Глюкозо фосфат в пентозофосфатном пути

Глюкозо-6-фосфат Рис. 10.12. Пентозофосфатный путь окисления углеводов. [c.354]

Схема начальных этапов окислительного пентозофосфатного пути представлена на рис. 64. Первая реакция заключается в фосфорилировании глюкозы с помощью АТФ и превращении ее в метаболически активную форму глюкозо-6-фосфата, аналогично тому, что имеет место на первом этапе гликолиза. Следующий [c.251]

Фосфорилированная глюкоза не способна проходить через цитоплазматическую мембрану и оказывается запертой в клетке. Таким образом, глюкозо-6-фосфат является центральным метаболитом углеводного обмена и занимает важное положение в интеграции ряда метаболических путей (гликолиз, глюконеогенез, пентозофосфатный путь, гликогенолиз). Возможные пути метаболизма фосфорилированной глюкозы представлены на рис. 18.3. [c.242]

Во-вторых, в пентозофосфатном пути окисления глюкозы образуются важнейшие структурные предшественники для анаболических процессов в клетке, в том числе рибозо-5-фосфат — для биосинтеза нуклеотидов и нуклеиновых кислот, эритрозо-4-фосфат — для биосинтеза трех аминокислот фенилаланина, тирозина, триптофана. [c.255]

Посредством пентозофосфатного пути может происходить полное окисление глюкозо-6-фосфата до СО2, если провести расчет на шесть молекул глюкозо-б-фосфата, которые образуют пять молекул глюкозо-б-фосфата и шесть молекул СО2 по уравнению [c.259]

Превращение глюкозо-6-фосфата в 6-фосфоглюконат катализируют в пентозофосфатном пути окисления глюкозы ферменты [c.570]

Соотношение путей метаболизма глюкозе-6-фосфата в мозге. Как известно, глюкозо-6-фосфат, образующийся в гексокиназ-ной реакции, может быть использован в качестве исходного субстрата в нескольких метаболических путях (схема 5.2) гликолиз, пентозофосфатный путь (ПФП), синтез гликогена и др. Интенсивность использования его в той или иной последовательности реакций определяется соотношением активностей ферментов, конкурирующих за глюкозо-6-фосфат. [c.156]

Полное окисление глюкозы до молекулы СО, по пентозофосфатному пути возможно лишь в том случае, если в ткани присутствуют ферменты, превращающие глицеральдегид-З-фосфат в глюкозо- [c.201]

Таким образом, из 6 молекул глюкозо-6-фосфата одна окисляется с образованием 6 молекул СОг- При окислении глюкозо-6-фосфата (ЬУП1) и 6 фосфоглюконата (ЬХ) идет восстановление НАДФ в НАДФ-Н, необходимой при синтезе жирных кислот, стеринов и т. д. Поэтому этот путь играет особенно важную роль в клетках печени, молочной железы, жировой ткани и коре надпочечников. Так, например, в печени крыс 30% СО образуется пентозофосфатным путем (остальная часть — путем гликолиза и последующего цикла трикарбоновых кислот). В ткани молочной железы распад глюкозы по пентозофосфатному пути идет еще более интенсивно. В скелетных мышцах, очень вяло синтезирующих жирные кислоты, пентозофосфатный путь практически не имеет места. [c.211]

Часть углеводов, поступаюш их с пиш ей, превраш ается в организме в жиры, особенно если количество углеводов превышает необходимое для возобновления запасов гликогена в печени и мышцах. Схема этого превраш ения представлена на рис. 10.15. Глюкоза служит источником ацетил-КоА, из которого синтезируются жирные кислоты. Необходимый для восстановительных реакций НАДФН поставляется за счет окисления глюкозы в пентозофосфатном пути, а также за счет дегидрирования яблочной кислоты НАДФ-зависимой малатдегидрогеназой. Глице-рол-З-фосфат получается путем восстановления диоксиацетонфосфата — промежуточного продукта гликолиза (рис. 10.16). [c.299]

Важные метаболические пути, в которых участвуют пятиуглеродные пентозные сахара, называют либо пентозофосфатным и путями, либо фосфоглюконатным путем, либо гексозомонофосфатным шунтом. Исторически первые данные о существовании таких путей были получены в экспериментах Варбурга по окислению глюкозо-6-фосфата в 6-фосфоглюконат. Напомним, что при изучении именно этой реакции был открыт NADP+ (гл. 2, разд. 3). Многие годы это окисление считали ферментативной реакцией, лежащей вне каких-либо определенных метаболических путей. Вместе с тем существовало предположение, что эта реакция является частью альтернативного пути распада глюкозы. Это предположение укрепилось после того, как было обнаружено, что процесс дыхания в тканях продолжается в присутствии высоких концентраций ионов фтора — известных ингиби торов енолазной реакции, — способных почти полностью блокировать процесс гликолиза. В некоторых тканях (в частности, в печени) этот альтернативный путь дыхания оказы вается особенно активным. Теперь мы знаем, что пентозофосфатные пути многообразны и многоплановы. Они не только занимают существенное место в процессах катаболизма,, но при функционировании в обратном направлении восстановительный пентозофосфатный путь) являются ключевыми реакциями фотосинтеза, приводящими к образованию сахара [c.339]

С количественной точки зрения значительно более важным путем, обеспечивающим фиксацию СО2, является восстановительный пентозофосфатный путь, известный под названием цикла Кальвина (дополнение 11-А). Эта последовательность реакций имеет место в хлоропластах зеленых растений, а также в хемоавтотрофных бактериях. Цикл Кальвина представляет собой по существу путь обращения окислительного пентозофосфатного цикла (рис. 9-8), в процессе которого происходит полное окисление глюкозы при помощи МАОР+ (с использованием одной молекулы АТР, необходимой для превращения исходной молекулы глюкозы в глюкозо-6-фосфат) [c.475]

Важную роль в катаболизме углеводов играет пентозофосфатный цикл, или окислительный пентозофосфатный путь. Он состоит из двух частей (рис. 11.10). В первой части цикла происходит окислительное декарбоксилирование глюкозо-6-фосфата. Образовавшийся рибулозо-5-фосфат изомеризуется, и во второй части пенто-зофосфатного цикла происходит ряд взаимопревращений пентозофосфатов, в ходе которых в качестве промежуточных соединений получаются фосфаты моносахаридов с [c.340]

Центральную роль в превращениях глюкозы и саморегуляции углеводного обмена в печени играет глюкозо-6-фосфат. Он резко тормозит фосфоролитическое расщепление гликогена, активирует ферментативный перенос глюкозы с уридиндифосфоглюкозы на молекулу синтезирующегося гликогена, является субстратом для дальнейших гликолитических превращений, а также окисления глюкозы, в том числе по пентозофосфатному пути. Наконец, расщепление глюкозо-6-фосфата фосфатазой обеспечивает поступление в кровь свободной глюкозы, доставляемой током крови во все органы и ткани (рис. 16.1). [c.553]

Первоначально окислительный пентозофосфатный путь возник, вероятно, для обеспечения эубактерий пентозами. В этом случае возникновение только трех новых ферментов (глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, лактоназы и фосфоглюконатдегидрогеназы) уже приводило к синтезу пентоз. Поскольку к этому времени функционировали изомеразные ферменты гликолитического пути (см. рис. 53), формирование фосфопентозоизомеразы произошло довольно легко. Действительно, при определенных условиях окислительный пентозофосфатный путь на этом завершается. [c.252]

Этой реакцией завершается окислительная фаза, в которой глюкозо-6-фосфат окисляется до рибулозо-5-фосфата и восстанавливается 2НАДФН Н , последние используются как доноры восстановительных эквивалентов для анаболических реакций процессов метаболизма. Стехиометрическое уравнение окислительной фазы пентозофосфатного пути описывается уравнением [c.256]

Таким образом, пентозофосфатный путь отличается крайней гибкостью. Если в клетке потребности в рибозо-5-фосфат и НАДФН сбалансированы, то неокислительной стадии не нужно. Но если, например, жировым клеткам НАДФН нужно значительно больше, чем рибозо-5-фосфата, то избыток последнего в результате реаьщий неокислительной фазы превращается в глюкозо-б-фосфат [c.258]

Есть мнение (А.М. Безбородов), что действие А-фактора на микробную клетку связано с индуцированием синтеза ингибитора, специфически подавляющего активность фермента глюкозо-6-фосфат-дегидролазы. Это ключевой фермент в переключении метаболизма глюкозы с гликолитического на пентозофосфатный путь. [c.228]

Пентозофосфатный путь активно реализуется и в эритроцитах человека. Образующийся NADPH предохраняет ненасыщенные жирные кислоты, входящие в состав клеточной мембраны, от аномальных взаимодействий с кислородом, и он же способствует поддержанию нормальной степени окисления атомов железа гемоглобина (Fe ). Существует группа наследственных болезней человека, при которых активность глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы и некоторых других ферментов пентозофосфатного пути понижена или вообще отсутствует. У таких больных наблюдается патологический гемолиз-разрушение эритроцитов с выделением из них (через поврежденную мембрану) гемоглобина, что приводит к развитию анемии. Состояние резко ухудшается под влиянием некоторых лекарственных препаратов, особенно под влиянием противомалярийного препарата примахина. В Африке и Азии от этих наследственных болезней страдают многие миллионы людей. [c.500]

Г люкоза может вступать во вторичные катаболические реакции, в результате которых образуются специальные продукты. Пентозофосфатный путь, начинающийся с дегидрирования глюко-зо-6-фосфата, поставляет рибозо-5-фос-фат и NADPH. Реакции пентозофосфатного пути, приводящие к этим продуктам, протекают в растворимой части цитоплазмы - цитозоле. Рибозофосфаты служат предшественниками при синтезе нуклеотидов и нуклеиновых кислот, а NADPH используется в качестве главного восстановителя при биосинтезе таких богатых водородом соединений, как жирные кислоты и холестерол. Из глюкозы образуется и UDP-D-глюкуронат, который способствует обезвреживанию некоторых чужеродных веществ в организме, а также является предшественником L-аскорбиновой кислоты (витамина [c.503]

NADPH, который необходим для восстановительных реакций, протекающих в ходе биосинтеза жирной кислоты, в разных клетках поступает из двух различных источников. В печени NADPH образуется главным образом в реакциях пентозофосфатного пути (разд. 16.13), в основном под действием глюкозо-6-фосфат— дегидрогеназы [c.632]

Глюкозо-6-фосфат служит субстратом пентозофосфатного пути, в ходе которого образуются 1) NADPH-восстановитель, необходимый для восстановительных этапов биосинтеза жирных кислот и холестерола (разд. 21.5), и 2) В-рибозо-5-фосфат - предшественник биосинтеза нуклеотидов (разд. 16.13). [c.753]

В пентозофосфатном пути (рис. 7.4) глюкозо-6-фосфат дегидрируется глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназой при этом водород переносится на NADP и образуется 6-фосфоглюконолактон, который спонтанно или при [c.227]

Исходным соединением для образования пентозного компонента нуклеотидов служит рибозо-5-фосфат. Он может синтезироваться двумя путями 1) окислительным-из глюкозо-6-фосфата через окислительный пентозофосфатный путь и 2) неокислительным-из фруктозо-6-фосфата и глицеральдегид-З-фосфата в результате редакций, катализируемых трансальдолазой и транскетолазой (разд. 7.2.2). Рибозо-5-фосфат используется для синтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов в высокоэнергетической форме-в виде фосфорибозилпирофосфата. Восстановление рибозы до дезоксирибозы происходит на стадии рибонуклео-тида и может осуществляться различным образом. [c.256]

Пентозофосфатный путь окисления глюкозы локализован в растворимой части цитоплазмы животных клеток. В настоящее время в высокоочищенной форме выделены все ферменты, катализирующие реакции фосфоглюконатного пути. Реакция окисления глюкозо-6-фосфата до 6-фосфотлюконата катализируется глюкозо-6-фос-фат-дегидрогеназой. Эта реакция выражается таким уравнением [c.195]

Пентозофосфатный путь можно разделить на два этапа окислительный — окисление глюкозо-6-фосфата до пентозофосфатов и неокислительный — взаимопревращения трех-, четырех-, пяти-, шести-, семи- и восьмиуглеродных моносахаридов. Рассмотрим основные реакции этих этапов пентофосфатного цикла. [c.413]

Такое полное окисление глюкозо-6-фосфата происходит в тех клетках, где синтезируются большие количества липидов (печень, жировая ткань, молочные железы и др.), поскольку для их синтеза необходим НАДФН, эффективно образующийся в результате пентозофосфатного цикла. Чаще всего пентозофосфатный путь на одном из этапов с помощью трех ключевых соединений — глюкозо-6-фосфата, фруктозо-6-фос-фата и глицеральдегид-З-фосфата — переходит в гликолиз. [c.415]

У всех высших растений имеется помимо гликолиза еще и другой дыхательный путь так называемый пентозофосфатный путь, или гексозомонофосфатный шунт (см. рис. 5.4). Исходным субстратом служит глюкозо-6-фосфат. При помощи NADP+ он окисляется до карбоновой кислоты, а именно до фосфоглюконо-вой кислоты, которая затем подвергается декарбоксилированику с образованием пятиуглеродных фосфорилированных- сахаров. [c.157]

Начальное превращение глюкозы идет по пентозофосфатному пути до образования рибулозо-5-фосфата. Под действием эпиме-разы последний превращается в ксилулозо-5-фосфат, который в реакции, катализируемой пентозофосфаткетолазой, расщепляется на 3-фосфоглицериновый альдегид и ацетилфосфат (рис. 22.3). Дальнейшее превращение З-фосфоглицеринового альдегида происходит, как при гомоферментативном молочнокислом брожении (см. рис. 22.2). Из ацетилфосфата у одних бактерий образуется ацетат (реакция сопровождается синтезом АТФ), у других — восстанавливается до этанола через промежуточное образование ацетил-КоА и ацетальдегида. При гомоферментативном брожении на один моль сброженной глюкозы образуется два моля АТФ, при гетероферментативном — один моль АТФ. [c.444]

Преимущественное использование глюкозо-б-фосфата в реакциях гликолиза является характерной-нертой энергетического метаболизма оно обусловлено значительным превышением активности фосфогексоизомеразы и фос фофруктокиназы над активностью других ферментов, конкурирующих за общий субстрат. Относительная роль минорных цугей метаболизма глюкозо-б-фосфата заметно меняется в мозге х возрастом животного, прежде всего это относится к пентозофосфатному пути (ПФП). [c.157]

Установлено, что активности этих ферментов в головном мозге молодых животных в 1,5-2 раза выше, чем у взрослых. Максимальные значения активностей отмечаются исследователями в период наиболее интенсивной миелинизации у крыс этот период соответствует 20-30 дням постнатального развития. Более высокая активность найдена в головном мозге растущих животных и для ферментов неокислительной части пентозофосфатного пути трансальдолазы, тракскетолазы, фосфопентои-зомеразы и др. Все эти данные свидетельствуют о том, что такой путь метаболизма глюкозо-6-фосфата играет в развивающейся нервной ткани большую роль, чем в окончательно сформировавшемся мозге взрослых животных. [c.158]

Схема начальных этапов окислительного пентозофосфатного пути представлена на рис. 68. Первая реакция заключается в фосфорилировании глюкозы с помощью АТФ и превращении ее в метаболически активную форму глюкозо-6-фосфата, аналогично тому, что имеет место на первом этапе гликолиза. Следующий этап заключается в дегидрировании глюкозо-6-фосфата, катализируемом глюкозо-6-фосфат-де-гидрогеназой. Особенность реакции в том, что в ней участвуют НАДФ+, в качестве акцептора водорода. Образовавшееся соединение [c.215]

Глюкозо-6-фосфат занимает важное положение в области стыковки ряда метаболических путей (гликолиз, глюконеогенез, пентозофосфатный путь, гликогенез и гликогенолиз) (рис. 18.2). В ходе гликолиза он превращается во фруктозо-6-фосфат при участии фос гексозоизомеразы, при этом происходит альдо-кето-изомеризация. Фермент действует только на а-аномер глюкозо-6-фосфата [c.182]

Пентозофосфатный путь является альтернативным путем окисления глюкозы. Он включает несколько циклов, в результате функционирования которых из трех молекул глюкозо-6-фосфата образуются три молекулы СО, и три молекулы пентоз. Последние используются для регенерации двух молекул глюкозо-6-фосфата и одной молекулы глицеральде-гид-З-фосфата. Поскольку из двух молекул глицеральдегид-З-фосфата можно регенерировать молекулу глюкозо-6-фосфата, глюкоза может быть полностью окислена при превращении по пентозофосфатному пути [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология