группы смесь

Губчатые резиновые изделия из латекса обладают хорошими амортизационными свойствами, низким удельным весом, длительным сроком службы. Это делает их весьма перспективными в автомобильной промышленности, железнодорожном транспорте, в производстве мебели и т. д. Для изготовления губчатых изделий в латекс вводят поверхностно-активные вещества и в виде дисперсий — ингредиенты вулканизующей группы. Смесь тщательно перемешивается (20—24 ч) и механически вспенивается, после чего вводится желатинирующий агент и пена разливается по формам, где происходит ее желатинизация и вулканизация. Вулканизованные губчатые изделия отмываются от примесей и высушиваются в воздушной среде токами высокой частоты на установках непрерывного действия. [c.487]

Диметилсульфат рекомендуется прибавлять при наиболее низкой температуре, при которой еще идет реакция. Для фенола эта температура равна 25—35°. Для того чтобы вступила в реакцию вторая метильная группа, смесь не кипятят с обратным холодильником, а просто отгоняют анизол, в результате чего реакция протекает до конца (Хартман, частное сообщение). [c.44]

ОН-З-Х (группе СМе и [312] придается положение 4) [c.199]

Сульфиды тяжелых металлов, особенно VI группы смесь, состоящая из 2 частей сульфида вольфрама и одной части сульфида никеля [c.326]

В смеси могут находиться все катионы первой группы. Смесь может быть дана в виде раствора или в виде перемешанных сухих солей, растворимых в воде. Сухую смесь перед анализом нужно растворить в дистиллированной воде в объеме половины пробирки. [c.76]

В смеси могут находиться все катионы третьей аналитической группы. Смесь может быть дана в виде раствора или в виде перемешанных сухих солей, растворимых в воде. Анализ можно выполнить дробным методом. При этом методе порядок обнаружения катионов не имеет особого значения. Каждый катион открывается в отдельной пробе исследуемого раствора специфическим реактивом. [c.98]

Приготовление реактива для определения метилольных групп. Смесь 500 г л -крезола, 15 г моногидрата л-толуолсульфокислоты и 100 мл бензола помещают в колбу емкостью 1 л и обез- [c.194]

Фильтрат после отделения первой группы нагревают с некоторым количеством ионита. При обмене между сульфид-ионом и хлор-ионом происходит осаждение сульфидов группы сероводорода с самой незначительной примесью металлов других групп. Смесь отфильтровывают и в фильтрате определяют, как обычно, катионы последующих групп. [c.238]

Некоторые лактоны, в частности лактоны жирного ряда, уже при действии воды гидролизуются и превращаются в оксикислоты. После этого, если отсутствует кислая фенольная гидроксильная группа, смесь можно непосредственно титровать. По результатам титрования можно вычислить молекулярный вес лактона. Большинство лактонов, и прежде всего ароматические лактоны, гидролизуются при кипячении с водной или лучше с водно-спиртовой щелочью. Легкость расщепления лактонов зависит от напряжения связи в кольце и от наличия заместителей. Имеет значение также степень диссоциации карбоксильной и гидроксильной групп соответствующей оксикислоты. Вообще 7-лактоны устойчивее, чем лактоны р- и З-оксикислот. [c.523]

Обработкой бутилового спирта и нафталина серной кислотой получают бутилнафталинсульфоповые кислоты. Натриевая соль бутилнафталинсуль-фокислоты, содержащей в среднем 2 /г бутиловые группы (смесь ди- и три-бутилиафталинсульфокислот), известна всем под названием некал ВХ и используется в качестве смачивающего вещества. [c.538]

К раствору, полученному на предыдущей стадии, к которому добавили (или не добавили) раствор хлорида железа(П1), прибавляют избыток концентрированного (25%-го) а.мм лака и раствор (№Ц)2НР04 с молярной концентрацией эквивалента 2 моль л до полного осаждения фосфатов катионов второй группы. Смесь цен фифугир>тот и отделяют осадок, содержащий катионы второй группы и возможные примеси фосфата свшща. [c.318]

После гидролиза эфирной группы смесь эпимеров 5,6-транс-эргокаль-циферола (XVII) при действии профильтрованного через стекло и бензол ультрафиолетового света ртутной лампы подвергают изомеризации в [c.121]

Соль отделяют (300—320 е), помеща от в стакан емкостью 4 л и обрабатывают раствором 300 г едкого натра в 1,5 л воды. Для гидролиза нитрильной группы смесь кипятят до прекращения выделения аммиака (3 час), затем при перемешивании охлаждают льдом с солью до 30" . Добавляют 500 г льда и 850 мл конц. соляной кислоты и перемешивают при О—10°. Фенилнитрометан экстрагируют эфиром и перегоняют т. кип. 92—9474 мм, выход 56—60% (в расчете на бен-зилцианйд). [c.289]

Введение защитной группы. Смесь 3-нитрофенилацетилеиа (7,4 г 50 ммоль) и ацетона (7,9 г 135 ммоль) прибавляют прн перемешивании за 20 мин при —50°С к жидкому аммиаку (100 мл), содержащему измельченный гидроксид натрия (2 г). Через 30 мин реакционную массу медленно нагревают до комиатиой температуры и дают испариться аммиаку. Остаток обрабатывают водой (50 мл) и экстрагируют эфиром. После высушивания, отгоики эфира и перегонки получают 2-метил-4-(3-ниТрофенил) бу-теи-З-ол-2 (4,1 г 40%). [c.302]

Манекке проводил свои опыты по разделению в горизонтальной колонке диаметром 1,5 см и длиной 8 см. В качестве ионитов он брал катионит с сульфонокислы-ми группами, способными к обмену, и сильноосновные аниониты с четвертичными аммониевыми группами. Смесь электролитов была помещена в камеру, расположенную непосредственно у одного из концов иони- [c.87]

Групповое разделение белков. Высаливание — разделение белков на фракции по их растворимости. Принцип метода заключается в дегидратации белков (обычно с помощью сернокислого аммония) при pH, близком к Р1. Различные белки выпадают в осадок при разных концентрациях соли. Это грубый метод разделения на группы. Например, глобулины выпадают в осадок при полунасыщении, а альбумины — при полном насыщении (НН4)2804. Избирательная денатурация — это выпадение в осадок при нагревании раствора до 50 °С или при подкислении среды до pH 5,0. Если выделяемый белок устойчив к нагреванию и изменению pH, то часть ненужных белков можно удалить таким простым способом. Органические растворители при низких температурах используются для щадящего группового разделения белков. По методу Кона белки плазмы крови фракционируют спиртом при температуре 3—5 °С альбумины — спирт 40%, pH 4,8, при 1-5 °С р, у-глобулины — спирт 25%, pH 6,9, при 1-5 °С а-глобулины — спирт 18%, pH 5,2, при 1-5 °С фибриноген — спирт 8%, pH 7,2, при 1-3 °С а2-глобулин — спирт 40 , pH 5,8, при 1—3 °С. Диализ — освобождение белковых растворов от низкомолекулярных соединений (например, от сернокислого аммония (NH4)2S04). Белки не проходят через полупроницаемую мембрану, а низкомолекулярные вещества проходят, что и позволяет очистить раствор белков от низкомолекулярных примесей. Получаем группу (смесь) белков, обладающих близкими физико-химически-ми свойствами. [c.50]

VI группа. Смесь кислот, растворимых в нефтяном эфире. В практике изучения продуктов окисления кислоты этого типа обычно называются карбоновыми . Однако, наряду с простейшими кислотами типа R—СООН, в указанной смеси кистот могут содевжаться эфирокисясты типа R—СОО —Rj, оксикислоты, [c.21]

Особые свойства придает смолам введение алюминия [122]. Феноляты алюминия конденсируют с альдегидами или кетонами либо вводят алюминий в уже готовые смолы, содержащие свободные фенольные ОН-группы. Смесь нагревают до тех пор, пока не перестанут выделяться летучие вещества. Температура отверждения фенолшых смол, содержащих алюминий, на 40 °С ниже температуры отверждения обычной фенольной смолы. [c.79]

После адсорбции 0,05 мл раствора белка указанного разведения сме шивали с 0,05 мл 1-процентной суспензии эритроцитов соответствующей группы, смесь центрифугировали, встряхивали и исследовали под микроскопом. [c.94]

По герм, пат, 633353 и англ. пат. 451875 того же концерна [Zbl. 1937, I, 199] нагревают галогенированные 1,2-хризенхиноны с многоядерными ароматическими аминами, содержащими по крайней мере одну циклически связанную СО-группу, Смесь, например, дибром-1,2-хризенхинона, 1-аминоантрахинона, нитробензола и уксуснокислых солей Na и Си нагревают до исчезновения исходных материалов. По охлаждении реакционной массы выделяется краситель в виде красновато-коричневых игол. Он обладает кубовыми свойствами и окрашивает хлопок в краснокоричневый цвет. [c.194]

К 3—5 каплям анализируемого раствора (pH 7—9) прибавить 6—8 капель 2 н. раствора Ba l.,. Образование осадка указывает на присутствие анионов второй группы . Смесь отцентрифугировать. Осадок обработать 2 н. HNO ,. Если осадок растворяется, ион 50 в анализируемом растворе отсутствует. Если осадок не растворяется, то образовался BaSOi, т. е. в исходном растворе присутствуют сульфат-ионы. [c.162]

К 3—5 каплям анализируемого раствора (рН 7—9) прибавляют 6—8 капель 2 н. раствора ВаСЬ. Образование осадка указывает на присутствие анионов второй группы . Смесь центрифугируют, осадок обрабатывают 2 н. раствором HNO3. Если осадок растворится, 504,2- в анализируемом растворе отсутствует. Если же осадок не растворится, значит образовался осадок BaS04, т. е. в исходном растворе присутствовал сульфат-ион. [c.189]

Изготовленная смесь поступает для очистки на стрей-нер, после чего на вальцах в нее вводят вулканизующую группу. Смесь можно также обрабатывать в экструдере типа Трансфермикс , который выпускает смесь без вулканизующей группы в виде брикетов. Использование таких машин сокращает время смешения в закрытом резиносмесителе. [c.88]

Бэр [5] описал реакцию между щелочным раствором форм-альдегида-С и аналогичным карбонильным соединением, содержащим замещенную фенильную группу. Смесь 0,50 г (1,67 жмоля) 9-оксиметил-9-флуоренилфенилкетона (полученного из щелочного раствора формальдегида и фенпл-9-флуоре-нилкетона), 5 мл спирта, 7 мл (23 жмоля) 10%-ного раствора формальдегида-С и 5 мл 50%-ного водного раствора едкого кали перемещивают в течение 30 мин. Поскольку продукт реакции (по всей вероятности, 9-метилен-С -флуоренон) очень быстро полимеризуется, осадок (0,25 г) отделяют, растворяют в гексане и бромируют. В результате получают 0,15 г 9-бром-9-(бромметил-С ) флуорена (т. пл. 143°) [6]. Молярные удельные активности продукта и не вощедщего в реакцию формальдегида составляют соответственно 94,7 и 93,5% активности исходного вещества, что указывает на равновесие между альдегидом, кетоном и оксикетоном. [c.34]

Обнаружение анионов второй группы и открытие сульфа т-и о н а. К 3—5 каплям нейтрального или слабощелочного исследуемого раствора (рН=7—9) прибавить 6—8 капель 2 н. раствора Ba l2. Образование осадка указывает на присутствие анионов второй группы . Смесь отцентрифугировать. Осадок обработать 2 н. раствором НС1. Если осадок растворится, значит ион SOI отсутствует, если же нет, то ион sor присутствует. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология