Поверхностно-активные вещества миграция

Как известно, при формировании электролитических осад ков значительное количество посторонних частиц, находящихся в электролите, включается в осадок в результате адсорбции поверхностно-активных веществ, миграции под действием электрического поля, образования химического соединения с осаждаемым металлом, механического включения и т. д. Одни из них включаются в кристаллическую решетку, другие располагаются по границам зерен. Изменение расстояния между кристаллами может произойти по следующим причинам. Во-первых, это может иметь место вследствие того, что молекулы поверхностно-активных веществ, особенно органических, находящиеся в двойном электрическом слое, под действием электрического поля деформируются, вытягиваясь в определенном направлении. По мере роста кристаллов и перемещения границы двойного слоя в сторону электролита действие поля на включенные молекулы прекращается и последние стремятся принять нормальную форму, раздвигая кристаллы. [c.147]

Анализ этой проб емы методами математического моделирования показывает, что создание закрепленной структуры все же возможно, но только для макромолекул, обладающих достаточной жесткостью цепей и с сильно взаимодействующими звеньями. Другой путь — это присоединение к макромолекуле групп, способных к взаимодействию [при условии обеспечения их миграции вдоль цепи (сополимер с переменной первичной структурой)]. Следует ожидать, что в таком сополимере должен протекать процесс самонастройки, т. е. самопроизвольный процесс выбора макромолекулой конформации, отвечающей минимуму свободной энергии. Теоретический анализ показал, что для сополимера данной молекулярной массы и состава существует лишь небольшой набор таких закрепленных конформаций. Экспериментальным обоснованием для таких представлений послужили исследования о влиянии поверхностно-активных веществ на структуру полиэлектролитов в растворе [62, 63]. В подобного рода системах роль мигрирующих взаимодействующих групп играют ионы поверхностно-активных веществ, электростатически присоединенные к цепи полиэлектролита и гидрофобно взаимодействующие между "собой углеводородными радикалами. [c.104]

Чем больше молекулярный вес поверхностно активного вещества (больше групп СНа, входящих в углеводородный радикал), тем большей активностью обладает добавка. Как уже отмечалось, действие растворимых поверхностно активных веществ обусловлено возникновением на металле адсорбционного слоя, образующегося вследствие миграции молекул или ионов из объема раствора и ориентации их на поверхности раздела Поэтому существенное значение при применении поверхностно активных веществ имеет их растворимость. Однако многие вещества, будучи практически не растворимыми в воде, также обладают способностью образовывать на поверхности раздела адсорбционные слои, которые могут быть обнаружены в результате исследования изменений величин, характеризующих процесс адсорбции (изменение поверхностной энергии, скачка потенциала на этой поверхности, емкости двойного электрического слоя и т. п.). [c.344]

Адсорбируемые металлом слои поверхностно-активных веществ образуются либо за счет непосредственного поступления молекул таких веществ к внешней поверхности металла, либо за счет миграции этих молекул вдоль дефектов кристаллической структуры металла — границ блоков, зерен, полых ядер и др., которые, обладая избыточной свободной энергией, служат местами избирательной адсорбции поверхностно-активных веществ. Напомним, что самые гладкие металлические поверхности имеют неровности высотою 0,05—0,1 мк, а наиболее грубо обработанные — высотою 100—200 мк. Неровности располагаются по волнистой поверхности. Шаг волны 1000—10 000 мк [48]. С адсорбцией на поверхности металла поверхностно-активных веществ изменяется и ха- [c.289]

Наблюдаемое при анодной поляризации изменение потенциала электродов было объяснено авторами перенапряжением ионизации водорода. Такое предположение представляется вероятным, если принять во внимание свидетельства некоторых авторов [15], отмечавших возрастание перенапряжения водорода на металлах в присутствии ряда поверхностно-активных веществ, в том числе спиртов и органических кислот. Можно также допустить, что поляризация электродов обусловливается замедленностью миграции атомов водорода по поверхности электродов от центров адсорбции к центрам ионизации [16]. Характер рассуждений от этого не изменится. [c.233]

Кроме возникновения структурно-механического барьера для сближения частиц — гелеобразной защитной оболочки, важное условие стабилизации состоит в том, чтобы наружная поверхность такой оболочки была гидрофильной и при этом не могло бы произойти агрегирование наружными поверхностями этих оболочек (вторичная коагуляция). Именно таков механизм действия сильных стабилизаторов суспензий, эмульсии и пен, обеспечивающих практически предельную стабилизацию — полную агрегативную устойчивость таких лиофобных систем. Стабилизаторы могут быть и сравнительно слабо поверхностно-активными веществами — уже при слабой адсорбции они могут образовывать сильно структурированные защитные оболочки. Примером служат глюкозиды (сапонин), полисахариды, высокомолекулярные соединения типа белков. Однако такие соединения, присутствующие в растворе в виде крупных мицелл или макромолекул, являясь хорошими стабилизаторами суспензий, эмульсий и пен, не могут быть диспергаторами, так как в соответствии с размерами их частиц проникновение в поверхностные дефекты (устья микротрещин) затруднено и кинетика их адсорбции, как и обычные диффузии и миграции по поверхностям, сильно замедлена. Вместе с тем поверхностная активность таких веществ сравнительно мала вследствие более симметричного распределения полярных и неполярных групп в крупных частицах. [c.23]

Поверхностно-активные вещества, находящиеся в состоянии непрерывного теплового движения, достигают поверхности твердого тела, адсорбируются на ней, вызывая тем самым уменьшение поверхностной энергии. Новые поверхности раздела образуются в местах дефектов структуры твердого тела, а понижение поверхностной энергии вызывается тем, что эти поверхности в момент образования покрываются адсорбционными слоями поверхностно-активных веществ в результате поверхностной миграции их молекул или ионов. При этом силы молекулярного притяжения на вновь образующихся поверхностях деформируемого тела уменьшаются вследствие заполнения таких поверхностей тонким (адсорбционным) слоем внешней (жидкой) среды. [c.106]

П. А. Ребиндер установил явление понижения сопротивления твердых тел упругим и пластическим деформациям, а также механическому разрушению под влиянием адсорбции поверхностно-активных веществ из окружающей среды. Явления адсорбционного облегчения деформаций или адсорбционного понижения твердости твердых поверхностей обусловлены облегчением развития микрощелей в поверхностных слоях деформируемого или разрушаемого тела. Адсорбционные слои из поверхностно-активных молекул, возникающие на поверхности микрощелей, отличаются способностью к миграции по поверхности в глубь микрощелей, способствуя таким образом их развитию и нарастанию деформации, а вблизи предела прочности — и разрушению твердого тела (эффект расклинивающего давления). К адсорбции чувствительны только те микрощели, устья которых выходят на поверхность кристалла, а тупиковые части остаются внутри тела. В процессах измельчения твердых тел адсорбционные слои облегчают диспергирование и способствуют значительному повышению степени дисперсности. [c.293]

Недопустимо отделение масла от смазки. Это имеет специфическое значение для оптических и некоторых электроприборов. Отделившееся масло может растекаться по поверхности и даже направленно перемещаться в виде капель — мигрировать по направлению к линзам, призмам и другим оптическим деталям или электроконтактам— нарушать нормальную работу приборов Скорость движения капель объемом около 0,03 мл достигает 2—3 см/мин направление движения неопределенное . В наибольшей степени к растеканию склонны смазки на полисилоксанах, что во многих случаях препятствует их применению. Увеличение числа фенильных групп в молекуле полисилоксана уменьшает его склонность к растеканию Растекаемость усиливается при добавлении поверхностно-активных веществ . Только смазки, имеющие высокую химическую и коллоидную стабильность, обладающие малой испаряемостью, не содержащие способных к миграции компонентов, могут применяться в точных механизмах и приборах. [c.221]

Исходя из экспериментальных доказательств неоднородности строения реальных твердых веществ, неупорядоченности поверхности, наличия активных участков и возможности перераспределения поверхности путем поверхностного ползания или миграции, С. 3. Рогинский считает, что эти сложные явления оказывают непосредственное влияние на силовое поле и физические свойства поверхностей. На неоднородных поверхностях величины теплот адсорбции Q и энергий активации Е зависят от того, на каких участках поверхности протекает процесс. [c.155]

Однако такие соединения, присутствующие в растворе в виде крупных мицелл или макромолекул, будучи хорошими стабилизаторами суспензий, эмульсий и пен, не могут служить диспергаторами, так как в соответствии с размерами их частичек проникновение в поверхностные дефекты (устья микротрещин) затруднено и кинетика их адсорбции, как и обычные диффузии и миграции по поверхностям, сильно замедлена. Вместе с тем поверхностная активность таких веществ сравнительно мала вследствие более симметричного распределения полярных и неполярных групп в крупных частичках. [c.70]

Влияние второго растворенного компонента на свойства поверхности раствора весьма сложно не только вследствие совместного влияния обоих растворенных веществ, но и в связи с возможным взаимодействием обоих компонентов. Практически добавление второго компонента приводит к весьма важным результатам. Вещество, которое нужно удалить из растворителя, может обладать совсем слабой поверхностной активностью удаление его пенным методом оказывается невозможным, главным образом из-за механических трудностей, например низкой стабильности пены. Стабильность пены можно повысить добавлением в качестве второго компонента весьма активного вещества, например моющего. Этот второй компонент может переходить в слой пены или создавать увеличенную поверхность (пузырьки пены), достаточно стабильную для миграции [c.117]

Содержание разнообразных органических веществ в природных водах колеблется в очень пшроких пределах. Для большинства классов органических веществ он равен от сотых долей миллиграмма до сотен миллиграммов на литр [1]. Изменение состава органических веществ в природных условиях направлено в сторону образования и накопления биохимически стойких соединений. Органические вещества участвуют в процессах самоочищения водоемов, обусловливают качество воды. Процессы образования и разрушения органических веществ в водоемах тесно связаны с круговоротом в природе ряда элементов и их миграцией вследствие лабильности органических соединений и склонности их к комплексообразованию с неорганическими элементами. Органические вещества природных вод характеризуются различной степенью дисперсности — от взвесей до истинных растворов. Они обусловливают цветность вод, многие являются хорошими восстановителями, поверхностно-активны и физиологически активны. [c.196]

Все эти явления указывают, что при каталитических реакциях происходит диспергирование поверхности причина последнего долго не находила объяснений. Теперь, однако, доказано, что молекулы в верхнем адсорбированном слое не фиксированы неподвижно, а могут перемещаться по поверхности в двух направлениях. Благодаря хемосорбции молекулы адсорбированного вещества при таких миграциях могут увлекать с собой атомы адсорбента и перемещать его в другие точки поверхности. Было доказано, что эти миграции направлены к активным центрам, т. е. к местам с большей ненасы-щенностью. В активных центрах происходит поверхностная реакция, в результате которой молекулы реагирующего вещества десорбируются, а атомы катализатора оказываются перенесенными в другое место поверхности. Вследствие таких переносов и разрыхления масса катализатора постепенно теряется. [c.54]

Радикальная и электронная теории представляют собой переход от теорий каталитического действия поверхности к теориям активных центров. Если учесть возможность миграции радикалов по поверхности, как это рассматривается в электронной теории, то взаимодействие адсорбируемого вещества с поверхностью можно рассматривать как образование поверхностного раствора. В этом случае каталитическая активность не сосредоточена на определенных участках поверхности, т. е. активна вся поверхность. Если же в силу каких-либо причин свободные валентности локализованы на определенных участках поверхности, то по механизму действия такой вид катализа является катализом с помощью активных центров. [c.184]

При изомеризации происходит перестройка органических молекул без изменения молекулярного веса. Такие реакции очень распространены в органической химии и органической технологии. Они включают миграции двойных и тройных связей, сужение и расширение циклов, перемещение функциональных групп, изомеризацию углеродного скелета и т. д. Эти процессы можно проводить некаталитически и каталитически. Изомеризация является доказательством динамичности атомов в молекулах. Изомеризация играет огромную роль в органической технологии топлива, синтетических каучуков, химии поверхностно-активных веществ, химии душистых веществ, биохимии и т. д. Из-за громадного числа и разнообразия реакций изомеризации в этой главе будут рассмотрены лишь каталитические изомеризации углеводородов с учетом их практического значения. [c.553]

Пузырьки в резиновом клее и в резиновой смеси также сни жают когезионную прочность материала и прбчность связи между слоями после его вулканизации однако они не оказывают заметного влияния на усилие разъединения (клейкость) после контакта в течение 30 с. Вероятйо, количество воздуха, остающегося в микроуглублениях после 30 с контакта, еще так значительно и 5факт так мало, что небольшое количество пузырьков в клее или смеси не играет заметной, роли. Слабый слой при дублировании листов резиновых смесей может также возникнуть при миграции в стык серы, мягчителей или поверхностно-активных веществ минеральных масел, канифольных и синтетических мыл и т. д [c.89]

По мнению Б. Тиссо и Д. Вельте, первичная миграция углеводородов в виде мицеллярных растворов наиболее вероятна на глубинах 1,5-2 км. К такому заключению они приходят, исходя из того, что на этих глубинах раскрытость каналов еще позволяет мицеллам перемещаться по ним в водах отложений на этих глубинах еще достаточно много поверхностно-активных компонентов. При снижении количества поровых вод при погружении пород возможность образования мицеллярных растворов уменьшается. Мицеллярные коллоидные растворы подвержены соответствующим физико-химическим законам, в частности явлению коагуляции, которая происходит при смене характера среды, температуры, концентрации раствора и т.д. В какой-то степени коагуляция, возникновение хлопьев может, конечно, и затруднять первичную миграцию, но, вероятнее всего, образование хлопьев происходит на основной геохимической границе материнская порода-коллектор. Здесь чаще всего изменяется характер среды и возможно вьщеление углеводородов при смешении мицеллярных растворов с водами коллектора. При разрушении мицелл и вьще-лении углеводородов в воде образуется эмульсия. Т.П. Жузе отмечает, что мицеллярные растворы могли играть заметную роль для протекания первичной миграции в Западной Сибири, так как здесь подземные воды богаты поверхностно-активными веществами, в том числе карбоновыми кислотами. [c.208]

В дальнейшем в развитии этой области науки о поверхностных явлениях труды советских ученых занимают все более видное место, наряду с исследованиями строения поверхностноактивных молекул Гаркинса (США), Гарди (Англия), строения и свойств мономолекулярных слоев поверхностно-активных веществ Адама, Ридила (Англия), двухмерной миграции Фоль-мера (Германия). Особое значение имеют работы А. Н. Фрум-кипа (с 1919 г.) и его школы по термодинамическим свойствам и уравнению состояния адсорбционных слоев, а также по связи поверхностной активности со строением молекул и ионов и ее значениям в электродных процессах. [c.9]

Исследованиями автора установлено, что при добавке в пластифицированную пленку 2,5% поверхностно-активной кремневой кислоты (силикагель А, диаметр пор 1—6 ммк, производство народного предприятия в г. Вольфене) или окиси алюминия для хроматографии, приготовленной по методу Брокмана, при испытании по методу, описанному в TGL 14090, наблюдалась более интенсивная миграция пластификатора. Пластифицированные пленки выдерживались 30 суток при 40° С в контакте с нитратом целлюлозы, триацетатом целлюлозы, бензилцеллюлозой и непластифицированным поливинилхлоридом. Окись алюминия увеличивала скорость миграции мезамолла в производные целлюлозы в три раза, а в непластифи-цированный поливинилхлорид — в 10 раз. При добавках в пленку в этих же условиях силикагеля, скорость миграции тех же пластификаторов увеличивалась в 3—4 раза. Увеличение скорости миграции, очевидно, объясняется тем, что поверхностно-активные вещества экранируют силы межмолекулярного взаимодействия, которые обычно удерживают пластификатор в полимере. [c.192]

Необходимо учитывать, что в процессе формирования адгезионных соединений некоторые компоненты системы могут проявлять повышенную поверхностную активность, выступая в роли ПАВ. Дело в том, что поверхностная энергия полимеров, как правило, невысока. Поэтому многие низкомолекулярные вещества, содержащиеся в полимерных материалах, распределены в массе и не проявляют себя в качестве ПАВ. Однако в процессе формирования адгезионного соединения поверхность раздела полимер—воздух заменяется на поверхность раздела полимер—подложка. Многие подложки (металлы, стекла) имеют высокую поверхностную энергию, и межфазная энергия на границе полимер—подложка оказывается значительно выше поверхностной энергии на границе полимер—воздух. В этих условиях инертные ранее низкомолекулярные примеси становятся поверхностно-активными веществами, и их миграция на поверхность раздела полимера с подлон<кой энергетически выгодна, так как приводит к снижению межфазной энергии. При повышенной температуре (требуемой для формирования адгезионных соединений) скорость миграции не является лимитирующим фактором, и в результате на границе раздела полимера с подложкой скапливаются низкомолекулярные вещества, что сказывается на адгезионной прочности. Закономерности этого процесса определяются соотношением поверхностных энергий компонентов адгезионных соединений [100—102]. [c.95]

Поверхностно-активные вещества - мылонафт, абиетат натрия и др. применяются для придания водонепроницаемости и морозостойкости бетонам и каменной кладке [89, 107, 119]. Увеличение морозостойкости при добавлении поверхностно-активных веществ достигается повышением содерхавия воздуха и уменьшением количества так называемой свободной воды образованием тонкопористой и тонкокапиллярной структуры цементного камня, раствора и бетона и уменьшением миграции влаги адсорбционным модифицированием с образованием волокнистых кристаллов гидратированных минералов портландце-ментного клинкера увеличением прочности сцепления в контактах между цементным камнем и заполнителем увеличением влагоотдачи из раствора и бетона [93]. [c.26]

Теоретически установлено, что нефть в источнике залегания может образовываться из полярных компонентов, содержащих азот, серу, кислород, металлы, а также углеводороды с широким диапазоном изменения молекулярных масс, включая ароматические, нафтеновые, парафиновые вещества. Во время миграции нефти те компоненты, которые являются более полярными или более поляризующими, адсорбируются в первую очередь. Например, компоненты, содержащие аминовые нитрогены, порфирины, могут вести себя как катионы и адсорбироваться ria глинах. Это — одна из-причин формирования весьма неровных границ раздела нефть—вода, особенно в породах, содержащих небольшое количество глин. Концентрация активных компонентов вблизи первоначального водонефтяного контакта приводит к образованию более низких поверхностных натяжений между нефтью и водой, чем в точках, более отдаленных от водонефтяного раздела. Возможно также, что вода вблизи области залегания нефти может иметь-растворенные органические компоненты, такие, как нафтеновые-кислоты или их соли, которые в условиях неоднородного коллектора могут изменить поверхностное натяжение между нефтью-и водой в ту или иную сторону. Кроме того, на характеристику смачиваемости коллекторов заметное влияние оказывает их неоднородность по минералогическому составу, степень шероховатости , чистоты отдельных минеральных зерен, их окатанность, структура кристаллической решетки. Одни минеральные частицы обладают лучшей смачиваемостью, другие— худшей в зависимости от их химического состава и строения кристаллической решетки. [c.207]

Сенсибилизация переноса электронов может быть с высокой эффективностью оогществлена не только в высокомолекулярных системах. Можно ожидать значительных эффектов миграции энергии в молекулярных агрегатах типа мицелл или жидких кристаллов (см. рис. 4.6, в). Мицеллообразующие молекулы находятся в составе мицелл в течение 10 —10 с, что намного меньше времени жизни самих мицелл. Поэтому можно использовать поверхностно-активные вещества, имеющие соответствующие функциональные группы. Трудной задачей является сохранение направленности действия этих групп при вхождении в состав мицелл. [c.136]

Из опытов, проведеных при 100° С, особенно ясно следует, что таким способом определяется не летучесть пластификатора, а его экстрагиру-емость сухими экстрагирующими средствами. Автор считает, что следует различать добровольное распределение пластификатора между одинаковыми или, во всяком случае, подобными пластическими средами (миграция пластификатора) от смещения равновесной концентрации пластификатора в пленке под влиянием поверхностно-активных веществ (адсорбция). Опыты подтверн дают, что адсорбция сильно зависит от типа адсорбента [c.159]

Транспорт к клетке. Осуществляется в результате растворения, конвекции, диффузии, определяется внешними факторами и свойствами ксенобиотика. Из различных физико-химических свойств органических токсикантов для транспорта к клетке наиболее существенны растворимость в воде и степень гидрофобности-гидрофильности их молекул, которые во многом определяют интенсивность миграции ксенобиотика в различных средах и степень накопления его в организмфс. Эта стадия может быть лимитирующей в трансформации загрязнений при ограничении переноса веществ различными физико-химическими факторами внешней среды. Например, вещество может находиться в микросреде в виде осадка или гидрофобной фазы, нерастворимой в воде, вследствие чего его поступление в клетки микроорганизмов затруднено может адсорбироваться на глине или других коллоидах окружено или, окклюдировано неметаболизирую-щимся либо медленно разлагающимся веществом, в результате чего оно также недоступно для воздействия микроорганизмов. Как правило, биодоступность загрязнений увеличивается с повышением их растворимости. Образующиеся микроэмульсии загрязнений с поверхностно-активными веществами, гликолипидами и другими амфифильными соединениями, с нтези-руемыми организмами или поступающими в среду извне, могут ускорять поступление в клетку субстратов углеводородного типа, плохо растворимых в воде. [c.311]

Кривые типа / получаются в случае непеняшихся жидкостей, например чистой воды. Кривые типа II типичны для жидкостей, образующих неустойчивые пены, в частности для жидкостей, поверхность которых покрыта нерастворимыми монослоями. Кривые типа III характерны для жидкостей, образующих относительно стабильные пены, В области натяжение пленки остается практически постоянным при увеличении расстояния над поверхностью раствора. При высоких скоростях вытягивания (около 5 см/мин и выше) такой кривой можно характеризовать устойчивость относительно непрочных пленок, причем в этом случае участок образует восходящую часть кривой, так что разность ординат точек может доходить до 5-10 Н. Кривые этого типа, вероятно, получаются вследствие того, что скорость миграции молекул поверхностно-активного вещества из внутренней части пленки к поверхности недостаточна для того, чтобы компенсировать обеднение поверхностного слоя, происходящее в результате увеличения поверхности. [c.241]

В результате несчастных случаев, по мере дрейфа нефтяного пятна происходит эмульгирование нефти с образованием двух типов эмульсий типа нефть в воде и вода в нефти , так называемый шоколадный мусс . Он отличается устойчивостью и способен долгое время находится в толще воды и на ее поверхности. Образованию устойчивой эмульсии способствует то обстоятельство, что стабилизаторы эмульсии — поверхностно-активные группы находятся в самой нефти и наибольшее их количество — в смолисто-асфальтено-вой части. Это гетероатомы в циклической части молекул и в алкильных заместителях, а также функциональные группы, количество которых меняется в результате химического и микробиологического окисления. Кроме того, смолисто-асфальтено-вые вещества, благодаря своей протонодефицитности, наличию свободных радикалов, способны к образованию ассоциатов даже в очень разбавленных растворах (см. раздел 1) в органических растворителях. В воде ассоциативность проявляется в большей степени. По мере растворения, миграции, химического и биологического окисления различных составных частей нефти происходит концентрирование смолисто-асфальтеновых соединений, таким образом увеличивая концентрацию поверхностноактивных групп и протонодефицитность, что приводит к еще большей стабилизации шоколадного мусса . Изучать нефтяные эмульсии нужно в динамике, исследуя поведение группового и компонентного состава в конкретных условиях с учетом температуры, миграционных факторов, концентрации соли в воде и степени ее загрязненности, Известно, что нефтяные эмульсии концентрируют тяжелые металлы. Смолисто-асфальтеновые вещества выступают в качестве лигандов и достаточно прочно удерживают металлы. В состав эмульсии может включаться любые углеводородные и гетероатомные соединения, находящиеся в воде в качестве загрязнителей. Эмульсия будет получать в качестве своего компонента новые поверхностно- [c.640]

Как было уже указано, концентрации N1 (ОН) 2 и Ы100Н на поверхности активных частиц в процессе заряда (и разряда) будут отличаться от их среднего содержания в веществе. В то же время потенциал электрода определяется именно поверхностными слоями активных частиц, контактирующими с токоотводящей основой (графитом, лепестковым никелем). Вследствие этого потенциал окисно-никелевого электрода, находящегося под нагрузкой или же только что отключенного от нее, будет отличаться от равновесного значения потенциала, двойственного электроду в стационарном состоянии. Такие электроды, подобно амальгамным, обладают, как видим, двумя видами концентрационной поляризации — одна из них вызвана разностью концентраций электролита в приэлектродном слое и общем объеме раствора, а другая — различием в содержании активных веществ во внешней и внутренних областях гидроокисных частиц. Выравнивание состава вещества по глубине активных частиц может осуществляться или диффузией ионов О, или же, что более вероятно, диффузией протонов (ионов Н+). Последние несравненно меньше по размеру ионов О--, что облегчает их миграцию. Кроме того, продвижение протонов может сильно ускоряться перескоком их между узлами кристаллической решетки 148 [c.148]

Катализаторы на носителе имеют не только чисто практическое значение. Приготовляя сильно разведённые, так называемые адсорбционные катализаторы, можно получать активные образцы, для которых степень заполнения носителя активным веществом равна 10 -7- Ю" моноатомного слоя. Благодаря блочному строению поверхности поверхностная подвижность в таких образцах полностью ограничена областями миграции, и практически все нанесенное вещество находится в адсорбированном докристалличе-ском состоянии. В этой связи возникает задача определить, каково будет, при заданном общем количестве нанесенных атомов М, распределение их по областям миграции, т. е. какое число областей миграции будет заполнено тем или другим количеством атомов катализатора. [c.331]

Синтетические поверхностноактивные вещества (СПАВ).Большая часть применяемых СПАВ относится к анирноактивной группе. Основными источниками загрязнения являются бытовые стоки и стоки промышленных предприятий синтетического каучука, химических волокон, пластмасс, металлообрабатывающей промышленности. СПАВ могут попадать в воды также с сельскохозяйственными стоками, так как находят широкое применение в сельском хозяйстве в качестве эмульгаторов пестицидов. Благодаря поверхностной активности (способность к пено-образованию, смачиванию, эмульгированию, солюбилизации, адсорбции на поверхности), СПАВ не только сами хорошо мигрируют, но и способствуют миграции других, обычно плохо растворимых загрязнителей, таких, как нефтепродукты, пестициды, канцерогенные вешества и др. Опасность загрязнения вод СПАВ связана-также с их биологической устойчивостью. Анионоактивные препараты различают по структуре как биологически жесткие , к которым принадлежит алкилбензолсульфонаты (АВС) и биологически мягкие (алкилсульфаты). Основная опасность загрязнения подземных вод СПАВ связана с иснользованием алкилбензол-сульфонов - биологически жестких препаратов. [c.181]

Однозначно доказана общность обратимого адсорбционного влияния среды, являющегося следствием понижения свободной поверхностной энергии, т. е. работы образования новых поверхностей в деформируемом твердом теле по сравнению с величиной поверхностной энергии на границе этого тела с вакуумом. Новые поверхности возникают на основе слабых мест — поверхностных дефектов структуры твердого тела, а понижение поверхностной энергии вызывается покрытием этих поверхностей в момент образования адсорбционными слоями поверх-ностно-активны х веществ в результате поверхностной миграции их молекул или ирнов. [c.227]

Полимерные стекла ниже температуры хрупкости легко растрескиваются при сравнительно небольших деформациях с образованием мелких трещин. Помимо трещин различных размеров в полимерных стеклах образуются и существуют длительное время-разные структурные образования в виде капилляров, микрополостей и других форм, которые могут служить путями для миграции диффундирующих молекул При переносе паров или влажных газов в трещинах или капиллярах происходит конденсация, в результате чего проницаемость мембран из застеклованных поли.меров можно рассматривать как процесс полуактивированной , или поверхностной , диффузии. Существенное значение для проницаемости жестких мембран имеет отношение между поверхностью полости и молекулами диффундирующего вещества. При отсутствии иа поверхности полости активных центров, взаимодействующих с диффундирующими молекулами, протекает процесс неакти-вированнон диффузии. [c.129]

Система быстрой инфильтрации, предложенная для реализации в Фениксе, показана на рис. 14.9. Сточные воды, прошедшие технологический цикл биологической очистки с использованием активного ила, вводятся в бассейны, расположенные по обеим сторонам русла р. Солт. Восстановленная вода выкачивается из скважин в центральной части русла и возвращается в поверхностный водный поток. При проектировании системы были предусмотрены мероприятия для предотвращения потерь восстановленной воды вследствие ее миграции в водоносный слои за пределы русла реки для обеспечения минимального времени инфильтрации и минимального расстояния перемещения воды под землей (соответственно несколько недель и несколько сотен метров) и для предотвращения подъема горизонта грунтовых вод под дном бассейнов во время инфильтрации более чем на 1,5 м. Полученные в результате проведенных испытаний данные показывают, что такого рода система обеспечивает получение восстановленной воды весьма высокого качества, которое позволяет использовать ее для полива и наполнения водоемов в зонах отдыха. Нормы штата Аризона, касающиеся третичной очистки сточных вод, требуют, чтобы получаемая вода была приемлемой по эстетическим соображениям, концентрации по БПК и взвешенным веществам составляли менее 10 мг/л, а содержание фекальных колиформ — менее 200 на 100 мл. [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология