Тонкая структура деления

ОСКОЛКОВ при делении были обнаружены аномальные выходы Kr Хе зз и Хе З , почти на 30% превышающие выходы, получаемые интерполяцией по гладкой кривой. Тем самым было установлено наличие нерегулярностей, или тонкой структуры, в кривой выходов. Тонкая структура как для так и для [c.550]

Тонкая структура в выходах продуктов деления наблюдалась также при делении и и зв дейтонами и -квантами. [c.550]

Когда одного квантового числа достаточно для определения энергетических состояний системы с двумя или более степенями свободы, то такую систему называют вырожденной. Для того чтобы объяснить тонкую структуру спектра водородоподобного атома, было необходимо снять вырождение. Это означает, что, по крайней мере, два квантовых числа должны вносить вклад в энергию системы. Зоммерфельд нашел, что вырождение в его модели атома может быть снято посредством рассмотрения релятивистского изменения массы электрона при движении его вокруг ядра. Когда электрон вращается по эллипсу вокруг ядра, его скорость непрерывно изменяется в зависимости от его расстояния от ядра. Из специальной теории относительности известно, что масса частицы увеличивается с возрастанием скорости. Действительно, можно обнаружить небольшое различие между энергиями круговой и эллиптической орбит, которое является функцией побочного квантового числа Пф-, это может объяснить физический смысл деления каждого главного уровня энергии энергетических уровней атома [c.36]

В цикле выращивания каллусные клетки после ряда делений проходят обычный для клетки растения онтогенез, они приступают к росту растяжением, затем дифференцируются как зрелые каллусные клетки и наконец деградируют. На электронно-микроскопических фотографиях (рис. 4) показана тонкая структура [c.20]

Автор данной книги весьма скептически оценивает приложения статистической ферментативной кинетики к анализу экспериментальных данных по деструкции полимерных субстратов на базе представлений о характеристических аффинностях индивидуальных сайтов активного центра, или об аддитивности сродства индивидуальных сайтов к мономерным остаткам субстрата. Возможно, этот скептицизм обусловлен определенной приверженностью автора к классической ферментативной кинетике, где четкий математический аппарат, играя лишь вспомогательную роль, не заслоняет красоту логических построений, направленных на выявление все новых кинетических особенностей игры фермента и субстрата. Но дело скорее не в этом, а в том, что постулат о неизменности показателей сродства сайтов, независимо от того, заняты или нет соседние связывающие участки, и независимо от строения (степени полимеризации) субстрата в корне противоречит современным представлениям о динамической структуре фермента и его активного центра. Вообще деление активного центра на определенное и жестко фиксированное число сайтов, тем более с постоянным сродством, не согласуется с обилием данных в современной физико-химической энзимологии о флуктуирующей структуре активного центра, о тонких механизмах регуляции активности и субстратной [c.106]

При делении должна быть создана совершенно новая макромо-лекулярная структура из новообразованных и очень разнообразных компонентов. Деление клетки, видимо, нельзя считать процессом, аналогичным распаду жидких капель, в пем самом должны участвовать тонкие химические механизмы. [c.528]

В процессе митотического деления хорошо различимы несколько фаз. В течение первой фазы, или профазы, в ядре появляются нитевидные структуры, хроматиды, а ядрышко исчезает. Эти хроматиды в конечном итоге путем сокращения и скручивания формируют интенсивно базофильные компактные хромосомы. В течение этой фазы центросомы, расположенные вне ядра, делятся на две половины, которые расходятся к противоположным сторонам ядра. Ядерная мембрана и ядрышко исчезают, возникает структура, называемая веретеном. Она состоит из тонких нитей, расходящихся от каждой центросомы к экватору веретенообразной фигуры. В течение метафазы хромосомы выстраиваются у экватора веретена, и каждая из них делится на две равные части, которые на протяжении анафазы расходятся к противоположным полюсам веретена. В результате этого процесса каждая дочерняя клетка получает тот хромосомный материал, который имелся у материнской клетки. В течение последней фазы деления— телофазы — образуются новые ядра. При этом из каждой группы дочерних хромосом, теряющих свои очертания, формируется хроматин нового ядра одновременно образуются новая ядерная мембрана и ядрышко. [c.135]

Для производства пресспорошков применяется мука, проходящая через сито, имеющее от 24 до 32 делений на 1 пог. см длины. При помоле нужно следить, чтобы сохранилась естественная форма волокна. Муку сушат при 105° до остаточной влажности менее 5%. Тонкий помол с сохранением структуры волокна можно получить на рифленых вальцах. Древесная мука является абсорбентом и, благодаря высокой адгезии между 66 [c.66]

Отметим, что это деление в достаточной мере условно. Вообще, любая реологическая классификация не абсолютна и сохраняет смысл лишь в определенной области применения. Так, реологические характеристики вязкоупругих жидкостей зависят (см. ниже) от предыстории, поэтому их можно было бы отнести и ко второй группе. В связи с этим среды второй и третьей групп часто объединяют единым термином жидкости с памятью . С другой стороны, процессы разрушения и восстановления структуры всегда требуют некоторого времени, поэтому жидкость может быть отнесена к первой группе только в том случае, если этим временем можно пренебречь. Вполне ньютоновские в обычных условиях смазочные масла проявляют заметную вязкоупругость при сверхвысоких давлениях и скоростях сдвига, реализуемых при работе подшипников. Даже такая типичная ньютоновская жидкость, как вода, приобретает пластические свойства в тонких адсорбционных пленках. [c.83]

Рис. 3.1. Тонкая структура пнка массовых выходов для осколков с большими массовыми числами при делении

Хотя деление ядер, папример урана, в осповпом объясняется деформациями капли ядерной жидкости , сдерживаемой ядерными и разрываемой электрическими силами, однако тонкая структура кривой распределения осколков отчетливо показывает влияние оболочек, как было выяснено после более тщательных опытов. [c.89]

Фактор элонгации Tu GDP по форме напоминает головастика. Удалось также закристаллизовать фактор элонгации Tu GDP, который образует с рибосомой и тРНК тройной комплекс [717]. Его структура определена с разрешением 6 A [718]. Форма молекулы заметно отличается от формы обычных глобулярных белков. Это — головастик , состоящий из глобулярного домена ( головы ) и удлиненного тонкого домена ( хвоста ), разделенных расщелиной с меньшей плотностью. Голова содержит несколько а-спиралей и, по-ви-димому, имеет довольно жесткую структуру. Хвост, напротив, более лабилен и, по-видимому, представляет собой -структуру. Интересно, что голова и хвост имеют и второе сочленение, так что в результате возникает некая циклическая структура. Вероятно, тРНК присоединяется вблизи отверстия этого цикла в большом желобе между доменами. Хорошо видно относительное смещение долюнов во время стадии элонгации на рибосоме. Деление на подвижный и жесткий домены обнаружено также для нуклеопротеидов L7/L12 [716] и 1ас-репрессора [719]. В L7/L12 подвижный домен находится со стороны N-конца. [c.271]

Новая стенка возникает сразу же после деления ядра из множества цитоплазматических пузырьков. Эти пузырьки сливаются с образованием тонкого диска (так называемой клеточной пластинки), который растет за счет все новых пузырьков, до тех пор пока не достигнет боковых стенок делящейся клетки. Цитоплазма двух дочерних клеток остается тесно связанной посредством большого числа тяжей цитоплазмы, которые пронизывают растущий диск, или пластинку. Тонкая клеточная пластинка быстро становится более основательной и вскоре приобретает форму первичной клеточной оболочки. Первичная оболочка была определена Уордропом [31 ] как структура, которая окружает протопласт в фазе роста клетки путем растяжения. Этому определению удовлетворяют клеточные стенки делящихся меристематических клеток, а также оболочки удлиняющихся клеток. Однако, хотя в обоих этих случаях мы имеем дело с первичными оболочками, [c.85]

При изучении анатомического строения стебля в местах возникновения утолщений были обнаружены уродливые изменения. Под действием колхицина происходит усиленное деление клеток камбия. Вторичные элементы ксилемы и флоэмы при этом не успевают дифференцироваться и получить характерную структуру, так как колхицин стимулирует их непрерывное деление. Первичные сосуды оттесняются, образуя на поперечных срезах тонкие смятые тяжи. Все пространство между ними заполнено массой недифференцированных клеток [6-9 1. Среди них много гигантских клеток с огромными ядрами, а также двуядерных клеток [10]. Двуядерные клетки, очевидно являются промежуточным звеном в образовании полиплоидных клеток. Последние возникают вслед-стаие слияния двух диплоидных ядер, заключенных в одну оболочку. Таким образом, можно с уверенностью утверждать, что внешне измененные стебли (а также, вероятно, и листья) опытных растений иметот участки тканей с полиплоидным числом хромосом в ядрах. [c.217]

Клетки больщинства животных не имеют жестких стенок, а цитоплазматические мостики у них редки. Вместо этого клетки объединены сравнительно рыхлой сетью больщих внеклеточных органических молекул (называемых внеклеточным матриксом), а также за счет слипания (адгезии) их плазматических мембран. Например, организм губок (их обычно считают наиболее примитивными из современных животных), как правило, состоит из пяти типов специализированных клеток, образующих оболочку тела с системой пор и каналов для прокачивания воды, из которой клетки отфильтровывают и поглощают частички пищи. Благодаря делению клеток, губки неограниченно растут их размер и структура точно не предопределены. Они лищены нервной системы, которая могла бы координировать активность различных частей организма. Их можно описать как свободную республику клеток в отличие от более строго организованных клеточных сообществ, характерных для высщих животных. Если продавить губку через тонкое сито, чтобы механически разделить отдельные клетки, эти клетки могут иногда самопроизвольно собраться в целую губку сначала клетки агрегируют в большую неупорядоченную массу, а затем перегруппировываются в организованный многоклеточный слой. Такие слои клеток называют эпителием. [c.44]

Гаметофит папоротника образуется в результате повторных митотических делений из одноклеточной гаплоидной споры. Развиваюш иеся на листьях в спорангиях споры папоротника представляют собой продукт мейоза. После прорастания из такой споры образуется путем клеточных делений либо нитевидная структура (в темноте), либо тонкая пластинка — слой клеток (на свету). Полностью сформировавшийся заросток имеет [c.98]

Во время профазы первого деления мейоза вокруг материнских клеток микроспор откладывается каллоза, в образовании которой активное участие принимают диктиосомы и эндоплазматическая сеть. Каллоза имеет тонкую фибриллярную структуру и пронизана каналами. Являясь запасным полисахаридом она участвует в обмене веществ при формировании микроспор. [c.154]

В последние годы, одпако, возникают новые методы изучения изменений зародыша в четырех измерениях. Используются два основных инструмента — электронный микроскоп и ЭВМ. Предположим, что мы хотим изучить одну из 251 нервной клетки нематоды Oxyuris egui. Как уже упоминалось в гл. 9, у нематод эти клетки всегда занимают одно и то же место. Итак, мы выбрали для изучения моторную нервную клетку № 36. Нужно охарактеризовать положение в зародыше не только самой клетки, но и аксона и всех дополнительных волокон и проследить, где эти волокна прикрепляются к другим нервным и мышечным клеткам. Кроме того, мы хотим рассмотреть все изменения этой клетки во времени с момента возникновения до зрелого состояния. Мы начинаем с того, что заключаем взрослое животное в зноксидную смолу и делаем очень тонкие продольные срезы. Срезы должны быть достаточно тонкие, чтобы рассмотреть их в электронном микроскопе. Отмечаем срезы, на которых находятся нервная клетка i№ 36 и все отходящие от нее волокна. Затем просматриваем всю серию, срез за срезом, как показано на рис. 12-9, и составляем программу для ЭВМ, чтобы реконструировать, как это делал Уолт Дисней, пространственную структуру нервной клетки и ее связей. Далее мы просим ЭВМ сохранить полученные данные в узле памяти и показать нам их на телевизионном экране, когда это понадобится. Затем, используя все более молодых животных, а потом и зародышей, мы повторяем весь процесс исследования. В конце концов ЭВМ дает нам последовательность изменений во времени формы клетки № 36 и ее положения в зародыше с момента, когда она впервые появляется в результате деления материнской клетки. В принципе мы можем проделать то же самое с остальными 250 нервными клетками и вообще со всеми клетками взрослого орга- [c.221]

Под измельчением понимают механический процесс деления частиц твердых веществ до их превращения в порошок, в результате чего значительно увеличивается общая поверхность измельченных материалов, а следовательно, и их биодоступность. Например, уменьшение размера частиц гризеофульвина со 100-200 до 2-5 мк повышает его эф< ктивность вдвое. Однако тонкое измельчение лекарственных веществ, несмогря на возможное увеличение биодоступности, не нашло широкого применения в технологии твердых, лекарственных форм, за исключением отдельных случаев. Это можно объяснить тем, что кристаллы представляют собой жестко сформированную структуру с минимальной свободной и высокой внутренней энергией. Пютому для его разрушения требуются значительные внешние усилия. При этом в системе кристаллов одновременно с измельчением усиливается трение, уменьшающее прилагаемую нагрузку до величин, способных вызвать эластичную или незначительную пластическую деформацию. Поэтому эффективность измельчения, особенно в кристаллических веществах с высокой температурой плавления, быстро падает. Для увеличения же пластической де юрмации в измельчаемый порошок вводят некоторое количество жидкой фазы. [c.358]

Существует, однако, способ получения мембран, лишенных подобных существенных недостатков при этом плотная полимерная пленка используется как заготовка для получения истинной капиллярно-пористой структуры. Такого рода мембраны, производство которых основано на методах ядерной физики, выпускаются в СССР (под названием ядерные фильтры ) и фирмой США Нуклепор корпорейшн (мембранные фильтры Нук-лепор). Основа технологии получения этих мембран заключается в избирательном травлении треков, образованных в тонких (5—12, мкм) сплошных полимерных пленках ускоренными тяжелыми ионами или осколками деления I [c.9]

Митоз этапы деления диплоидной клетки. А. На схеме показаны две пары гомологичных хромосом (они выделены разным цветом). Каждый член пары проходит через митоз как независимая единица. Во время интерфазы хромосомы имеют вцд тонких, диффузных нитей, которые в норме трудно визуализировать. В это время происходит дупликация хромосом. Реплицированные хромосомы конденсируются в дискретные структуры, которые в стадии профазы легкоразличимы. В проме- [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология