тетрахлорэтана толуола

М-(2-Гидроксиэтил)-2-гидро- 1, 1,2, 2-Тетрахлорэтан Толуол 1,493 [c.356]

При проведении реакции Фриделя — Крафтса в качестве растворителей применяют сероуглерод, 1,2-дихлорэтан, нитробензол, симметричный тетрахлорэтан. При алкилировании или ацилировании бензола или толуола растворителем служит избыток реагента. [c.190]

Несмотря на низкую растворимость воды в этих растворителях, обычно предполагают, что она находится в них в ассоциированном состоянии. Это не наблюдается в сколько-нибудь значительной степени в бензоле [54, 55], толуоле [56], но отмечено в хлороформе [55], дихлорэтане [55, 56] и тетрахлорэтане [56]. Вывод о наличии ассоциации Н2О следует пз рассмотрения зависимости растворимости воды от ее активности [54—57], а также на основе данных по газожидкостной разделительной хроматографии [58]. [c.30]

Г ексан Глицерин Дихлорметан Дихлорпропан Дихлорэтан Кислота муравьиная пропионовая серная Стеариновая уксусная Метилацетат Метил иодистый Метилформиат Нитробензол Нитрометан о-Нитротолуол Пентахлорэтан Пиридин Пропанол Сероуглерод Спирт аллиловый метиловый этиловый Тетрахлорэтан Тетрахлорэтилен Трихлорэтилен Толуол [c.263]

Горячив фенолы, серная кислота (возможен гидролиз ), диметилформамид, диметилсульфоксид То же, уксусная кислота, водный раствор этанола, тетрахлорэтан, этиленхлоргидрин Бензол, толуол, хлороформ, четыреххлористый углерод, 1, 2-дихлорэтан К-Метил-2-пирролидон, диметилформамид, диметилсульфоксид Бензол [c.19]

Далеко еще не достаточно известно ядовитое действие многих органических — иногда очень приятно пахнущих — растворителей [35—38], прежде всего бензола, его гомологов и производных, таких, как толуол, ксилол, анилин и т. д. Кроме того, очень ядовиты ненасыщенные углеводороды, диоксан, этилендиамин, этиленгликоль, окись этилена, этиленхлоргидрин, тетрахлорэтан, диметилсульфат, хлористый метил и все метиловые соединения, включая эфиры, а также многие другие соединения. Наряду с ядовитыми веществами, в лаборатории имеют дело с многими неядовитыми веществами однако выяснилось, что при длительном их воздействии н е и з б е ж-н ы нарушения в организме большинство явлений отравления такого рода медленно развивается и затем протекает в большинстве случаев хронически. [c.621]

I—толуол 2—метиленхлорид 3—1Л-дихлорэтилен 4—хлороформ, 5— дихлорэтан в—четыреххлористый углерод 7—хлорбензол, в—1,4—диоксан 9 —ацетон М—метилэтилкетон П — метилацетат 12—1, 1,1-трихлорэтан 3—1,1,2,2-тетрахлорэтан 14 — тетрагидрофуран 15—триметилфосфат 16—триэтилфосфат 17—трикрезилфосфат )8—диэтилфталат /9—этилен карбонат формамид г/ —диметилформамид 22—диметилацетамид [c.103]

Пикриновая кислота Пропилацетат Пропиловый спирт Серная кислота Сероуглерод Соляная кислота Тетрахлорэтан Тетраэтилсвинец Толуол [c.170]

Изучена зависимость постоянных в этих уравнениях от молекулярного веса и градиента скорости для полиметилметакрилата в бензоле, толуоле, тетрахлорэтане и хлороформе и для полибутилметакрилата в хлороформе, а также зависимость относительной вязкости от градиента скорости в сильных и слабых растворителях. В случае применения сильных растворителей наблюдается линейная зависимость, описываемая следующим уравнением [c.499]

Наиболее часто применяемыми в гель-хроматографии растворителями наряду с водой являются N,N -димeтилфopмaмид, хлороформ, четыреххлористый углерод, 1,1,2,2-тетрахлорэтан, толуол, 1,2,4-трихлорбензол, л1-крезол, тетрагидрофуран и др. [c.232]

Гомогеннохлорированный продукт хорошр, а гетерогеннохлори-рованный ограниченно растворяется в тетрагидрофуране, дихлорэтане, хлорбензоле, тетрахлорэтане, толуоле, ксилоле, ацетоне. Набухает в четыреххлористом углероде, бензоле, дибутилфталате и трикрезилфосфате, не растворяется в спиртах, воде, гексане, Влагопоглощение через 7 сут при 20 °С составляет 1 г/м , [c.572]

Рис. XIV, 6. Зависимость 1п р от 1п с при набухании натурального каучука в различных растворителях /—четыреххлористый углерод 2—хлороформ 3 —тетрахлорэтан, 4 толуол 5 —бензол в—диэтйло-вый эфир 7 —дихлорэтан.

Примечание ТФЭ трифторэтанол МК-л >/я 1-крсзол ТХБ - 1,2,4-трихлор-бензол ТХЭ 1,1,2,2-тетрахлорэтан ТЛ - толуол, ДК - лекалин. [c.243]

Температура размягчения полидиметилфенилового эфира лежит около 250 °С, он растворим в хлорированных углеводородах (например, хлороформе, четыреххлористом углероде и тетрахлорэтане), а также в нитробензоле и толуоле. Определите характеристическую вязкость полимера в хлороформе при 25 °С. [c.225]

Метиловые эфиры, полученные синтетически, очень легко расщепляются хлористым алюминием [50] или иодистоводородной кислотой в бензоле или толуоле [36]. При кипячении эфиров с хлорным оловом в симметричном тетрахлорэтане 148] происходит преимущественное отщепление метоксильной группы, находящейся в положении 8. [c.332]

Различные физические и химические методы были использованы для определения воды в резолах — промежуточных продуктах конденсации фенола с формальдегидом. Критический анализ 15 методов, применяемых для этой цели в промышленности, показал, что почти каждый из них приводит к значительным ошибкам [108]. При отгонке воды с ксилолом или с тетрахлорэтаном в дистиллят переходит кроме воды ряд летучих продуктов. Значительная изменчивость результатов связана с тем, что в процессе анализа резольные смолы полимеризуются далее и, переходя в твердое состояние, захватывают часть воды. Отгонка воды с изоамиловым спиртом дает завышенные результаты. Бенц и Невилл [39] утверждают, что использование таких растворителей, как ксилол, толуол и бензол, также дает неудовлетворительные результаты. Для [c.288]

Т1С14—А (С2Н5)з — ди-н-бутиловый эфир — 1,1,2,2-тетрахлорэтан (1,07 0,77 0,2 1,6) в н-гексане, 25° С, 5 ч. Выход 95%. В отсутствие ди-я-бутилового эфира выход 78,2% [455] ТЮЦ—Ь1А1Н4 — хлоргидрат этиламина в толуоле, 15° С, 2 ч. Выход 83,7% [456] [c.357]

П. с. хорошо растворяются (образуя 10—30%-ные р-ры) в хлористом. метилене, хлороформе, дихлорэтане, тетрахлорэтане, хлорбензоле, о-дихлорбензоле, толуоле, ксилоле, ацетоне, циклогексапоне, толуидине, ниридипе, этил- и бутилацетате, диметил( )ормамиде, хлористом тиониле набухают в четыреххлористом углероде, бензоле, анилине, эфире, дибутилфталате, трикрезилфосфате не растворяются в гексане, петролейном эфире, метаноле, этаноле, изонронаноле, бутаноле и воде. Коагуляционные числа (количество осадителя в мл, к-рое требуется для высаживания иолимера из р-ра) для П. с. с содержанием х,лора 64,3% (в скобках указан растворитель) 6,45 (тетрахлорэтан), [c.296]

П. растворим в уксусной к-те, хлороформе, крезоле, диоксане, дихлорэтане, фурфуроле, нитробензоле, пиридине, тетрахлорэтане, смеси (40 60) этанола с толуолом и др. нерастворим в спиртах жирного ряда, эфирах и углеводородах. Растворимость П. ухудшается с уменьшением содержания винилацетатных звеньев (одновременно увеличиваются термостабильность и ирочность иолимера). При концентрации этих звеньев 2—3% П. растворяется лишь в бензиловом спирте, феноле, крезоле. П. совмещается с резольными смолами и реагирует с ними при нагревании с образованием нерастворимых полимеров. Он устойчив к действию разб. щелочей. Выше 150 °С П. подвергается термоокислительной деструкции с выделением формальдегида и воды. Полимер стабилизируют нек-рыми аминами, мочевиной или ее производными. [c.399]

Предложенная Зонном и Мюллером (ОР, 8, 310) модификация метода Стефена, также основанная на восстановлении имидохлоридов, состоит в обработке анилидов пятихлористым фосфором. Смесь реагентов нагревают в бензоле, толуоле или тетрахлорэтане до полного растворения. Растворитель и хлорокись фосфора отгоняют при пониженном давлении, и имидохло-рид восстанавливают затем хлористым оловом, как и в методе Стефена. Альдегид выделяют, либо подвергая реакционную смесь перегонке с паром, либо отделяя комплексную соль с последующим гидролизом кипячением в кислой среде и перегонкой с паром или экстракцией подходящим растворителем. Выходы альдегидов составляют около 85%. Метод применим, например, для синтеза о-толуилового альдегида из анилида о-толуиловой кислоты общий выход составляет 70 о (СОП, 4, 484) [c.498]

При полимеризации с инициатором азобисизобутиронитрилом (температура 60°) в различных растворителях Палит, Дас [475] определили следующие значения для ки/крЛО в бензоле — 2,96, толуоле — 20,89, этиленбензоле — 55,15, изопропилбензоле—89,90, трет.бутилбензоле — 3,61, циклогексане — 6,59, метилциклогексане — 11,75, н.бутиловом спирте — 20,39, изо-бутиловом спирте — 31,75, вторичном бутиловом спирте — 31,74, трет.бутиловом спирте — 10,46, ацетоне — 11,70, метилэтилке-тоне —73,80, метилизопропилкетоне—118.16, метилизобутилке-тоне — 34,52, диэтилкетоне — 114,39, уксусной кислоте—1,13, этилацетате—1,07, изэмасляной кислоте — 5,02, хлороформе — 125,18, метилхлороформе — 71,11, дихлорэтане — 7,18, трихлор-этане — 35,98, тетрахлорэтане—107,03, хлорбензоле — 8,35. [c.358]

Из испытанных растворителей [89] лучшими агентами набухания были сероуглерод, четыреххлористьп углерод, хлороформ, бензол, толуол, ксилол, симм.-тетрахлорэтан, циклогексан, декалин, тетралин. В петролейном эфире, эфире, этилацетате, бутиловом спирте, диоксане, ацетоне, симм.-дихлорэтане, метиловом спирте полимеры совсем не набухают или набухают незначительно. В метиловом, бутиловом спиртах и диоксане наблюдается незначительное разложение. Тетрагидрофуран в течение небольшого времени полностью растворяет полимер. Очевидно, здесь имеет место химическое взаимодействие. [c.67]

В ряде работ последних лет приводятся сведения о растворении поликарбоната дианаВ качестве растворителей предложены бинарные смеси метиленхлорид — тетрахлор-этан , хлороформ — метиленхлорид , фенол,смесикрезолов, jn-крезол, смесь фенола с толуолом, тетрахлорэтан, метиленхлорид, смесь тетрахлорэтана с толуолом. Определены молекулярные константы поликарбонатов в растворе [c.255]

Полистирол обладает слабой полярностью, к тому же изделия имеют гладкую поверхность. Поэтому при отделке изделий из полистирола в первую очередь должна быть решена проблема адгезйи к лакокрасочному покрытию. Для этого поверхность обрабатывают одним из описанных выше (стр. 48—52) способов. Например, можно рекомендовать кратковременную обработку хромовой смесью при 60° С [36]. Полистирол легко набухает в таких растворителях, как бензол, толуол, ксилол, декалин, дихлорбензол, дихлорэтилен, тетрахлорэтан, метиленхло-рид, трихлорэтилен, бензиловый спирт, циклогексанон. Это свойство можно использовать для лучшего закрепления покрытий на поверхности полистирола, но содержание этих растворителей в лакокрасочном материале следует подобрать с таким расчетом, чтобы при высыхании покрытий не допустить появления серьезных дефектов поверхности из-за деформации полистирола, вызываемой внутренними напряжениями [49—53]. Чтобы избежать растрескивания поверхности полистирола под разрушающим действием растворителей, рекомендуется подвергнуть изделия термообработке [16, 54]. При термообработке во избежание деформации изделий нельзя допускать повышения температуры выше температуры размягчения полистирола. [c.61]

Обычно полимеризацию можно уменьшить, если взять растворитель с меньщим содержанием хлора, а также если применять хлористый алюминий только с небольшим избытком при последующехМ увеличении продолжительности реакции. Влияние растворителя очень заметно на примере дифенила, из которого в хлорбензоле.или в о-дихлорбензоле получается моноальдегид, а в тетрахлорэтане — диальдегид. Механизмом последней реакции обусловливается и тот факт, что моноальдегид в тех же условиях не может быть превращен в диальдегид [7]. Действие растворителя наблюдалось также и при получении толуиловых альдегидов из толуола при избытке толуола, взятого в качестве растворителя, образуются как л-, так и л-толуиловые альдегиды, если же в качестве растворителя был применен хлорбензол, то получается только я-толуиловый альдегид [56]. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология