Конъюгированные двойные связи

Многие насыщенные углеводороды и неконъюгированные олефины поглощают в вакуумном ультрафиолете, но прозрачны в обыкновенной ультрафиолетовой области. Конъюгированные олефины и ароматические соединения поглощают в области с большей длиной волны. По мере того как увеличивается количество конъюгированных двойных связей, спектры поглощения смещаются к видимой области спектра. Хотя у нефтяных фракций [c.188]

Из диолефинов наиболее реакциониоспособны соедипения с конъюгированными двойными связями. Наилучшим методом для определения их следует считать метод диенового синтеза (Дильс и Альдер). Эту реакцию впервые наблюдал С. В. Лебедев. Он разработал схему процесса димеризации диенов, ныне применяемую для диенового синтеза, получил димер циклопентадиена и установил его строение. [c.222]

Конъюгированные двойные связи 69 см. [c.1180]

Алифатические триены с конъюгированными двойными связями [c.331]

Обычно электронные спектры используются для изучения органических красителей. Окраска органических соединений и их растворов зависит от присутствия в молекулах определенных связей и групп атомов. Например, группы с конъюгированными двойными связями С=С, С=5, N=14 и др. хромофоры) обусловливают цвет вещества, группы ОН, КНа, ОР (ауксохромы) усиливают интенсивность окраски за счет взаимодействия с хромофорами. Электронные спектры органи- [c.52]

Такие системы двойных связей получили название сопряженных или конъюгированных двойных связей. [c.96]

Все изложенное выше свидетельствует о том, что электронная система фуранового цикла является более лабильной, чем у бензола. Наличие в фурановом цикле системы конъюгированных двойных связей обнаруживается как химическими, так и физическими методами несравненно отчетливее, Чем в бензольном цикле в этом и других свойствах фурановых веществ проявляется их близость ко многим родственным по структуре простейшим непредельным соединениям. [c.29]

Из данных табл. 24 видно, что облучение ультрафиолетовым светом не улучшает выхода нитробензола по сравнению с опытами без облучения. Это указывает на то, что ультрафиолетовые лучи влияют на нитрование положительным образом лишь в тех случаях, когда полная симметрия молекулы нарушена наличием боковой цепи, благодаря которой возможно таутомерное превращение с образованием таутомерной системы конъюгированных двойных связей (как это имеет место в случае толуола, см. ниже). [c.363]

Таким образом, молекула эргостерина состоит из четырех колец. В первом кольце имеется спиртовая группа, во втором — две конъюгированные двойные связи к четвертому кольцу присоединена боковая цепь из 9 уг- [c.427]

Механизм действия этих ферментов представлен на рисунке 7.4. Железо играет особо важную роль в реакциях этого типа независимо от того, носят они ферментативный характер или нет [2]. Например, реакция с линолевой кислотой начинается стереоспецифическим удалением протона, который несет на себе углерод, расположенный в центре пентадиеновой системы. У образовавшегося таким путем радикала происходит перегруппировка электронов, а затем связывание молекулы кислорода, заканчивающееся синтезом сопряженной гидроперекиси (с конъюгированными двойными связями). [c.295]

Наличие конъюгированной двойной связи доказано при немощи реакции с малеиновым ангидридом, с раствором азотнокислого серебра и путем каталитического восстановления в присутствии р1. [c.83]

Удивительно то, что при помощи ультрафиолетового абсорбционного спектра (хотя и не являющегося специфическим для лигнина) может быть установлено такое незначительное количество конъюгированных двойных связей в большой молекуле (35 структурных звеньев). [c.711]

Макролидные антибиотики составляют большой класс антибиотических веществ, характеризующихся наличием макро-циклического лактонного кольца. Они подразделяются на антибактериальные (группа эритромицина) и противогрибковые полиеновые антибиотики. Последние имеют ряд конъюгированных двойных связей (от трех до восьми), наличием которых и объясняются различия между этими двумя группами не только в отношении спектра биологической активности, но и механизма действия. [c.5]

Такое своеобразное поведение диеновых систем, обнаруженное впервые Тиле, объясняется эффектом сопряжения л-электронных облаков конъюгированных двойных связей, приводящим к перераспределению электронной плотности и возникновению повышенных зарядов на крайних атомах углерода. Это установлено экспериментальным путем, а также показано расчетами по методу молекулярных орбит, согласно которым индексы свободной валентности в условных единицах распределяются таким образом [c.185]

Восстановление смеси гидроперекисей спиртовым сульфитом натрия или водным боргидридом натрия дало соответствующие спирты, в то время как гидрирование над окисью платины привело к восстановлению конъюгированных двойных связей при сохранении изолированной двойной связи. Как гидроперекиси, так и спирты способны к экзотермической реакции полимеризации при хранении в контакте с воздухом. [c.67]

Чаше всего производные антрахинона многоядерные соединения, содержащие по крайней мере две группы СО, соединенные между собой системой конъюгированных двойных связей [c.686]

Получающиеся кристаллические про изводные тетрагидрофта-левого ангидрида легко отделяются от жидкой углеводородной смеси. Легче всего с малеиновым ангидридом, реагируют циклопентадиен и его ближайшие гомологи и ал.ифатические диолефины с конъюгированными двойными связями. [c.63]

Предполагают, что вначале происходит присоединение винильного радикала к этилену и пронену. Образовавшийся диен с конъюгированными двойными связями снова отщепляет радикал, который может реагировать с этиленом с образованием гексатриена, а затем бензола. [c.113]

Значительное число работ было посвящено перекисям, образующимся ири аутоокислении линолеатов и линоленатов, тииич-ных 1,4-полиенов. С помощью УФ-спектроскоиии было обнаружено, что в результате аутоокисления этиллинолената исходная неконъюгированная система —С = С—С—С = С—С—С = С— переходит, в основном, в конъюгированную между тем Бол-ланд и Кох установили, что этиллинолеат при неглубоком окислении дает гидроперекиси, содержащие по меньшей мере 70% изомеров с конъюгированными двойными связями. [c.68]

Аутоокисление и фотосенсибилизированное окисление фуранов описаны Шенком. В данном случае, по-видимому, происходит присоединение кислорода в положение 1,4 к конъюгированным двойным связям с последующим разложением циклической перекиси в дикарбонильные соединения [c.498]

Таким образом, молекула эргостерола состоит из четырех колец ТЗ первом кольце имеется спиртовая группа, во втором кольце — две конъюгированные (двойные) связи, к четвертому кольцу присое динена боковая цепь из 9 углеродных атомов Являясь ненасыщенным соединением (3 двойные связи), эргостерол легко окисляется и темнеет в присутствии света и кислорода воздуха даже при обычной температуре [c.208]

Провитаминными свойствами обладает ряд стеролов, причем для этого неЬбходимо наличие двух конъюгированных (двойных) Связей во втором [c.213]

Сопоставление способности различных производных эргостерола превращаться в витамин О под влиянием ультрафиолетового облучения привело к выводу, что эта способность связана с наличием во втором ядре стеролов конъюгированных (двойных) связей. Насыщение одной из этих связей "лйиШет сте рол " го гфТтвитами1 ь1Х свойств. Между тем, насыщение двойной связи в боковой цепи не лишает молекулу стерола способности превращаться в витамин О. Это открытие привело к выводу о возможности получения большого числа стеролов, обладающих провитаминными свойствами и различающихся между собой по структуре боковой цепи. Впоследствии подтвердилось, что провитаминными свойствами обладают стеролы различного происхождения. [c.207]

Подобное же исследование неорганических деполяризаторов Ларсон и Ивамото [85] провели в бензонитриле и нашли, что в этом растворителе они ведут себя таким же образом, как и в ацетоиитриле. Они показали, что наиболее легко восстановление ионов металлов протекает в бензонитриле, причем их восстановление затрудняется при переходе к другим растворителям в следующей последовательности фенилацетонитрил, акрилонитрил, пропионитрил и ацетонитрил [86]. Легкость восстановления катионов в бензонитриле и акрилонитриле обусловлена присутствием конъюгированной двойной связи, что облегчает передачу электрона. В случае фенил-ацетонитрила восстановление облегчается за счет понижения диэлектрической постоянной среды. [c.443]

Этиленовые углеводороды и соединения с конъюгированными двойными связями окисляются комбинированным окислителем, состоящим из перманганата калия и йодной кислоты. При действии перманганата калия ненасыщенная связь сначала превращается в гликолевую группировку. При последующем окислении полученного производного йодной кислотой образуется формальдегид, который определяют фотометрически по реакции с хромотроповой кислотой или с фенилгидразингидрохлоридом. [c.33]

Циглер и Бёр [ПО] предложили следующий механизм полимеризации под действием щелочных металлов. Возможность присоединения металла зависит от присутствия конъюгированных двойных связей или двойной связи рядом с бензольным ядром. Полимеризация щелочным металлом такого ненасыщенного органического соединения, как бутадиен, может быть объяснена, если предположить, что первичное соединение HjR HR СН Hg, являясь соединением щелочного металла, может реагировать с другой молекулой бутадиена, давая в качестве продукта реакции HgR -СН(СН Hg) - Hg - HR СН Hg. [c.645]

За этой реакцией может следовать обычное взаимодействие такого радикала с а-метиленовой группой с образованием радикала, ведущего цепь. В случае диолефинов с конъюгированными двойными связями,даже если а-метилено-вые группы способны к взаимодействию с кислородом, такое присоединение будет, конечно, предпочтительным. При относительно низких температурах, при которых обычно изучались процессы окисления олефинов с образованием гидроперекисей, длина кинетической цепи, как правило, очень велика (около 100). Из этого следует, что, даже если единственным механизмом инициирования является взаимодействие двойной связи с кислородом, количество продуктов реакции, имеющих иное строение, чем обычные моногидроперекиси, будет составлять только около 1 %. Все это в сочетании с тем, что уже в начальной стадии реакции почти все акты инициирования происходят с участием гидроперекисей, делает крайне трудным решение вопроса, какой из этих двух возможных типов инициирования в действительности имеет место. Однако важно отметить, что продукты окисления метилолеата при высоких температурах (120°) могут быть получены только в результате взаимодействия кислорода с двойными связями [7, 43[. При этих условиях длина цепи, возможно, уменьшается до значения, близкого к единице, так что строение образующихся продуктов полностью определяется природой реакции инициирования. Исследование этого типа инициирования на олеа- [c.141]