Карбоновые одноосновные, непредельные

Первым представителем гомологического ряда одноосновных непредельных карбоновых кислот является акриловая кислота, получаемая при осторожном окислении акролеина (например, окисью серебра) [c.297]

ОДНООСНОВНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.169]

Одноосновные непредельные кислоты содержат ненасыщенный углеводородный радикал, связанный с карбоксильной группой. Общая формула таких кислот (с одной двойной связью) имеет вид С Н2п- СООН. В молекуле ненасыщенных карбоновых кислот могут содержаться две и более этиленовых связей, а также тройная связь. Примерами таких кислот могут быть акриловая кислота СН2=СН—СООН, метакриловая кислота СН2=С(СНз)—СООН, кротоновая кислота СНз—СН=СН—СООН, пропиновая кислота СН=С—СООН, а также высшие ненасыщенные кислоты (олеиновая, линолевая и линоленовая). [c.143]

Приведите примеры одноатомного, двухатомного и трехатомного спиртов одноосновной и двухосновной предельной и непредельной карбоновых кислот. [c.272]

Кислоты Одноосновные карбоновые кислоты алифатические предельные алифатические а,р-непредельные алифатические Р,у-непредельные алифатические с полярными заместителями в а-положении [c.88]

Более подробный анализ каждой из групп соединений показал, что карбоновые кислоты представлены в основном представителями одноосновных кислот и около 20% от них являются непредельными. Фенолы, содержащие еще некоторое количество карбоновых кислот, в основном состоят из двухатомных фенолов, которые нри перегонке образуют прозрачные сиропообразные или кристаллические фракции. Нейтральные масла содержат около 17% предельных и непредельных углеводородов, 20% углеводородов ароматического ряда и 63% кислородных соединений нейтрального характера. Интересно отметить, что до 75% нейтральных масел выкипает при температуре более низкой, чем температура кипения основного количества фенолов. [c.249]

Иногда представляют практический интерес продукты усложнения молекул органических производных, например образование многоосновных карбоновых кислот из одноосновных. Если сравнивать количество продуктов радиолиза различных классов органических веществ, полученных в одинаковых условиях их облучения, то можно составить себе представление о различной устойчивости этих веществ. Так, сравнение углеводородов с их производными показывает, что последние, как правило, менее устойчивы. Среди углеводородов наиболее устойчив бензол (и его гомологи) насыщенные углеводороды устойчивее непредельных, а из непредельных углеводородов наиболее лабильными являются углеводороды, содержащие тройные связи между атомами С. [c.429]

В зависимости от природы радикала, связанного с карбоксильной группой, карбоновые кислоты делят на предельные и непредельные. Число карбоксильных групп определяет основность кислот кислоты с одной карбоксильной группой являются одноосновными, а с двумя — двухосновными и т. д. Кроме того, по количеству углеродных атомов в радикале различают кислоты низшие (низкомолекулярные) и высшие (высокомолекулярные). [c.133]

Карбоксильная группа может быть соединена с различными радикалами, поэтому кислоты могут быть предельными, непредельными, циклическими, ароматическими. Если в молекуле содержится одна карбоксильная группа, то кислота одноосновная, две — двухосновная, несколько — многоосновная. Ниже приводятся. общие формулы гомологических рядов карбоновых кислот, формулы и названия важнейших представителей этих рядов [c.362]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНООСНОВНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ. [c.108]

Физические и химические свойства. Непредельные одноосновные карбоновые кислоты — маслянистые жидкости, нерастворимые в воде и легче ее. Они, как и все карбоновые кислоты, способны взаимодействовать с солями, щелочами и окислами металлов. Физические свойства и показатели пожарной опасности этих кислот приведены в табл. 25. [c.193]

Карбоновые кислоты, как и углеводороды, подразделяют на алифатические и ароматические. Среди предельных алифатических различают одноосновные (содержащие одну карбоксильную группу) и двухосновные (содержащие две карбоксильные группы) кислоты. Непредельные карбоновые кислоты имеют двойные связи и одну или несколько карбоксильных групп. [c.332]

Производные углеводородов, в молекулах которых содержится одна или несколько карбоксильных групп (—СООН), называются карбоновыми кислотами. Общая формула карбоновых кислот К—СООН. В зависимости от характера радикалов, связанных с карбоксильной группой, карбоновые кислоты бывают предельными и непредельными. Число карбоксильных групп определяет основность карбоновых кислот (с одной группой — одноосновные, с двумя — двухосновные и т. д.). [c.88]

Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Одноосновные предельные кислоты. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Индуктивный эффект. Функциональные пройзводные карбоновых кислот галогенангидриды, ангидриды, эфиры, амиды, гидропероксиды и пероксиды. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла. Одноосновные непредельные кислоты и их свойства. Двухосновные предельные и непредельные кислоты. Отдельные представители карбоновых кислот. УФ и ИК спектры карбоновых кислот. [c.170]

Целый ряд одноосновных непредельных кислот, имеющих двойную связь в а, р-положении,. могут б1>г ь си1пезируемы путем конденсации альдегидов с натриевой солью карбоновых кислот в присутствии ангидридов кислот. Вначале происходит альдольная конденсация, затем отщепляется вода с образованием а, р-двойной связи [c.298]

Одноосновные непредельные кислоты и их эфиры реагируют с полигалоидциклопентадиенами по следующей общей схеме с образованием соответственно полигалоидбипикло-[2,2,1]-гептен-2-карбоновых-5 кислот и их эфиров [c.27]

Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]

Общая формула карбоновых кислот К—СООН. В зависимости от характера радикалов, связанных с карбоксильной группой, )азличают предельные и непредельные карбоновые кислоты. Число карбоксильных групп определяет основность карбоновых кислот (с одной группой — одноосновные, с двумя — двухосновные и т. д.). [c.96]

Карбоновые кислоты. Органические соединения, содержащие карбоксильные группы —СООН, называют карбоновыми кислотами. По числу карбоксильных групп в молекуле карбоновые кислоты делят на одно-, двух-, трех- и многоосновные (поликарбоновые) по характеру радикала, связанного с карбоксилом, — на предельные (содержат радикал алкана), непредельные (содержат радикал алкена или алкина). Общая формула предельных одноосновных карбоновых кислот С Н2 +1С00Н. Кислоты, содержащие до пяти атомов углерода, — жидкие вещества, более пяти —твердые не растворимые в воде вещества. [c.263]

В зависимости от числа карСоксильных групп в молекуле кислоты делят на одноосновные, двухосновные по характеру насыщенности связей в углеродной цепи кислоты классифицируют как предельные и непредельные карбоновые кислоты (табл. 18). [c.232]

Детально эта реакция на протяжении многих лет изучалась С. В. Завгородним. Им была изучена реакция 13 органических кислот (пяти жирных одноосновных, трех двухосновных, двух ароматических и трех га-лоидуксусных) с 18 непредельными соединениями (шестью олефинами, одним циклоолефином, одним арилолефином, тремя галоидолефинами, двумя алкилвиниловыми эфирами, тремя аллилалкиловыми эфирами, одним терпеном и одним диеновым углеводородом). В результате этих исследований показано, что фтористый бор является весьма активным катализатором для реакции присоединения органических карбоновых кислот к этиленовым соединениям. Он может применяться или самостоятельно или в виде молекулярных соединений с простыми эфирами, или с органическими и минеральными кислотами. В тех случаях, когда нет большой необходимости в изучении количественной стороны процесса, фтористый бор можно применять самостоятельно или в виде молекулярного соединения с уксусной кислотой. Однако лучшим катализатором во всех отношениях является этилэфират фтористого бора, который позволяет вести реакцию присоединения кислот к этиленовым соединениям в относительно мягких условиях, не вызывающих побочных процессов (главным образом, полимеризации олефинов), и получать эфиры с выходом 40—95% [44]. [c.193]

Установлено, что одноосновные карбоновые кислоты с сопряженными двойными связями, например 2,4-гексадиеновую кислоту, можно использовать в качестве отверждающих агентов. Физические свойства эпоксидных смол, отвержденных этими агентами, подобны свойствам смол, отвержденных двухосновными кислотами. Процесс отверждения непредельными одноосновными кислотами будет протекать по двум механизмам. С 0ДН011 стороны, карбоксильная группа реагирует обычным образом с эпоксидной, с другой — часть молекулы отверждающего агента с сопряженными двойными связями взаимодействует с непредельными группами других молекул, вероятно, по реакции Дильса — Альдера. [c.344]

Эфиры непредельных карбоновых кислот. Неполные эфиры кислот фосфора легко присоединяются к эфирам одноосновных и двухосновных кислот этиленового и ацетиленового рядов. Осуществлено присоединение диалкилфосфористых кислот к эфирам акриловой " , метакриловой > > кротоновой - > > корич- [c.32]

Непредельные одноосновные кислоты. Родоначальником непреде 1ьных одноосновных карбоновых кислот является акриловая кислота [c.327]

Первым членом гомологического ряда непредельных одноосновных карбоновых кислот является акриловая кислота СН2=СН—СООН. Ближайший ее гомолог СН2=С(СНд)С00Н называется метакриловой кислотой. [c.348]

Карбоксилсодержашие сополимеры получают введением в состав акрилового сополимера от 3 до 25% одноосновных ненасыщенных карбоновых кислот, например акриловой или метакриловой. Принципиально возможно использование для получения таких сополимеров и двухосновных непредельных кислот или их ангидридов (в частности, малеинового). Сополимеры, содержащие до 5% непредельных кислот, иногда используют как термопластичные. Небольшое количество полярных карбоксильных групп придает покрытиям на их основе повышенную адгезию. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология