Окисление синильной кислоты

Получите 3-метилпентаналь окислением соответствующего спирта. Напишите для него уравнения реакций с пятихлористым фосфором, хлором, синильной кислотой, аммиаком. Приведите механизм реакции 3-метилпентаналя с нем. [c.76]

Технологический процесс производства синильной кислоты методом каталитического окисления метана и аммиака кислородом воздуха состоит из следующих основных стадий [c.77]

Ароматические альдегиды, у которых альдегидная группа связана с ароматическим кольцом, вступают в ряд химических реакций, характерных для альдегидов жирного ряда образование серебряного зеркала, окисление кислородом воздуха, присоединение синильной кислоты, бисульфита натрия и др. Кроме того, они проявляют и некоторые специфические реакции. К таким реакциям могут относиться [c.288]

ПРОИЗВОДСТВО СИНИЛЬНОЙ КИСЛОТЫ КАТАЛИТИЧЕСКИМ ОКИСЛЕНИЕМ МЕТАНА И АММИАКА КИСЛОРОДОМ ВОЗДУХА [c.76]

Производство синильной кислоты каталитическим окислением метана и ам миака кислородом воздуха. . . . ............. [c.3]

Другой путь — это окисление синильной кислоты и ее дальнейшая изомеризация в мочевину, которая непосредственно может быть использована в качестве удобрения. [c.105]

Другие пути получения акрилонитрила — присоединение синильной кислоты к ацетиле 1у (см. стр. 247), окисление аллиламина (см. стр. 172) и реакция этиленхлоргидрина с цианистым натрием с последующей дегидратацией полученного хлоргидрина. [c.197]

Получите 3-метилпентаналь окислением соответствующего спирта. Напишите для него уравнения реакций с пятихлористым фосфором, хлором, синильной кислотой. [c.168]

ОКИСЛЕНИЕ СИНИЛЬНОЙ КИСЛОТЫ [c.73]

Если циановую кислоту рассматривать как продукт окисления синильной кислоты, то двум таутомерным формам синильной кислоты должны соответствовать две таутомерные формы циановой кислоты [c.408]

Например, дициан с небольшим выходом может получаться при окислении синильной кислоты персульфатом натрия, двуокисью марганца и двуокисью свинца в 0,1 н. растворах серной кислоты . [c.73]

С высоким выходом дициан получается при окислении синильной кислоты хлором в газовой фазе. Реакцию проводят при 200— 300 °С, используя в качестве катализаторов активированный уголь или силикагель [c.73]

Цианидное расщепление аминодисульфидов можно проводить в присутствии окислителей, например перекиси водорода. В этом случае происходит частичное окисление синильной кислоты в циановую кислоту. [c.256]

Если сжигать смеси низших углеводородов, например природный газ, с воздухом в присутств-ии аммиака, над катализаторами, применяемыми для окисления аммиака в окислы азота (платина или металлы платиновой группы), то образуется синильная кислота по следующему суммарному уравнению [c.508]

К недостаткам способа следует отнести накопление в поглотительном мышьяково-содовом растворе балластных солей, образующихся в результате окисления воздухом гидросульфид-ионов и взаимодействия солей синильной кислоты с серой с образованием солей тиоциановой кислоты [c.67]

Существуют, кроме этого, полупромышленные и промышленные установки для получения ЗОд, синильной кислоты, окисления аммиака и т. д. [c.310]

Парофазное каталитическое окисление пропилена в присутствии аммиака или этилена и синильной кислоты приводит непосредственно к акрилонитрилу [c.284]

На рис. 111-15 показан реактор в котором процесс протекает в пакете платино-родиевых сеток, представляющих собой катализатор. К таким процессам относятся окисление аммиака и получение синильной кислоты совместным окислением аммиака и метана кислородом воздуха. Указанные процессы характерны тем, что температура во всем пакете практически одинаковая. [c.63]

Получение. Различные способы получения муравьиной кислоты были уже упомянуты в других местах этой книги. Так, например, муравьиная кислота получается при окислении метилового спирта (стр. 117), при омылении хлороформа (стр. 230) щелочами, при присоединении воды к синильной кислоте. Последняя реакция показывает, что синильную кислоту следует рассматривать как нитрил муравьиной кислоты [c.247]

Одним из наиболее распространенных способов получения синильной кислоты в промышленном масштабе является окисление смеси метана и аммиака. Реакцию проводят ири 900 "С над платиновым катализатором [c.191]

Реакторы для производства синильной кислоты. Синильную кислоту получают путем пропускания смеси метана, воздуха и аммиака через катализатор в форме платиновых сит при температуре 1020° С (способ Андрусова). Недавно было установлено, что механизм этой реакции идентичен механизму реакции окисления аммиака в окись азота. [c.309]

В технике синильную- кислоту получают совместным окислением метана и аммиака воздухом на платиновом катализаторе [c.405]

Бертолле исследовал также синильную кислоту и обнаружил, что в ее состав входит углерод, азот и водород. Кислорода в этой кислоте он не нашел. Пытаясь объяснить причины кислотности синильной кислоты, Бертолле подробно изучил взаимодействие этой кислоты с различными веществами. Между прочим он обратил внимание на то, что при действии на синильную кислоту хлора образуется новое газообразное вещество. Исходя из точки зрения (выработанной им совместно с Лавуазье), что хлор представляет собой окисленную соляную кислоту (т. е. окисел муриевой кислоты), Бертолле пришел к выводу, что при действии на синильную кислоту хлор отдает последней свой кислород, в результате чего образуется окисленная синильная кислота . Таким образом, Бертолле рассматривал свойства синильной кислоты с тех же самых позиций, что и соляной ( муриевой ) кислоты. Образование при описанной реакции хлористого циана было установлено значительно позднее. [c.390]

Чтобы обе эти реакции протекали одновременно, процесс проводят при 160—200 °С, применяя в качестве окислителя суспензию окиси меди или хромита меди состава 80% СиО и 16—17% СГ2О3 в минеральном масле . Для окисления синильной кислоты эти же окислители можно использовать и в газовой фазе при 150—170 °С. Для регенерации окиси меди отработанный окислитель нагревают до 300 °С в токе воздуха . [c.74]

Окисление кислородом в присутствии катализаторов. Реакцию обычно проводят в газовой фазе при 125—700 °С в присутствии серебра , кобальта , платины , окиси магния , а также вольфрама, палладия или циркония " . Состав продуктов окисления в значительной степени зависит от соотношения реагирующих веществ. Если в смеси синильной кислоты и кислорода (или воздуха) содержится избыток окислителя , продуктами реакции являются дициан и окислы азота (NO, NO2, N2O3). Например , на окиси магния при 224 °С окисление синильной кислоты протекает с 30,4 %-ным выходом дициана при степени конверсии 32,5%. Наоборот, при из- [c.74]

Наиболее частым прекурсором ЭК в дистиллятах является синильная кислота. Известно, что она присутствует в бренди, приготовленном из косточковых фруктов [2, 25]. Амигдалин, содержащийся в ядрах косточек, образует бензойный альдегид и синильную кислоту, придающие напиткам характерные особенности. Синильная кислота присутствует в зерновых спиртах [14]. Содержание синильной кислоты можно измерить по специфической реакции Ламберта [И], проследив за изменением ее содержания и появлением ЭК в ходе хранения (эксперименты проводились с использованием лабораторного микроаппарата для дистилляции на дистилляте из винограда сорта Васо). Из полученных результатов можно предположить, что одним из прекурсоров ЭК в бренди из винограда Васо является синильная кислота. В реакциях по превращению синильной кислоты в ЭК [3] MOiyT участвовать все карбонильные соединения, содержащиеся в винном бренди и необходимые для окисления синильной кислоты пероксидами, — в частности, диацетил, пентандион и метилглиоксаль [37]. [c.297]

Дальнейшие исследования касались влияния адипо-нитрила на организм теплокровных животных при хроническом введении малых доз. Как уже указывалось, по мнению большинства авторов, токсикодинамика АДН обусловлена его гидролизом в организме до N . В организме цианиды подвергаются изменениям, из которых наиболее изучено превращение их в роданиды путем присоединения серы. В механизме образования роданидов важное место принадлежит, по-видимому, веществам, содержащим сульфгидрильные группы. Местом образования роданидов некоторые авторы считают печень. Помимо указанного пути гидролиза цианидов до роданидов, возможно окисление синильной кислоты до циановой, а затем до аммиака и СО2 (И. Д. Гадас-кина, 1939). В обезвреживании цианидов принимают участие и углеводы, образуя циангидрины. [c.91]

При сжигании смесей низкомолекулярных углеводородов, например природного газа, с воздухом в ирисутствии аммиака, над онределонным катализатором, например применяемым для окисления аммиака в окислы азота, образуется синильная кислота согласно следующему уравпеиию [c.147]

Описанный метод представляет собою видоизмененный метод Гаттермана и Коха Для получения л-толуилового альдегида существуют еще следующие способы действие синильной кислоты и хлористого водорода на толуол в присутствии хлористого алюминия действие карбонила никеля на толуол в присутствии хлористого алюминия восстановление нитрила п-толуиловой кислоты хлористым оловом с последующим гидролизом образующегося сначала альдимина. окисление -ксилола, особенно окисление его хлористым хромилом действие иа бромистый л-толил-магний фенилгидразона формальдегида ортомуравьиного эфира, метилформанилида-, этоксиметиленанилина или сероуглерода. Синтезы, в которых исходят из гриньярова реактива, за исключением первого из упомянутых методов, были рассмотрены и сравнены Смитом и Бейлисом" и Смитом и Никольсом они рекомендуют применять этоксиметиленанилин или ортомуравьиный эфир. [c.466]

Их трудами были впервые разработаны многие реакции каталитического гидрирования, восстановления, гидролиза, окисления и т. д. Так, например, в 1844 г. М. Фарадей осуществил первую реакцию гидрирования этилена в этан над платиной, а в 1863 г. Г. Дебус получил в этих же условиях из синильной кислоты метиламин. [c.14]

Эта формула была подтверждена синтезом продукта окисления глюкозамина — глюкозамнновой кислоты. Синтез этой кислоты был осуществлен Э. Фишером и Лейхсом путем присоединения к D-араби-нозе аммиака и синильной кислоты с последующим омылением полученного аминонитрила. [c.444]

Строение орселлиновой кислоты было доказано, с одной стороны, ее термическим расщеплением на орсин и углекислоту, а с другой стороны, синтезом, который был осуществлен путем окисления орсиналь-дегида (полученного по способу Гаттермана из орсина, синильной кислоты и хлористого водорода) перманганатом в ацетоновом растворе [c.664]

Определите строение соединения состава СяНюО, представляющего собой жидкость с температурой кипения 101,7°С. Оно взаимодействует с гидроксил-амином, с синильной кислотой дает вещество состава СбНцОЫ, с аммиачным раствором оксида серебра зеркала не образует. При окислении исследуемого вещества получаются уксусная и проииоиовая кислоты. [c.64]

I14. При окислении перманганатом калия этиленового углеводорода состава gHie образуется вещество состава С4Н3О, не дающее реакции серебряного зеркала, но реагирующее с синильной кислотой и фе-нилгидразином. Окисление С4Н8О сильными окислителями приводит к смеси уксусной и пропионовой кислот, СО2 и Н2О. Какую структурную формулу имеет углеводород Назовите его и напишите уравнения реакций. [c.74]

Неполным каталитическим окислением смеси метана и аммиака. Существует несколько теорий механизма этого процесса. По одной из них в результате реакций между метаном, аммиаком и кислородом в присутствии платины в качестве катализатора образуется метиламин СНдЫНг, который затем легко окисляется кислородом воздуха в синильную кислоту [c.182]

Большое техническое значение имеет окисление углеводородов воздухом в присутствии аммиака. Так, из метана получают синильную кислоту (.метод Андрусова), из толуола и других метиларе1Нов—бензонит.рил и его производные, из пропилена — акрилонитрил. Последняя из названных реакций представляет собой в настоящее время наиболее дешевый путь синтеза акрилонитрила [c.9]

Наиболее распространены акриловые реагенты, получаемые гидролизом полиакрилонптрила или полиакриламида — продуктов полимеризации нитрила акриловой кислоты. Промышленное значение имеют три способа получения этого мономера дегидратация этиленциангидрина, получаемого- взаимодействием окиси этилена с синильной кислотой (стадии / и // на рис. 34) присоединение синильной кислоты к ацетилену в присутствии катализатора и совместное каталитическое Окисление пропилена и аммиака. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология