Катализатор едкое кали

Самые доступные катализаторы —едкое кали и едкий натр в их присутствии в качестве промежуточных продуктов образуются тиу р а м дисульфиды [c.170]

При гидролизе диметилдихлорсилана водой образуется смесь полидиметилсилоксанов линейного и циклического строения по схеме, приведенной на стр. 181. Для перевода линейных полидиметилсилоксанов в олигомеры циклического строения эту смесь подвергают деполимеризации. Процесс идет в присутствии катализатора (едкого кали) по такой схеме [c.184]

Этот процесс называют альдолизацией ацетальдегида. Образование альдоля происходит в присутствии катализатора— едкого кали. [c.162]

Низкомолекулярные полимеры окиси этилена или окиси пропилена (олигомеры) с молекулярной массой 100—40 000 образуются при полимеризации в присутствии щелочных катализаторов (едкого кали, третичных аминов и других соединений с добавкой воды) при температурах 20—100 °С в течение 4—30 ч. Они имеют строение [c.131]

Там мы имеем стирол, здесь — замещенный стирол. Таким образом, мы видим, что два разных катализатора — едкое кали в растворе этилового спирта и метиловый спирт — вызывают в одной и той же молекуле различные изомерные и полимерные превращения. [c.675]

Синтез виниловых эфиров по В. Реппе [52] проводится в больших колоннах—при нормальном давлении, если температура кипения эфира выше температуры реакции (150—200°), при повышенном давлении, если температура кипения эфира ниже температуры реакции. Процесс ведут с ацетиленом, разбавленным азотом 80—95% ацетилена при нормальном давлении, 50% ацетилена при 25 ат. Катализатор (едкое кали) в количестве 10—25% растворен в реагирующем спирте. Таким путем ежемесячно получали до 100O т виниловых эфиров при расходе 500—600 ацетилена в 1 час. [c.616]

В патентной литературе есть указание на получение р-фурфурилоксипропионитрила взаимодействием фурфурилового спирта с акрилонитрилом в присутствии катализатора— окиси натрия Р. Гольдерн, ссылаясь на этот патент, сообщает, что в случае применения в качестве катализатора едкого кали можно получить Й-фурфурилоксипропионитрил с 95 /о-ным выходом . [c.80]

Взаимодействие метилового спирта с гексафторциклобутеном. а) Катализатор — едкое кали. Раствор 15 г (0,27 моля) едкого кали в 135 г метилового спирта был загружен в автоклав. Туда же было прибавлено 53 г (0,33 моля) гексафторциклобутена. Автоклав был оставлен на ночь при 20 . За это время давление упало с 0,7 атм до 0,07 атм. Содержимое автоклава было, вылито в двойное по объему количество воды, нижний слой отделен, промыт и высушен. После перегонки получено 29,7 г (0,17 моля) 1-метокси-2, 3, [c.108]

Присоединение фосфинов к олефинам, активированным какой-либо электроотрицательной группой, ускоряется обычно в присутствии щелочных катализаторов едкого кали, аминов, четвертичных солей аммония, алкоголятов щелочных металлов и др. > а также солей металлов VUI группы периодической системы элементов (Ni ls, Pt U) . [c.13]

Образование углеводородов при нагревании гидразонов карбонильных соединений—алкилиденгидразинов в присутствии катализаторов (едкое кали или едкое кали-г мелко раздробленная платина) носит название реакции Кижнера . Примером этой реакции может служить получение метилциклогексана из 3-метилциклогексанона [c.135]

Результаты проведенных нами опытов по винилированию фенола в различных растворителях при катализе реакции едким кали приведены в табл. 1, а фенолятом калия — в табл. 2. Сравнение данных таблиц позволяет оценить влияние небольших количеств воды на процесс винилирования фенолов. Такое сравнение показывает, что, почти независимо от применяемого растворителя, винилирование в присутствии фенолята калия происходит в более жестких условиях, чем в присутствии едкого калия. Наши исследования еще раз полностью подтвердили более ранний вывод [1, 5, И—14] о роли воды как фактора, понижающего температуру винилирования фенола. С другой стороны, по данным табл. 1 и 2 видна и отрицательная роль воды. Так, выход винилфенилового эфира при использовании в качестве катализатора едкого кали ниже, чем при использовании фенолята калия, что особенно заметно при использовании инертных, малополярных растворителей (пентан, бензол, эфиры). Несмотря на более жесткие условия реакции, при использовании фенолята калия смолообразование в ходе процесса значительно меньше или практически отсутствует. Поэтому вывод о TOIW, что вода в процессе винилирования фенола является фактором, препятствующим смолообразованию [1, 11 —13], в большинстве случаев является несостоятельным, так же как и мнение о том, что основной причиной смолообразования является термополимеризация винилфенилового эфира [3]. Последний в чистом виде (а как видно из табл. 2 —и в условиях реакции его получения в инертных растворителях) выдерживает нагревание при 225—245° в течение нескольких часов без заметной полимеризации. [c.60]

КИ ВОДЫ (причем в небольших количествах) действительно значительно уменьшают смолообразование, нри винилировании других фенолов такое-действие воды малозаметно. Например, несмотря на утверждение, что-винилирование аминофенолов в безводном диоксане с применением, в качестве катализатора едкого кали приводит к полному осмолению продуктов реакции [9], винилоксианнлины были получены винилирова-иием соответствующих аминофенолов в среде диоксана в присутствии едкого кали с выходом 51—64% от теор. [10]. В случае винилирования фенола, крезолов, алкоксифенолов вода является основной причиной, смолообразования, за счет конденсации образующегося при винилировании воды ацетальдегида с фенолом [5]. [c.62]

Полимеризация /-окиси пропилена в присутствии едкого кали или хлорного железа описана Прайсом и Осганом [145]. В первом случае был получен низкомолекулярный оптически активный полимер с т. пл. 55,5—56,5° в противоположность жидкому полимеру /-окиси пропилена. Скорость полимеризации приблизительно прямо пропорциональна начальной концентрации катализатора. Едкое кали, в отличие от хлорного железа, обладает значительно большей селективностью в отношении асимметрических центров. При проведении полимеризации окиси пропилена в присутствии порошкообразного едкого кали скорость реакции возрастает с повышением температуры. При О и —78° полимеризация не протекает [146]. [c.51]

Из перечисленных четырех пока получены три типа полимеров (а, б и г). Свойства оптически активного изотактического полимера, полученного из оптически активного мономера при использовании в качестве катализатора едкого кали, отличаются от свойств полимера, не обладающего оптической активностью, полученного из рацемического мономера с тем же катализатором [85, 86] (см. табл. 69). Вместе с тем кристаллические полимеры, полученные из рацемического мономера в присутствии так называемых стереоспецифических катализаторов, не обладают оптической активностью, однако температуры их размягчения и замерзания совпадают с соответствующими характеристиками оптически активных полимеров (см. табл. 70) [86]. На основании этих данных сделан вывод, что оптически неактивный криста тический полимер является макромолекулярным рацематом — смесью двух полимеров с - и /-конфигураций [87]. Стэнли и Литт [88] изучили структуру порошка и ориентированных волокон кристаллического й, /-полиоксипропилена (оптически неактивного). Параметры решетки почти совпадают с параметрами для /-полимера, приведенными Натта и др. [87] и [c.449]

Из приведенного уравнения видно, что алдоль образуется путем уплотнения двух молекул ацетальдегида. Этот процесс уплотнения называют алдолизацией ацетальдегида. Образование алдоля происходит в присутствии катализатора—едкого кали (сильной щелочи). Альдегидо-алкоголями, или а л д о-л я м и, называют соединения, имеющие в молекуле одновременно альдегидную группу СНО и спиртовую (алкогольную) группу —ОН. [c.185]

В алдолизаторе с помощью циркуляционных насосов 7 производится непрерывная циркуляция реакционной смеси. Вместе с ацетальдегидом во всасывающую линию циркуляционного насоса подается и 8 — 12%-ный раствор катализатора — едкого кали. Количество едкого кали составляет 1%, считая иа альдегид. [c.186]

Полимеризация осуществляется в аппаратах с мешалкой и рубашкой при температуре 160—170°С, давлении 3—4 ат в течение 15 мин. Под действием катализатора (едкое кали) происходит образование цепей, а введение воды обусловливает заданную вязкость полимера. Горячий полимер предварительно охлаждается и стабилизируется при комнатной температуре и непрерывном перемешивании с белой сажей У-333 или аэросилом. Удаление летучих, усреднение полимера и его сушка производятся в эмалированном аппарате с рубашкой и мешалкой при температуре 150° С и остаточном давлении 30 мм рт. ст в течение 12 ч. Удаляемые циклосилоксаны конденсируются, собираются в сборники и вновь используются в процессе производства СКТН. [c.442]

Непредельные производные а-пирролидона несколько иного типа образуются при реакции ацетилена с N-(p-oк иэтил)пиp-ролидоном [591 и К-(Р-меркаптоэтил)пирролидоном [92]. В отличие от винилирования а-пирролидона этот процесс протекает с хорошим выходом при использовании в качестве катализатора едкого кали. Полученные вещества по химическим свойствам близки к простым виниловым эфирам и винилсульфидам соответственно [c.28]

И. Н. Назаров и А. Н. Елизарова [282, 282а, 283] показали, что к димеризации по типу диеновой конденсации способны также и А -циклопен-теноны. Эта димеризация была подробно изучена на примере изомерных диметилциклопентенонов (I) и (II), превращающихся друг в друга под влиянием температуры, щелочных или кислых катализаторов (едкое кали, поташ, хлористый водород и др.). [c.605]

Полимеризация окиси пропилена на катализаторе изопронилат алюминия — хлористый цинк приводит к образованию как кристаллического, так и аморфного полимера с увеличением общего выхода полимера с 25% (при соотношении комнонентов катализатора 5 95) до 59% (при соотношении компонентов катализатора 95 5) [17]. Однако в этих же пределах соотношений выход кристаллического полимера увеличивается только с 6 до 16%. Точка плавления и рентгенограмма кристаллического полимера такие же, как и у полимера, получаемого на катализаторе едкое кали — хлорное железо. Аморфный полимер обладает значительно меньшим молекулярным весом, чем изотактический. [c.300]

Винилфениловый эфир синтезировался нами в условиях, аналогичных с синтезом алкилвиниловых эфиров. В автоклав загружалось 300 г фенола и катализатор (едкое кали) в количестве 5—20%. Ацетилен прибавлялся из баллона. Первоначальное давление ацетилена в различных опытах колебалось от 10 до 18 атм. Если для опыта применить перегнанный и высушенный фенол, то вследствие каких-то побочных реакций и, возможно, склонности образующегося винилфенилового эфира к термополимерхг-зации вместо него получается стеклообразный или смолообразный продукт. В дальнейшем нами было проведено несколько опытов с прибавкой к загружаемому в автоклав фенолу небольших количеств (10—15%) воды. В таких условиях образующийся винилфениловый эфир можно выделить в чистом виде с выходом от 60 до 80%. Синтез винилфенилового эфира протекает при температуре около 180°, т. е. примерно на 30 выше соответствующих температурных условий для синтеза алкилвиниловых эфиров. [c.728]

Кинетические исследования реакции полимеризации октаметилциклотетрасилоксана позволили обнаружить некоторые интересные закономерности изучаемой реакции. В одной из работ [69] по кинетике было найдено, что скорость реакции пропорциональна квадратному корню из концентрации добавленного в качестве катализатора едкого кали. Кажущаяся энергия активации оказалась равной 19,6 ккал/молъ. В этой же работе было обнаружено, что предварительно полученный силанолят калия оказывает такое же каталитическое действие, что и эквивалентное количество едкого кали. На основании этих результатов был предложен следующий ионный механизм реакции полимеризации октаметилциклотетрасилоксана [c.466]

Реакция окисления ацетилена изучалась Спенсом и Кистя-ковским [21 ]. При этом было установлено, что переход ацетилена в активное состояние происходит при температурах не ниже 300°. При реакции винилирования требуется значительно более низкая температура, что должно находиться в связи с действием катализатора — едкого кали, который, очевидно, ускоряет переход ацетилена в активное состояние. [c.25]