Молибденовая жидкость фосфат-ион

В пробирку насыпьте 1—2 микрошпателя фосфата кальция, прилейте 2—3 мл разбавленной серной кислоты (1 2) и прокипятите полученную смесь. Осадку дайте отстояться и слейте с него прозрачную жидкость в другую пробирку. К полученному раствору добавьте несколько капель молибденовой жидкости. [c.182]

Молибденовая жидкость. Применяют при гравиметрическом определении фосфат-иона Р0 . [c.17]

Что представляет собой молибденовая жидкость Каков состав желтого осадка, образуемого ею в присутствии фосфат-ионов, и к какому классу неорганических соединений он относится Какие анионы мешают обнаружению фосфат-ионов этим реактивом [c.228]

В растворе IV повторно обнаруживают фосфат-ионы с помощью молибденовой жидкости. [c.226]

Приборы и реактивы. Тигель. Водяная баня. Стеклянные палочки. Платиновая проволока. Фосфор красный. Фосфид кальция. Фосфат натрия. Дигидрофосфат натрия. Гидрофосфат натрия-аммония. Нитрат кобальта. Оксид меди. Хлорид (или бромид) фосфора (V). Хлорид фосфора (И1). Индикаторы лакмусовая бумажка (синяя), лакмус (нейтральный раствор). Растворы азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ), хлороводородной кислоты (4 и.), хлорида кальция (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), хлорида железа (П1) (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 и.), ацетата натрия (0,5 и.), молибденовой жидкости (насыщенный раствор молибдата аммония, подкисленный концентрированной азотной кислоты), нитрата ртути (П). [c.155]

Фосфат-ионы — по образованию желтого осадка или раствора с молибденовой жидкостью. [c.221]

Способы определения некоторых из этих элементов были подробно рассмотрены раньше. Определение углерода сжиганием описано в 127. Для определения фосфора сталь или чугун растворяют в азотной кислоте и в полученном азотнокислом растворе осаждают фосфат-ион молибденовой жидкостью. [c.454]

Фосфат-ионы удаляют с анионита промыванием раствором 2 н. соляной кислоты (приблизительно 100 мл) со скоростью 4—5 мл мин. Определение содержания фосфат-ионов производят обычным аналитическим методом с молибденовой жидкостью. [c.103]

Как и осадок, образуемый анионом AsO , осадок фосфоромолибдата аммония растворяется в избытке фосфата с образованием комплексных анионов. Вследствие этого реактив необходимо брать в большом избытке. В опыте к 2—3 мл молибденовой жидкости, нагретой до 50—60°, прибавьте по каплям раз в 5 меньший объем исследуемого раствора. Если нужно, дайте постоять. Чувствительность реакции повышается при прибавлении твердого [c.466]

Для определения фосфора сплав меди растворяют в азотной кислоте и из полученного раствора осаждают фосфат-ион молибденовой жидкостью. В случае присутствия олова при растворении сплава в азотной кислоте образуется оловянная кислота, адсорбирующая из раствора фосфорную кислоту (см. 43). Тогда азотнокислый раствор сплава предварительно выпаривают несколько раз досуха, добавляя каждый раз соляную кислоту для удаления большей части олова в виде летучего хлорного олова, после чего осаждают фосфат-ион обычным способом. [c.456]

Описанная обработка неприменима к минералам, состоящим в основном из фосфатов Для разложения таких минералов требуется однократное или многократное сплавление с карбонатом натрия, за исключением тех случаев, когда их исследуют на содержание одного лишь компонента (обычно тория). В водной вытяжке плава содержатся фосфор мышьяк, сурьма, олово и вольфрам, а также большая часть креМния, алюминия и урана. Остаток тщательно промывают разбавленным раствором карбоната натрия, а фильтрат выпаривают с азотной кислотой для переведения кремнекислоты в нерастворимое состояние (при этом частично выделяются также вольфрам и сурьма). После выпаривания и отделения кремнекислоты фильтрат насыщают сероводородом для удаления свинца, мышьяка и оставшейся в растворе части сурьмы. Удалив -сероводород и упарив раствор, осаждают фосфор молибденовой жидкостью (стр. 781) (которую предварительно проверяют на содержание алюминия и других осаждающихся аммиаком элементов) и заканчивают его определение, как указано в гл. Фосфор (стр. 784). Из фильтрата, выпаренного для удаления избытка азотной кислоты, выделяют алюминий двукратным осаждением аммиаком (стр. 565). Осадок промывают 2%-ным раствором нитрата аммония, прокаливают и взвешивают. [c.625]

Осаждение анионов III аналитической группы. К части первоначального раствора (10—20 капель) в нейтральной среде добавляют раствор магнезиальной смеси до прекращения выделения осадка и оставляют стоять на 10—15 мин. Осадок может содержать фосфат- и арсенат-ионы. Существует также и другой способ. Первоначальный раствор в азотнокислой среде (1 1) осаждают молибденовой жидкостью и раствор подогревают. Выделение желтого осадка указывает на присутствие фосфат- и арсенат-ионов. [c.300]

Фосфата Р0 ) Молибденовая жидкость, хлорид олова. ............. 0,12 1 3-105 [c.193]

Приготовление молибденовой жидкости для определения фосфат-иона растворить 50 г сульфата аммония в 450 мл концентрированной (68%-ной) азотной кислоты и 150 г молибдата аммония в 400 мл дистиллированной воды (при нагревании). Охладить второй раствор до комнатной температуры и вылить его в первый при постоянном помешивании. Общий объем раствора довести до 1 л. Через несколько дней отфильтровать раствор от выпавшего осадка. [c.139]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Водяная баня. Пинцет. Часовое стекло. Стекла предметные. Платиновая проволока. Вата. Фосфор красный. Фосфид кальция. Фосфорный ангидрид. Дигндрофосфат натрия. Гидрофосфат натрия. Третичный фосфат натрия. Гидрофосфат натрий-аммония. Нитрат кобальта. Окись меди. Хлорид (или бромид) пятивалентного фосфора. Хлорид трехвалентного фосфора. Индикаторы лакмусовая бумага (синяя), лакмус (нейтральный раствор). Растворы азотной кислоты (уд. веса 1,4), соляной кислоты (4 н.), хлорида бария (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 н.), ацетата натрия (0,5 н.). Молибденовая жидкость (насыщенный раствор молибдата аммония, подкисленный концентрированной азотной кислотой). [c.160]

Остаток окисляют до фосфорной кислоты, нагревая его с небольшим количеством брома или концентрированной азотной кислоты. Так как на стенках, колбы адсорбируется более половины получившегося активного элементарного фосфора, то ее тщательно обмывают окисляющей жидкостью, прибавив 2 мг фосфора, затем все содержимое колбы смывают водой в химический стакан. Осаждают образовавшийся фосфат-ион 10-кратным избытком молибденовой жидкости. [c.299]

После облучения переливают сероуглерод из колбы в делительную воронку, а радиоактивный фосфор со стенок смывают горячей азотной кислотой, содержащей 5 мг фосфата натрия. Сероуглерод экстрагируют азотной кислотой, и экстракт соединяют с раствором, полученным при смывании стенок колбы. Осаждают фосфоромолибдат аммония с помощью молибденовой жидкости, используя 10-кратный избыток осадителя. [c.301]

Молибденовая жидкость предназначена для осаждения фосфат-иона в виде соли гетерополикислоты. Для приготовления молибденовой жидкости растворяют 135 г молибденовокислого аммония в 400 мл воды. Полученный раствор медленно при помешивании вливают в 1 л азотной кислоты (2 3). Раствор оставляют стоять, а затем декантируют, [c.229]

К 1—2 каплям раствора фосфата прибавьте В—10 капель молибденовой жидкости и слегка нагрейте (до 40—50""). Если нужно, дайте постоять. [c.474]

К 1—2 каплям раствора фосфата прибавляют 8—10 капель молибденовой жидкости и слегка нагревают (до 40—50°С). Если нужно, выдерживают некоторое время. [c.495]

Фосфат-ион РОГ открывают из отдельной пробы раствора магнезиальной смесью или молибденовой жидкостью. [c.251]

Осадок растворяется в избытке раствора фосфата, iio избежание этого следует брать избыток молибденовой жидкости, по крайней мере пятикратный по отношению к раствору Na2HP04. При малых концентрациях фосфат-иона возможно образование раствора, окрашенного в желтый цвет, из которого осадок выпадает после некоторого стояния. Добавление нескольких капель раствора NH4NO3 сильно увеличивает чувствительность реакции. [c.198]

Фосфат-ион Р04 . К 1—2 каплям раствора фосфата прибавьте 8—10 капель молибденовой жидкости и слегка нагрейте. Выпадает желтый кристаллический осадок, растворимый в щелочах и нерастворимый в HNO3 [c.271]

Спичечная намазка коробки содержит 30,8% красного фосфора. Из 1,5 г спичечной иамазки фосфор был переведен в фосфат-ион и полностью осажден молибденовой жидкостью в виде аммонийной соли фосфорномолибденовой кислоты. Сколько соли было получено в сухом состоянии [c.270]

Действие мвлибденввой в(идкости. а) К раствору двузамещенного фосфата натрия добавить избыток молибденовой жидкости. Выпадает желтый осадок комплексной соли. Уравнение реакции. [c.273]

Фосфат-, арсенат-, арсенит-ионы осаждаются магнезиальной смесью или молибденовой жидкостью (арсе-нит-ион — после окисления) [c.45]

Молибденовая жидкость (раствор молибдат аммония в азотной кислоте). Образует с фосфат-ионом при нагревании характерный желтый кристаллический осадок фосфоромолибдата аммония (МН4)зН4[Р(Мо207)б] [c.75]

На предметное стекло помещают каплю гидроарсената натрия или арсената аммония, 5 капель азотной кислоты и по каплям молибденовую жидкость (смесь молибдата аммония, азотной кислоты и нитрата аммония). Нагревают до кипения, осторожно подогревая снизу стекло. Оптимальный pH 1. Мешают фосфат-ионы, образующие аналогичный осадок. [c.202]

Обнаружение фосфат-иона. Центрифугат, полученный при обнаружении арсенат-иона, нагревают в микротигле до исчезновения запаха сероводорода, добавляют 10 капель HNO3 (1 2) и 5 капель молибденовой жидкости. Выделение желтого кристаллического осадка указывает на присутствие иона РОр. [c.265]

Для проведения анализа 3—5жл исследуемого раствора, содержащего катионы 1, П, П1 аналитических групп и фосфат-ионы, помещают в маленький химический стакан, добавляют по каплям 2 н. раствор H I до полиого растворения осадка фосфатов (избыток кислоты вреден). Полученный раствор разбавляют трехкратным объемом дистиллированной воды и пропускают его через колонку, заполненную катионитом в Н-форме (СДВ-3 или СБС). Затем катионит промывают дистиллированной водой для удаления РО, -ионов. Окончание промывания устанавливают по отрицательной реакции фильтрата на РО," -ионы с молибденовой жидкостью. Катионит, свободный от всех анионов, обрабатывают 50 мл 2 н. раствора НС1. Кислый фильтрат, содержащий катионы 1, П и П1 аналитических групп, собирают в коническую колбу емкостью 50 мл. Затем фильтрат переносят в фарфоровую чашку, выпаривают до малого объема и анализируют обычным способом. [c.465]

Оборудование и реактивы к опытам 10.66 10.74. Штатив с пробирками. Две большие пробирки. Горелка. Штатив с лапкой. Деревянная держалка для пробирки. Центрифуга. Воронка диаметром 10 сМ. Фарфоровая чашка. Кристаллизагор. Керамическая плитка. Тигель. Стеклянная палочка. Платиновая или нихромовая провтэлоч-ка. Промывалка с дистиллированной водой. Фильтровальная бумага. Лучины. Растворы серная кислота (1 1), уксусная кислота (2 н.), соляная кислота (2 н.), гидроксид аммония (2 н.), гидрофосфат натрия, хлорид магния, молибденовая жидкость, нитрат кобальта (П), нитрат хрома (П1), сульфат меди (И), хлорид бария, сульфат железа (П) свежеприготовленный, сульфат алюминия, гидроксид кальция, сероуглерод. Сухие реактивы гидрофосфат натрия, дигидрофосфат натрия, фосфат натрия, фосфоритная мука. Красный и белый фосфор. Нейтральный лакмус. рН-индикаторная бумага. Препараты фосфорных удобрений для демонстрации. [c.194]

Молибденовая жидкость—раствор молибдата аммони (ЫН4)2Мо04 в НКОз — образует с фосфатами желтый Кристал лический осадок (ЫН4)зН4 [РСМозО,) ] [c.184]

Очистка фосфора. Осадок магний-аммоний фосфата растворяют в QN НС1, добавляют 5 мг носителя сурьмы (Sb +) и осаждают сульфид сурьмы. После удаления H2S осаждают фосфор молибденовой жидкостью из 5%-ного азотнокислого раствора в присутствии NH4NO3. Осадок фосфоромоли бдата аммония центрифугируют, промывают и растворяют в аммиаке. Раствор разбавляют вдвое нагретой магнезиальной смесью и оставляют стоять в течение 18—20 час. Операции осаждения фосфора молибденовой жидкостью и магнезиальной смесью повторяют дважды поочередно. Промытый осадок магний-аммоний фосфата прокаливают до постоянного веса при 900—1000° С. Затем из него готовят пробу для измерения -активности на счетчике. [c.103]

Для открытия Р0 применяют молибденовую жидкость, содержащую молибдат аммония, в присутствии азотной кислоты. В полумикропробирку помещают 2 капли насыщенного раствора молибдата аммония и приливают по каплям концентрированную азотную кислоту до полного растворения выпадающего осадка. Затем прибавляют 2 капли испытуемого раствора и нагревают. В присутствии фосфат-ионов выпадает желтый кристаллический осадок аммонийной соли фосфорномолибденовой кислоты ( 111, п.З). Фосфат-ионы из раствора можно удалить или в виде FeP04 или путем адсорбции фосфат-ионов осадком метаоловянной кислоты НгЗпОз. [c.229]

При малых количествах фосфата раствор только окрашивается в желтый цвет, и осадок не выделяется. Аналогичную реакцию дает мышьяковая кислота H3ASO4, но осадок выделяется только при нагревании ( 90, п. 4). Чувствительность реакции на фосфат с молибденовой жидкостью повышается при добавлении твердого NH4NO3, так как добавление иона аммония понижает, по закону действия масс, растворимость осадка pG=5. [c.289]

Молибденовая жидкость, т. е. раствор молибдата аммония (ЫН4)2Мо04 в НЫОз, образует с фосфатами характерный желтый кристаллический осадок фосфоро-молибдата аммония, по составу отвечающий формуле (ЫН4) 3РО4 12МоОз бНгО. [c.325]