Адипиновая кислота е диэтиленгликолем

Рис. 102. Изменение степени поликонденсации во времени при взаимодействии диэтиленгликоля с адипиновой кислотой в присутствии 0,4% л-толуолсульфокислоты (по данным Флори)

При поликонденсации диэтиленгликоля с адипиновой кислотой нами был выделен циклический димер структуры [c.161]

Сырьем для производства поролона служат следующие продукты полиэфир на основе адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и небольших количеств триметилолпропана (слаборазветвленный с молекулярным весом около 2000) толуилендиизоцианат (смесь 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианатов), вода, катализаторы (диметилбензиламин, диметиланилин), эмульгаторы (натриевые соли сульфокислот), которые улучшают совместимость основных компонентов, замедляют скорость отверждения поверхности вспененного пенопласта для выхода избыточной двуокиси углерода, а также повышают устойчивость пены парафиновое масло — для регулирования размера пор. [c.86]

Смола К-115-01 представляет собой продукт конденсации адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и пентаэритрита. [c.208]

Цель работы. Исследование кинетики каталитической линейной поликонденсации диэтиленгликоля и адипиновой кислоты в расплаве. [c.46]

Полиэфирные смолы. Смола, получаемая поликонденсацией адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и триметилолпропана, представляет собой вязкую светло-желтую жидкость, называемую десмофен-2200. Она хорошо растворяется в воде и даже поглощает влагу из воздуха до 2% по весу. Д-2200 немного тяже- [c.54]

Адипиновая кислота, диэтиленгликоль [c.43]

Циклы с числом звеньев меньше пяти сильно напряжены вследствие высокого углового напряжения, а именно, больших искажений их валентных углов по сравнению с тетраэдрическим, поэтому циклизация трех- и четырехчленных колец маловероятна. Наименьшую напряженность имеют шестичленные циклы. Возможно также образование пяти- и семичленных циклов. Наличие циклов с большим, числом звеньев (более 12) ранее считалось практически маловероятным, ввиду того, что их напряженность примерно равна напряженности линейных полимеров [9, с. 75]. Однако в последнее время было показано, что в зависимости от условий проведения равновесной поликонденсации диэтиленгликоля и адипиновой кислоты в отсутствие катализатора наблюдается образование макроциклов, характеризующихся распределением по молекулярным массам, величина которых изменяется от 200 до 1000 [18]. [c.161]

Адипиновая кислота, диэтиленгликоль Сложные олигоэфиры (I) Нержавеющая сталь мол. вес I—800 — 2000 [4] [c.581]

Итак, для исследуемой системы диэтиленгликоль —адипиновая кислота степень завершенности реакции [c.65]

Адипиновая кислота, диэтиленгликоль, триметилол-пропан Полиэфир, НзО Трифенилфосфит в атмосфере азота, 160— 180° С, после отгонки всей воды температуру повышают до 220° С 193] [c.410]

Схема производства эластичного пенополиуретана (поролона) представлена иа рис. 134 [32]. Полиэфир, полученный из адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и триметилолпропана и смешанный с красителем, нагревается водой, поступающей из бойлера 2, и подается из мерника 1 с помощью дозировочного насоса 7 в смеситель 8. Одновременно другим дозировочным насосом в тот же смеситель вводится смесь катализатора [c.629]

ПЭФ (из адипиновой кислоты, диэтиленгликоля [c.314]

РасП))пс1 раненным эластичным пенополиуретаном является поролон, получаемый на основе адипиновой кислоты, диэтиленгликоля с добавкой небольших количеств триметилолпропана и смеси 2,4- и 2,6-толуилен-диизоцианатов (в соотношении 65 35), а также воды. [c.255]

В отличие от кислых катализаторов металлсодержащие соединения относятся к высокотемпературным и менее активным. Особенно малый каталитический эффект наблюдается при использовании металлов и нержавеющей стали. Так, для полиэтерификации адипиновой кислоты диэтиленгликолем (мольное соотношение от 1 1,3 до 1 2,0) в токе [c.56]

Рис. 2.1. Кинетика полиэтерификации адипиновой кислоты диэтиленгликолем при 166°С

Рис. 2.2. Кинетика полиэтерификации адипиновой кислоты диэтиленгликолем при 109 °С в присутствии 0,4% (мол.) п-толуолсульфокислоты

В реакционную колбу, снабженную электромеханической мешалкой, помещают 19 мл (0,2 моль) диэтиленгликоля и тщательно взвешенные 29,2 г (0,2 моль) адипиновой кислоты и 0,275 г (1,6 ммоль) -толуолсульфокислоты. [c.47]

В присутствии катализатора —сильной кислоты, в качестве которой используют -толуолСульфокислоту, реакция поликонденсации диэтиленгликоля и адипиновой кислоты — бимолекулярная, и ее кинетика описывается уравнением [c.47]

На опыте в ряде случаев действительно получается линейная зависимость степени поликонденсации от времени почти на всем протяжении процесса поликонденсации. Отклонения наблюдаются в основном на ранних стадиях и, по-видимому, связаны с тем, что функциональные группы мономера не вполне идентичны функциональным группам полимерных молекул. На рис. 108 приведена в качестве иллюстрации зависимость степени поликоиденсации от времени для реакции диэтиленгликоля с адипиновой кислотой, катализированной 0,4 мол. % rt-толуолсульфокислоты [c.355]

Подставляя значения а и М , получим кинетическое уравнение для исследуемой системы (диэтиленгликоль — адипиновая кислота) [c.48]

Десмофен 2000 получен на основе зтиленгликоля и адипиновой кислоты, десмофен 2001 - на основе зтиленгликоля, оутилеигликоля и адипиноБОй кислоты, десмофен 2100 - на основе диэтиленгликоля и адипиновой кислоты. Простые полиэфиры выпускаются также под маркой десмофен, но с иными индексами (3500, 3600, 3700 и др.). Дес. з ен 3500 - слаборазветвленный полиэфир (молекулярная масса 2500), дес-мофен 3600 - линейный (молекулярная масса 2000) и десмофен 700 -разветвленный (молекулярная масса 3500). [c.9]

Смола К-115-01 представляет собой продукт конденсации адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и пентаэритрита и предназначена для изготовления бен-80СТ0ЙК0Й эмали ФЛ-687. [c.161]

Реактивы диэтиленгликоль, адипиновая кислота, и-толуолсульфокислота, хлороформ, этанол, 1 н. раствор гидроксида калия в этаноле, фенолфталеин, инертный газ. [c.46]

На основании изучения кинетики взаимодействия дикарбоновых кислот и гликолей (адипиновая кислота - диэтиленгликоль, адипиновая кислота-декаметиленгликоль), дикарбоновой кислоты и одноатомного спирта (адипиновая кислота-лауриловый спирт), монокарбоновой кислоты и гликоля (капроновая кислота-диэтиленгликоль), монофункциональных реагентов (лауриновая кислота - лауриловый спирт) Флори установил, что все эти реакции идентичны с химической точки зрения и их можно рассматривать только как результат взаимодействия карбоксильных групп с гидроксильными. Из констант скорости реакций этерификации и полиэтерификации, приведенных ниже [211] видно, что в пределах каждой из двух групп реакций (в присутствии диэтиленгликоля и этиленгликоля или в присутствии декаметиленгликоля и лаурилового спирта) значения констант скорости между реакциями этерификации и полиэтерификации [c.102]

Получен поликонденсациеЯ адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и триметилолпропана. [c.16]

Показана возможность эффективного разделения бутиловых эфиров низших жирных кислот С1—С5 на неподвижной фазе — полиэфире диэтиленгликоля и адипиновой кислоты. [c.269]

Для разделения указанных веществ нами была применена такая классическая неподвижная фаза, как эластомер Е-301 на целите-545. Кроме этого мы выяснили возможность применения некоторых отечественных технических продуктов или легко синтезируемых веществ как, например, полиэфир диэтиленгликоля и адипиновой кислоты [5]. [c.307]

Авторами работы [89] изучена зависимость механической прочности изоциануратного пенопласта от температуры, а также влияние природы и количества модифицирующего полиэфира на свойства пенопласта при повышенных температурах. В качестве модификаторов использовали простой олигоэфир на основе глицерина и окиси пропилена с М 500 (Л-503) и сложный олигоэфир на основе адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и триметилолпропана с М =2000 (П-2200). Показано, что с увеличением [c.123]

Полиэфиры с концевой карбоксильной группой используются в качестве отвердителей как для смол на основе глицидилов эфира, так и эпоксидированных смол на основе кислоты олефинового ряда. В Л. 9-119] рассмотрен вопрос применения специального полиэфира на основе адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и глицерина в качестве отвердителя для DGEBA. Предлагаются различные полиэфиры из ангидридов и спиртов [Л. 9-18, 9-81, 9-99, 9-138] и многоатомные фенолы (Л. 9-120], а также полуэфиры, полученные из полиорганосилоксанов, содержащих карбоксильные [c.129]

По эффективности каталитического действия в процессе полипереэтерификации при получении олигоэфирных пластификаторов из дибутилового эфира адипиновой кислоты диэтиленгликолем ацетаты металлов располагаются в следующий ряд Мп > 8п > 7п > Ка > РЬ > А1 > Со > Са. Причем замена одного металла другим не вызывает значительного увеличения скорости процесса. Так, переход от ацетата Са к ацетату Мп приводит к увеличению скорости менее чем в 2 раза, что соизмеримо с повышением температуры реакции на 10 °С [255]. [c.248]

В работе [401] получены константы фильтрации для стационарных условий для олигоэфирного пластификатора, синтезированного полипереэтерификацией дибутилового эфира адипиновой кислоты диэтиленгликолем в присутствии катализатора л-толуолсульфокислоты при использовании в качестве нейтрализующего агента извести. [c.251]

Полиэфир получают ноликонденсацией адипиновой кислоты с этиленгликолем (диэтиленгликолем или 1,4-бутандиолом) в эфиризаторе, снабженном паровой рубашкой для обогрева. В эфиризатор загружают адипиновую кислоту и нагревают до раснлавлення (выше 175 ). В расплавленную кислоту вводят диол. Температуру смеси повышают до 220° н при неремешивании проводят реакцию до выделения рассчитанного количества воды. Температура плавления полиэтиленгликольадипината равна 50—70°, гидроксильное число 55—65 (т. е. 1,5—1,7 гидроксильных групп на каждую макромолекулу), молекулярный вес 3000—5000. [c.732]

Полиэфируретаны нрименяют и в качестве лаковых покрытий. Для повышения твердости и прочности покрытия полиэфир получают полиэтерификацией адипиновой кислоты смесью диэтиленгликоля или 1,4-бутандиола с три-метилолнропапом (десмофен 1100, 1200), при этом образуется полиэфир разветвленной структуры его сочетают со смесью диизоцианата и триизоци-аната, в результате чего получается полиэфируретан, который также имеет сетчатую структуру [165]. Ароматические изоцианаты вступают в реакцию с нолиолами с большей скоростью, чем алифатические, поэтому их вводят в состав быстросохнущих лаков. [c.734]

Стирольный раствор ненасыщенного полиэфира диэтиленгликоля и малеинового ангидрида, содержащий катализатор и ускоритель полимеризации, служит покрытием для плит из синтетических смол [44]. Термостойкие полиуретаны, применяемые в качестве лаков для покрытия металлических поверхностей, получаются из диэтиленгликоля и лабильных уретанов, производных диизоцианатов и фенолов [45]. Электроизоляционный лак, стойкий к нагреванию до 155 °С и устойчивый к влаге и химическим реагентам, обладающий хорошей адгезией и эластичностью, получается при этерификации терефталевой кислоты смесью ди- и этиленгликоля, а затем глицерином [46]. Клеи и герметики получаются при конденсации полиэфира на основе диэтиленгликоля и адипиновой кислоты с эпоксидной смолой [47]. [c.137]

Для получения полидиэтиленгликольадипината в реактор загружают адипиновую кислоту и расплавляют при температуре выше 175 °С. В расплав вводят диэтиленгликоль, повышают температуру до 220 °С и нагревают при этой температуре до тех пор, пока из реактора не выделится в конденсатор рассчитанное количество реакционной воды. Диэтиленгликоль берут в некотором избытке с таким расчетом, чтобы в конце процесса на каждую макромолекулу полиэфира приходилось по 1,5—1,7 гидроксильных [c.412]

Разделение нормальных первичных спиртов С4—С] . Проведена работа по подбору растворите лей и условий для разделения спиртов, кипящих в интервале температур от 118 до 3-50° С. Была исследована разделяющая способность эфиров ПЭГА, ТЭГА (эфир этиленгликоля, триэтилен-гликоля и адипиновой кислоты), ДЭС (эфир диэтиленгликоля н янтарной кислоты), МХП (эфир хлоргидрина нентаэритрита и масляной кислоты) и этриола, в условиях, пригодных для разделения смесей первичных спиртов С4—С и С , б- [c.174]

Проведено исследование разделяющей способности некоторых эфиров ПЭГА, ТЭГА (эфир триэтиленгликоля и. адипиновой кислоты), ДЭС эфир диэтиленгликоля и янтарной кислоты), ВХП, МХП и этриола в условиях, пригодных для разделения смесей первичных спиртов С4—Схо и Сю— ie.На основании полученного экспериментального материала, представленного в табл. 1 и 2, можно сделать следующие выводы и [c.141]

С СН—(СНа) СН20П разделяются. Полиэфир адипиновой кислоты и диэтиленгликоля дает удовлетворительное отделение предельных углеводоро- [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология