Бензидин фосфат-ион

Реакция фосфат-ионов с молибдатом аммония и бензидином является очень чувствительной при помощи этой реакции можно открыть ничтожные количества РО4 -ионов. [c.404]

В оптимальных условиях осаждения сульфатов мешают сульфид-, сульфит-, тиосульфат-, хромат-, вольфрамат-, ванадат-, оксалат-, фторосиликат-, нитрит- и фосфат-ионы [835]. Осаждение возможно в присутствии галогенид-, роданид-, нитрат- и арсенат-ионов. Присутствие хлорид-ионов не повышает растворимости осадка, но приводит к адсорбции С1-ионов на поверхности осадка [786]. Несмотря на то, что в работе [835] предложены многочислен ные методики определения сульфатов в чистых растворах, в присутствии фосфатов, в никельсодержащих материалах, двуокиси циркония, водах, метиленовой сини и других объектах, бензидин как осадитель для сульфатов применения не нашел. [c.63]

Обнаружение РО капельный методом. Молибдат аммония в присутствии бензидина с фосфатами дает устойчивое синее окраши-вание— реакция Файгля [338, 675—677, 708]. В основе этой реакции лежит окислительно-восстановительный процесс между фосфорномолибденовой кислотой и бензидином, в результате чего образуются продукты восстановления молибдена и продукты окисления бензидина синего цвета. [c.21]

И 10%-ый раствор динатрийфосфата. Если отсутствует родан, смешивают в пробирке 1 каплю раствора меди с 4 каплями раствора бензидина VI мл раствора фосфата и прибавляют по каплям исследуемый раствор. В противном случае кипятят исследуемый раствор с содой, фильтруют и пропускают через него предварительно промытый в растворе соды ток углекислоты. Смесь газов вводят при помощи вытянутой стеклянной трубки в раствор бензидина и ацетата меди. Таким путем удается обнаружить еще 0,000007 г H N ъ мл раствора. [c.22]

Сульфаты, сульфиды и фосфаты мешают определению. Фосфат можно удалить введением А 20 [78]. Сульфиды можно отделить осаждением бензидином. [c.344]

Открытие фосфат-иона. Реакция с молибденовой жидкостью и бензидином. Одну-две капли уксуснокислого раствора, оставшегося в пробирке после испытания по 87 (б), выпарьте в микротигле досуха. Растворите остаток в Зн. НМОз. Прибавьте по нескольку капель раствора винной кислоты и молибденовой жидкости. Перемешайте, нагрейте, затем охладите. Добавьте каплю ацетата бензидина и 5—10 капель насыщенного раствора СНзСООМа. Появление синего окрашивания доказывает присутствие фосфат-иона. [c.193]

Фосфат- и арсенат-ионы с молибдатом аммония и бензидином окрашивают жидкость в синий цвет, поэтому они должны быть удалены перед обнаружением силикат-ионов. [c.141]

Для открытия фосфата на полоску фильтровальной бумаги помещают каплю испытуемого раствора, затем каплю раствора молибдата аммония и каплю соляной кислоты. Затем в центр пятна помещают каплю уксуснокислого раствора бензидина и каплю насыщенного раствора ацетата натрия. Появляется синее пятно, размер и интенсивность которого зависят от концентрации фосфата. [c.183]

Анионы мышьяковой и кремневой кислот мешают тем, что дают с молибдатом в кислой среде комплексы, аналогично реагируюш,не с бензидином (в присутствии ацетата натрия) хромат и феррицианид мешают тем, что они непосредственно окисляют бензидин, окрашивая его в синий цвет иодат не мешает открытию фосфата,, так как не дает бензидиновой реакции. [c.184]

Уксусная кислота закрепляет фосфат алюминия в центре и отмывает хромат-ион на периферию, где последний может быть открыт попутно действием бензидина. [c.205]

Реакция с молибдатом аммония и бензидином. Поместите в пробирку 2—3 капли раствора фосфата натрия, [c.403]

Определение. Известные р-ции обнаружения и определения Ф. в осн. относятся к ортофосфатным ионам. Для качеств, обнаружения преим. применяют р-цию образования при действии молибдата аммония в азотнокислой среде желтого осадка (или желтого окрашивания р-ра) сфоромолибдата аммония. Действие молибдата аммония в присуг. бензидина или нек-рых др. восстановителей дает синее окрашивание (использзтот в ввде капельной р-ции на Ф.). Аналогичная р-ция применяется для проявления пятен разя, фосфатов в бумажной хроматофафии. [c.146]

Исследуемый раствор, содержащий около 0,15 мг-экв калия и свободный от фосфатов, солей магния и кальция, смешивают с 0,5 мл конц HjSO и 2 мл конц НЫОз Выпаривают досуха, остаток прокаливают несколько минут Пос ле охлаждения извлекают водой и разбавляют до 15 мл Добавляют 2 мл раствора хлоргидрата беизидина (4 г бензидина обрабатывают мл N соляной кислоты, разбавляют водой до 250 мл и фильтруют) [c.57]

В присутствии фосфатов для обнаружения кремневой кислоты рекомендуется следующий способ. К небольшому количеству анализируемого вещества в платиновом или свинцовом тигле прибавляют на кончике пшателя немного фторида кальция и 2 капли концентрированной серной кислоты, после чего тигель немедленно покрывают куском фильтровальной бумаги, смоченной каплей раствора молибдата аммония. Тигель осторожно нагревают на пламени микрогорелки в продолжение I мин. и дают еще постоять 3—5 мин. После этого снимают бумагу, на пятно молибдата аммония помещают при помощи капилляра каплю уксуснокислого раствора бензидина и держат бумагу в парах аммиака. При наличии силикатов пятно окрашивается в синий цвет. [c.141]

Для обнаружения Р0 по Файглю на фильтровальную бумагу помещают каплю кислого исследуемого раствора, после чего последовательно прибавляют по капле растворы молибдата аммония и бензидина, затем бумагу держат над парами аммиака для нейтрализации избытка кислоты. В присутствии РОГ появляется синее окрашивание. Интенсивность окрашивания зависит от концентрации фосфата. Открываемый минимум 1,25 мкг Р2О5. Пре дельное разбавление 1 400 ООО. [c.21]

Мышьяковая и кремневая кислоты образуют соответственно мышьяковомолибденовую и кремнемолибденовую кислоты, которые также взаимодействуют с бензидином. Однако мышьяковомолибденовая кислота дает синее окрашивание с бензидином только при большой концентрации, и окраска развивается медленно. В виннокислом растворе, по Файглю, мышьяковомолибденовая и кремнемолибденовая кислоты с бензидином не реагируют это дает возможность открывать РОГ в их присутствии. Хроматы и феррицианиды также мешают реакции, так как непосредственно окисляют бензидин. Тананаев [369] предложил следующую схему обнаружения РО в присутствии АзОГ, СгО , 810з и [Ре(С1Ч)б] предварительно отделяют кремневую кислоту, переводя ее в нерастворимое состояние выпариванием кислотного раствора досуха. Арсенаты, хроматы и феррицианиды отделяют от фосфатов в уксуснокислой среде нитратом серебра. В фильтрате после отделения осадка определяют РОГ капельным методом Файгля. Реакцию Файгля применяют для качественного определения фосфатов в воде [1129], почвах [739], минералах [908,909] и ДР- [c.22]

Осаждение фтора из растворов в виде В1Р3 (pH 6,5) неприменимо в присутствии хлоридов, сульфатов и фосфатов [401, 402]. Иногда для осаждения фтора применяют [674] ацетат бензидина. [c.57]

Летонов и Рейнгольд [61, 62] производили определение по интенсивной окраске, образующейся при взаимодействии Р-нафтохинон-4-сульфоната натрия с бензидином в присутствии буферной смеси борат натрия — гидроокись натрия при добавлении ацетона для подавления окраски от самого реагента. При анализе сыворотки крови и мочи рекомендуется применять ацетат уранила для удаления белков и ионов фосфата последние также осаждаются бензидином и вызывают ошибки. [c.325]

Применение. В гистохимии в качестве реактива на органический фосфор нуклеиновых кислот [1], для обнаружения ионов РО " в хромосомах [Пирс, 175] ив со.четанци с бензидином для выявления фосфатов по методу Бантинга. В микроскопической технике как составная часть гематоксилиновых растворов ло Ганзену [2] и по Кларку [3] и как активатор пероксидазной реакции [4]. b э-лектронной микроскопии в качестве контрастируюидего вещества. [c.36]

Реакция с молибдатом аммония и бензидином. Пробирочная реакция. Поместите в пробирку 2—3 капли раствора фосфата натрия, ]—2 капли концентрированной HNO3, 2—3 капли винной кислоты, 3 капли азотнокислого раствора (NH4)2Mo04 и 5 капель раствора ацетата натрия. При этом образуется фосфорномолибденовая кислота. К полученному раствору прибавьте водный раствор аммиака до нейтральной реакции и 2—3 капли уксуснокислого раствора бензидина. В присутствии Р07 -ионов появится синее окрашивание. Реакции мешают восстановители и некоторые окислители, поэтому их удаляют [c.373]

Мышьяково- и кремнемолибденовая кислоты HjiAsiMo O ),] и Hg[Si(Mo207)e] и их соли вступают с бензидином в подобную реакцию. Однако при определенных условиях проведения реакции можно открыть фосфат-ионы в присутствии анионов мышьяковой и кремневой кислот. Для этой цели к испытуемому раствору прибавляют винную кислоту, которая мешает образованию мышьяково- и кремнемолибденовой кислот. [c.374]

Капельная реакция. Как указывалось при рассмотрении комплексных соединений (стр. 260), связанный в комплекс с ионами AsO или Р07 шестивалентный молибден обладает повышенной реакционной способностью и может окислять такие вещества, которые простыми молибдатами не окисляются. К подобным веществам относится, например, неоднократно упоминавшийся бензидин ,2Hg(NH2)2, образующий при окислении соединения, окрашенные в синий цвет синий цвет имеет и получ зю щаяся при реакции молибденовая синь . Это обстоятельство-, t также то, что одна молекула фосфата связывает и, следовательно, активизирует 12 молекул МоОд, делает реакцию меж Д -(NH4)gH4["P(Mo207)e] и бензидином весьма чувствительной. Выполняется она следующим образом. На кусочек беззольного фильтра нанесите каплю подкисленного, исследуемого на Р07 раствора, а затем по одной капле (одну за другой) азотнокислого раствора молибдата аммония и бензидина. Для понижения кис лотности раствора влажное пятно подержите в парах аммиак ь или обработайте каплей Hg OONa. При этом в присутствии Р07 появляется синяя окраска, интенсивность которой зависит от концентрации иона РО . [c.467]

При выпаривании раствора соединений И. с конц. Н2804 нли НдР04 в присутствии окислителей (НКОд, НСЮ4) образуются комплексные сульфаты или фосфаты 1г(1У), окрашивающие раствор в сине-фиолетовый цвет. И. может быть также обнаружен по реакции хлористого И. с бензидином, при к-рой сразу же появляется синее окрашивание [Аи (III) и окислители должны отсутствовать]. В результате умеренного восстановления соли окиси И. переходят в соли закиси, окрашенные в зеленый цвет. [c.164]

Реакция с (ЫН4)гМо04 и бензидином. Молибдат аммония и бензидин с фосфат-ионами дают синее окра- [c.139]

Эту реакцию можно выполнить капельным методом. На беззольную фильтровальную бумагу наносят каплю азотнокислого раствора (ЫН4)2Мо04, содержащего винную кислоту, и каплю раствора фосфата. Затем бумагу взгревают над электроплиткой или горелкой, накрытой асбестовой сетной. После этого прибавляют каплю уксуснокислого раствора бензидина и держат бумагу над открытой склянкой с концентрированным раствором аммиака, чтобы нейтрализовать кислоту. В присутствии фосфат-ионов на бумаге появится синее пятно. [c.140]

В качестве обнаруживающего реагента первой группы часто применяют опрыскивание 3%-ным раствором гидрохлорида -п-анизидина во влажном -бутаноле [57] и нагревание до 100— 105 °С. Альдогексозы дают коричневые, а альдопентозы розовые пятна. Вместо гидрохлорида можно использовать фосфат, а вместо н-бутанола — водный этанол с добавкой фосфорной кислоты. К числу реагентов общего назначения относится ани-линбифталат (ОР-17). Альдопентозы дают светло-красные пятна и флуоресцируют, альдогексозы, метилальдопентозы и гексу-роновые кислоты дают оливково-коричневые пятна и флуоресцируют желтым цветом, Фталевую кислоту можно заменить на щавелевую, а вместо указанных выще двух оснований можно использовать для обнаружения следующие основания или их соли ж-фенилендиамин, фосфат о-дианизидина, фосфат дифениламина, ацетат или трихлорацетат бензидина, гидрохлорид л-толуидина, оксалат л1-фенилендиамина, /г-аминобензойную кислоту и др. [c.104]

Аммонийная соль этой кислоты, нерастворимая в азотной ки-.лоте, служит для открытия и для количественного определения фосфата. Но особенно характерное свойство этой комплексной кислоты заключается в том, что она обладает значительно более высоким окислительным потенциалом, чем молибденовая кислота. Так, молибдат в кислой среде не окисляет бензидина, а в присутствии фосфата, совершенно индифферентно относящегося к бен-зидину, он, образуя в кислой среде комплексную кислоту, окисляет бензидин. [c.183]

Каплю раствора помещают на фильтровальную бумагу на образовавшееся влажное пятно помещают каплю раствора молибдата аммония и капельку соляной кислоты. Высушиваютпятно, нагрева над пламенем спиртовой горелки. Сухое пятно смачивают бензидином и ацетатом натрия. Появление синего пятна укажет на присутствие фосфата. В другой капле открывают роданидом на крахмальной бумаге иодат-ион (стр. 174). Для открытия других анионов выпаривают досуха на часовом стекле другую порцию испытуемого раствора, подкисленную соляной кислотой. Сухой остаток растворяют в небольшом количестве горячей воды. [c.184]

Ион фосфорной кислоты обнаруживают реакцией с раствором AgNOз, а небольшие количества фосфат-иона можно определять так на беззольную фильтровальную бумагу наносят каплю кислого исследуемого раствора, поверх нее — каплю 5% раствора молибдата аммония в 0,3 н. НМОз и каплю 0,05% бензидина в 10% уксусной кислоте, после чего бумагу держат над концентрированным аммиаком. В присутствии фосфорной кислоты появляется синее пятно (чувствительность менее 1,5-(). Бензидин п,п -диаминодифенил) окисляется фосфорномолибденовой кислотой и солями этой кислоты (молибденовая кислота и ее соли не окисляют бензидин). При этом образуются два продукта реакции, окрашенные в синий цвет бензидиновая синь и продукт восстановления молибденовой кислоты — молибденовая синь. Бензидин окисляется в так называемое мерохиноидное соединение, в котором 1 моль амина и 1 моль имина соединены с двумя эквивалентами кислоты [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология