Бензол из декалина

В предыдущей статье [1] нами был приведен материал по термической ионизации Водорода и углеводородов в присутствии металлических поверхностей, обладающих каталитическими свойствами. Было установлено, что водород и углеводороды — нормальный гептан, изооктан, циклогексан, бензол, декалин, тетралин и циклогексанон — при повышенных температурах в присутствии металлических поверхностей в некоторой степени ионизируются. Степень ионизации зависит от температуры, природы металлической поверхности, химических свойств органических молекул и их строения. [c.348]

Совершенно безвредным растворителем является только вода. Однако при осторожном использовании могут считаться безвредными чистый бензол, декалин, этиловый спирт, диэтиловый эфир, ацетон, этиловый эфир уксусной кислоты, хлористый метилен, хлористый винил, четыреххло-ристый этилен. [c.621]

По некоторым данным, хроман образует соединения включения также и со следующими веществами в качестве гостевых компонентов ацетоном, ацетил-ацетоном, бензиламином, бензолом, декалином, ди-мзо-бутиленом, р,р-дихлордиэтиловым эфиром, диэтилами-лом, диэтиловым эфиром, капроновой кислотой, 0-, м- и тг-кислотами, -морфолином, муравьиной кислотой, пиперидином, азо-пропанолом, пропионовой кислотой, толуолом, триэтиламином, этанолом, эти- -лацетатом [34]. [c.440]

Выходящий из реактора газ охлаждается в котле-утилиза-торе 2 (рис. III-36) и после промывки в сепараторе (на рис. не показан) поступает во фракционирующую колонну 3, где от него отделяются в первую очередь наиболее тяжелые компоненты. Для удаления более легких компонентов (на рисунке не показано) газ охлаждается при этом легкая фракция, состоящая в основном из бензола, декалина, нафталина и др., конденсируется. Затем она поступает на орошение колонны 3. Окончательно газ охлаждается в холодильнике 4. Охлажденный газ сжимается компрессором 6 и поступает в систему очистки. Вначале в аппарате 7 путем промывки щелочью или другими реагентами от газа отделяют сероводород и двуокись углерода. Затем удаляют ацетиленовые и другие нежелательные углеводороды трехступенчатой промывкой исходным углеводородным сырьем, например бензином (на рис. не показано). [c.108]

Колонки с графитированной сажей были использованы [179, 180] для разделения водных смесе аминов (рис. 126), смеси воды, метанола и формальдегида (рис. 127), смеси воды, анилина и его производных (рис. 128), а также для разделения смеси фенола и крезолов (рис. 129) и смеси бензола, декалинов, хинолина и нафталина (рис. 130). На рис. 131 показано, что хлорорганические вещества элюируют из колонки с графитированной са кеп не в последовательности температур кипения, но в соответствии с числом и геометрическим расположением атомов хлора в молекулах. В гл. II было отмечено (стр. 33 и сл.), что на гра- [c.178]

Благодаря малой емкости таких хроматографических колонок анализ смесей высококипящих веществ можно выполнять при меньших температурах, чем на колонках с графитированной сажей. На рис. 4 приведена хроматограмма смеси бензола, декалина, хинолина и н. декана. Анализ был выполнен в режиме программирования от 130° до 200°, в то время как на колонке с зернами графитированной сажи для разделения этой смеси была необходима температура на 50—100° выше. Из приведенной работы видно, что с целью сокраще- [c.86]

Изооктан, цетан, этилциклогексан, этил-бензол, декалин, тетралин. [c.142]

Некоторые ароматические углеводороды, спирты, жирные кислоты, сложные эфиры, галоидпроизводные (бензола, толуола, 0-, м- и п-ксилолов), декалин, диизобутилен, этанол, ацетон, муравьиная кислота, пиперидин, аргон, иод, С5з и т. д. [c.89]

Тетралин 440, 462 230-1200 Отсутствие Бензол, толуол, этилбензол, о-ксилол, к-про-нил- и изопронилбензолы, 1-метил-2-этилбен-зол, н- и втор-бутилбензолы, индан, а- и Р-метилинданы, траис-декалин доминируют к-бутилбензол, этилбензол, втор-бутилбензол, к-пропилбензол, изопропилбензол дизамещен-ных производных бензола менее 1% 86 [c.248]

Поведение углеводородов различных классов изучалось при температуре 700 °С. Парафины расщеплялись, давая осколки С1 и С,, олефины гидрировались до парафинов и превращались подобно им, циклоалканы также давали осколки и тетралин давал не только бензол, но и нафталин. Декалин превращался как парафины, аценафтены давали бензол и алкилбензолы. Аналогичные выводы сделаны и в ряде других работ Все классы углеводородов превращались тем быстрее, чем выше был их молекулярный вес. Таким образом, почти все неароматические углеводороды подвергаются в условиях гидродеалкилирования глубокой деструкции. [c.332]

Легкое масло (состоящее из моноароматических соединений) отгонялось вместе с декалином при перегонке с водяным паром. Количество этого масла было незначительным, и в отогнанном декалине оло содержалось в виде примеси. Четко разделить масло и декалин перегонкой на аппарате Подбильняка не удалось из-за невысокого содержания масла (порядка десятков миллилитров). Более тщательно разделить эти компоненты можно а ректификационной колонке с вращающейся лентой внутри. На основании хроматографического анализа в легком масле было установлено присутствие более 60 различных соединений, половина которых имела время удерживания меньшее, чем у декалина. Среди этих соединений были бензол, циклогексан, крезолы, диметилфенол, фенол и дифениловый эфир. [c.321]

Декалин, 5 мол. %. . Бензол, 90 мол. %. . . Дибензтиофен, 5 мол. % [c.38]

Удельная дисперсия ароматических углеводородов без боковых цепей или с короткими цепями, особенно полициклических, в 2—3 раза с лишним выше, чем нафтеновых и парафиновых углеводородов. Нафталин и метил-нафталин имеют удельную дисперсию по приведенной выше формуле соответственно 496 и 481, дифенил 447, бензол 307, против 153 для циклогексана, 152 для декалина, 156 для гексадекана, 156 для пентана. [c.539]

Не растворяется в алифатических спиртах, глицерине, эфире, ацетоне. Набухает в хлороформе при комнатной температуре, растворяется при более высокой. Растворяется в тетралине и тет-рахлорметане при 20° С, в толуоле и ксилоле, бензоле, декалине при 70° Обычно стойко [c.403]

Замена части бензола декалином для реакции с хлористым цикло-гексилом в нитробензольном растворе показывает также пропорциональность скорости реакции концентрации бензола [6]. [c.429]

Несколько ориентировочных опытов по дегидрированию 2-этилтиацикло-пентана, растворенного в декалине и смеси бензол-декалин-а-метилнафталин, при 500° С показали, что глубины дегидрирования 2-этилтиациклопентана, растворенного в декалине и смеси растворителей, близки между собой, но не идентичны и значительно ниже, чем в бензоле. [c.150]

Хорнер, Юргелейт и Клюпфель [45] установили, что третичные фосфины инициируют полимеризацию акрилонитрила при температуре от —25 до - -35° в среде бензола, декалина или петролейного эфира. Кислород не влияет на процесс полимеризации. Полимеризация протекает по схеме [c.439]

Показатели Цикло- гексан Бензол Декалин н-Гскса- декан Керосино- гаэпйлевая фракция [c.196]

Влияние молекулярного строения на адсорбируемость. На рис. 3 изобрантена диаграмма равновесия для адсорбции ряда бинарных углеводородных систем на силикагеле [20]. В порядке уменьшения степени разделения эти системы располагаются следуюш,им образом а-метилнафталин — декалин, толуол — н-геп-тан, бензол — диамилнафталип, толуол — 1- [c.143]

Позднее былц определены скорости реакции термического крекинга тетралина в интервале температур от 425 до 600° С (табл. 9). По этим данным была рассчитана энергия активации, равная 65 калориям на моль, которая аналогична величинам, полученным для парафинов с открытой цепью. Путем сравнения было установлено, что пятичленное кольцо индайа крекируется в два раза медленнее, чем тетралин, что указывает на несколько большую стабильность пятичленного кольца сравнительно с шестичленным. Декалин в аналогичных условиях разлагается еще быстрее, чем тетралин. При температуре 500° С и давлении около 7 ат за IV2 часа разлагалось 95% декалина. Продукт разложения состоял из тетралина, Таблица 9 нафталина, производных бензола и конденсированных продуктов. [c.112]

Некоторые проме куточные продукты. Очевидно, тетралин является промежуточным соединением при образовании декалина, но неясно, являются ли ди- и тетрагидрюры бензола промежуточными соединениями при гидрогенизации последнего [10, 66]. Траффо [146] сообщает, что при гидрогенизации бензола в присутствии двухфункционального катализатора i— никель для гидрогенизации и пятиокись фосфора для алкилирования — получается некоторое количество фенилциклогексана, что можно интерпретировать как свидетельство промежуточного образования циклогексена. [c.270]

Нафтены i,, Сю и выше дают большое количество ароматических углеводородов и, следовательно, бензин с высокими октановыми числами. В ЭТ0Л1 ряду имеет место глубокое дегидрирование, и можно предположить, что некоторая часть ароматических оедннений образуется именно таким путем. Так, дифенил (но не бензол) был найден в продуктах, полученных из дициклогексана нафталин был получен из декалина. Однако циклогексан и метил-циклогексан дают очень мало бензола и толуола. Вообще, при каталитическом крекинге различных индивидуальных нафтенов образуется лишь незначительное количество бензола. [c.334]

Изучение кинетики гидрирования ароматических углеводородов очень важно как с теоретической, так п с практической точек зрения (производство циклогексана из бензола, тетралина и декалина из нафталина и т. д.). В сходных условиях скорость гидрирования углеводородов различных рядов уменьшается в следующем порядке алкены > циклоалкены > нафталин > бензол > алкилбензолы > > арилбензолы. [c.241]

Скорость гидрирования нафталина в тетралин почти в 10 раз больше, чем тетралина в декалин или бензола в циклогексан. [c.241]

Проведены опыты термического крекинга в присутствии тетралина. Выход кокса понижается с 17 до 2%. Другие разбавители (декалин, гептан, бензол, нафталин) дают худшие результаты. Предполагают, что таким путем можно будет комбинировать крекинг и гидрогенизацию, проводя ИХ при давлениях менее 34 кгс/см. Преимуществом метода является гидрирование дистиллятов (в том числе нафталина, образовавшегося из тетралина), а не суммарного остатка, требующего применения высокого давления [c.59]

В промышленном масштабе осуществлено глубокое гидрирование бензола до циклогексана степень конверсии бензола 99%, чистота циклогексана 99,38% Осуществлено гидрирование нафталиновой фракции до тетралина и декалина. Степень конверсии 93—95% Сообщается о возможности пспользования процесса изомакс для переработки остатков Разработан процесс гидрокрекинга ВА8Р-1РР (фирма ВАЗР (см. ) и Французский Институт нефти]. Особенность процесса—возможность производить дизельное и печное топливо. В одноступенчатом процессе (или в первой ступени двухступенчатого варианта) в качестве катализатора применяются окислы N1 или Со и окислы Ш или Мо, нанесенные на кристаллические алюмосиликаты. Во второй ступени—платиновый или палладиевый катализаторы. Сырье для второй ступени должно содержать менее 0,001% азота п 0,1% серы. Дизельное топливо может быть получено из любого сырья, даже из деасфальтизата. В одном из опытов выходы в одноступенчатом процессе составили 2,8% + NHз, 1,02% С1-I- С , 3,79% С3+С4, 5,88% легкого бензина, 13,65% лигроина, 65,36% дизельного топлива, 10,0% печного топлива. В двухступенчатом варианте 2,75% + МИэ, 1,45% С1 + С , 12,20% С3 + С4, 22,0% легкого бензина (октановое число 82), 64,90% тяжелого бензина (октановое число 58) [c.75]

Наиболее распространены процессы гидрирования бензола в цик-логексан высокой чистоты . В разработке этих процессов конкурируют две идеи создание стойких к ядам и селективных (т. е. не-изомеризующих и нерасщепляющих) катализаторов и осуществление процесса в одну ступень или, наоборот, разделение процесса на несколько ступеней, с тем чтобы повысить эффективность каждой операции, т. е. подготовки сырья и его исчерпывающего гидрирования. Эти же принципы используются при гидрировании нафталина с целью получения ценных растворителей — тетралина и декалина Глубокое гидрирование ароматических углеводородов используется для улучшения качества (повышения теплотворной способности на единицу массы) реактивных тонлив [c.96]

Диметплциклопентан, этилциклогексан, ди-метилциклогексаны, бутилциклогексан, тетралин, декалин, бензол, толуол, этилбензол, о-цимол, гидриндан, метилгидриндан, индан, бутилбензол [c.249]

Метилпентан, метилциклопентан, 1,2-ДИметил-циклопентан, циклогексан, метилциклогексан, метилиндан, бутилбензол Циклопентан, метилциклопентан, 1,2-диметил-циклопентан, циклогексан, бутилциклогексан, бутилбензол, декалин 2-Мбтдлпентан, метилциклопентан, бензол, толуол, о-ксилол, индан, 1-метилиндан Изопентан, пентан, 2- и 3-метилпентаны, мехил-циклопентан, 1,2- и 1,3-Диметилцаклопентаны, циклогексан [c.249]

По уменьшающейся коксогенности (рис. 6.4) исследуемые углеводороды можно расположить в следующий ряд циклопентадиен > > инден > фенантрен > индан > флуорен > метилциклопентан > втор-бутилбензолы > гексен > декалин > гексан > а-метилнафталин > стирол > тетралин > нафталин > бензол. Видно, что наибольшей коксоген-ностью обладают диены и диенофилы, а также углеводороды в условиях процесса их образующие, [c.144]

Бензол —> циклогексан. . . Нафталин —> тетралин. . . Тетралин — декалин. . . . Антрацен -> 9,10-дигндроан- [c.294]

Некоторые из перечисленных реакций, например гидрогенолиз сероорганических соединений, гидродеалкилирование алкилароматических соединений, сопровождающееся образованием голоядерных ароматических углеводородов, гидрирование ароматических соединений в нафтеновые углеводороды и каталитическая изомеризация в присутствии водорода, могут иметь самостоятельный интерес, и на их основе можно организовать специализированные процессы. Примерами таких процессов являются гидроочистка различных нефтяных дистиллятов (бензинов,специальных керосинов и дизельных топлив), гидродеалкилирование с целью получения бензола и нафталина, гидрирование ароматических углеводородов в циклогексан, тетралин и декалин и про- [c.10]

Интенсивное развитие химической промышленности вызвало значительное увеличение потребности в индивидуальных ароматических, нафтеновых и изоиарафи-новых углеводородах. В связи с этим появились новые методы промышленного производства указанных продуктов. Так, бензол и нафталин начиная с 1961 г. стали вырабатывать методом гидродеалкилирования нефтяных продуктов. В последние годы гидродеалкилированием было получено бензола и нафталина соответственно более 15 и 45% от их общего производства [1—4]. Циклогексан производят гидрированием бензола [5]. Гидрирование нафталина позволяет получать такие технически важные продукты, как тетралин и декалин. [c.294]

ИВ алкилзамещенных бензола, циклогексана, нафталина и декалина растет почти ироиорционально числу углеродных атомов в молекуле [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология