Хлорсодержащие гликоли

Растворимость полиокса в кетонах, спиртах, гликолях и их эфирах заметно повышается при добавках воды. Растворы в парафиновых углеводородах могут быть получены введением до 10% третьего компонента — ароматических и хлорсодержащих соединений, нитрилов. Добавки метилового спирта, в свою очередь, повышают растворимость полиокса в бензоле при низких температурах. [c.267]

Галогенсодержащие (особенно хлорсодержащие) углеводороды отличаются высокой растворяющей способностью и пониженной горючестью. Хлорзамещен-ные углеводороды смешиваются со многими органическими растворителями ограниченно растворяют глицерин и гликоли. При нагревании выше ]10°С и действии открытого пламени хлорзамещенные углеводороды разлагаются с выделением фосгена. Из-за высокой токсичности хлорзамещенные углеводороды не применяются в качестве растворителей лакокрасочных материалов, наиболее широко они используются в составах для обезжиривания и в смывках. Эти растворители оказывают коррозионное воздействие на металлы. [c.57]

Среди хлорорганических соединений важное значение в настоящее время приобрели хлорпроизводные алкилароматических углеводородов, и в первую очередь толуола и ксилолов, поскольку они являются ценными полупродуктами для производства полимерных материалов, красителей, лекарственных препаратов, поверхностно-активных и душистых веществ, отвердителей смол, пластификаторов, смазочных масел и др. Особый интерес эти хлорсодержащие углеводороды представляют для синтеза различных функциональных производных-жирноароматических спиртов и гликолей, аминов, ароматических кислот и их хлорангидридов. Последние представляют собой незаменимое сырье для синтеза полиэфиров и полиамидов, на основе которых получают волокна, пластические массы, пленки, лаки и другие изделия, отличающиеся повышенной термостойкостью, высокими механическими свойствами, пониженной горючестью и т.д. [c.4]

Хлор используют для получения многих неорганических и органических хлорсодержащих веществ, а также при производстве некоторых продуктов, не содержащих его в окончательном виде (например, моющие средства, глицерин, гликоли олефинов). Значительные количества хлора расходуют на получение многочисленных средств защиты растений от вредителей и болезней. Хлор и его соединения используют в цветной металлургии, в производстве целлюлозы и бумаги, в нефтяной и нефтехимической промышленности, в коммунальном хозяйстве и во многих других отраслях промышленности. [c.7]

При герметизации гладких поверхностей (например, металлов) их обезжиривают, протирая чистым тампоном или ветошью, смоченными в растворителе. В качестве обезжиривающих веществ применяют органические, негорючие растворители, которые не оказывают корродирующего действия и являются эффективными обезжиривающими агентами — хлорированные алифатические и ароматические углеводороды, кетоны, гликоли. Для механизированной очистки и обезжиривания в специальных установках могут быть использованы хлорсодержащие растворители типа перхлорэтилена. После обезжиривания поверхность протирают сухим чистым тампоном, не оставляющим на поверх-ности волокон, до полного удаления растворителя. [c.173]

Последний из перечисленных заместителей предложено ис-пользовать в качестве не только К ", но и К применение ди-циклопентенилоксиэтильных эфиров акриловой или метакрило-вой кислот либо их смеси в качестве основных компонентов анаэробных клеев закономерно повышает прочность адгезионных соединений [180]. Аналогичный эффект достигается при использовании хлорсодержащего гликоля, например 2,3-дихлор-бутен-2-диола-1,4 [181]. Его причины обусловлены наличием в составе данного [181], а также названных выше галоген- и аминосодержащих продуктов [166] атомов с неподеленными электронными парами, которые в соответствии с теоретическими представлениями [71] определяют принадлежность объектов к числу соединений адгезионного назначения. Отсюда ясна перспективность разработки анаэробных клеев на основе других диэфиров, включающих подобные атомы, например серы. Подтверждением справедливости такого подхода служит высокая эффективность применения а,со-метакрилбис(этиленгликоль)-сульфита, который либо индивидуально, либо как 10%-пая добавка к триэтиленгликольметакрилату позволяет закономерно увеличить значения момента отвинчивания анаэробно фиксированных резьбовых адгезионных соединений [549]. [c.43]

СЕРЕБРЯНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ, используют в виде таблеток, состоящих из Ag (90% и более) с добавками оксидов щел. или щел.-эем. металлов, а также нанесенными на носитель (напр., А1зОз). Могут содержать в кач-ве промоторов соед. электроотрицат. элементов — летучих (С1) или нелетучих (Se). Увеличение конц. этих элементов выше 0,1%, а также примеси Fe, Р, S, Те и др. отравляют катализатор. Потеря летучего промотора при эксплуатации катализаторов компенсируется введением в реакц. смесь паров хлорсодержащих орг. соединений. Получ. таблетки — осаждением малорастворимых солей Ag (карбоната, лактата и др.) из водных р-ров AgNOj с послед, их восст. гликолями, НзОз или др. катализаторы на носителях — выпариванием из смеси р-ров солей Ag с носителем с послед, восстановлением. Уд. поверхность 0,05—0,5 м г Ag. Примен. при парциальном окислении этилена до окиси этилена, метанола до формальдегида и др. [c.523]

Мы синтезировали и идентифицировали хлорсодержащие эфи-рогликоли общей формулы НО—(СН.з) —О—СНз—СНОН—СН С п = 2, 4, 5) по реакции присоединения гликолей к энихлоргидри-ну. Синтез этих соединений поставлен с целью получения на их основе эластичных и самозатухающих полиуретановых материалов. [c.66]

Из гликолей применяли этиленгликоль, пентандиол-1,5, гексан-диол-1,6, 2-метилпентандиол-1,5 или октандиол-3,5. Диокиси такого рода можно применять в качестве покрытий, связующих для слоистых пластиков, а также стабилизаторов и пластификаторов для хлорсодержащих полимеров. [c.135]

Были изучены [135] структура и физико-механические свойства трехмерных полимеров ОКМ на основе бисхлорформиатов неопен-тилгликоля и его аналогов нормального строения и содержащих атомы хлора. Из числа представителей гликолей разветвленного строения, содержащих в молекуле первичные гидроксильные группы [136—138], известны 2,2-диметилпропан-диол-1,3 (неопентил-гликоль) и его хлорсодержащий аналог —2,2-дихлорметиленпропан-диол-1,3. Трехмерные полимеры ненасыщенных олигоэфиров со статистическим распределением полимеризационноспособных групп на основе неопентилгликоля обладают высокой химической стойкостью, водостойкостью и термостабильностью. Такое поведение обусловлено особенностью строения неопентилгликоля — возможностью экранирования сложноэфирных групп, а также наличием [c.163]

Растворители. Эпоксидные смолы хорошо растворяются в кетонах, ацетатах, эфирах гликолей, спиртах, хлорсодержащих растворителях. В ароматических углеводородах (толуол, ксилол) растворяются только низкЪитмекуяярНШ жидкие смолы. В алифатических, углеводородах (уайт-спирит, бензин) эпоксидные смолы не растворяются. [c.74]

Оксипропилцеллюлоза (ОПЦ), подобно ОЭЦ, получается при взаимодействии а-окиси пропилена с целлюлозой. ОПЦ с мольным показателем замещения (МПЗ) 400 производят в США в полупромышленном масштабе [3]. При МПЗ < 400 ОПЦ не растворяется в воде. По растворимости в воде ОПЦ очень сходна с метилцеллюлозой — она хорошо растворяется в холодной воде, но при температуре около 40 °С происходит же-латинизация раствора. Варьируя длину полиоксипропиленовых цепей и мольный показатель замещения (при условии МПЗ > > 400), можно получать ОПЦ, растворимую в воде и этиловом спирте, а также низших спиртах, гликолях, хлорсодержащих алифатических и циклических простых эфирах. В водных растворах макромолекулы ОПЦ (МПЗ = 400) представляют собой нерегулярные спирали З1 [3]. [c.17]

Хорошими стабилизаторами являются сложные эфиры ароматических и алифатических кислот, содержащих этиленоксидную группу, например эфиры эпоксидированных олеиновой и других ненасыщенных кислот, получаемых гидролизом различных масел. В качестве спиртов применяются метанол, бутанол, октанол, циклогексанол, тетрагидрофурфуриловый спирт, монобутиловый эфир диэтиленгликоля и др. Наличие этиленоксидных групп улучшает совместимость хлорсодержащих полимеров и эфиров жирных кислот. Поэтому описанные эпоксидированные соединения часто рассматриваются не только как стабилизаторы, но и как пластификаторы . В промышленности применяются эпоксидированные масла например зпоксидированное соевое масло. Пригоден для этой цели эпоксидированный китовый жир . Однако как пластификаторы они уступают таким соединениям, как трикрезилфосфат и ди-2-этил-гексилфталат. Эффективными стабилизаторами-пластификаторами являются эпоксидированные моно- и диацетоглицериды, например сложный эфир глицерина с одной молекулой эпокси-стеариновой и двумя молекулами уксусной кислоты , эпоксидированные сложные эфиры гликолей и пeнтaэpитpитa Эпоксидные пластификаторы целесообразно применять совместно с обычными стабилизаторами, например солями тяжелых металлов . [c.93]

Для стабилизации могут быть использованы высокомолекулярные алифатические спирты. Эмульсионные полимеры стабилизируются предельными спиртами (например, октадеканолом). применяемыми с карбонатом натрия. Эффект, вызываемый добавлением 1—2 о многоатомных спиртов "—этиленгликоля, глицерина и гексантриола, повышается в присутствии 0,01% тиомочевины. Стабилизаторами хлорированных парафинов, наряду с синтетическими гликолями и глицерином, являются и углеводы . Спирты с несопряженными двойными связями (3,7-диметилоктади-ен-1,6-ол-3 и др.) и спирты ацетиленового ряда (бутиндиол, пропаргиловый спирт ) также известны как стабилизаторы хлорсодержащих полимеров. [c.94]

Растворимость ацетатов крахмала зависит от степени ацетилирования и деструкции макромолекул -Более деструктированные производные более растворимы. Производные, не подвергшиеся деструкции или малодеструктированные, склонны к гелеобразованию. Для ацетатов крахмала, содержащих менее 15% ацетильных групп, растворимость в воде зависит от степени деструкции макромолекул крахмала растворимость таких ацетатов в органических растворителях весьма мала. При 30—40% ацетильных групп эфиры растворимы в ацетоне, некоторых хлорсодержащих растворителях, некоторых нитропарафинах, гликольацетате, бензилгликоле, этиловом эфире гликоль-ацетата и др. Лучшими растворителями ацетатов крахмала являются пиридин и этиленхлоргидрин. [c.81]

Метил- и этилакрилаты, сополимеризованные с 5% хлорсодержащего мономера, например 2-хлорэтилакрилата или 2-хлорэтилвинилового эфира, образуют каучукоподобные полимеры, вулканизирующиеся серой, аминами, перекисью бензоила, окисями и гидроокисями некоторых двухвалентных металлов, гликолями, окисью свинца и другими соединениями [157]. Первые сообщения о таких каучуках сделаны в 1944 г. [158]. Акриловые каучуки вызывали интерес своей устойчивостью к действию кислорода воздуха при нагревании до 200° С, совместимостью с пластификаторами [159] и другими каучуками [160]. [c.352]

В обратном холодильнике производится конденсация паров гликоля. Это можно осуществить в случае, если в нем поддерживается температура выше температуры кипения воды, но ниже температуры кипения гликоля. В конденсаторе, охлаждаемом водой, происходит конденсация паров воды и паров оставшегося гликоля. Температура реакции (190—210° С) поддерживается до тех пор, пока будет достигнута же.1аемая степень поликонденсации смолы. Более высокая температура реакции обычно не применяется, так как возникает опасность окрашивания смолы и ее преждевременной желатинизации. Некоторые типы полиэфиров начинают окрашиваться уже при 190—210° С. Это наблюдается при использовании хлорсодержащих кислот. [c.748]

Приготовление пенопластов может быть осуществлено различисгмя способами 1) смешением многоатомных спиртов (моно-, ди- и триэтшен-гликоля, глицерина, пентаэритрита и других) с полиизоцианатами и небольшим количеством воды 2) смешением простых и сложных полиэфиров с полиизоцианатами и небольшим количеством воды 3) смешением многоатомных спиртов или полиэфиров с полиизоцианатами и фтор-, хлорсодержащим вспенивающим агентом. [c.626]

Некоторые свойства стеклопластиков можно улучшить при применении модифицированных полиэфиров. Модификация проводится с целью получения огне- и теплостойких материалов. Снижение горючести стеклопластиков достигается при использовании специальных наполнителей и хлор- или фосфорсодержащих ненасыщенных полиэфиров. В качестве таких наполнителей применяются окись сурьмы в количестве 5—15% и хлорированный дифенил в количестве до 15%. Хлорсодержащие ненасыщенные полиэфиры получаются при совместной поликонденсации малеиновой или фумаровой кислот и хлорсодержащих ангидридов или гликолей. Обычно смолу получают в среде разбавителя при 160—180° С в атмосфере азота. При совместной поликонденсации этиленгликоля и хлорэндикового ангидрида образуются высокоплавкие, твердые и хрупкие полиэфиры. Смола, приготовленная из смеси малеинового и хлорэндикового ангидридов, взятых в молярном соотношении 1 1, и гликоля, при добавлении 30 вес. ч. стирола (на 100 вес. ч. смолы) и 0,5% перекисн бензоила отверждается за 2 суток при 50° и за 1 сутки при 60° С. [c.739]