Диаграмма зависимости вязкости жидкости

Рис. УИ -8. Диаграмма типа Отмера. Зависимость вязкости различных жидкостей от температуры (на оси абсцисс — давление / [, насыщенного пара стандартной жидкости — воды) [16]

Рис. XII. 7. Обобщенная диаграмма зависимости вязкости жидкости от температуры.

Рис. УШ-15. Обобщенная диаграмма зависимости вязкости жидкости от приведенной температуры 7 пр = / кр [21]

Рис. УШ-28. Диаграмма типа Дюринга. Зависимость вязкости растворов сахарозы от температуры (стандартная жидкость — вода)

На диаграмме в логарифмической системе координат по обеим осям зависимость вязкости жидкости от давления пара стандартной жидкости при одинаковых температурах должна, на основа- [c.293]

Сочетание же параллельных измерений этих двух величин в обычной практике почти никогда не встречается. С другой стороны, определение вязкости смеси или зависимости вязкости от температуры, например, по уравнению Вальтера, предусматривает знание только одной вязкости составляющих смеси или вязкости жидкости при двух температурах, а эти данные встречаются почти всегда. По этой причине в практике пока предпочитают пользоваться диаграммами Вильсона, хотя отсчеты по ним недостаточно точны и диаграммы эти не дают возможности надежной экстраполяции вне пределов измеренных величин вязкости. [c.162]

Простейший способ определения зависимости вязкости от давления — составление диаграммы типа Дюринга для рассматриваемой жидкости и стандартной (одинаковая вязкость хр под разными давлениями). Для построения прямой нужно иметь два значения i-ip и i" (диаграмма на рис. УП1-7). [c.318]

Построим диаграмму (рис. 3), на которой на оси абсцисс отложена температура воды о С, а на правой оси ординат ее вязкость р. в пуазах. На левой оси ординат будем откладывать температуру Ь данной жидкости. Так как вязкость воды известна при разных температурах, нанесем на диаграмму кривую зависимости вязкости воды от тем- [c.33]

Целесообразно изучение свойств высокополимеров сочетать с изучением свойств их аналогов с более короткими цепями. Для любого класса полимеров с очень длинными молекулами температура плавления не зависит от молекулярного веса, если полимер не содержит заметного количества очень коротких молекул. Для низкомолекулярных же веществ температура плавления повышается с увеличением молекулярного веса. Кривая зависимости температуры плавления от длины молекул, изображенная на рис. 71, справедлива для любого ряда соединений с линейными молекулами, таких, например, как неразветвленные углеводороды парафинового ряда. Диаграмма показывает также изменение свойств материала в зависимости от длины цепи при температурах выше и ниже точки плавления. Низкомолекулярные вещества при низкой температуре полностью кристалличны и имеют четкую температуру плавления, при которой они переходят в подвижную жидкость. С увеличением длины молекул вещества повышается температура плавления и соответственно увеличивается вязкость жидкости. При очень большой длине молекул температура плавления становится постоянной, но вязкость расплава продолжает возрастать до тех пор, пока вещество не станет почти твердым, каучукоподобным. (Длина молекул полимеров, применяемых для формования синтетических волокон из расплава, должна быть такой, чтобы вязкость расплава не была слишком высокой, что затруднило бы продавливание его через фильеру.) [c.279]

В случае идеальных жидкостей (вода, глицерин, серная кислота и т. д.) вязкость является константой, не зависящей от напряжения сдвига т и градиента скорости у ( ньютоновское течение ). В линейной системе координат- зависимость V—т выражается прямой с углом наклона 11г =у1т (где т] — ньютоновская вязкость в П). Такая диаграмма называется кривой текучести. В противоположность этому вязкость расплавов полимеров зависит от т и у, и кривые текучести имеют вид изогнутых кривых. Заметное уменьшение вязкости расплава полимера при возрастающем механическом воздействии можно продемонстрировать на следующем примере если при протекании расплава через сопло разность давлений увеличится в 10 раз, то расход возрастет не в 10 раз, как для идеальных ньютоновских жидкостей, а в 100 и даже в 1000 раз. Вязкость расплавов полимеров в сильной степени зависит от молекулярной массы, молекулярно-массового распределения и степени разветвленности, поэтому реологические изменения полимерных расплавов позволяют получить важную информацию о полимерном материале, в частности о размере макромолекул и их структуре. [c.39]

Метод, аналогичный развитому в [41], был применен Буссе [43, 44 (см. разд. 3.2) к жидкости, вязкость которой слабо зависит от температуры (другие материальные параметры — вообще говоря, тоже влияние их температурной зависимости будет рассмотрено ниже, в п. 4.1.3.) На рис. 7 показана полученная таким способом диаграмма устойчивости валов и шестиугольных ячеек I- и р-типа. Вид этой диаграммы качественно не зависит от характера граничных условий. В данном случае параметр Q пропорционален (малому) коэффициенту в главном (линейном) члене зависимости и = и(Т) Рис.8 иллюстрирует зависимость амплитуд таких течений от R. Заметим, что параметр здесь используется в том же смысле, что и в (ЗЛ)-(З.З), а не согласно первоначальному определению (2.41), так что последнее соотношение верно лишь в низшем [c.68]

Вязкость сжиженных газов (жидкостей).В табл. П-9—П-12 и на диаграммах рис. П-11—П-16 (см. приложение) приведены значения вязкости в зависимости от температуры для некоторых сжиженных газов и газовых смесей. [c.214]

Свойства жидкого гелия также в своем роде единственны. Кривая зависимости теплоемкости жидкого гелия от температуры указывает на наличие перехода 2-го рода, который наблюдался у некоторых веществ, но у этой простой жидкости явился очень неожиданным. Замечательна диаграмма состояния гелия в области сжижения, согласно которой жидкий гелий существует в двух различных состояниях, называемых гелием I и гелием И, которые разделяются так называемой кривой ламбда (>.). Любопытно также, что кривая перехода гелия в твердое состояние загибается в сторону низких температур, не встречаясь с кривой насыщенных паров. Исключительный интерес представляют такие свойства гелия II, как его необыкновенно большая теплопроводность, очень малая вязкость, наличие ползающей пленки. То же можно сказать о вопросах, представляющих значительные трудности для теоретической трактовки (эйнштейновская конденсация). [c.8]

Рис. У1П-16. Обобщенная диаграмма зависимости вязкости жидкости от температуры по Льюису и Сквайрсу [53].

Рис. 9.1s. Обобщенная диаграмма Зависимости вязкости жидкости от температуры по Льюису и Сквайрсу [70, 127].

Уошберн, Шелтон и Либман впервые применили метод Маргулиса при изучении стекольных расплавов. Их прибор (фиг. 88) состоит из цилиндрического фарфорового тигля, в котором плавилось стекло. По вертикальной оси тигля вращалась точно центрированная цилиндрическая мешалка . Крышка фарфорового тигля обогревалась добавочной обмоткой для поддержания постоянной температуры в расплаве. Момент вращения создавался падающими грузами, подвешенными на шелковых нитях, намотанных на алюминиевый шкив вверху мешалки. Для уменьшения трения до минимума мешалка вращалась на шариковых подшипниках. Калибровка прибора производилась по сильно вязким смесям чистой глюкозы с водой и декстрозой. Вязкость жидкостей для калибровки измерялась на обычном вискозиметре Оствальда, по методу падающего шарика, по методу определеиия ск орости течения в капиллярах и, наконец, в упрощенном вискозиметре с вращающимся цилиндром. Значения вязкости градуировочных жидкостей, полученные всеми методами, хорошо согласуются. Зависимость вязкости от температуры представлена авторами на трехмерных диаграммах с температурами по вертикальной оси и треугольными диаграммами со- [c.95]

Построим диаграмму (рис. Э), на которой на оси абсцисс отложим температуру воды в С и на правой оси ординат ее вязкость в пуазах. На левой оси ординат будем откладывать температуру данной жидкостй. Так как вязкость воды известна при различных температурах, нанесем на диаграмму кривую зависимости вязкости воды от температуры. Допустим, что для данной жидкости известны при и при Г. Вязкость воды будет равна л при температуре 6 и а при температуре О, чему яй диаграмме будут соответствовать точки Г) н Е. [c.35]

Наконец, Льюис и Сквирс [16] предложили приближенный метод определения коэффициента вязкости с помощью только одной известной точки. Диаграммы зависимости т] от имеют в общем подобный характер для разных жидкостей и с некоторым приближением накладываются одна на другую это указывает на существование общего дифференциального ) уравнения. [c.41]

Величины вязкости . Для целого рлда жидкостей было найдено, что на диаграмме с логарифмическими координатами кривая зависимости вязкости от абсолютн. температуры выражается прямой линией. Этот метод был применен при построении координатных диаграмм, рис. 17 и 18. Было проведено очень много измерений для каждой из ориведенных жидкостей. Точки дяя большинства жидкостей располагаются ка прямых линиях. Для тех жидкостей, которые отклоняются от этого правила, была проведена ближайшая прямая линия, причем ни в одном случае отклонение от прямой не превышает 10%, и то лишь для крайних температур. В качестве единицы вязкости на-диаграммах принят сантипуаз (0,01 пуаза). [c.859]

С которым изменяется динамический коэффициент вязкости ц другой жидкости. Построив в этом случае диаграмму (например, аналогичную диаграмме Кокса), можно определить значение вязкости при любой температуре I (соответствующей давлению насыщенных паров стандар.тной жидкости рп), так как зависимость [х от 1др линейна. [c.89]

С точки зрения этой теории различие между независимым и зависимым от времени изменением структуры заключается в более низком значении ki для последнего. Применение теории к вязкости эмульсий дало различные значения к ш к для разных концентраций дисперсной фазы. Пока нет опубликованных данных, показывающих возможность проинтегрировать эти константы скорости так, чтобы подтвердить справедливость кинетической теории. Согласно Денни и Бродки, наибольшим недостатком метода является то, что обратное вычисление для восстановления основной диаграммы сдвига по известным значениям констант потребовало бы больше информации, чем значения констант последующее развитие должно рассматриваться скорее как способ связать течение с фундаментальными свойствами материалов, чем изображение течения жидкости . [c.247]

Физ. химия изучает широкий диапазон св-в р-ров. Наиб, разработана и имеет практически важные применения равновесная термодинамика р-ров дальнейший материал посвящен в осн. этому разделу физ. химии р-ров. Кроме того, изучаются транспортные св-ва р-ров-диффузия, теплопроводность, вязкость (см. Физико-химическая гидродинамика), а также спектроскопия., электрич., акустич. и др. физ. св-ва. Методы исследования макроскопич. св-в Р. н. и их структурных характеристик во многом аналогичны методам исследования индивидуальных жидкостей, но осн. внимание уделяется рассмотрению концентрац. зависимостей св-в. Важнейшая задача физ.-хим. исследований-установление связи между наблюдаемыми на опыте св-вами, структурой р-ров и характеристиками межмо.гекулярных взаимодействии. Эксперим. информацию о структуре р-ров и межмолекулярных взаимод. в них дают методы оптической и радиоспектроскопии, дифракционные, электрич. и др. Важную роль в изучении Р.н. играет физико-химический анализ, основанный на построении и исследовании фазовых диаграмм, концентрац. зависимостей термодинамич. и др. физ. св-в (показателя преломления, вязкости, теплопроводности, акустич. характеристик и др.). При этом одна из главных задач состоит в том, чтобы на основании анализа диаграмм состав - свойство устанавливать факт образования хим. соединений между компонентами Р. н. и находить их характеристики. [c.185]

Диаграмма сдвига для бингамовских жидкостей изображена на рис. 2.25, б. (Подчеркнем эта и другие диаграммы на рис.2.25 изображены вне каких-либо масштабов, кривые лишь иллюстрируют ход зависимостей Хт от dw dn.) На диаграмме То — отрезок, отсекаемый на оси Тт при dw /dn = 0 постоянный коэффициент г , выражающий наклон прямой (2.46) к оси абсцисс (г = tgp), называется коэффициентом пластической вязкости (кратко — пластичностью). [c.193]

Для простого способа расчета вязкости в зависимости от давления нужно составить диаграмму типа Дюринга для искомой жидкости стандартной (одинаковая вязкость цр при разных давлениях). Для построения прямой нужно иметь два значения р. и (рис. ХП. 9). Вязкость сравниваемой жидкости, например (С2Н5)20, при давлении (см. ось ординат) равна вязкости стандартного соединения СЗг при давлении, указанном на ос абсцисс. Так, (СаН5)20 МПа равна Цсза ЮОО МПа 3,5 мПа-с. [c.261]

Установление для каждой конкретной системы предела совместимости капсулируемого вещества с полимером и получение диаграммы смешения является весьма трудоемкой задачей. Для практических целей капсулирования редко определяют полную диаграмму состояния системы полимер - жидкость и, как правило, ограничиваются оценкой характерных точек диаграммы косвенными методами. Экспериментально определяют зависимость показателя текучести расйлава композиции от концентрации жидкости или летучесть, сравнивая их с показателями жидкости при той же температуре в свободном состоянии [111]. Влияние жидкости на вязкость композиции оцешвают не только с целью определения совместимости компонентов, но и для рационального выбора способа и режима формования пленки, типа формующего устройства. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология