дихлорэтаном стиролом

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Из этилена—этиловый спирт, окись этилена, этиленгликоль, ацетальдегид, уксусный ангидрид и уксусная кислота, полиэтилен, хлористый этил, дихлорэтан, полихлорвиниловая смола, этилбензол, стирол и др. [c.296]

Образцы вследствие летучести растворителя перед эвакуацией прибора (откачка и удаление адсорбированной влаги из мембранной камеры и компенсационного объема) замораживались в жидком азоте. Вес исследуемого материала, загружаемого в нуль-манометр, не превышал 10 мг. Практически равновесное значение давления устанавливалось в течение двух-двух с половиной суток. Измерения проводились при температурах 20 (кривая 1), 40 (кривая 2) и 60° С (кривая 3) для растворов сополимера стирола и дивинилбензола в дихлорэтане с различным содержанием сшивающего агента (рис. 4.8). Нормировка функции активности выбрана следующим образом при = О, л = 0 при С1 = рх, а = 1, где рх = 0,0127 моль/см — молярная плотность чистого дихлорэтана. [c.318]

В качестве объекта исследования взят сополимер стирола и дивинилбензола (ДВБ) с содержанием последнего в количестве 2,5 и 8 весовых процента. Растворителем является дихлорэтан (ДХЭ). Концентрации раствора изменялись в диапазоне от чистого сополимера до равновесно набухшего образца. Поэтому в от- [c.319]

Выделение ХГС из циркулирующей реакционной массы экстракцией дихлорэтаном (ДХЭ) не привело к заметному повышению селективности процесса. Заметно понизилась конверсия стирола за счет экстракции его ДХЭ, растворенным в реакционной массе. [c.93]

Реактивы стирол, тетрахлорид титана, дихлорэтан, этанол, охлаждающая смесь (лед с поваренной солью), инертный газ. [c.44]

Многие нефтепродукты являются ценным сырьем нефтехимического синтеза. Эта важная отрасль нефтехимической промышленности. На основе нефтепродуктов и природных газов производят следующие соединения аммиак, этилен, пропилен, бутадиен-1,3, дихлорэтан, винилхлорид, бензол, толуол, ксилолы, этилбензол, стирол, спирты и многие другие вещества. [c.356]

Нитрование гранульного сополимера стирола с дивинил-бензолом проходит с некоторыми трудностями, поэтому гранулы предварительно выдерживают в дихлорэтане или хлороформе для набухания [ 3]. В зависимости от, условий проведения реакции степень нитрования колеблется от О до 2. Больше двух нитрогрупп в ядро стирола ввести не удалось. Доказано, что первая группа входит в 4-е, а следующая во 2-е [c.17]

Исходные материалы сополимер стирола с дивинилбензолом гранульный — 100 г олеум 5%-ный —400 г дихлорэтан — 400 г стеклянная ткань. [c.173]

Равновесное набухание макросетчатых изопористых полимеров в термодинамически хороших растворителях, например толуоле, дихлорэтане, значительно превосходит набухание стандартных сополимеров стирола с ДВБ с равной степенью сшивания. При этом набухание макросетчатых полимеров сильно зависит от концентрации исходного раствора полистирола или от содержания ДВБ в исходных набухших гранулах сополимера, подвергаемого дополнительному сшиванию. Чем больше растворителя присутствует в исходной системе, тем выше равновесное набухание конечных гелей. Поэтому нетрудно получить макросетчатые изопористые полимеры со 100%-ной степенью сшивания и набуханием в толуоле порядка 2—4 мл/г, что соответствует набуханию слабосшитых сополимеров стирола, с ДВБ [70]. [c.28]

Перед сульфохлорированием сополимер набухает в дихлорэтане, который одновременно растворяет хлорсульфоновую кислоту и тем самым значительно облегчает проведение реакции сульфохлорирования. Технологический процесс получения такого катионита состоит из следующих стадий набухания сополимера стирола с дивинилбензолом в дихлорэтане, сульфохлорирования сополимера, омыления сополимера, отжима, отмывки катионита от кислот, транспортирования и расфасовки готового продукта. [c.33]

Значительный интерес представляют селективные полиамфолиты, получаемые при взаимодействии хлорметилированного сополимера стирола с аминогруппами а-аминокислот. Однако они хорошо набухают только в кислых и щелочных растворах. В нейтральной области pH аминокислотные группировки находятся в цвиттер-ионной форме, между их положительно и отрицательно заряженными группами возникает большое число солевых связей. В результате этого в нейтральных растворах такие смолы практически не набухают даже при минимальном содержании дивинилбензола (ДВБ) (0,3—0,8%). Этот недостаток можно устранить, если исходный сополимер стирола с ДВБ подвергнуть набуханию в дихлорэтане и ввести в него 7—10% дополнительных поперечных связей, например с помощью монохлордиметилового эфира. Вопреки обычным представлениям, такое дополнительное сшивание приводит к повышению степени набухания амфотерных смол аминокислотного типа в нейтральных средах, что делает возможным их успешное применение, например в лигандообменных хроматографических процессах. [c.85]

Реактивы стирол, пероксид бен. зоила или ДАК,толуол или 1,2-дихлорэтан, этанол илн петролейный эфир. [c.141]

Методика работы состояла в следующем. С целью активирования поверхности пленка политетрафторэтилена толщиной 0,2 мм помещалась в пространство между электродами. На электроды подавалось напряжение в 700 в при разрежении в системе порядка 0,5 мм рт. ст. Пленка обрабатывалась в области положительного столба. Обработке, которая продолжалась 30 минут, подвергались обе поверхности пленки. Активированная таким образом пленка помещалась в ампулу с мономером, стиролом или метилметакрилатом, ампула продувалась азотом, очищенным от кислорода. После этого она запаивалась и выдерживалась в течение 4—6 часов на водяной бане при температуре 80°. Затем пленка извлекалась из ампулы и отмывалась до постоянного веса растворителем соответствующего гомополимера (бензолом или дихлорэтаном). Количество привитого полимера определялось весовым способом и выражалось в мг на единицу новерхности см . [c.516]

Окись пропилена, окись стирола, тетрагидрофуран Гликоли полистирола ВРз в дихлорэтане, от —40 до 4-20 С [286] [c.124]

Оценка результатов исследования. При профессиональных заболеваниях содержание холестерина в сыворотке крови часто повышается (хронические токсико-химические поражения печени амидо- и нитросоединениями бензола, четырех.хлористым углеродом, дихлорэтаном, стиролом и др.). В отдельных случаях хронических интоксикаций гепатотропными ядами наблюдалось снижение содержания холестерина. Тяжелая острая интоксикация дихлорэтаном сопровождалась резким снижением содержания холестерина (до 55 мг%). В случае острого тяжелого отравления н-метилформамидом уровень холестерина был повышен (до 400 мг%). Повышение уровня холестерина наблюдается при воздействии физических факторов (ионизирующее излучение, действие электромагнитных по.чей рудиочастот, [c.74]

При проведении процесса сульфирования в трехгорловую колбу загружали 200 г 97% 112804. Термостат выводился на заданный температурный режим (40° С Г 60° С). Число оборотов мешалки доводилось до 70 об/мин. По достижению заданной температуры процесса в колбу загружали 20 г предварительно набухшего в дихлорэтане или тионилхлориде сополимера стирола и ДВБ. Сульфированию подвергался сополимер с содержанием ДВБ в количестве 2,5 и 8 весовых процента. Длительность процесса сульфирования составляла 2—4 ч. Отбор проб осуществлялся через 2—3 мин, затем интервал увеличивался до получаса. [c.357]

Для получения сульфокатионитов аналитического назначения используется метод сульфирования концентрированной серной кислотой сополимеров стирола с чистыми изомерами дивинилбензола, предварительно набухших в растворителях. Исследованы два способа получения сульфокатионитов первый — сульфирование сополимеров, предварительно набухших в дихлорэтане второй — сульфирование сополимеров, предварительно набухших в тионилхлориде. Для обоих способов сульфирования сформулированы топологические структуры связи, которые согласно формальным процедурам развертывались в соответствующие системы дифференциальных уравнений и блок-схемы вычислительных алгоритмов с реализацией на ЭВМ. [c.369]

Техиологический процесс производства такого сульфокатиоиита состоит из следующих стадий подготовка исходного сырья, набухание сополимера стирола с дивинилбензолом в дихлорэтане, сульфирование сополимера, гидратация сульфированного продукта, расфасовка и упаковка катионита. [c.92]

Реакцию хлоргидринирования стирола проводили в условиях циркуляции реакционной массы в контуре РПА-ем-кость. Концентрация раствора НСЮ 30 г/л (pH 4.2-4.8). Загрузка стирола составляла 80-100 г. Мольное соотцошение НС10 стирол = 0.82-1.4 1. Температура на выходе из РПА составляла 22-35°С. Было проведено также несколько реакций в присутствии экстрагента ХГС дихлорэтана (соотношение дихлорэтан ХГС =1 1). Кратность циркуляции рабочего раствора менялась от 30 до 1.7. [c.92]

Хлоргидрин стирола извлекают из образующегося при синтезе водно-кислого раствора, обрабатывая в экстракторах пе-зиодического действия по 12 раствора 0,6 дихлорэтана. Лосле этого рафинат, содержащий до 2,5 кг/м продукта, частично обезвреживают и сливают в промышленные стоки. Рассчитайте массу продукта, получаемого от одной загрузки аппарата, если коэффициент распределения хлоргидрина стирола в системе вода — дихлорэтан равен 0,027. Каким будет результат, если процесс вести в экстракторе непрерывного действия, работающем 3-ступенчато при общем расходе экстрагента 0,6 [c.184]

Галогенпроизводные полистирола (например, хлорпроизводные) могут быть получены как прямым синтезом из соответствующих гало-генпроизБОДНых стирола, так и хлорированием полистирола в растворе в дихлорэтане или в четыреххлористом углероде при комнатной температуре на свечу в присутствии катализаторов (Ре, Ь, А1С1з). Максимальное содержание хлора в хлорированном полистироле примерно 38%-Процесс хлорирования сопровождается частичной деструкцией полимера. [c.231]

Так, например, при сульфировании стирола диоксансульфотриоксидом в дихлорэтане при 0 и прибавлении затем пентана можно выделить промежуточный продукт реакции — Р-сультон, который при нагревании перегруппировывается в со-стиролсульфокислоту [c.121]

НЕФТЕХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ, произ-во крупнотоннажных орг. и неорг. продуктов на основе нефт. фракций, прир. газа и газов нефтепереработки. Важнейшие из продуктов Н. с.— этилен, аммиак, пропилеи, бензол, дихлорэтан, этилбензол, толуол, стирол, бутилены, винилхлорид, окись этилеиа, бутадиен, ксилолы, этиленгликоль, изопропиловый и этиловый спирты. Осн. процессы, к-рые использ. в Н. с.,— пиролиз, дегидрирование (в т. ч. окислительное), галогеиирование, окисление, гидратация, гидрирование, алкилирование, аммонолиз и др. [c.376]

О.-осн. исходные реагенты в хим. пром-сти. Из этилена и пропилена получают разл. полимеры и эластомеры, эпоксисоединения, дихлорэтан, винилхлорид, этанол, изопропанол, стирол и т.д. Изобутилен-сырье для получения бутилкаучука, изопрена, 1/)еж-бутанола используется для алкилирования фенолов при синтезе ПАВ. Его сополимеры с бутенами применяют как присадки к маслам и герметики. а-Олефины состава io- ig применяют при синтезе ПАВ (алкилбензолсульфонаты, олефинсульфонаты, алкилсульфонаты), а также для получения высших спиртов. См. также Гексен, Пентены. [c.374]

В трехгорлую колбу прибора помещают сопол.имер. стирола с дивинилбензолом и вводят ПОЛНОСТЬЮ освобожденный от влаги дихлорэтан. Сополимеру дают предварительно набухнуть, выдерживая его в дихлорэтане 4—5 ч при комнатной температуре без перемешивания. Затем избыток дихлорэтана сливают, включают мешалку, пускают воду в холодильник и при нагревании на бане с полиэтилоилоисановой жидкостью до 95° в колбу с набухшим Сополимером медленно добавляют олеум. При 95° С и постоянном перемешивании реакция сульфирования продолжается 5—6 ч. [c.173]

Примечание. Сополимер стирола с дивинилбензолом сульфируют таюке с помощью хлореульфоиовой кислоты. В этом случае на 1 вес. ч. сополимера берут 2 вес. ч. хлореульфоиовой кислоты. Сополимеру дают предварительно набухнуть в дихлорэтане в течение 10—12 ч, после чего вводят хлорсульфоновую кислоту и реакцию сульфирования ведут в трехгорлой колбе при перемещивании и нагревании до 80—90° С 3 ч. [c.173]

С55 5 —полиизобутилеи —ксилол, 20 °С 4—полиизобутилеи — додекан, 20 °С 5 — этилцеллюлоза — стирол, 50 °С89 ацетат целлюлозы — ацетон 7— ацетат целлюлозы —хлороформ а —ацетат целлюлозы—хлористый метилен, 25 9—поливинилхлорид — дихлорэтан, 25 б /—натуральный каучук—бензол, 25 2—кератин — вода, 35 5 — полиэтнлен —гексан 30°С 5 4—целлюлоза — вода, 15 °Сэ1 [c.32]

Одним из путей улучшения проницаемости стирол-дивинилбензольных сополимеров гелевой структуры является проведение сополимеризации в присутствии телогенов. Тростянской и Тевлиной [40] получены сополимеры с повышенной степенью набухания в дихлорэтане и бензоле путем сополимеризации стирола с дивинилбензолом в присутствии четыреххлористого углерода. Повышенная степень набухания этих сополимеров обеспечивает эффективное проведение полимераналогичных превращений в мягких условиях и возможность практического использования ионитов на основе телогенированных сополимеров для сорбции крупных органических ионов. Недостатком этих сополимеров является их невысокая механическая прочность. [c.20]

Реактивы стирол, пероксид бензоила (ПБ) нлн ДАК, толуол или I, 2- дихлорэтан, этанол илн петролейиый эфир. [c.140]

Для полимеризациониых смол (полихлорвинил, винилаце- тат и т. п.) применяют ацетон, дихлорэтан, хлорбензол, цик-логексанол. Акрилаты обрабатывают в спирте, ацетоне, бензоле, стирол — в бензоле. Аминопласты обрабатывают погружением сначала в 10-процентный раствор соляной кислоты, а затем последовательно на 15 минут—в 1-процентный раствор железоалюминиевых квасцов при температуре 90 и на 3 минуты — в 2-процентный раствор медного купороса при 30 . [c.34]

Значение природы противоиона можно иллюстрировать на примере катионной полимеризации стирола в дихлорэтане при 25°С. Если проводить реакцию в присутствии H IO4 бместо иода, то fep эф растет от 0,003 до 17,0 с одновременным увеличением частотного фактора Лр в уравнении-Аррениуса от 10 до 10 —10 . Это, вероятно, обусловлено меньшей величиной (по сравнению с i07) и более прочной связью этого аниона с растущим катионом, чю затрудняет внедрение мономера в цепь. [c.155]

По существовавшей в середине 70-х годов на заводе Акрихин технологии получения левомицетина исходным продуктом являлся хлоргпдрин стпрола (ХГС). В процессе его получения при взаимодействии стпрола в водной среде с хлорноватистой кислотой помимо основного продукта (ХГС) образуется также КИСЛЫ раствор, содержащий 7—10 кг ХГС в 1 м Для извлечения ХГС пз этого раствора было решено использовать э <ст-ракцию дихлорэтаном на пульсационной колонне с насадкой КРИМЗ [7, с. 102]. При температуре 12—16 °С изотерма распределения хлоргидрина стирола между водным хлорнокислым раствором экстрагентом (дихлорэтаном) с точностью до 10% описывается уравпен ем [c.84]

Стирол и диэтил-бензол мешают определению метилмет-акрилат, триметпламии, дихлорэтан — пе ме-н ают [c.27]

Инден (I) Кумарон (И) 1,2-Дигидронафталин (III) Стирол (IV) Полимеры BFg. 0( jH5)j в дихлорэтане, 30 С. Ряд активности мономеров 1> IV> II > III. Молекулярный вес полимеров уменьшается в ряду Il2> IVi> >111 [92] [c.177]

Сополимер стирола с 4% дивинилбензола, сера Серусодержащий сополимер, H5S, НС1 AI I3 в дихлорэтане, 84—86° С [2434] [c.342]

Инден (1) Бензофуран (II) 1,2-Дигидронафталин (III) Стирол (IV) Полимеры Sn l4— I3 OOH в дихлорэтане, 30° С. Скорость падает в ряду I >> IV > II > III, а молекулярный вес полимеров в ряду > 11>- IV > 111 [568]° [c.517]

Стирол Полимер Пыжевский бентонит [882] Алюмосиликат, содержащий обменные катионы К, Na, Си, Zn, d, Ва, Al, In, Со [882[ Глина кислая [884] Молекулярные сита в массе или в дихлорэтане, —60 или 20 С, в ампулах, в атмосфере N2 [885] [c.166]

Смесь цис-, транс-Р-мегилстирола (или п-метокси-р-метил-стирола) Полимеры и сополимеры ЗпСЦ с сокатализатором — трихлоруксусной кислотой в дихлорэтане или толуоле, в атмосфере азота, 0 С [141] [c.320]

Стирол, триоксан Сополимер Ti U в бензоле, нитробензоле, метиленхлориде, хлороформе. 1,2-дихлорэтане [685] [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология