Ноаки

Испаряемость по Ноак, макс. 1 ч при 250°С [c.56]

Ноак (%) макс. потеря массы, <15 10W-X или < 13 [c.59]

Испаряемость Ноак, макс. потеря [c.71]

Менее ясна природа реакций, лимитирующих стабильность этих растворов при анодной поляризации. Шмидт и Ноак [16 [c.9]

Шмидт и Ноак [111] исследовали окисление перхлората серебра в ацетонитриле и в пиридине. Они установили, что реакция идет с образованием ионов водорода и нитрила янтарной кислоты, как показано в уравнениях (14.38) — (14.40). [c.451]

Были выделены также аддукты галогенов с триарилфосфитами (Ноак, 1883 г.), хотя вначале не вполне ясно представляли сложность подобных систем. В настоящее время известно, что [c.702]

Ноак [10] пытался подтвердить свою теорию особыми экспериментами. Он пытался доказать, что сернистый ангидрид и окислы азота действительно влияют на состояние железа в хлоропластах. Эти опыты, приводимые в главе XIV, показали, что сернистый ангидрид вызывает увеличение содержания воднорастворимого железа в листьях с 6 до 12 /о. Цианистый калий вызывает увеличение до 10%, а роданистый калий — до 12,6%. [c.327]

По поводу несомненно реальных явлений анаэробного торможения Гаффрон отмечает, что длина инкубационного периода указывает скорее на медленное накопление продуктов брожения, чем на диссоциацию лабильного кислородного соединения. Зеленые расте ния лишены кислородного фермента, образующего спирты и органические кислоты (см. главу VI) некоторые из этих продуктов могут быть ядовиты для фотосинтетического аппарата. Исследования Гаффрона [10], Ноака, Пирсона и Михельса [13] и Михельса [16] показали, что анаэробное торможение сильно только в кислом растворе и менее выражено или даже совершенно отсутствует в щелочных буферных растворах. Отсюда Ноак с сотрудниками объясняют его образованием свободных кислот при брожении, например, молочной кислоты. [c.335]

Важное значение имеет накопление протопластами тяжелых металлов железа и меди, показанное в табл. 53. Мур [69] после экстракции хлорофилла спиртом окрашивал хлоропласты гематоксилином. Реакция с гематоксилином характерна для простых солей железа, и ее не дают комплексные органические соединения, например производные гемина. Таким образом, ему удалось доказать присутствие в хлоропластах железа. Ноак [78] нашел, что 6% железа в листе растворимо в воде и может быть обнаружено роданистым калием. [c.379]

Любименко нашел, что водный комплекс содержит не только хлорофилл, но также и каротиноиды листьев, и рассматривал его как химическое, соединение, которое назвал натуральным хлорофиллом . Ноак [129] также приготовлял зеленый экстракт, центрифугируя суспензии различных листьев. Эти экстракты флуоресцировали, разлагались при нагревании выше 70 и осаждались солями тяжелых металлов и сульфатом аммония. [c.387]

В том же 1932 г. подобные исследования смазочных материалов, но с помощью другой опытной установки были проведены В. Римарским и Ноаком [28]. Они испытывали применяемые для смазки жиры и масла животного, растительного и минерального происхождения, а также глицерин, графит н т. п. [c.69]

Испаряемость по Ноак, 1 ч при 150°С Не требуется Указать. Указать вязкость по Брукфильду при 40°С в конце испытания [c.136]

Испаряемость Ноак 10% макс. (2 ч при 150 С) вязкость по Брукфильду в конце испытания при -40 0 изменение 2000 сП макс. [c.140]

Зондхеймер и др. [17] получили полезные спектральные данные для больщнх сопряженных циклических систем, однако эти системы не были напряженными, так что полученные данные являются в сущности самыми обычными. Сопряжение эндоциклических двойных связей с карбонильными группами у циклогексепов изучил Ноак [18]. Эта работа была посвящена прежде всего объяснению образования дублетной карбонильной полосы поглощения у многих исследуемых соединений. Было показано, что образование дублета происходит вследствие резонанса Ферми с обертонами полос в области 900 см К Полосы поглощения С=С были четко отделены от полос поглощения карбонильной группы, так как первые заметно не смещались под действием растворителей. Их расположение несколько необычно. Так, циклогексенон-2 поглощает при 1618 т. е. иа 31 слг ниже по сравнению с циклогек-сеном. Метильная группа в положении 2, как и следовало ожидать, повышает частоту до 1640 см . Смещение по сравнению с 2-метилциклогексеном составляет 38 слг . Аналогично ведет себя [c.37]

Высказывалось предположение (Ko h und Hoffmann, 1912), что в почве термофилы могут размножаться при более низкой температуре, чем на искусственных питательных средах. В своей работе Кох и Гофман не дают цифрового материала их высказывания, приведенные в общей форме, не вполне убедительны. Соответствующая проверка описанных ими опытов, проведенная Ноаком (Noak, 1912) и нами, дала результаты, не совпадающие с выводами Коха и Гофмана. [c.337]

О положительных результатах сообщили также Соммер, Бишоп и Отто [132]. С другой стороны, Бартон-Райт и Пратт [130] не смогли повторить опыты Клейна и Вернера. Ноак [122] обратил внимание на наркотизирующее действие димедона на фотосинтетический аппарат и высказал мнение, что формальдегид, обнаруженный Клейном и Вернером, происходит скорее при фоторазложении сахаров жли других органических соединений, чем в результате фотосинтеза. Клейн [121] и Поллаччи и Бергамаши [128] возражали Ноаку, утверждая, что формальдегид может быть обнаружен при условиях, когда димедон не отзывается заметно на фотосинтезе [c.265]

Сернистый ангидрид и окислы азота. Изучая отравление фотосинтетического аппарата сернистым ангидридом и окислами азота, Ноак с сотрудниками [4] исходили из следующих представлений. Во-первых, катализатором фотосинтеза служит содержащееся в хлоропластах железо, которое дает цветную реакцию с гематоксилином и потому находится в форме органических или неорганических солей, а не в форме органических комплексов (см. главу XIV). Во-вторых, когда фотосинтез тормозится, световая энергия, поглощенная хлорофиллом, направляется на разрушительные фотодина-мические процессы, которые окисляют и разрушают как протоплазму, так и пигмент (см. главу XIX). Исходя из этих двух положений, Ноак провел испытание соединений, реагирующих с некомплексным железом и обладающих разрушительным действием на пигменты и клетки. Хорошо известно действие сернистых и азотистых газов на растительность. Они в первую очередь поражают ассимиляционную ткань. [c.326]

Ноак обнаружил, что при некоторых предосторожностях (например, в экспериментах с мхом Fontinalis, пользуясь 5 10- -про-центным раствором бисульфата) повреждение, причиняемое сернистым газом, можно ограничить одними хлоропластами, не затронув протоплазмы. Мох обрабатывался бисульфатом натрия в темчоте, затем отмывался и освещался. В этом случае обнаруживалось постепенное ослабление продуктивности фотосинтеза. После 24-часового освещения выделение кислорода перешло в поглощение кислорода и хлоропласты начади обесцвечиваться это явление Ноак объяснил фотодинамическим окислением. [c.326]

Так как Ноак объясняет действие всех этих ядов связыванием железа, Венер попытался улучшать состояние поврежденных растений введением солей железа. В этом отношении он добился некоторых успехов. Например, погружая Fontinalis после отравления дымящей азотной кислотой в 5 10-З-процентный раствор железоаммонийного цитрата, он получил увеличение фотосинтеза с 35 до 51% от нормальной величины. Отравление фенилуретаном, также способствующее фотоокислению, не ослабляется солями железа, [c.326]

В этих опытах автор видит подтверждение своей теории, что катализаторами в фотосинтезе служат не гемопротеинные комплексы, а скорее простые соединения железа. Такое представление Ноака следует признать неправильным, так как настоящие энзимы, несомненно, играют важную роль в фотосинтезе. Явления обратимого отравления, например цианидом или динитрофенолом, ясно указывают на участие таких энзимов. В связи с этим возникает другой вопрос — играют ли простые неорганические соли железа, помимо настоящих энзимов, каталитическую роль в фотосинтезе [c.327]

Фиг. 43 показывает влияние возрастания количества фенилуретана на фотосинтез. Дыхание hlorella стимулируется фенилуретаном в концентрации от 0,001 до 0,025%> возвращается к своей нормальной величине при 0,05% и тормозится при др более высоких концентрациях. Ноак [51] нашел, что Fontinalis, предварительно обработанный уретаном, делается восприимчивым к фотоокислению даже в присутствии двуокиси углерода (см. главу XIX). [c.331]

Грисмейер [79] и Вилер [89] наблюдали, что процент воднорастворимого железа в листьях может возрастать при обработке каталитическими ядами (синильная кислота или" сернистый ангидрид) одновременное возрастание интенсивности гематоксилинного окрашивания хлоропластов указывает на то, что эти агенты действуют на железо хлоропластов. Однако мнение Ноака, что только железо хлоропластов затрагивается сернистым ангидридом, было опровергнуто опытами Вилера с пестрыми листьями. Механизм этого освобождения железа в листьях неизвестен, но он должен состоять в разложении комплексных органических соединений железа. По Вилеру, одновременно с освобождением железа нерастворимая органическая сера также преобразуется в растворимую неорганическую форму. Минеральные кислоты и, более медленно, органические (например, ледяная уксусная или концентрированная щавелевая кислоты) также переводят органическое железо листьев в растворимую форму. [c.379]

Следует упомянуть о попытках получения искусственных хлорофилл-белковых комплексов из растворов хлорофилла в органических растворителях. Эйслер и Иортгейм [123] осаждали хлорофилл из спиртовых экстрактов лошадиной сывороткой. Зеленый осадок растворим в воде спектр его описывается, Еак похожий на спектр хлорофилла листа . Он слегка ф.туоресцирует. Ноак [129] [c.390]

Ноак [126] первый предположил, что большая часть хлорофилла в клетках находится в нефлуоресцирующем (белковая связь) коллоидном состоянии, а меньшая часть образует флуоресцирующий раствор в липоиде. Это мнение быдо разработано Зейбольдом и Эгле [156], которые счита.ии, что правильное положение полос поглощения может быть получено только в коллоидных растворах, а флуоресценция — только в молекулярных растворах. Флуоресценция некоторых препаратов адсорбированного хлорофилла объясняется, по их мнению, наличием липоидных загрязнений, растворяющих небольшие количества хлорофилла. Они приготовляли модель из желатинного блока, содержащего коллоидный хлорофилл. Блок покрывался слоем хлорофилла путем испарения его раствора в эфире с лецитином. Этот блок давал максимум поглощения при 680 m]i, характерный для коллоидального хлорофилла, и имел поверхностный флуоресцирующий слой. [c.395]

Зейбольд и Эгле [156] предполагают, что полоса поглощения хлорофильного раствора в лецитине может занимать положение, характерное для истинных растворов (668 m i), а полоса флуоресценции — положение, типичное для живых клеток (близкое к 680 -и а). Такое мнение опирается на недостаточные данные н не очень правдоподобно. Вероятно, одни и те же молекулы хлорофилла обусловливают и поглощение и флуоресценцию in vivo. Дуалистическая теория Ноака и Зейбольда и Эгле не может также дать объяснение [c.395]

По этой схеме протохлорофилл образуется только в темноте, когда хлорофиллоген не может превратиться в хлорофилл. С другой стороны, Ноак и Кисслинг [41, 42, 44], Шарфнагель [45] и другие исследователи считали, что протохлорофилл превращается при освещении в хлорофилл. Если это правильно, то последняя стадия образования хлорофилла будет скорее восстановлением, а не окислением. [c.407]

Антоцианины — красные продукты восстановления. Обычно листья не содержат антоцианинов они встречаются у некоторых разновидностей, например у пурпурных листьев, а также на некоторых стадиях развития обычно зеленых листьев, например у очень молодых листьев, которые краснеют перед позеленением. Ноак [59] высказал мнение, что флавоны и антоцианины могут образовывать обратимые окислительно-восстановительные системы, имеющие какое-то отношение к фотосинтезу. Такая система нормально находится в окисленном состоянии (флавоны), но может переходить и в восстановленное состояние (антоцианины), когда фотосинтез подвергается торможению. Такое мнение является чисто умозрительным, но достоин внимания тот факт, что во флавонах и антоцианинах мы вновь встречаем пример пигментов, которые могут существовать в окисленной и восстановленной формах, подобно хлорофиллам, каротиноидам и фикобилинам. [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология