Схема реакции

Схему реакций дегидроциклизации н —гептана можно представить и в следующем виде [c.181]

Основные реакции серусодержащих соединений. Реакции каталитического гидрогенолиза сераорганических соединений, лежащие в основе процесса гидроочистки нефтепродуктов, изучены довольно подробно [2]. Схемы реакций каталитического разложения основных сернистых соединений в присутствии водорода можно представить следующим образом [2—5] [c.8]

Рис. 1.5. Схема реакции изомеризации гексана на поверхности металла ( 18]

Несколько лет спустя после поразительного успеха Перкина химики познакомились со структурными формулами органических соединений. Эти формулы могли служить химикам своего рода картой территории , на которой им предстояло действовать. Используя эту карту, можно было вывести логические схемы реакций, подобрать методы, позволяющие, постепенно меняя строение молекул, превратить одну молекулу в другую и, наконец, синтезировать новые органические соединения не случайно, как это вышло у Перкина, а целенаправленно. [c.124]

В случаях, когда отсутствуют реакторы высокого давления для проведения процесса по непрерывной схеме, реакцию осуществляют в две ступени. В первой ступени спирт дегидратируют под атмосферным давлением на окиси алюминия или кремнеземе, получая олефин, который во второй ступени насыщают водородом в присутствии катализатора— никеля в автоклаве при 100—150° и давлении 50—100 ат. [c.59]

Вероятна следующая схема реакции. [c.269]

Общие представления о кинетической роли ферментов впервые были сформулированы Михаэлисом и Ментеном [100]. Они предположили, что молекула, подвергающаяся реакции (субстрат 8), обратимо адсорбируется на определенных местах Е фермента, образуя стабильный комплекс З-Е фермент — субстрат. Последующий распад этого комплекса с образованием продуктов реакции является лимитирующей стадией процесса. Схема реакции аналогична схеме Ленгмюра, предложенной для катализа на поверх- [c.561]

Шумахер и Штауфф пришли к той же схеме реакции, которая уже приведена выше. В своих экспериментах они почти ие наблюдали образования хлористого гептила. Отсюда следует, что практически все гептильные радикалы немедленно присоединяют к себе двуокись серы, хотя существует также и возможность реакции с хлором. Из этого можио заключить, что гептильные радикалы в растворе четыреххлори- [c.367]

При 10—20 млн. градусов в звездах протекают реакции превращения водорода в гелий по следующей суммарной схеме реакции [c.665]

По данным исследований, приведенным в работе [142], наиболее оптимальным типом реактора для рассматриваемой схемы реакций является комбинация последовательно соединенных реактора смешения и реактора вытеснения. [c.106]

Так, в типичной схеме реакций второго порядка [c.51]

Учитывая результаты, полученные для реакций обмена второго порядка (см. разд. ХП.2), а именно то, что активированный комплекс всегда находится в равновесии с реагентами, представляется вполне оправданным применение к этим реакциям квазистационарной теории, например теории переходного состояния. Схему реакции можно записать следующим образом [c.245]

В случае реакций, идущ их с участием ионов, взаимодействия между ближайшими частицами достаточно велики и их необходимо учитывать в схеме реакции. Действительно, в отсутствие таких взаимодействий реакция не идет. [c.423]

Значение /х, так же как и соответствующая сумма по состояниям, может быть определено лишь из более или менее реальной схемы реакции и теорий сольватации X в системе. [c.431]

Образоваиие изопентана в качестве побочного продукта в реакции этилирования изобутана может быть объяснено проходящей по аналогичной же схеме реакцией деструктивного алкилирования изобутана 2,3-диметилбутаном i. 2,3-диметилбутил-катион, являющийся промежуточным соединением в реакции алкилирования, может терять протон (вместО отрыва иона водорода) с образованием в качестве главного продукта [c.318]

Механизм свободных радикалов. Райс и Герцфельд [67] предложили следующую схему реакции [c.82]

Вулканизация жидких тиоколов с применением двуокисей металлов, согласно работе [32], протекает на поверхности кристаллических частиц окислителя. Этот процесс исследовался методом дифференциально-термического анализа (ДТА) и предложена следующая схема реакции [c.563]

Для того, чтобы изменить приведенную выше схему реакции таким образом, чтобы уравнение скорости приняло форму эмпирического уравне- [c.244]

В соответствии со сказанным выше мы предлагаем собственную полную схему реакции в следующем виде [c.248]

Болес полное соответствие экспериментальным наблюдениям можно получить, если добавить к схеме реакцию каталитического окисления формальдегида на поверхности и сделать соответствующие допущения относительно реакции радикала СНО. [c.267]

Схему реакции указанные авторы представляют следующим образом. Под действием соляной кислоты образуется карбкатион ацетона, который взаимодействует с фенолом в оксониевой форме и дает промежуточный продукт I [c.81]

Выбрав схему реакции, мы можем обработать данные рис. П-1—П-5 и определить некоторые возможные сочетания компонентов, образующих промежуточный продукт /. Пункт 4 в схемах I и 2 содержит зависимости, допускающие такое действие. На рис. П-6 и П-7 представлены промежуточные составы для опыта, проведенного при температуре 80° С (для сравнения см. рис. П-4). [c.29]

На рис. П-6 показано общее количество образующегося вещества С, т. е. величины С в зависимости от времени для обеих схем реакции, а также общее количество вещества Е в любой момент времени в течение реакции. Отсюда можно найти [c.29]

Чтобы доказать вероятность данной схемы реакции, необходимо найти ряд кинетических коэффициентов, теоретически приемлемых во всей области имеющихся данных. Все противоречия, возникающие при предварительном исследовании процесса, должны быть точно так же решены путем дальнейшего изучения модели. [c.31]

Лучшим методом доказательства справедливости той или иной схемы реакции является решение системы модельных дифференциальных уравнений. Оно повторяется для различных значений каждого кинетического коэффициента до тех пор, пока не будет достигнуто наилучшее соответствие с эксперименталь ными данными. [c.31]

Попытка воспроизвести данные, представленные на рис. П-1 — И-5, находя все возможные значения коэффициентов методом последовательного приближения, — чрезвычайно сложная задача, если только нельзя получить предварительные или приближенные сведения. На основе данных, представленных на рис. П-6 и П-7, ниже приведены уравнения, определяющие для обеих схем реакции такие предварительные значения [c.31]

Рис. П-11. Окончательные кривые состава при 80° С для выбранной схемы реакции.

Сравнивая абсолютные величины отрицательного значения AG, можно сравнить вероятности протекания нескольких одновременных реакций или выяснить их определенную последовательность. Приведем значения AG для нескольких различных схем реакций получения анилина [c.12]

При применении двуокиси марганца предполагается следующая схема реакции [c.563]

Для ТОГО чтобы В -приведенных схемах реакция протекала слева направо, необходимо, чтобы Bo i был более сильным восстановителем, чем образованная из Ок2 его сопряженная форма Bo j., и А] была бы более сильной кислотой, чем получаемая вследствие реакции кислота Аг, являющаяся сопряженной формой основания Вг. Согласно всему сказанному Oki/Bo i, Окг/Восг, Ai/Bi, А2/В2 являются соответственно окислительно-восстановительными и кислотно-основными системами. Отсюда в соответствии с приведенными ранее примерами следует говорить об окислительно-восстановительных системах, или парах Fe V Fe +, I2/ I-, u +/ u и т. д. [c.344]

В процессе окисления кумола наблюдается еще образование сс-кумилового спирта (а-гидроксиизопропилбензола) из КМГП — первичного продукта окисления [280]. Для объяснения образования побочных продуктов составлена схема реакции [281]. Предполагают, что сначала возникает радикал кумила, пз которого и образуются в дальнейшем побочные продукты [282—283] [c.279]

Модель этого типа неприменима к таким системам как СОг — щелочь и СОг —амин, где кхх .кхтх- К сожалению, она также неприменима к системе хлор — хлорид железа, где схема реакции имеет вид [c.163]

Термоядерные реакции могут протекать лишь при очень высоких температурах (сверх миллиона градусов). Высокая энергия сталкивающимся частицам может быть сообщена в результате сильного разогрева в недрах звезд, при атомном взрыве или в мощном газовом ]1азряде. До настоящего времени практически осуществлены лишь неуправляемые термоядерные реакции при термоядерных взрывах (водородная бомба). Схема реакций в термоядерной (водородной) (омбе [c.662]

Следует отметить, что приведенные крайние типы механизма хемосорбции не абсолютны. Возможны другие переходные формы. Пои определенных условиях одни и те же молекулы могут быть донорами или акцепторами электронов. Или же на поверхности Катализатора может иметь место одновременно оба типа механизма хе мосорбции на одних участках поверхность является донором, а на других — акцептором элктронов. В качестве примера можно привести упрощенную схему реакции окисления СО при избытке кислорода на платине (модель Ридиля) [c.94]

Для реакций оксосинтеза, в которых гидрокарбонил действует как протоновая кислота, а промежуточный ион карбония конденсируется с окисью углерода, можно написать более или менее условный карбоний-ионный механизм. Согласно этой схеме реакция осуществляется с потерей протона, чтобы мог образоваться кетен, который в присутствии гидрокарбонила гидрируется в альдегид, а затем и в соответствующий спирт [c.301]

Эти аддукты обладают большей реакционной способностью по отношению к алифатическим и ароматическим оксисоединениям, чем соответствующие производные угольной кислоты " . При взаимодействии аддуктов с оксисоединениями получаются эфиры угольной кислоты и гидрохлорид пиридина. Последний с фосгеном и эфирами хлоругольной кислоты не образует реакционноспособных соединений. Поэтому, как показано на схеме реакции, необходимо брать по крайней мере 2 моль пиридина на 1 моль дифенилолпропана. Для образования высокомолекулярного поликарбоната с хорошими свойствами необходимо вести реакцию в жидкой фазе, поэтому берется избыток пиридина по сравнению с рассчитанным количеством. Избыточное количество пиридина — дорогостоящего растворителя с неприятным запахом и токсичного — может 6biTjj заменено другим инертным растворителем. [c.42]

Суммарные выражения скорости часто вполне достаточны для описания закономерностей реакции в области, охватываемой эскпериментальными данными. Однако они все же оказываются совершенно неточными, если приходится производить их экстраполяцию. Если известна полная схема реакции, то при ее использовании подобные ограничения не налагаются. [c.183]

Еще в работе [2] была предложена схема реакции, базирующаяся на представлении о ионизации ацетилена в результате образования комплексных соединений (КС) ацетилена и ВА с компонентами катализатора u l-NH4 l. [c.713]

Для подбора состава катализатора и условий реакции, обеспечивающих возможность уменьшения количества образующихся побочных продуктов и для направления реакции в сторону образования хлоропрена свободного от ряда примесей, от которых его трудно очистить ректификацией (в частности, метилвинилкетона, примеси которого в хлоропрене приводят к получению низкомолекулярных соединений и способствуют сшиванию полимера), необходимо было изучить механизм реакции гидрохлорирования как основного продукта — хлоропрена, так и побочных соединений. По схеме реакции, предложенной Карозерсом и Берхетом [29], при взаимодействии ВА с хлористым водородом в солянокислом рас- [c.718]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология