Метилметакрилат винилацетатом

Предварительное облучение 2-Метил-5-винил-пиридии, метилметакрилат, винилацетат, метилакрилат Волокна Изучение влияния прививки на свойства полипропиленовых волокон (окрашиваемость, механические свойства) [193, 194] [c.152]

Мономеры в массе (стирол, метилметакрилат, винилацетат и др.) также полимеризуются видимым светом в присутствии красителя, восстановителя и кислорода. [c.66]

В противоположность метилметакрилату, винилацетату и акрилонитрилу дисперсионная полимеризация винилхлорида (а также винилиденхлорида) протекает исключительно как полимеризация в растворе алифатических разбавителей (см. стр. 208), Образующийся полимер осаждается, так что дальнейшая полимеризация внутри частиц не происходит. Следовательно, необходимо обеспечивать в ходе полимеризации непрерывное прибавление предшественника привитого стабилизатора, так как образующийся привитой сополимер либо оказывается погребенным под слоем полимера, нарастающим на первично образовавшихся частицах полимера, или же расходуется на формирование новых частиц посева. [c.238]

Конике и Смете [42] исследовали кинетику полимеризации метилметакрилата, винилацетата и винилхлорида в присутствии перекиси бензоила и установили, что полимеризация первого мономера протекает по реакции первого порядка, полимеризация второго и третьего — по порядку 3/2. [c.69]

Были исследованы скорость и степень радиационной полимеризации метилметакрилата, винилацетата и стирола При мощности дозы в интервале 0,36-10 — 4,4-10 скорости полимеризации мономеров пропорциональны корню квадратному из интенсивности. В интервале 36-Ю — 71-10 скорости несколько уменьшаются. Получена линейная зависимость между степенью полимеризации и мощностью дозы в пределах 0,36-10 — 4,4-10 и определены радиационно-химические выходы для метилметакрилата, винилацетата и стирола, равные соответственно 5,5 1,4 и 0,04. Константы передачи цепи составляют для этих мономеров 0,36-10-4 0,80-10- и 0,08-10- . [c.78]

Метилметакрилат Винилацетат. . Метилметакрилат Винилацетат. . [c.186]

Последовательность расположения различных молекул в этом ряду совпадает с расположением в рядах, установленных Шапиро [5] и Прево-Берна и др. [20], хотя найденный нами диапазон различий W значительно меньше. В связи с этим следует отметить, что и абсолютные значения выходов (G) для метилметакрилата, винилацетата и стирола в 2—3 раза ниже, чем в работах [5, 20]. [c.193]

Вместо мономера стирола используют также и другие ненасыщенные мономеры, в частности метилакрилат, метилметакрилат, винилацетат и некоторые производные аллилового спирта — аллимеры (например, диаллилфталат, триаллилцианурат и др.) и винилпирролидон. [c.188]

В качестве отвердителей ненасыщенных полиэфирных смол можно применять стирол, метилметакрилат, винилацетат или смесь стирола с метилметакрилатом (1 1) в качестве наполнителей — приведенные ниже вещества (в вес. % от полиэфира) [c.231]

Величины X (Х < 1) используются для расчета значений ф. При этом необходимо знать лишь состав смеси в мольных долях и константу сополимеризации для неполярного мономера. Соответствующие расчеты были проведены для систем бутилакрилат — стирол , метилметакрилат — винилацетат стирол — метилметакрилат и акрилонитрил — метилметакрилат Полученные результаты в пределах ошибки опыта совпадают с экспериментальными значениями ф. Хотя эти расчеты не очень точны, они все же свидетельствуют об определенном влиянии структуры цепи на скорость перекрестного обрыва и, следовательно, на общую скорость сополимеризации. [c.454]

Примечание 2. В описанной выше полимеризации в эмульсии можно использовать хлоропрен (полихлоропрен — вязкая каучукоподобная масса), а также акрилонитрил, метилметакрилат, винилацетат, хлористый винилиден. [c.336]

В последние годы широкое применение нашли сополимеры стирола с ненасыщенными полиэфирами. Такие полиэфиры получают этерификацией гликолей малеиновой или фумаровой кислотами (полималеинаты, полифумараты) или этерификацией смеси гликолей и глицерина акриловой или метакриловой кислотами (полиакрилаты, полиметакрилаты). Образующиеся полиэфиры имеют линейную структуру и растворимы в стироле, метилметакрилате, винилацетате и многих других мономерах. В присутствии инициаторов происходит сополимеризация компонентов раствора с образованием пространственных сополимеров следующего строения (для случая сополимеризации полигликольмалеината и стирола) [c.530]

Окисление воздухом, 85 С, 14 ч, 0,25% перекисей Стирол, метилметакрилат, винилацетат, внннл-хлорацетат и смеси с акрило-нитрилом 75° с, 1,5 ч, экстракция диметил-формамидом, при 100° с Волокна После прививки добавка гексаметилендиамина. улучшение окраши-ваемости [155] [c.144]

Окисление кислородом, 90° С, 92 ч в растворе бензола и кумола, добавка кумилгидропере-киси Метилметакрилат, винилацетат, стирол, акрил-амид В растворе бензола, окисли-тельно-восста-новительная система Ре —комплекс этиленди-нитротетраук-сусная кислота [c.145]

Наблюдается некоторая специфичность в адсорбции на поверхности олефиноорганокремнеземов метилметакрилата, винилацетата. Изучение адсорбции этих веществ при помощи ИК-спектроскопии показало, что в этом случае образуются ассоциаты за счет взаимодействия я-связей поверхностных олефиновых групп с адсорбирующимися молекулами, содержащими двойные связи. [c.154]

БарнеТт и Джерсмен [22] определили Ф для системы метилметакрилат — винилацетат, предположив, что скорость инициирования не зависит от состава смеси. Значения Ф для различных составов различаются почти в 8 раз, однако систематического хода изменения Ф не было обнаружено. При Ф = 400 уравнение (27) согласуется с опытной кривой. [c.142]

Перекиси метилметакрилата, винилацетата и стирола в 0,1 УИ ацетоновом растворе (СНз)4ЫВг дают две различные волны, из которых вторая подобна волне перекиси mpem-бутила [11]. Для перекиси метилметакрилата первая волна появляется при —0,1 в и вторая, растянутая волна при —0,9 в. Бовей и Кольтгоф [35] получили также полярограммы сополимера стирола с кислородом (1 1), перекисная структура которого была установлена предварительно. [c.390]

Характер самоускорения определяется природой мономера, скоростью инициирования и условиями проведения поли.меризации. Г.-э. обнаруживается при гюлимеризации метилметакрилата, винилацетата, стирола и др. Г.- ). был впервые обнаружен в конце 30-х гг. 20 в. при исследовании полимеризации некоторых винилыеы.к мономеров. [c.299]

Новым типом инициаторов являются полимерные перекиси, получаемые из различных полимеров. Уотчер [34] установил, что полиметилметакрилат, длительное время хранившийся на воздухе, обнаруживает высокое содержание перекисей и хорошо инициирует полимеризацию метилметакрилата и других мономеров. Алкилированный полистирол, как показал Месробиан [35], после окисления образует привитые сополимеры при эмульсионной полимеризации метилметакрилата, винилацетата, бу-тилметакрплата, инициированной редокссистемой. [c.34]

Так, Месробиан [228] получает привитые сополимеры при эмульсионной полимеризации метилметакрилата, винилацетата, бутилметакрилата, инициированной окислительно-восстановительной системой, содержащей предварительно окисленный алкилированный полистирол. [c.75]

При фотолизе полиметнлвинилкетона в присутствии акрилонитрила, метилметакрилата, винилацетата образуются привитые полимеры [860, 861]. [c.374]

Как уже упоминалось выше, в каталитических композициях вместо карбидов или ацетилидов можно использовать фосфорорганические соединения, такие, как трибутил- или трифенилфосфин [229]. Предпочтительные соотношения органофосфин органогалогепид алюминия галогенид титана лежат в интервале (0,2—3) (0,2—3) 1. В патентах, относящихся к использованию карбидов, ацетилидов и фосфинов, имеется интересное указание на то, что каталитическая система эффективна не только для полимеризации нормальных, разветвленных, циклических олефипов и сопряженных и несопряженных диенов, но и для сополимеризации сопряженных диенов с олефинами или полярными мономерами, такими, как акрилонитрил, метилметакрилат, винилацетат, винилхлорид и винилпи-ридин. [c.113]

Изучено накопление захваченных макрорадикалов при фо-тополимеризации метилметакрилата, винилацетата, метилакрилата, метакриловой и акриловой кислот. По мнению авторов, захваченный радикал при повышенных температурах способен отрывать сравнительно слабо связанный атом водорода от групп СИ вблизи ненасыщенных концов молекул полимера (образовавшихся в результате диспропорционирования), причем этот процесс осуществляется путем переноса реакционного центра низкомолекулярными веществами. Предполагается, что [c.29]

При исследовании сополимеризации N-винил-N -этилмoчeви-ны с метилметакрилатом, винилацетатом и стиролом на основе схемы Алфрея— Прайса рассчитаны значения удельной активности (Q=0,14 0,02) 1и полярности (е= —1,6 0,2) для N-bh-нил-Ы -этилмочевины. Показано, что найденные величины хорошо согласуются с таковыми для N-винилпирролидона и этил-N-винил-карбамата, которые также содержат группу N O у двойной связи [c.70]

Следует отметить, что в некоторых тривиальных системах даже в гомогенных условиях наблюдаются отклонения от обычных закономерностей радикальной сополимеризации. Мы уже отмечали, что в уравнении скорости сополимеризации параметр ф часто зависит от концентрации инициатора. В работе [273] показано, что от концентрации инициатора в ряде систем зависит и состав сополимера. Такая зависимость обнаружена при гомогенной сополимеризации стирола и метакриловой кислоты, винилиденхлорида и метилметакрилата, винилацетата и 2-метил-5-винилпиридина в присутствии бензоилпероксида, динитрила азобисизомасляной кислоты и дициклогексилпероксидикарбоната. Симбатно с составом сополимера изменяется и его молекулярная масса. По мнению авторов, это вызывает изменение плотности макромолекулярных клубков, что в свою очередь приводит к изменению соотношения в них концентраций мономеров за счет сорбционных эффектов. [c.157]

Зависимости, вытекающие из теории Смита — Эварта, выполняются лучше всего при полимеризации таких люномеров, как стирол, бутадиен, изопрен, которые очень плохо растворяются в воде ( < 0,1 вес.%). Положение меняется при переходе к мономерам, заметно растворяющимся в воде. К ним относятся винилхлорид, метилметакрилат, винилацетат, метилакрилат и акрилонитрил, растворимость в воде которых составляет 1,1, 1,5, 2,5 5,6 и 8,5% соответственно [23]. При полимеризации таких мономеров часто наблюдаются отклонения от теории Смита — Эварта. Более удачно эмульсионная полимеризация таких мономеров описывается в рамках теории Медведева — Шейнкер. В зависимости от условий реакции система дюжет подчиняться закономерностям той или другой теории. [c.272]

Сополимеры представляют собой интересный объект для изучения методом ЯМР высокого разрешения . Как правило, если нет сильного перекрытия пиков, по спектру можно определить состав сополимера, а в ряде случаев удается выяснить и строение цепи. За последние годы изучали сополимеры акрилонитрила со стиролом акрилонитрила с этилакрилатом а-алкилакрилони-трилов , бутадиена со стиролом , бутадиена с 2-фенилбу-тадиеном бутилакрилата с метилметакрилатом винилацетата [c.402]

Этил-а-ацетоксиакрилат 0,64 0,44 Стирол, метилметакрилат, винилацетат, этилакрилат [c.84]

Исходным полимером при произ-ве П. в. может быть гомополимер акрилонитрила (полиакрилонитрил) или сополимер, содержащий более 85% акрилонитрила. В качестве компонентов в сополимере применяют (один или несколько) метилакрилат, метилметакрилат, винилацетат, метакриламид, 2-винилпиридин, 2-ме-тил-5-винилпиридин, винилнирролидон, итаконовую к-ту и др. Эти компоненты вводят для придания волокну специальных свойств накрашиваемости разными классами красителей, повышенных эластичности и удлинения нри разрыве, способности усаживаться в кипящей воде или на воздухе при 130°. [c.60]

Основное применение П. находит в виде сополимеров аценафтилена с вииилкарбазолом, стиролом, метилметакрилатом, винилацетатом и изобутиленом. Такие сополимеры обладают более высокой, чем соответствующие гомополимеры, термич. стойкостью. Сульфированные П. широко применяют в качестве термостойких ионообменных смол. [c.66]

Способность ненасыщ,енных полиэфиров хорошо растворяться в сложных эфирах проявляется при совмещении их с метилметакрилатом, винилацетатом, диметакрилатами гликолей, диал-лилфтала гом и др. С этими мономерами ненасыщенные полиэфиры, как правило, совмещаются в широких пределах или даже неограниченно [23]. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология