Выделение стирола и а-метилстирола

Для производства синтетических каучуков применяют соединения с сопряженной системой двойных связей дивинил (1,3-бутадиен), изопрен, хлоропрен и с одной двойной связью изобутилен, стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты и др. Большинство из этих соединений образуется дегидрированием соответствующих углеводородов, содержащихся в промышленных нефтяных газах, попутных газах, газовом бензине, некоторых фракциях переработки нефти, а также синтетически (например, этилбензол и изопропилбензол). Получение дивинила осуществляется контактным разложением этилового спирта, а также дегидрированием бутана и бутиленов в одну или две стадии. Но наиболее экономичным методом получения бутадиена является его выделение из газов пиролиза нефтяного сырья. [c.174]

Выделение а-метилстирола производится аналогично выделению стирола, но трудности в данном случае меньше, так как а-ме-тилстирол менее склонен к полимеризации. Однако при совместном [c.170]

Эти данные показывают, что конверсия и выход а-метилстирола несколько больше, чем стирола. Особенностью стирола является склонность к самопроизвольной полимеризации, что значительно усложняет его выделение и очистку. Выделение стирола осуществляется при невысоких температурах, низком остаточном давле- [c.200]

Выделение а-метилстирола-ректификата из печного масла аналогично выделению и очистке стирола (см. рнс. 6.6). [c.125]

ВЫДЕЛЕНИЕ СТИРОЛА И а-МЕТИЛСТИРОЛА [c.170]

Метод выделения стирола (а-метилстирола) из печного масла. [c.126]

В химической промышленности в качестве сырья для производства стирола, метилстирола, фенолов, синтетических моющих средств и других веществ, а также в качестве компонентов моторных топлив широкое применение получили различные алкилбензолы. Алкилбензолы наряду с выделением из нефте- и коксохимического сырья в больших количествах получают на заводах прямым алкилированием бензола и его гомологов олефинами в присутствии различных катализаторов, а также термическим алкилированием. [c.277]

Выделение и очистка а-метилстирола аналогичны выделению стирола. [c.201]

Техника выделения и очистки а-метилстирола такая же, как и для очистки стирола. Большая разница в температурах кипения изопропилбензола и а-метилстирола (II °С), чем у стирола и этилбензола (9°С), облегчает разделение углеводородов при выделении а-метилстирола в чистом виде. [c.213]

При объемной скорости 0,5 л л кат-час, молярном разбавлении 1 20 и температуре 600° изопропилбензола водяным паром выход а-метилстирола составлял 84 вес. % при конверсии, равной 20%. Наряду с а-метилстиролом был выделен стирол, выход которого при этом составлял 5 вес. %. При 620° и объемной скорости [c.163]

Непрореагировавший изопропилбензол определялся расчетным путем как разность между 100% и суммой всех остальных продуктов (бензола, толуола, этилбензола, стирола, метилстирола и высококипящего остатка). Был проведен ряд разгонок с количественным выделением из печного масла изопропилбензола и а-метилстирола. [c.170]

Следует отметить, что разница в температурах кипения изопропилбензола и а-метилстирола составляет И °С, в то время как у стирола и этилбензола эта разность составляет 9 °С. Это облегчает разделение углеводородов при выделении а-метилстирола в чистом виде. [c.251]

Механизм процесса, его аппаратурное и технологическое оформление аналогичны получению стирола, кроме стадии выделения чистого а-метилстирола, которая вследствие более высокой термостабильности а-метилстирола более проста. [c.154]

Чистый а-метилстирол при хранении не полимеризуется, но незначительные примеси оказывают каталитическое действие на его полимеризацию. Как со-мономер он имеет ряд преимуществ перед стиролом более высокий выход-в процессе получения, легкое выделение из продуктов реакции при перегонке и очистке, отсутствие склонности к самопроизвольной нолимеризации. [c.124]

При производстве стирола и метилстирола на стадии получения этилбензола и изопропилбензола избыток воды выводится из системы водооборота для сброса в канализацию после нейтрализации соляной кислоты и выделения гидроокиси алюминия. В результате нейтрализации сточных вод известью при избыточной щелочности 0,1% с последующим отстаиванием а [c.31]

Сточные воды, образующиеся в результате дегидрирования этилбензола или изопропилбензола при производстве стирола и метилстирола, перед сбросом в канализацию очищают от углеводородов путем отпарки. Воды, образующиеся в процессе дегазации латекса, очищают от стирола в конденсаторах смешения под вакуумом (остаточное давление 0,24 ата) при 65°. При отпарке углеводородов в конденсаторах смешения концентрация стирола снижается в сточных водах с 20—30 г/л до 51— 54 мг/л. В процессе (Выделения каучука сточные воды очищают от крошки каучука. При простом отстаивании в течение 1— [c.32]

Сточные воды, образующиеся при выделении водяных паров из контактного газа, содержат в производстве стирола 400 мг/л стирола и 300 мг/л этилбензола, в производстве альфа-метилстирола метилстирол в пределах растворимости и незначительное количество изопропилбензола. При использовании этих вод для [c.80]

В книге рассмотрен один из самых энергоемких процессов в производстве мономеров, от эффективности проведения которого зависят технико-экономические показатели и качество получаемых продуктов. Изложены физико-химические основы и технология выделения и очистки 1,3-бутадиена, изопрена, изобутилена, стирола, а-метилстирола, акрилонитрила, 2-метил-5-винилпиридина. Дано обоснование выбора эффективных реагентов для промышленного использования. Приведены методы математического описания и предсказания фазового равновесия в реакционных системах, схемы комплексной переработки фракций, содержащих мономеры. Приведен расчет экстрактивной ректификации, которая широко используется как в нашей стране, так и за рубежом. [c.223]

Процесс сополимеризации бутадиена со стиролом (а-метилстиролом) состоит из следующих стадий приготовления углеводородной фазы приготовления водной фазы приготовления растворов инициатора, активатора, регулятора, прерывателя, суспензии стабилизатора сополимеризации дегазации латекса выделения каучука из латекса, сушки и упаковки. [c.374]

Схема выделения и очистки а-метилстирола в общем та же, что-и схема выделения и очистки стирола. [c.215]

После второй ступени отгонки содержание стирола (а-метилстирола) в латексе составляет около 0,3%. Дегазированный латекс через промежуточную емкость 8 откачивается в цех выделения каучука из латекса. [c.314]

Из литературных данных [4] известно, что полистирол уже при 150° С начинает разлагаться, а с повышением температуры выше 250° С полностью распадается с выделением стирола. Аналогично ведут себя полимеры метилстиролов и индена. Поэтому для того, чтобы избежать загрязнения высококипящих фракций про- [c.62]

При определении количества сточных вод по заводу в нелом необходимо учитывать, что количество сточных вод от вспомогательных цехов принимается дополнительно в размере 10% количества сточных вод, исчисленного для основнУэ1х процессов производства если мощности предприятия по производству полупродуктов (дивинил, стирол, метилстирол) превышают заданную мощность по производству каучука (выпуск товарных полупродуктов), то количество сточных 1Вод определяется по каждому. производству отдельно в соответствии с их мощностью при производстве маслонаполненного каучука количество сточных вод производства дивинила и стирола (метил-стирола), а также концентрация. эмульгатора (резината калия) в сточных водах цеха выделения каучука снижаются соответственно отиоси- [c.198]

Эти данные показывают, что конверсия и выход а-метилстирола несколько больше, чем стирола. При дегидрировании этилбензола в двухполочных реакторах выход стирола на том же катализаторе повышается до 55—58 %, а а-метилстирола до 66—70 %. Особенностью стирола является склонность к самопроизвольной полимеризации, что значительно усложняет его выделение и очистку. Выделение стирола осуществляется при невысоких температурах, низком остаточном давлении — около 0,004 МПа и добавке к стиролу ингибиторов полимеризации. [c.136]

В процессе выделения из печного масла основного продукта стирола-ректификата образуется ряд промежуточных продуктов рассольный конденсат, стирол-сырец, возвратный этилбензол, бентол. Все они содержат бензол, толуол, зтил-бензол, а-метилстирол, дивинилбензол, стирол и другие продукты в различных соотношениях. В стироле-ректификате в заметных количествах содержится этилбензол и а-метилстирол и следы (не более 0,001%) дивинилбензола. В возвратном стироле в заметных количествах содержится этилбензол, ви-пилциклогексен (димер дивинила). и а-метилстирол. Содержание стирола в стироле-ректификате определяется криоско-(пическим методом И], в остальных продуктах стирольного производства — рефрактометрически 121. [c.229]

В литературе имеются примеры анализов при совместном использовании газового хроматографа и диспергирующего спектрофотометра [41]. Спектры, показанные на рис. 4.14, получены от газохроматографической фракции нефти. Методом хроматомасс-спектрометрии была установлена молекулярная формула этой фракции — С,оН,4, которой отвечает структура либо индана, либо одного иэ изомеров метил-стирола. Даже если качество этого спектра не сравнимо с качеством спектра, полученного при более медленном сканировании и для образца большего объема, и то с уверенностью можно сказать, что эта фракция — л<-метилстирол. В других примерах, приведенных в указанной статье, для идентификации выделенных микрообразцов требуется применение таких дополнительных методов, как ЯМР и спектроскопия комбинационного рассеяния света. Поскольку эти ме-1оды требуют 0,1 — 1 мкл вещества, они наиболее ценны, когда в распоряжении имеется соответствующее количество образца. Кроме того, они позволяют быстро разделять и характеризовать компоненты, не прибегая к фракционной перегонке. [c.114]

При сушке каучуков- в атмосферу выбрасывается большое количество отработанного воздуха со сравнительно невысокой концентрацией углеводородов и других органических веществ. Это в основном остатки растворителей и мономеров /толуол, изопентан, стирол, <х -метилстирол, изопрен, нитрил акриловой кислоты, хлористый метил и другие/, полная рекуперация которых в процессе выделения каучука по технологическим соображениям затруднительна. Основными источниками выбросов в атмосферу неорганической пыли являются дымовые трубы цехов дегидрирования углеводородов производства мономеров и катализЭторные производства /табл. 2/. [c.4]

Рассматриваемая технология относится к малостадийным и включает два химических процесса, протекающих с высокой селективностью, - окисление изопропилбензола с выходом гидропероксида 91—95 % и разложение гидропероксида с выходом целевых продуктов 99 %. Высокая эффективность обеспечивается не только выбором оптимальных параметров протекания химических реакций (температура, давление, кислотность среды), но и использованием катализаторов и инициаторов процесса. В производстве используется доступное и относительно дещевое сырье — изопропилбензол, вырабатываемое процессами алкилирования. Данная технология является ярчайшим примером применения сопряженных технологических процессов, позволяя одновременно получать фенол и ацетон как два целевых продукта. Кроме того, использование при разработке принципа полноты выделения продуктов из реакционной смеси дает возможность получать в качестве товарного продукта а-метилстирол, который как мономер по некоторым показателям превосходит широко используемый стирол. [c.348]

Основной фактор повышения эффективности разложения кумилгидропероксида - снижение выхода димеров а-метил-стирола и кумилфенолов и повышение выхода ос-метилстирола, который может быть выделен как целевой продукт или прогид-рирован до кумола с рециклом на стадию окисления. [c.108]

Было проведено исследование полимеризации акрилонитрила и других мономеров в жидком сернистом ангидриде n9.120.1e3 Акрилонитрил не сополимеризуется с сернистым ангидридом. Если в системе присутствует еще и стирол, то образуется тройной сополимер. Метилметакрилат и а-метилстирол дают сополимеры с акрилонитрилом, если реакцию проводят в жидком сернистом ангидриде. Кислород обнаруживает тенденцию к ингибированию полимеризации акрилонитрила 8,104,142.148 Был выделен и охарактеризован красноватый сополимер перекиси акрилонитрила с молекулярным весом 6500. Группы большого размера можно ввести в результате циклосонолимеризации с такими соединениями, как бицикло-[2,2,1 ]-гепта-2,5-диен [c.390]

Ряд промышленных процессов, к которым относятся, например, производство дивинила из бутиленов. производство стирола и метилстирола, гидратация ацетилена в ацетальдегид и прямая гидратация этилена в этиловый спирт, осуществляются а присутствии большого избытка водяного пара. При синтезе каучуков применяются процессы эмульсионной поли.меризации с использованием воды в качестве дисперсионной среды. Кроме того, в водную дисперсию каучука, полученную в результате полимеризации, вводятся дополнительное количество воды в процессе коагуляции латекса. Многочисленные я разнообразные од1ерации выделения основных воднорастворямых веществ из газовых смесей связаны с. получением слабых водных растворов этих веществ, например при выделении ацетальдегида из газовой смеси с ацетиленом. [c.27]

Часть воды от конденсации и выделения наров из контактного газа (1,0 м т в производстве стирола и 1,1 м 1т — альфа-метилстирола) направляют соответственно в производство этил-бензола и изопропилбензола на промывку реакционной массы от щелочи. Остальное количество (7,3 м 1т в производстве стирола и 8,7 м т — альфа-метилстирола) подают на пенный аппарат для очистки контактного газа от катализаторной пыли. При этом из воды отгоняют растворенные углеводороды за счет использования тепла контактного газа. [c.80]