строение и молекулярный вес

Все углеводороды способны растворять определенное количество воды. Растворимость воды (гигроскопичность) зависит от химического строения и молекулярного веса углеводородов, а также от внешних факторов температуры топлива, влажности воздуха над топливом, атмосферного давления. [c.47]

Прокачиваемость топлив при низких температурах. Современные транспортные самолеты гражданской авиации могут эксплуатироваться при температурах минус 50—60° С. Прокачиваемость топлив при низких температурах может нарушиться в результате кристаллизации или застывания углеводородов, кристаллизации выделяющейся из топлива воды, а также в результате чрезмерного повышения вязкости топлива. Авиационные топлива, выпускаемые отечественной промышленностью, должны иметь температуру начала кристаллизации не выше —60° С. Температура кристаллизации углеводородов зависит от нх химического строения и молекулярного веса. [c.46]

Рассматривая метод окисления, отметим, что альдегиды легко окисляются, а кетоны значительно труднее. В результате их окисления получаются кислоты, строение и молекулярный вес которых зависят от применяемых окислителей. В практике наиболее широко применяется окисление альдегидов и кетонов иодом в шелочной среде. Схема окисления альдегида [c.54]

Легкость расщепления парафина зависит от его строения и молекулярного веса [247, 249, 250]. При 550° С над алюмосиликатным катализатором за одинаковый промежуток времени 5 изомерных гексанов подвергаются крекингу в различной степени (в % вес.) [c.327]

Выделяющаяся из топлива твердая фаза представляет собой высокоплавкие углеводороды, преимущественно парафинового ряда, а также ароматические и нафтеновые углеводороды с длинными боковыми цепями и некоторые бициклические углеводороды — прежде всего ароматические. Температура плавления этих углеводородов зависит от их строения и молекулярного веса. Как правило, с увеличением молекулярного веса, а следовательно, и температуры кипения температура плавления повышается. Однако температура плавления углеводородов одного и того же молекулярного веса в зависимости от строения колеблется в очень широких пределах в ряде случаев температура плавления высокомолекулярных углеводородов ниже, чем пизкомолекулярных. [c.137]

Общие элементы в строении углеродного скелета всех высокомолекулярных соединений нефти, а также близость элементного состава смол и асфальтенов, несомненно, говорят о наличии генетической связи в ряду углеводороды—смолы—асфальтены. Это подтверждено экспериментально при мягком каталитическом гидрировании асфальтенов и смол получены углеводороды и смолы по своему составу, строению и молекулярным весам близкие к соединениям, выделенным из тех же сырых нефтей [6, 7]. [c.93]

Основу минеральных масел составляют углеводороды различного строения и молекулярного веса. Общим для всех углеводородов является их неполярность, поэтому многократно отмеченное практикой различие в смазочных свойствах минеральных масел должно связываться не с различием их углеводородного состава, а с присутствием в масле других веществ, главным образом кислородных и сернистых соединений. [c.144]

Синтез масел полимеризацией олефиновых углеводородов. Изучение влияния строения и молекулярного веса олефиновых углеводородов на свойства полимерных масел позволило установить следующие основные закономерности [4, 5, И,12] [c.395]

Значительное внимание было уделено вопросу скорости этерификации в зависимости от строения и молекулярного веса спиртов и кислот. Особенно обстоятельно эта область была впервые изучена Н. А. Меншуткиным [26]. Он нагревал в запаянной трубке при 150° в-течение 20—26 час. эквимолекулярные смеси различных спиртов и кислот в бензольном растворе, непрореагировавшую кислоту определял титрованием едким баритом. В результате были установлены многие интересные закономерности. Решающую роль играет структура молекулы и положение гидроксила. Как правило, с повышением молекулярного веса первичных спиртов скорость этерификации падает. В случае изомерных спиртов первичные имеют максимальную скорость этерификации, третичные—минимальную в среднем эти скорости выражаются величинами (в %) [c.467]

Одним из основных методов определения качественных характеристик полимеров является испытание их термостабильности и теплостойкости под действием постоянных или переменных нагрузок. Эти характеристики зависят от многих факторов строения и молекулярного веса полимеров, наличия пластификаторов, стабилизаторов, наполнителей и т. д. Поэтому весьма важно быстро и автоматически определить термостабильность и термостойкость таких материалов. [c.191]

Вязкость органических жидкостей в зависимости от их строения и молекулярного веса можно вычислить по уравнению [c.32]

Белки — высокомолекулярные соединения со строго определенным химическим строением и молекулярным весом. Молекула белка состоит из одной или нескольких полипептидных цепей, образовавшихся в результате поликонденсации аминокислот. [c.68]

В ряде работ показано, что величина к больше в плохих ра творителях н меньше — в хороших. Ее значение зависит от хим ческого строения и молекулярного веса растворенного полир.гер [c.416]

Гигроскопичность углеводородов, входящих в состав авиационных топлив, определяется их химическим строением и молекулярным весом. [c.87]

Таким образом, установление механизма гидрирования альдегидов оксосинтеза (что в нашем случае является предельной задачей) под высоким давлением в настоящее время невозможно, во-первых, потому что при этом в реакционной системе обычно присутствует жидкая фаза, и, во-вторых, потому что альдегиды оксосинтеза, как правило, являются довольно сложной смесью продуктов, содержащей альдегиды различного строения и молекулярного веса и различные примеси (спирты, ацетали, сложные эфиры и т. д.). [c.67]

Около 0,2 г полиэфира растворяли в 5 мл смеси хлороформа и метанола, взятых в соотношении 1 1. Титрование производили 1/50 N раствором едкого натра в 60%-ном водном метаноле в присутствии фенолфталеина. Титр щелочи устанавливали по органической кислоте, близкой по строению и молекулярному весу к кислоте, являющейся компонентом исследуемого полиэфира. Полагая, что каждая молекула содержит только одну карбоксильную группу, молекулярный вес подсчитывали по формуле [c.262]

Сернокислотный анализ. Сернокислотный анализ, применяющийся для раздельного определения непредельных углеводородов, основан на различной скорости поглощения углеводородов, в зависимости от их строения и молекулярного веса, в растворах серной кислоты. [c.78]

Парафины и церезины, выделенные из нефтяных фракций, представляют собой очень сложную смесь углеводородов, отличающихся ю строению и молекулярному весу [14, 15, 591. [c.207]

Углеводороды других химических групп окисляются во много раз труднее, но склонность их к окислению в значительной мере определяется строением и молекулярным весом. [c.62]

Влияние меркаптанов на эксплуатационные свойства топлив и масел далеко не одинаково и зависит от их химического строения и молекулярного веса. [c.52]

Алифатические сульфиды могут при нагреве распадаться с образованием меркаптанов и олефинов. Однако условия и глубина их термического распада в зависимости от строения и молекулярного веса изучены недостаточно. [c.66]

На этом принципе, основан метод группового анализа углеводородного состава. Моноциклические цикланы, независимо от их строения и молекулярного веса, обладают одной и той же удельной рефракцией, а удельная рефракция алканов зависит только от молекулярного веса углеводорода. Поэтому углеводородную смесь, состоящую например, из цикланов и алканов, можно рассматривать как двухкомпонентную систему с некоторым средним молекулярным весом. [c.184]

Окисление углеводородов и органических примесей, содержащихся в топливе, приводит к образованию многочисленных кислородных соединений различного строения и молекулярного веса эти соединения оказывают непосредственное влияние на эксплуатационные свойства топлива. [c.237]

Поскольку химическое строение и молекулярный вес (232 в расчете на изотоп хлора С1 ) основного вещества известны, наиболее вероятной структурой примеси является структура [c.170]

Проведенные работы по изучению поверхностно-активных свойств сульфокислот и сульфонатов различного строения и молекулярного веса показали возможность получения продуктов заданных оптимальных качеств в результате комбинации исходных сульфонатных продуктов. Комбинированные сульфонатные присадки открывают Новые перспективы их промышленного использования. [c.147]

В монографии освещаются современные представления о стереохимии, термодинамических свойствах и механизме некоторых каталитических реакций насыщенных углеводородов алифатического ряда различного строения и молекулярного веса. [c.2]

Последняя глава посвящена алканам различного строения и молекулярного веса, входящим в состав нефтей. Особое внимание уделено углеводородам так называемого реликтового типа , т. е. углеводородам, сохранившим характерные черты строения исходных нефтематеринских веществ. [c.5]

Совокупность молекулярных и осколочных ионов, возникающих при определенных условиях работы прибора, образует масс-спектр, и каждое вещество (каждый углеводород) имеет свой собственный спектр, зависящий от его строения и молекулярного веса. На рис. 179 приведен масс-спектр изобутана по оси абсцисс отложены массовое числа, по оси ординат — интенсивности пиков, отвечающих ионам оиределенной массы. Масс-спектр записан на потенциометре с ручным переключением пределов чувствительности. [c.263]

Амперометрическое титрование меркаптанов азотнокислым серебром было предложено Кольтгофом [180] и проверено им на большом числе меркаптанов различного строения и молекулярного веса. Работами Кольтгофа было Ьоказано, что реакция взаимодействия азотнокислого серебра со всеми испытанными им меркантанамп (от Gj до g ) протекает количественно. [c.436]

Для более глубокой дифференциации высокомолекулярных углеводородов исследователи применили комплексную методику, позволяющую разделять сложные углеводородные смеси по типам структур молекул и получать более простые смеси, содержащие группы углеводородов, более близкие по строению и молекулярным весам. Сначала дистиллятные масляные фракции подвергали депарафинизации с применением трехкомпонентного избирательно действующего растворителя (бензол толуол ацетон = 40 20 40), обычно исследуемого при депарафинизации масел в заводском процессе их получения. Остаточные продукты сначала деасфальтизировали, а затем депарафинизировали. Освобожденная таким образом от парафиновых углеводородов фракция подвергалась дальнейшей дифференциации при помощи двух методов адсорбционной хроматографии и комплексообразования с карбамидом. Хроматография на силикагеле позволяет разделить углеводороды на три основные структурные группы (парафиново-циклопарафиновая и две фракции ароматических углеводородов). Комплексообразование с карбамидом позволяет выделить из смеси предельных структур углеводороды с достаточно длинными парафиновыми цепочками, способные образовать с карбамидом кристаллические комплексы. Твердые парафины, выделившиеся из петролатума в первой стадии, т. е. при его депарафинизации избирательно действующим растворителем, и составляющие около 2/з всего петролатума, далее не исследовались. [c.198]

Эти данные показывают, что образец нафтенов из бинагадинской нефти дает меньше осадка в двигателе ПЗВ, чем из балаханской масляной нефти, однако скорость карбонизации при окислении нафтенов бинагадинской нефти выше, чем аналогичной фракции из балаханской масляной нефти. Позже на основе данных окисляе-мостп по Буткову фракций нафтенов, выделенных из масел различных нефтей, и анализа образующихся при этом осадков, не растворимых в спирте (карбоидов) и растворимых в спирте (эстолидов), Л. Г. Жердева, В. А. Потанина и Б. Б. Кроль [12] пришли к выводу, что нафтеновые углеводороды различных строения и молекулярного веса отличаются по стабильности против окисления. Это не противоречит данным С. Э. Крейна и М. С. Боровой, а также ранее опубликованным исследованиям [8]. [c.374]

Если бы в будущем этот способ производства бензина приобрел большое развитие, что вполне вероятно, что получающиеся побочно кислородсодержащие соодииепия смогли бы покрыть значительную часть потребности в спиртах и кетонах различного строения и молекулярного веса. Допуская, что в будущем потребление бензина останется на указанном выше уровне и что около одной трети необходимого бензипа будет производиться но способу хайдрокол, мы получим, что е кегодпо этот способ будет давать 2,8 млп. т этанола и 500 ООО т ацетона. [c.434]

После получения нами указанных результатов появилось сообщение й] о значительном -влиянии природы эмульгаторов—натриевых солей сульфокислот, отличающихся строением и молекулярным весом углеводородного радикала, на структуру лолиизопрена, получаемого при эмульсионной полимеризации. Авторы объясняют указанное влия-ние. различной полярностью эмульгаторов. Таким образом, -нами подтверждена принципиальная. возможность влияни-я природы эмульгатора на структуру полимера, получаемого в процессе эмульсионной пол-имеризаци-и. [c.113]

Как указывает Н. Лоииньска, сравнительно легкая растворимость битумных парафинов в маслах и смолах, что объясняется близким химическим строением и молекулярными весами, затрудняет условия кристаллизации парафина в битуме. Поэтому точка зрения о влиянии крупнокристаллической модификации парафина на свойства битума не вполне обоснована, так как получение той или иной формы в значительной мере дело случая и зависит как от природы битума, так и от условий кристаллизации. [c.140]

Изомеризация парафинов может сопровождаться побочными реакциями, приводящими к образованию парафинов большего и меньшего молекулярного веса (перераспределение) и ненасыщенных углеводородов, образующих комплекс с катализатором. Степень протекания побочных реакций зависит от строения и молекулярного веса парафина, от температуры, степени конверсии и катализатора. Побочные реакции могут быть иногда подавлены путем применения,-давдения водорода [58, 80, 114, 126, 245] или в присутствии " небольшого количества ароматического соединения [58, 80, Т5151, умеренных количеств циклопарафина [58, 156] или больших количеств изобутана 58, 156, 247]. Природа и управление побочными реакциями дальше рассматриваются более подробно. [c.53]

Кроме концентрации, на адсорбируемость парафиновых и нафтеновых углеводородов -большое влияние оказывает их строение и молекулярный вес. На рис. 26 приведены хроматограммы разделения смесей к-гексана с циклогексаном и 2,2,4-триметилпентана с метил-циклогексаном. Из приведенных хроматограмм следует, что в пер-во 1 случае большей адсорбируемостью обладает и-парафиновый углеводород, во втором — нафтеновый. В обоих случаях эти углеводороды разделяются неполностью первая часть фильтрата содержит практически в чистом виде компонент с наименьшей адсорбируемостью, последуюш,ие части представляют собой исходную смееь,, которая почти не подверглась разделению. [c.67]

Эфиры, полученные этерификацией нонилен- и изонониленянтарных ангидридов спиртами различного строения и молекулярного веса, имеют низкие температуры застывания и высокие показатели вязкости. При гидрировании эфиров температура их застывания повышается. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология