Изоцианаты неорганические

Радиационная полимеризация сопровождается деструкцией образовавшихся макромолекул и отщеплением от полимерной цепи подвижных атомов и групп. Радиационным методом можно получить полимеры из мономеров, мало склонных к полимеризации (например, аллиловый спирт и его производные), полимеризовать карбонильные соединения, нитрилы, изоцианаты, элементорганические и неорганические мономеры приготовленные таким путем продукты не содержат следов инициаторов и поэтому пригодны для применения в медицине и электронике. [c.90]

Подобным же образом обычно синтезируют и неорганические изоцианаты, т. е. изоцианаты, в которых N O-груипа связана не с атомом углерода, а с каким-нибудь другим атомом [c.33]

Наряду с цианатом серебра можно использовать также цианаты свинца и лития Ч К неорганическим изоцианатам, синтезированным по этому методу, относятся изоцианаты производных фосфора , германия и бора . [c.33]

Целый ряд неорганических соединений, содержащих гидроксильные группы, реагирует с изоцианатами так же, как вода и карбоновые кислоты, образуя нестойкие ангидриды. [c.95]

Реакции неорганических изоцианатов [c.115]

Естественно, что все компоненты реакционной системы должны быть тщательно очищены. Существует большое число соединений, как органических, так и неорганических, которые могут катализировать одну или несколько реакций изоцианатов. Так, например, в отсутствие катализаторов такие процессы, как тримеризация изоцианатов, образование аллофанатов или карбодиимидов, протекают только при температуре 100 °С и выше. В то же время каждая из этих реакций может легко протекать при комнатной температуре в присутствии даже следов подходящих катализаторов. В частности, катализировать реакцию могут примеси в смолах. Кроме того, во многих случаях часть катализатора нейтрализуется кислотой, содержащейся в самом изоцианате. [c.152]

На рис. 20 показано соотношение между катализом неорганическими основаниями и кислотами, а также замедление и стабилизация реакций кислотами. Эти данные взяты из работы Хейса и сотр. Они относятся к тримеризации изоцианатов и к их реакциям с уретанами, мочевинами и гидроксилсодержащими соединениями, поскольку в изучаемых форполимерных системах эти реакции наиболее вероятны. [c.271]

При вулканизации жидкого тиокола такими отнимающими водород соединениями как органические и неорганические перекиси и окислы металлов, изоцианаты, амины, соли некоторых кислот, сиккативы металлов образуется дисульфидная связь. [c.150]

Эпоксиды легко взаимодействуют почти со всеми соединениями, содержащими подвижные атомы водорода (вода, спирты, фенолы, кислоты, амины, амиды и др.), легко полимеризуются и сополимеризуются друг с другом и с циклами больших размеров (оксетанами, тетрагидрофураном, лактонами, циклическими фор-малями и ацеталями, циклическими ангидридами дикарбоновых кислот и др.). Они реагируют с карбонилсодержащими соединениями, ангидридами кислот, изоцианатами, галоидалкилами и с большим числом других органических соединений, а также со многими неорганическими соединениями. [c.75]

Начало органической химии изоцианатов положено в 1828 г., когда впервые из неорганического соединения (изоцианата) был получен органический продукт (мочевина). В 1884 г. был открыт наиболее простой метод получения изоцианатов, но до 1930 г. ПУ не находили промышленного применения. В результате исследований, проведенных фирмой Байер (Германия) в 1937 г. [c.7]

Полиуретановые лаки и эмали используются преимущественно для окраски самолетов, подвижного состава железнодорожного транспорта, мебели, кожи, паркета, изделий из цветных металлов и пр. Большинство неорганических пигментов непригодны для композиций, содержащих свободные изоцианаты, ввиду присутствия примесей влаги, кислот и т. п. Кроме того, свинцовые пигменты и окись цинка катализируют реакции изоцианатных групп. Для полиуретановых эмалей разработаны специальные марки пигментов (двуокиси титана, железоокисных пигментов, сажи и пр.). [c.281]

Реакция с неорганическими изоцианатами позволяет вводить в белки группы, которые далее могут участвовать в реакциях полимеризации [358]. Для этого на 1 эквивалент свободной аминогруппы белка берут [c.429]

Согласно номенклатурным правилам ИЮПАК, изложенным в книге Лидина Р. и др. Основы номенклатуры неорганических веществ (под ред. Б. Д. Степина, М., Химия, 1983), для цианид-иона N" и цианат-иона ОСЫ написание КС- и КСО- и названия изоцианид и изоцианат считаются устаревшими. — Прим. перев. [c.2103]

Запатентован метод получения изоцианатов нагреванием изоциаигалогенидов с неорганическими кислотами [c.276]

I. Методы получения. Алкилированнем неорганических роданидов получают главным образом тиоцианаты (роданиды). Только при повышенной температуре наблюдается образование изотиоцианатов. При нагревании тиоцианатов происходит частичная перегруппировка их в изоцианаты [c.650]

Ф.Вёлер первым из химиков превратил неорганическое вещество в органическое в лаборатории. В 1824 г. при гидролизе дициана он получил щавелевую кислоту, а в 1828 г. изомеризацией изоцианата аммония была получена мочевина [c.6]

В литературе описан ряд методов получения изоцианатов. Большинство из них можно классифицировать по типу используемых реакций а) фосгепирование аминов или их хлоргидратов б) разложение азидов кислот в) реакции гидроксамовых кислот г) перегруппировка К-заме-щепных амидов д) реакции двойного обмена между цианатами и сложными эфирами органических или неорганических кислот или неорганическими галогепидами е) термическое разложение замещенных мочевин или уретанов ж) другие реакции. Сочетание экономических факторов, физических и химических свойств получаемых продуктов определяет особенности промышленного производства различных изоцианатов. Свойства большинства самых важных изоцианатов, производимых в промышленных масштабах, приведены в табл. Х1-5. Наиболее общим методом производства изоцианатов является реакция фосгена с первичными аминами (82, 83] или их солями [79, 84]. [c.349]

Применению реакций двойного обмена, например реакции органических галогенидов или сульфатов с неорганическими цианатами, препятствуют плохие выходы и трудности выделения продуктов реакции. Более высокие выходы получаются при проведении реакции цианатов щелочных или щелочноземельных металлов с органическими галогени-дами (ксилилендихлоридом или ксилилендибромидом) в среде высоко-кипящих растворителей, таких, как диметилсульфон или диметилформамид, при непрерывном отводе паров образующихся изоцианатов [100,101 ]. Отдельные представители низших моноизоцианатов могут быть получены по этому методу в лабораторных условиях с хорошим выходом [77, 102, 103]. Этот препаративный метод применим также для синтеза неорганических изоцианатов (изоцианаты по N O-гpyппe присоединяются не к углероду, а к другим элементам) [104—109]. [c.351]

Изоцианаты способны взаимодействовать со многими органическимн и неорганическими соединениями, содержащими активные атомы водорода. В большинстве случаев происходит простое присоединение, включающее миграцию активного атома водорода к атому азота изоцианатной группы. При взаимодействии спиртов с изоцианатами влияние пространственных факторов становится особенно заметным [c.354]

Простые диалкилсульфоксиды значительно более стабильны, но они могут претерпевать реакции типа перегруппировки Пуммерера в присутствии сильных электрофильных реагентов — ангидридов карбоновых кислот, хлорангидридов, изоцианатов, карбоди-имидов, хлорпроизводных кислородсодержащих кислот серы, неорганических галогенидов (ВСЬ, 81014, 80С12, РСЬ, РОСЬ) и Р2О5 [91]. [c.275]

До сих пор неорганические изоцианаты, в которых N O-rpynna непосредственно связана с атомом кремния, а не углерода, представляли лишь теоретический интерес. Подробно изучая химию кремнийизоцианатов, исследователи надеялись найти способ синтеза полимеров с повышенной теплостойкостью. Обзор свойств кремнийизоцианатов был опубликован О Брайеном . [c.115]

Негели и сотр. сообщили , что реакции аминов с изоцианатами катализируются третичными аминами и карбоновыми кислотами и не катализируются водой, неорганическими кислотами, солями и основаниями. Наоборот, Крейвен нашел, что на исследованные им системы обычные третичные амины и кислоты оказывают очень слабое каталитическое действие. По-видимому, некоторые замещенные мочевины катализируют эту реакцию в большей степени, чем третичные амины. Данные работы Крейвена приведены в табл. 37. [c.230]

Реакции с органическими и неорганическими веществами, содержащими С = К-свя.зь, приводят к образованию ранее неизвестных соединений с общей формулой К — N = ЗГг. Так, из изоцианатов получаются производные иминодифторида серы и карбонилфторид Н К=С==0 + ЗР4- КСР К = ЗР + СОР . [c.70]

Трифторпд азота получается электролизом расплава бифторида аммония или фторирование-м азотсодержащих органич. (напр., изоцианаты) илн неорганических (аммиак, амид натрия) веществ. Термодииа.чи-чески возможен синтез из элементов в разряде. Применяют в производстве тетрафторгидразина, для сварки металлов при горении смеси NFз с водородом. [c.290]

В настоящее время хорошо известно, что реакция образования уретанов, катализируемая соединениями металлов, протекает через образование комплексов [3, 4]. Склонность к комплексообразованию спиртов и изоцианатов хорошо известна. В настоящем исследовании была сделана попытка замедления реакции спирта с изоцианатом путем получения комплекса со спиртом определенной устойчивости специально введенного в реакционную систему соединения. Сложность решения поставленной задачи заключалась в подборе этого комплексообразующего соединения. Им могло быть соединение металла. Как известно, металлы I группы периодической системы не обладают ярко выраженной склонностью к комплексообразованию, а металлы Па-и П1а-групп способны образовывать комплексы с кислородсодержащими соединениями [5]. Неорганические соли этих металлов образуют со спиртами комплексы, выделяемые в свободном виде и получившие название кристаллалкоголятов [6]. Следует однако иметь в виду, что комплексы металлов П1 группы со спиртами образуют очень прочную связь Me — О. По этой причине их кристаллалкоголяты не диссоциируют с образованием исходных спирта и соли, что необходимо для наших целей, а разлагаются с образованием новых продуктов (С Н2 RX ROH Н О и др.) [c.45]

Прежде чем начать изучение этого класса соединений, необходимо вспомнить основы химии мочевины и угольной кислоты. При помощи классической реакции Вёлера (1828 г.) мочевина может быть получена из изоцианата аммония. Этим путем впервые из неорганического соединения был получен органический продукт без вмешательства так называемой жизненной силы . Мочевина получается также дегидратацией карбоната аммония. Промежуточным продуктом реакции является карбамат аммония. Эта реакция может быть представлена следующим образом [c.5]

С этой целью были изучены реакции органосилазанов и органоаминосиланов с органическими и неорганическими кислотами, спиртами, фенолами, диаминами, органическими изоцианатами и тиоизоцианатами. Для определения возможности практического применения соединений со связью кремний—азот мы исследовали превращения этих соединений при действии воды, влажного воздуха и высоких температур. [c.135]

Радиационным методом можно получить полимеры из мономеров, мало склонных к полимеризации (например, аллиловый спирт и его производные), полимеризовать карбонильные соединения, нйтрилы, изоцианаты, элементорганические и неорганические мономеры приготовленные таким путем продукты не содержат следов инициаторов и поэтому пригодны для применения в медицине и электронике. [c.46]

Получение изоцианатов реакцией первичного амина с фосгеном в фисутствИн неорганического основания. [c.158]