группа ход анализа схема

Анализ смеси катионов III группы (см. схему хода анализа смеси катионов III группы) [c.165]

Анализ смеси катионов I и II групп (см. схему хода анализа смеси катионов I и II групп) [c.165]

Ход анализа смеси катионов I, II и III групп приведен схеме 4. [c.166]

Ход анализа смеси катионов ГУ и V аналитических груш представлен на схеме 5, а III, IV и V аналитических групп на схеме 6. [c.178]

Спектры с линиями изменяющейся относительной интенсивности можно легко получить, если переходы происходят между различными парами состояний, причем каждая пара имеет одинаковую разность энергий. Из анализа схемы, приведенной на рис. 188, видно, что если расщепление на первом протоне сделать равным расщеплению на втором протоне, то как для верхних, так и для нижних групп состояний верхнее состояние немного понизится, а нижнее повысится на ту же величину, причем два средних состояния накладываются друг на друга. Окончательным результатом будет [c.433]

Последующий анализ схем распределения будет произведен для тяжелого режима при условии, чтобы двигатели, не участвующие в самозапуске I ступени, при исчезновении напряжения останавливались, а группа асинхронных и синхронных двигателей (АД, СД), пускаемых одновременно, оставалась подключенной. [c.16]

Какие катионы входят в первую аналитическую группу 2. Какими общими химическими свойствами обладают катионы этой группы 3. Какое соединение является групповым реактивом на катионы первой аналитической группы 4. Как взаимодействуют катионы первой группы с групповым реактивом, взятым в эквивалентном количестве В избытке Напищите уравнения реакций. 5. Как выполняют анализ смеси катионов первой группы Составьте схему систематического анализа. [c.48]

Схема полумикрохимического метода анализа смеси анионов первой и вГо ой групп (анализ осадка 1) [c.400]

Схема анализа смеси анионов первой и второй групп (анализ осадка I) [c.373]

Капельной пипеткой отделите центрифугат от осадка. Перенесите центрифугат в чистый стаканчик на 10 мл и сохраните для дальнейшего анализа на катионы IV группы по схеме №5 (стр. 84). Если в исходном растворе предполагаются катионы только V группы, то центрифугат исследуется на ионы свинца (при отсутствии их в осадке хлоридов) или отбрасывается. [c.60]

Исследуйте раствор на присутствие катионов I—Щ групп по схемам систематического хода анализа, а осадок [c.227]

Применение буферных растворов позволяет поддерживать постоянной концентрацию водородных ионов, что оказывается полезным как при качественных, так и при количественных разделениях. Отделение сернистого цинка от элементов 111 группы в схеме качественного анализа делается возможным при применении буферного раствора (см. П 51). Подобным же образом отделение хроматов бария и стронция осуществляется с применением буферных растворов (см. П 96 и П 97). [c.24]

Метод динамического механического анализа был с успехом применен для исследования кинетики отверждения ЭО полиарилатом Ф-2 [15, 16]. Такое отверждение происходит за счет реакции эпоксидных циклов со сложноэфирной группой по схеме [171 [c.140]

Б. РЕАКЦИИ КАТИОНОВ 3-И ГРУППЫ И СХЕМА АНАЛИЗА СМЕСИ КАТИОНОВ [c.115]

Если бы оказалось, что анализируемый сплав по свойствам не может быть отнесен нн к одной из рассмотренных выше категорий, его переводят в раствор и исследуют по обычным схемам анализа смесей катионов I—V групп (см. схему 4, стр. 200). [c.243]

Анализ смеси катионов III группы (см. схему хода анализа смеси катионов III группы) Анализ смеси катионов I и Н групп (см. схему хода анализа смеси катионов I и II групп) [c.178]

Какие катионы входят в шестую аналитическую группу 2. Какими общими свойствами обладают катионы этой группы 3. Существует ли групповой реактив на катионы шестой аналитической группы 4. Осаждаются ли катионы шестой аналитической группы щелочами Кислотами 5. Какими реакциями можно удалить из раствора ионы аммония 6. Каким образом можно удалить из раствора ионы аммония 7. Какими реакциями можно обнаружить в растворе ион калия 8. Какими реакциями можно обнаружить в растворе ион натрия 9. Как различаются соединения натрия, калия и аммония по способности окрашивать бесцветное пламя горелки . 10. Как выполняют анализ смеси катионов шестой аналитической группы Составьте схему анализа. 11. Какие катионы открывают при предварительном испытании смеси катионов I—VI аналитических групп 12. Как выполняют систематический анализ смеси катионов I—VI аналитических групп Составьте схему анализа. [c.77]

Две следующие статьи, Бенедикта и Рубина и Бенедикта с группой сотрудников, посвящены исследованию азеотропной и экстрактивной дестилляции. В первой статье дан общий обзор и анализ схем обоих процессов, во второй статье содержится пример расчета колонны для азеотропной дестилляции по экспериментально определенным величинам фазовых равновесных концентраций. Следует отметить, что метод определения коэфициентов активности по экспериментальным равновесным концентрациям является чисто эмпирическим. В эмпирическое уравнение, построенное так, чтобы удовлетворить граничным условиям, подбирались опытные коэфициенты, причем число их оказалось довольно значительным. Многочисленные попытки других зарубежных исследователей в этой области не стоят на более высоком теоретическом уровне и не приводят к более точным результатам. Ценность этой статьи состоит в комплексном решении задачи — от экспериментального определения рав-, новесных составов фаз до анализа работы колонны при различных режимах ректификации. [c.8]

В разделе Качественный анализ представлены основные реакции качественного определения ионов, ход анализа смеси катионов различных аналитических групп и схема анализа. [c.3]

Схема анализа смесн анионов первой и второй групп (анализ осапка I) [c.431]

В отличие от ионообменных форм цеолитов X и Y с двух- и трехвалентными катионами ионообменные формы с одновалентными катионами не содержат высоко- и низкочастотных структурных гидроксильных групп. Однако вследствие гидролиза в некоторых цеолитах с одновалентными катионами, например NaX, общее Количество катионов, как показывает химический анализ, отличается от эквивалентного. Дефицит катионов отмечался несколькими исследователями и был приписан частичному гидролизу катионов и замещению их ионом гидроксония Н3О+ [71, 72]. Катиондефнцитные формы цеолитов могут проявлять свойства, обусловленные присутствием гидроксильных групп (см. схему 1). В результате величина pH свежеприготовленных цеолитов в водной суспензии составляет 9 — 12. [c.473]

При взаимодействии типичного диена - мирцена 1 с типичным диенофилом -кротоновым альдегидом 4а на глине асканит-бентонит вместо стандартного аддукта реакции Дильса-Альдера образуется бициклический эфир 5 [1]. Необычность этого превращения заключается в том, что несмотря на наличие в молекуле триена 1 сопряженных двойных связей, он реагирует несопряженными, а а,(3-нена-сыщенный альдегид реагирует не по двойной связи, как обычно, а по карбонильной группе. Анализ возможных механизмов этого превращения показал, что промежуточной частицей должно быть соединение с и-ментановым остовом. Действительно и дипентен 2, и терпинолен 3 вступают в реакцию с альдегидом 4а, давая тот же бициклический эфир 5. Реакция носит общий характер - во взаимодействие с дипентеном вступают как алифатические, так и ароматические альдегиды с образованием соответствующих бициклических эфиров (схема 1). [c.393]

А. И. Калинин и др. [245] использовали метод разделения на группы с измерением на гамма-спектрометре при активационном анализе двуокиси кремния. Поскольку в основе разделения на группы лежит схема анализа, уже разбиравшаяся ранее (см. гл. 5), то здесь нет необходимости приводить подробное описание методики. Общая схема разделения на группы приведена на рис. 61. В ходе анализа растворы с соответствующими группами собирают в небольшие стеклянные бюксы, упаривают досуха и передают на измерение активности. Использовался гамма-спектрометр с кристаллом Ыа1(Т1) размером 40x40 мм и 100-канальным анализатором типа АИ-100. Спектр, зарегистрированный анализатором, с помощью специального устройства записывался на ленте самописца ЭППВ-60. [c.279]

Анализ анионов 1 группы. На схеме № 13 предста влен ход анализа анионов I группы. Поскольку ионы СОГ и SiOr открываются предварительно дробным путем, данная схема предусматривает обнаружение лишь 4 анионов, а именно F, SOfs РОГ и AsOf. [c.192]

Фильтрат от РЬ304 анализируют на присутствие катионов Си++, С11" . Ре+++, 2п++, Са++ и Ыа+ по обычной схеме хода анализа смесей катионов V—I групп (см. схему 4, стр. 200). [c.244]

Понятно, что в анализе малых проб может быть применена любая проверенная макросхема. Для рабо1ы рекомендуется схема Нойеса и Брэя [106]. Качественный анализ большинства групп этой схемы был проведен в микромасштабе [107]. Схемы Нойеса [108] для анализа анионов (группы хлор- и сульфат-ионов) проверялись отдельными исследователями. При проверке не было встречено никаких трудностей. [c.135]

Анодное ацетоксилирование 2-гидрокси-3-метокси-5-метил-бензальдегида и его шиффовых оснований в смеси ацетонитрила и уксусной кислоты (3 1) на платиновом электроде описано в работе [47]. При этом был получен ацетоксилированный продукт, в котором ацетоксигруппа присоединена к метильной группе боковой цепи. Окисление шиффовых оснований привело к цикло-гексентрионам, образующимся из первоначально возникающих ацетоксилированных шиффовых оснований, в которых ацетоксигруппа входит в мета-положение по отношению к гидроксильной группе. Анализ циклических кривых, полученных на аноде из стеклоуглерода, ПМР-спектров конечных продуктов и некоторые другие данные позволили обосновать схему анодных реакций [c.200]

Кетольное строение (I, схема 91) установлено на основании наблюдения, что окисление йодной кислотой дает один моль формальдегида и карбоновую кислоту II, которая при окислении хромовой кислотой превращается в другую кислоту III, с двумя карбонильными группами (анализ по Церевитинову). Это превращение послужило первым указанием на наличие вторичной спиртовой группы в гормоне, так как вещество I образует только моноацетат. 11-Карбонильная группа в кислоте III инертна [c.407]

Степень разрыва связи с уходящей группой. Согласно схеме Снина и Ларсена в переходнсж состоянии 1-реакций разрыв связи с уходящей группой должен быть менее полны/ , чем в 2-процессах. Однако анализ данных по определению значений /сотз / вг свидетельствует об обратном с увеличением 1 -подобия реакции это отношение увеличивается, что связано с ростом чувствительности к варьированию уходящей группы вследствие повышения степени разрыва связи с уходящей группой в переходном состоянии замещения. [c.125]

Открытие катионов. Если при определении групп катионов обнаружена только одна их группа, то осадить ее групповым реактивсм. Осадок отцентрифугировать и в осадке открывать катионы соответствующей группы. Если было обнаружено несколько групп, то переходят к анализу катионов пяти групп (см. схему, стр. 171). Если исследуемое вещество — только одна соль, то, определив группу, к которой принадлежит катион исследуемой соли, не следует осаждать группу групповым реактивом, а в отдельных пробах раствора открыть характерными реакциями катионы данной группы. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология