Катализатор алюминия

Определение углерода и водорода сжиганием в токе кислорода. Определение углерода и водорода в органических веществах основано на сжигании этих веществ в токе кислорода в присутствии или отсутствии твердых катализаторов или окислителей. Навеску, как правило, сжигают в кварцевой трубке, а указанные элементы определяют в виде образовавшихся диоксида углерода и воды. Из катализаторов лучшим является металлическая платина. Применяют и другие катализаторы алюминий, олово, серебро. [c.811]

В зависимости от условий полимеризации получают высокомолекулярные или низкомолекулярные продукты. Высокомолекулярные ПЭО и ППО получают при полимеризации мономеров в рас-творе в присутствии металлорганических катализаторов (алюминий-, оловоорганические соединения и др.). Растворителями являются бензол, циклогексан и некоторые другие органические соединения. Полимеризацию проводят при 20—65 °С в течение 6— 40 ч. Полимеры выделяют осаждением в гексан, отделяют от растворителей, промывают и сушат. Молекулярная масса полимеров [c.146]

Дильса — Альдера катализатор. Алюминия хлорид. [c.636]

Дильса — Альдера реакции катализаторы. Алюминия хлорид. [c.665]

Второй метод заключается в прямом хлорировании фенола хлором в присутствии катализаторов (алюминий, сурьма, их хлориды и др.) при повышенной температуре [c.122]

Наблюдая различие в быстроте и интенсивности выделения бромистого водорода (ср. опыт 148), отмечают, какой из двух углеводородов бромируется быстрее и как влияют различные катализаторы на скорость бромирования. Смеси, содержащие бензол, на холоду не обнаруживают изменений достаточно быстро, и их следует нагревать до начала кипения (лучше в водяной бане) после чего снова поставить в штатив в присутствии катализатора — алюминия или железа — наблюдается выделение бромистого водорода, хотя менее энергичное, чем при бромировании толуола. [c.216]

Однако наряду с этилбензолом по этому методу получаются в большом количестве гомологи этилбензола (полиэтилбензолы). Выход этилбензола можно увеличить, если процесс вести при большом избытке бензола (50—60% против теории и выше) и применять в качестве катализатора алюминий в виде порошка или стружек, превращаемый в хлористый алюминий пропусканием хлористого водорода. Хлористый этил вводят в нагретый до 70° бензол, содержащий 1% катализатора (от количества бензола) реакция протекает в течение 5 часов в конце температуру поднимают до 90° и считают реакцию завершенной при практическом прекращении выделения НС1. В этих условиях общий выход этилбензола 75 %, а выход гомологов 20 % последние, однако, также могут быть превращены в этилбензол при кипячении с большим избытком бензола в присутствии 10% хлористого алюминия. Общий вы.ход этилбензола [c.196]

Наконец, при температуре 480—500° в присутствии смешанного катализатора (алюминия и хрома) наблюдается циклизация парафинов с образованием ароматических соединений (см. стр. 272). Из приведенных реакций видно, что нефтяные углеводороды являются чрезвычайно важным источником сырья для органического синтеза. Сжигание мазута в топках котлов и печей с каждым годом [c.51]

Что представляет собой сплавной никель-алюминиевый катализатор Какое назначение имеет в этом катализаторе алюминий [c.181]

Промотор может также приводить к образованию достаточного количества хемосорбированных атомов. Как указывает Будар [265], присутствие на поверхности железного аммиачного катализатора алюминия или калия приводит к снижению работы выхода, которое благоприятно для хемосорбции большего количества азота по сравнению с его количеством при других условиях (6 =0,2 см. раздел IX, 12). Первые атомы азота, адсорбированные под совместным промотирующим действием алюминия или калия и кислорода (так же как и в случае меди, про-мотированной кислородом см. раздел IX, 5), связываются более прочно. Однако в то же время хемосорбируется большее количество азота, причем теплота хемосорбции для всех этих атомов азота достаточно мала, для того чтобы они могли- участвовать в реакции. Можно отметить также, что повышенная хемосорбция водорода по В-типу, усиленная промоторами , как указано в разделе X, 5, способна облегчить хемосорбцию азота по тому же механизму, В данном случае также весьма важно, чтобы теплота хемосорбции была снижена до достаточно малой величины. [c.167]

В зависимости от метода получения, полиэтилен изготавливается двух типов полиэтилен высокого давления, или низкой плотности, и полиэтилен низкого давления, или высокой плотности. Эти продукты отличаются не только по удельному весу, но и по ряду других показателей. Так, например, полиэтилен низкого давления обладает повышенной температурой плавления, повышенной морозостойкостью и существенно повышенными механическими свойствами, Пониженные показатели относятся к его диэлектрическим свойствам, что связано с присутствием в нем незначительных количеств остатков катализатора (алюминия и титана). [c.155]

Для полимеризации применяется видоизмененный катализатор Циглера (вместо четыреххлористого титана используется четырехиодистый титан). Состав катализатора алюминий, четырехиодистый титан, триизобутилалюминий, растворитель (бензол или толуол). [c.261]

Области применения. Чистые металлы и неметаллы используются в неорганическом и органическом синтезе для получения химических реактивов и препаратов. Окислением некоторых металлов получают непосредственно окислы этих металлов реактивной чистоты или растворением их в кислотах — соответствующие соли. В органическом синтезе металлы применяются в качестве катализаторов (алюминий, медь, никель, палладий, платина, серебро и др.), для получения металлоорганических соединений (реакция Гриньяра и др.) и т. д. [c.15]

Прибавление двуокиси серы (водородный акцептор) заметно уменьшает температуру процесса с участием хрома и дает возможность использовать в качестве катализатора алюминий [287, 288]. В зависимости от температуры и объемной скорости выход ароматики колеблется от 10 до 60% за проход, а общий выход может достигать 90% на рециркулят. Так, м-гексан, д-гептан и -октан при 460—470° С дают около 50—60% за проход, соответственно, бензола, толуола и о-ксилола (плюс некоторое количество этилбензола). [c.103]

С пниктогеиами и халькогенами алюминий взаимодействует при высокой температуре, С галогенами, за исключением иода. А реагирует при комнатной температуре. В присутствии воды как катализатора алюминий легко взаимодействуег и с иодом. С водородом алюминий непосредственно не взаимодействует, хотя водород растворяется в нем. При обычных условиях Л1 не взаимодействует с водой, но легко растворяется в растворах кислот и щелочей. Концентрированная азотная кислота пассивирует алюминий, поэтому в ней он не растворяется, [c.149]

Пропилен, 96—987о-ный, получен дегидратацией изопропилового спирта на алюмосиликатном катализаторе. Алюминий хлористый, безводный, технический. [c.109]

Не менее важны платиновые катализаторы в нефтеперерабатывающей промышлершости, С их помощью на установках каталитического риформинга получают высокооктановый бензин, ароматические углеводороды и технический водород из бензиновых и лигроиновых фракции нефти. Здесь платину обычно используют в виде мелкодисперсного порошка, нанесенного на окись алюминия, керамику, глину, уголь. В этой отрасли работают и другие катализаторы (алюминий, молибден), но у платиновых — неоспоримые преимущества большая активность н долговечность, высокая эффективность. [c.226]

Бор — соединения (боргалогениды. преимущественно BFa) окись и борные кислоты бораты и борфосфаты бороорганические соединения, индивидуальные и в составе сложных катализаторов Алюминий — окись окись с добавками и в составе сложных катализаторов [c.113]

Высокая устойчивость катализаторов, регенерированных в щелочных растворах, не может быть обусловлена только выщелачиванием оставшегося в катализаторе алюминия. При наводороживании катализатора в щелочных растворах содержание алюминия уменьшается с 6 до 3%. За счет растворения алюминия выделяется около 30 мл водорода на грамм катализатора. С целью проверки влияния щелочной обработки на активность катализатора был проведен опыт по наводороживанию в щелочных растворах катализатора, полученного восстановлением окиси никеля. Активность восстановленного никеля до обработки щелочными растворами была равна 7—10 мл водорода в минуту при 66° С. После обработки катализатора в 6N NaOH в атмосфере водорода и отмывки щелочи (реакция на фенолфталеин) активность катализатора возросла до 40 мл водорода в минуту при той же температуре. Удовлетворительные результаты регенерации при наводороживании получаются только при условии тщательной отмывки катализатора от адсорбированных нитро- и аминопродуктов. Плохо отмытый катализатор поглощает водород с очень малой скоростью. На кривой зависимости количества поглощенного водорода от времени наблюдается резко выраженный индукционный период , продолжительность которого зависит от степени отмывки катализатора. [c.423]

Применение. Чистые металлы и неметаллы используют в неорганическом и органическом синтезе для получения химических реактивов и препаратов. Окислением некоторых металлов получают непосредственно окислы этих металлов реактивной чистоты, а растворением их в кислотах — соответствующие соли. В органическом синтезе металлы находят применение в качестве катализаторов (алюминий, медь, никель, палладий, платина, серебро и др.), при получении металлоорганических соединений и т. д. Белый фосфор, сера и другие неметаллы служат исходным сырьем для получения чистых кислот и других химических соединений. Бром, хлор, иод используются в органическом синтезе для получения га-логенорганических производных, а также для получения некоторых галогенсодержащих кислот и их солей. [c.20]

Полиизобутилен изотактической струг.туры получают полимеризацией изобутилена при низких температурах в среде жидкого этилена в присутствии комплексного катализатора (алюминий, хлористый бор) и активатора (спирт, вода). [c.16]

Эти реакции обычно проводятся в кипящем толуоле в присутствии катализатора — алюминий-хлорида. Выход продуктов реакции колеблется от 25 до 807о- [c.363]

Результаты испытания различных сплавных катализаторов сведены в табл. 30. Из двухкомпонентных сплавов наибольшей активностью обладает, по данным Фишера, никель-алюминиевый. Замена никеля кобальтом вызывает снижение выхода продуктов на 42,5% (порядковые номера 1 и 5). Замена алюминия в кобальт-алюминиевом сплаве кремнием позволяет увеличить выход продуктов на 110% (порядковые номера 5 и 7). Причина более низкой активности Со-А1 катализатора, чем o-Si катализатора, по мнению Ф. Фишера, объясняется присутствием в этом сплаве алюминия. Подтверждение этому Фишер видит в том, что присадка к осажденному кобальтовому катализатору алюминия снижает его активность. Однако нами и Е. Н. Положенцевой показано, что при соответствующем приготовлении сплавного Со-А1 катализатора при синтезе над ним можно получить выходы значительно большие, чем над Ni-Al катализатором. Наибольшей активностью обладает тройной катализатор Ni- o-Si, над которым выход жидких углеводородов составляет около 96—100 мл/м (порядковый номер 18, табл. 30). [c.89]

Катализаторы. Алюминий высшего качества (99,99%) применяется для производства катализаторов каталитического риформинга п дг)угих каталитических процессов. Алюминий превращается в окись алюминия, которая в соединении с платиной образует катализатор. Эффективность использования его зависит от чнстоты окиси алюминия и, следовагельзю, от нсходпого высококачественного металла (алюминия). Улучшение качества этого катализатора позволяет получать высокооктановый бонзии нз низкооктановых дистиллятов. [c.116]

Для гидрирования ацетилена были предложены и другие катализаторы. Согласно Сабатье и Сандерену [22] железо менее эффективно, чем медь. Имеются патенты на применение в качестве катализаторов алюминия, церия, окиси церия и теллура [23]. Каро [24] получил патент на применение для гидрирования ацетилена палладиево-никелевого и других смешанных катализаторов. Пихлер [17] исследовал применение в качестве катализаторов сплавов никель-молибден и никель-железо, а также кобальта, железа и молибдена. Егер [25] предложил контактную массу, содержащую никель, медь или марганец. [c.155]

Медная трубка заметно не катализирует процесса, но доказано, что в медной трубке, наполненной кремнием, при 540° образуется смесь амиленов. Триметил-этилен всегда содержался в смеси амиленов. Большинство работ подобного характера было проведено в присутствии алюминиевого катализатора. Норрис и Рейтер проводили опыты с изоами-ловым спиртом, который, как было установлено, содержал около Ю /о активного амилового спирта в работах употреблялась кварцевая трубка с катализаторами и без них. Без катализаторов при 515° около спирта разлагалось до воды и изопропилэтилена, и около 7а прследнего перегруппировывалось в триметилэтилен. Для получения этих результатов спирт пропускался со скоростью 1,67 моля в час, и было найдено, что половина алкоголя осталась без изменения и образовалось очень немного газа. При 555° эта реакция усложнилась тем, что значительная часть пентена крекировалась в газообразные продукты, даже и в том случае, если поддерживалась большая скорость пропускания. Довольно интересно отметить, что тонкий налет угля, который откладывается на кварцевой трубке, значительно снижает скорость разложения спирта. Если нужно приготовить изопропилэтилен каталитической дегидратацией при нагревании из кзоамилового спирта, необходимо употреблять в качестве катализатора алюминий и. температуру около 450°. Если же хотят достигнуть при реакции большего выхода триметил-этилена, то сульфат алюминия при 345° является самым наилучшим из изученных катализаторов. [c.144]