Алюминий соединения с водородом

Соединение алюминия с водородом — гидрид алюминия — может быть получено в эфирном растворе по реакции [c.255]

В 1867 г. Г. Дикон разработал получивший всемирную известность хлорный процесс—получение хлора окислением НС1 воздухом над медными соединениями. В 1867 г. А. Гофман получил впервые формальдегид окислением метилового спирта воздухом над платиной. В 1871 г. М. Г. Кучеров открыл замечательную реакцию гидратации ацетилена разбавленной серной кислотой в присутствии ртутных солей, которая лежит в основе многих каталитических превращений ацетилена, его гомологов и производных. В 1875 г. Кл. Винклер разрешил, наконец, проблему каталитического окисления SO, в SO3 воздухом в присутствии платинового катализатора, разработав промышленный способ контактного синтеза серной кислоты. Этот вопрос имеет многолетнюю интересную историю, начиная с работ И. Деберейнера и патента П. Филлипса в 1831 г., рекомендовавшего также платиновый катализатор, по потерпевшего неудачу из-за неумения проводить очистку сернистого газа от контактных ядов. В 1877 г. М. М. Зайцев опубликовал свои исследования по восстановлению различных органических соединений водородом в гетерогенной фазе над платиной или палладием, предвосхитив по существу методику гидрирования, разработанную гораздо позднее. В том же 1877 г. Н. А. Меншуткин начал свои классические исследования по приложению химической кинетики к органическим ссединениям в области изучения скоростей этерификации различных карбоновых кислот спиртами. В 1878 г. А. М. Бутлеров открыл реакцию уплотнения олефинов под действием серной кислоты, что явилось преддверием к синтезу высокомолекулярных соединений и процессов алкили-рования, имеющих сейчас огромное значение. Г. Г. Густавсон провел ряд исследований по каталитическому действию галогенидов алюминия на органические соединения, несколько опередив работы Ш. Фриделя и Дж. Крафтса. [c.15]

Соединение с водородом. Алюминий с водородом непосредственно не реагирует, хотя известно твердое полимерное соединение АШз - алан, в котором, подобно ВгН , существуют трехцентровые связи, но координационное число алюминия равно 6. Выше 100 °С АШз необратимо разлагается на простые вещества. Гидрид алюминия бурно реагирует с водой [c.322]

Важнейшими природными соединениями переходных элементов являются сульфиды и оксиды. Суммарный кларк переходны с элементов 5 мас.%, из них основную долю составляет железо (4,7%), на втором месте находится титан (- 0,6%), на третьем — марганец (- О.Р/о). В свободном состоянии переходные элементы получают в основном восстановлением их оксидов алюминием, кальцием, водородом, электролизом или разложением малопрочных соединений (галогенидов, карбонилов, оксалатов и некоторых других). [c.490]

Элементный бор, соединения с алюминием и водородом 85S [c.855]

Тетрагидрофуран, производные ангидридов фталевой, янтарной или адипиновой кислот Сополимеры Органическое производное алюминия — соединение, содержащее активный водород — соединение, способное при взаимодействии с алюминий-органическими соединениями образовать ионы оксония или карбония [2143] [c.247]

Серебряный [катализатор, полученный обработкой серебра или его соединений водородом в момент выделения для этого раствор соли серебра восстанавливают электролитически или серебро вытесняют менее благородными металлами, например цинком или алюминием [c.196]

Окись алюминия сильно ускоряет реакцию водорода с гидроксильной группой наоборот, для реакции соединения водорода с водородом окись алюминия и соляная кислота неэффективны едкое кали, углекислый калий и особенно цинк с окисью хрома, а также поверхности металлов — хорошие ускорители для реакции соединения атомов водорода [c.354]

Гидрид алюминия нельзя получить непосредственным присоединением водорода к алюминию, но эта реакция возможна в присутствии алкильных соединений алюминия. Так, если нагревать триалкилалюминий с порошкообразным алюминием и водородом под давлением, то на первой стадии реакции образуется гидрид алюминия, который затем очень быстро реагирует с триалкилалюминием [c.233]

Опубликованы две интересные статьи [182, 183] о фазовом состоянии системы хлористый алюминий — хлористый водород — толуол и аналогичных систем, содержащих мезитилен. Результаты этих исследований свидетельствуют об образовании многочисленных тройных соединений, содержащих хлористый алюминий, хлористый водород и ароматический углеводород. Для систем, содержащих мезитилен, установить число и природу тройных соединений, образующихся в гомогенной области, оказалось невозможным. Однако детальное изучение этих работ показывает, что исследователям удалось в значительной степени выяснить характер образующихся комплексов. [c.374]

Реакции, протекающие с участием комплексных соединений упомянутого выше характера, были несколько лет назад предметом подробных исследований Коха и Гильферта [26]. Последние нашли, что катализатор изомеризации (хлористый алюминий — хлористый водород) способен присоединять к ненасыщенным продуктам крекинга молекулярный водород, насыщая их таким образом. Это весьма благоприятно сказывается на стойкости самого катализатора, который в присутствии больших количеств олефинов становится неактивным. Комплекс хлористого алюминия и хлористого водорода может служить переносчиком водорода от молекулы парафина к олефину. При этом сам парафиновый углеводород становится все более ненасыщенным и, наконец, так крепко связывает хлористый алюминий, что последний становится неактивным. В присутствии водорода под давлением эта реакция тормозится или вовсе подавляется [27. [c.522]

Независимо от месторождения нефти, из которой получено топливо ТС-1, адсорбируемые на оксиде алюминия соединения содержат углерод, водород, кислород, серу и азот примерно в постоянных соотношениях С12Н2о01,4 о,4Но,оз-По данным [161], соединения, адсорбируемые из топлива Т-1 на оксиде алюминия, имеют близкий состав. [c.191]

Химические методы обезвоживания основаны на реакциях, протекающих между содержащимися в нефтепродукте водой и вводимыми в него реагентами с образованием нерастворимых в нефтепродукте соединений водорода. Обычно для обезвоживания нефтепродуктов с использованием реакции такого типа применяют гидриды кальция и алюминия с образованием гашеной извести и газо<збразного ацетилена при второй реакции. [c.44]

Для алюминия известны также соединения, где он одновалентен А1Н, А12О, А1Р, А1С1, А1Вг, А З. Например, гидрид алкь миния А1Н получают при нагревании металлического алюминия с водородом при 1500° и 1 атм . [c.337]

Формально к соединениям водорода со степенью окисления -1 относятся и комплексные гидриды, например боро- и алюмогидриды лития Li[BH4] и Li[AlH4] (тетрагидроборат и тетрагидроалюминат лития). Способность образовывать комплексные анионы характерна для координационно ненасыщенных простых гидридов бора, алюминия и других sp-металлов III группы Периодической системы. Комплексные гидриды термодинамически более стабильны по сравнению с простыми. Боро- и алюмогидриды щелочных и щелочно-земельных металлов плавятся без заметного разложения, хорошо растворяются во многих органических растворителях. В воде они также разлагаются с выделением водорода. Комплексные гидриды активных металлов получают либо прямым синтезом из простых веществ при повышенных температуре и давлении водорода, либо взаимодействием простых гидридов с галогенидами. Комплексные гидриды других металлов получают обменным разложением их галогенидов с боро- и алюмогидридами щелочных металлов, например [c.297]

Свободные карбоновые кислоты реагируют труднее, чем их производные, более ннзкне выходы обуслоплсны плохой растворимостью кислот в эфире или образованием нерастворимых соединений с алюминием. Наличие водорода карбоксильной группы вызывает частичное разложение литии ал юминиигидрида [c.228]

Ц и к л о г е к с а н ы. При нагревании метилциклогексана с бромистым или хлористым алюминием превращения его практически не происходит, так как в равновесных условиях он является основным продуктом изомеризации. Однако в тех случаях, когда метильная группа содержит радиоактивный углерод , образуется метилциклогексан, содержащий G в кольце [92]. При 25° С и продолжительности контакта 21 час. 31% радиоактивного углерода перемещается в кольцо. В этих опытах в качестве катализатора применяли бромистый алюминий — бромистый водород, промотированный етор-бутилбромидом. В отсутствие етор-бутилбромида в кольцо перемещается только 2% радиоактивного углерода. Такая реакция изомеризации не может протекать по механизму карбоний-иона без промежуточного образования ионов с меньшим или большим числом углеродных атомов в кольце. Поскольку вероятность образования трех-, четырех- или семичленных циклических промежуточных соединений ничтожно мала, очевидно, что при этой реакции должны получаться циклопентильпые карбоний-ионы. [c.94]

Этот л-комплекс называют локальным, подчеркивая этим, что алкильный катион не может свободно перемещаться в облаке я-электроиов бензольного кольца. Он может находиться только в электронном облаке между углеродным атомом, с которым он был первоначально соединен, и смежным углеродом. При сбоих возможных механизмах мигрирующая группа несет положительный заряд. Эти механизмы были предложены на основании исследований кинетики реакций, показавших, что в присутствии бромистого алюминия — бромистого водорода скорость изомеризации снижается в последовательности п-изопропилтолуол > п-этилтолуол > /г-ксилол, т. е. в той же последовательности, в которой снижается стабильность карбоний-ионов нзопропильный > этильньш > метильный. [c.107]

Исключительно большое значение имеет реакция прямого получения алю-минийорганических соединений из изобутилена, алюминия и водорода [c.9]

Металлический алюминий — дорогой вид сырья, и он применяется для производства хлористого алюминия действием хлора или сухого хлористого водорода лишь в ограниченных количествах, главным образом в лабораторных условиях. Изучено хлорирование алюминиевого порошка газообразным хлором в расплаве, содержащем Fe ls. Обычным же сырьем служат окись алюминия, соединения, содержащие глинозем, бокситы и алюмосиликаты, например лейциты, каолин и глина. Чаще всего используют глинозем и каолин и их смеси [c.753]

В некоторых электронодефицитных соединениях (например, соединениях лития, бериллия, бора и алюминия) атомы водорода образуют мостики между двумя атомами (напрнмер, атомами В в ВгНе) известны линейные или нелинейные мостп-ковые связи типа М—Н—М также в некоторых карбонилгидрид ных ионах металлов, таких, как [(СО)5СгНСг(СО)5] . (Боро-водороды описаны в гл. 24, а карбонилгидриды металлов — в гл. 22 см. также обсуждение природы связей в гл. 7.) [c.7]

Амальгама алюминия производит восстановление р-каротина с а, сэ-при-соединением водорода и одновременной перегрупппировкой двойных связей с образованием 7,7 -дигидро-р-каротина (СЬХ1У) [345] [c.193]

Далее следует сказать, что описанным способом можно получать также и необходимые диалкилалюминийгидриды. С 1,1-дизамещенными этиленами поступают так, как это описано выше, а в конце реакции отщепляют 1 моль олефина при нагревании в вакууме. Трудности возникают только тогда, когда олефин кипит выше диалкилалюминийгидридов и не полностью удаляется при указанных условиях. При взаимодействии олефинов типа Н2С = СН—R процесс протекает сложнее. Здесь триизобутилалюминий, или лучше диизобутилалюминийгидрид, должен реагировать точно с двумя молями олефина, отчего в конце реакции сильно замедляется удаление изобутилена. При этом диалкилалюминийгидриды получаются не очень чистыми, так как содержат изобутиловые соединения алюминия, однако в отдельных случаях они кристаллизуются и таким образом могут быть очищены. Особенно это было заметно при получении дидо-децилалюминийгидрнда. В описанном выше способе (вариант 4, реакция г) путь получения диалкилалюминийгидрида в основном аналогичен здесь описанному. Кроме того, триалкилалюминий, полученный путем вытеснения из нзобутилалюминиевых соединений, можно дополнительно обработать алюминием и водородом или просто водородом с целью получения высокопроцентного диалкилалюминийгидрида. [c.26]

Гладкое присоединение трипропилалюминия к пропилену с образованием соединения (II) таким образом (т. е. за незначительное время реакции) невозможно, Изогексилалюминий (II) лучше получать из 2-метилпентена-1 алюминия и водорода. [c.172]

Гидрирование протекает ступенчато (последовательное прй соединение водорода по двойной связи) на металлах VIII групга (Ni, Со, Pd и др.), нанесенных на оксид алюминия, при температуре 20-250 °С и давлении от атмосферного до 30 МПа. [c.794]

При гетерогенном катализе реакция происходит на поверхности катализатора, поэтому особую роль играет величина поверхности, а также химический состав и структура поверхностного слоя катализатора. В свою очередь, структура катализатора зависит от способа его приготовления, в частности от термической обработки. Наилучшимн каталитическими свойствами обладают катализаторы, приготовленные прп возможно более низкой температуре и имеющие несовершенную кристаллическую структуру. Поэтому катализаторы на базе оксидов чаще всего получают разложением соответствующих гидроксидов или малоустойчивых солей — оксалатов, нитратов и т. д. Катализаторы на базе металлов обычно изготовляют путем восстановления их соединений водородом. Например, часто применяемый в качестве катализатора оксид алюминия полу чают обезвоживанием гидроксида при температуре не выше 400 °С. Никелевые катализаторы, используемые для реакций гидрирования, получают восстановлением оксида никеля водородом при 300 °С (если катализатор получать прп более высокой температуре, его активность снижается). [c.51]

Приготовление многих катализаторов, например галогенидов алюминия, фтористого водорода, серной кислоты, фосфорной кислоты, сводится просто к проведению последовательной серии операций, необходимых для достижения высокой степени чистоты этих веществ. В подобных случаях следует руководствоваться имеющимися в литературе описаниями обычных методов приготовления химических соединений. Необходимо также принимать все меры предосторожности, чтобы предотвратить возможность загрязнения катализатора в процессе приготовления, а также при хранении готового продукта. Все реагенты, которые приходят в контакт с ката п1затором, также должны быть тщательно очищены во избежание отравления последнего. Следует иметь в виду и возможность дезактивации катализатора продуктами реакции. [c.9]

Из соединений системы алюминий — водород в Справочнике рассмотрено простейшее соединение А1Н. Известно также соединение AIH3, однако оно малостабильно и при проведении расчетов составов продуктов взаимодействия алюминия с водородом его можно не учитывать. [c.750]

G в кольце [92]. При 25° С и продолжительности контакта 21 час. 31% радиоактивного углерода перемещается в кольцо. В этих опытах в качестве катализатора применяли бромистый алюминий — бромистый водород, про-мотированный в го/>-бутилбромидом. В отсутствие вт го/ -бутилбромида в кольцо перемещается только 2% радиоактивного углерода. Такая реакция изомеризации не может протекать по механизму карбоний-иона без промежуточного образования ионов с меньпшм или большим числом углеродных атомов в кольце. Поскольку вероятность образования трех-, четырех- или семичленных циклических промежуточных соединений ничтожно мала, очевидно, что при этой реакции должны получаться циклопентильные карбоний-ионы. [c.94]

В связи с этим не рекомендуется использовать эти соединения в качестве теплоагентов при получении алюминийорганических соединений. При утечке алюминийалкилов в производственные но-меш ения образуется белый дым с затхлым запахом. Аналогичное явление наблюдается и при окислении на воздухе разбавленных растворов этих соединений. Саноцкий указал [9], что при взаимодействии алюминийорганических соединений с воздухом образуется сложный комплекс продуктов окисления и гидролиза, из которых главными являются аэрозоль алюминия, окись алюминия, хлористый водород (если речь идет об алкилалюминийхлоридах) и непредельные углеводороды. Дальнейшие исследования подтвердили эти результаты и выявили ряд других веществ, находящихся в продуктах разложения и окисления алюминийалкилов [10], к которым в первую очередь следует отнести образование различных спиртов и альдегидов, окиси углерода, а также алкилхлоридов (в случае разложения алкилалюминийхлоридов). Отмечается, что концентрация аэрозоля окиси алюминия ускоряется за счет оседания частиц. Кроме того, было установлено, что значительная часть образующихся продуктов гидролиза находится в воздухе не в свободном состоянии, а в адсорбционной связи с аэрозолями [9]. [c.201]

В реакции алкилирования выход этил- или изопропилбензолов, расход бензола, а также другие показатели процесса зависят от взятых катализаторов. Д.ля активирования реакции алкилирования бензола олефинами прхгмепяются следующие катализаторы серная кислота, фосфорная кислота, хлористый алюминий, фтористый водород, алюмосиликаты, га-логениды металлов, соединения фтористого бора. [c.382]