологической схеме [265]. По-видимому, этот вариант химической модификации ацетата целлюлозы с целью значительного снижения его электризуемости сможет получить в ближайшее время практическое применение. [c.146]

Обработка химическими реагентами. Сточные воды производств суспензионных полистиролов и сополимеров стирола с акрилонит-рилом, метилметакрилатом и другими мономерами представляют собой устойчивые коллоидные системы, стабильность которых эбусловлена наличием защитного коллоида — поливинилового спирта (ПВС), Na-соли сополимера метилметакрилата с метакри-ловой кислотой (Na-соль ММК) и др. [188]. Для очистки этих сточных вод используют метод выведения стабилизатора суспензии из системы (см. гл. 15). Например, обработка сточной воды серной кислотой приводит к переводу Na-соли ММК в кислотную форму, нерастворимую в воде. ПВС (или его производные) можно удалить, обрабатывая воду карбоксилсодержащими полимерами (например, полиметакриловой кислотой), с которыми он образует нерастворимые в воде соединения [189]. [c.107]

Исследуя роль свободных радикалов в процессах деструкции при воздействии ультразвука на полимеры с высокой молекулярной массой, Александер и Фокс 111] пришли к заключению, что кавитация необходима для протекания процесса разрыва полимерных молекул. Подвергая деструкции водные растворы полиметакриловой кислоты с высокой молекулярной массой с помощью ультразвука (250 кГц), они сделали вывод, что скорость деструкции изменяется в зависимости от формы макромолекул в растворе. Они установили, что аналогичным образом деструкция может протекать в высокоскоростном смесителе (частота вращения ротора 12000 об/мин), в котором деструкция большей частью вызвана механическим воздействием. Обнаружено, что эфир, который имеет высокое давление паров и может служить буфером при кавитационном разрушении, понижает деструкцию, а в вакууме деструкция вообще не протекает. В то же время установлено, что деструкция может протекать двумя путями примерно на 70 % механическая деструкция является следствием воздействия сил, возникающих при кавитации примерно на 30 % — следствием химической деструкции под воздействием свободных радикалов. Деструкция раствора ПВА в ацетоне под действием ультразвука, наблюдавшаяся Косино и Миягава [4271, по их мнению, является, главным образом, результатом кавитации. [c.385]