Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидропероксиды определение содержания

    ЧУК (СКС, Буна-З и др.) — продукт сополимеризации бутадиена и стирола, осуществляющейся эмульсионным методом. Б.-с. к. производят с различным содержанием стирола. Средняя молекулярная масса СКС-30, определенная по вискознметрическому методу, 200— 300 тысяч. Б.-с. к. имеет нерегулярную структуру и потому не кристаллизуется. Получают его холодным и горячим способами (при 5 и 50° С) полимер, образующийся при 5 С, имеет меньшую степень разветвленности и лучшие свойства, его обозначают СКС-ЗОА. Для инициирования реакции полимеризации применяют персульфаты, пербора-ты, пероксид водорода, органические пероксиды и гидропероксиды. Для обеспечения полимеризации при низкой температуре применяют активаторы (сульфиты, сахара) в комбинации с окислителями и восстановителями, из которых создаются так называемые окислительновосстановительные (редокс) системы. Для получения менее разветвленного полимера с желаемой молекулярной массой применяют регуляторы (меркаптаны, дисульфиды и др.). Значительная часть Б.-с. к. вырабатывается в виде маслонаполненного каучука. Минеральное масло, содержащее до 30% ароматических соединений, вводится в полимер (20,— 30% от его массы). Б.-с. к. является универсальным видом каучука, из которого изготовляют автомобильные шины, транспортерные ленты, резиновую обувь, различные резиновые детали и др. СКС-10 отличается высокой морозостойкостью, приближаясь по своим свойствам к натуральному каучуку. [c.49]


    Определение содержания гидропероксида. В колбе Эрленмейера на 200 мл, снабженной пришлифованной пробкой, точно взвешивают 0,2—0,5 г раствора, отобранного из реакционного сосуда. Добавляют 1 г иодида калия, 10 мл уксусного ангидрида и несколько раз встряхивают, до тех пор пока весь [c.247]

    Ошибка определения содержания гидропероксида в смоле не более 3% (отн. )j чувствительность метода не ниже 0,01% (масс.). [c.246]

    Определение содержания гидропероксида [c.163]

    Содержание антиокислителей-ионола в топливе определяют по методу, разработанному группой авторов [99]. Метод заключается в окислении топлива кислородом воздуха при температуре 120 °С в присутствии инициатора окисления, последующем измерении периода индукции окисления по накоплению гидропероксидов и определении концентраций ионола по калибровочному графику, построенному в координатах период индукции — концентрация ионола. [c.149]

    Концентрации изопропилбензола и продуктов окисления в реакционной массе окисления, необходимые для определения давления их паров, рассчитываем по содержанию гидропероксида и продуктов распада в реакционной массе на выходе из каждого реактора. [c.86]

    Цель работы — проведение реакции окисления изопропилбензола (ИПБ) и последующего его разложения до фенола и ацетона определение состава (содержание гидропероксида ИПБ и продуктов распада) и выхода оксидата на исходный ИПБ, составление материального баланса разложения гидропероксида ИПБ и определение конверсии изопропилбензола. [c.160]

    Циклогексен при контакте с воздухом подвергается аутоокислению, при этом образуется и накапливается гидропероксид циклогексеиила, который так же, как и гидропероксид изопропилбензола, может эпоксидировать циклогексен. Поэтому рекомендуется перед опытом проверить содержание гидропероксида циклогексеиила в циклогексене по методике, аналогичной определению содержания ГПИПБ (см. с. 163). [c.149]

    В условиях реакции при использовании не более 15—20 % (масс.) гидропероксида изопропилбензола селективное разложение гидропероксида протекает с образованием только диме-тилфенилкарбинола (ДМФК). Поэтому для определения содержания циклогексеноксида достаточно определить площади двух пиков хроматограммы циклогексеноксида и диметилфе-нилкарбинола. [c.154]

    Коэффициент скорости молекулярного распада непосредственно не измеряют. Его находят, измеряя скорость брутто- и гомолитического распада гидропероксида. Для определения константы скорости брутто-распада R00H fes изучают кинетику распада гндропероксида в среде нейтрального газа. Используют установку барботажного типа, описанную в предыдущем разделе. Топливо предварительно окисляют воздухом или кислородом до определенной глубины. Содержание гидропероксида в топливе измеряют иодометрически. По кинетическим кривым находят порядок реакции брутто-распада по ROOH. ks rooh рассчитывают по формулам или определяют графически [c.71]


    Обнаружен мутагенный эффект при действии ряда гидропероксидов на культуру Salmonella [119]. Это действие имело в ряде случаев экстремальный характер, т. е. максимальный эффект отмечен при определенной концентрации, а при большем и меньшем содержании пероксидов мутагенный эффект снижается. Поскольку токсичность химикатов обычно определяют как предельно допустимые концентрации в атмосфере, в растворе ИТ. п., то для пероксидов такой способ оценки токсичности может оказаться неоднозначным. [c.37]

    Для оценки эффективности действия композиционных присадок была исследована термоокислительная стабильность топливных композиций с определением нерастворимого осадка, кислотности и содержания фактических смол после окисления топлива в течение 16ч при 100°С в присутствии пластинки изэлектролитической меди. Кроме того, была также изучена кинетика накопления гидропероксидов в компаундированном топливе при окислении кислородом воздуха при 140°С в присутствии присадки ОМИ и ее композиций с аминопроизводными сим-триазина. [c.51]

    Биамперометрическое титрование применяется в тех случаях, когда визуальное титрование невозможно для определения малых количеств пероксидных соединений мг-экв) в кинетических йсследованиях [54], при анализе гидропероксидов липидов [55], содержания кумилгидропероксида в хлорбензоле, определения пероксидного числа в продуктах окисления замещенных алициклических углеводородов [5б], а также при анализе малых количеств пероксида тетралила [57], димерных пероксидов из тетрагидроизохинолина [58], пероксидных производных 1-замещенных 1,2-дигидро— хинолина [53] (в окрашенных растворах), при определении пероксидных чисел масел [59]. Метод положен Б основу полуавтоматического прибора для анали-- за пероксидных соединений [5б]. [c.37]

    Дш количественного определения гидропероксидов предложена газо—жидкостная хроматография продуктов их превращений. Так, циклогексилгидропероксид в присутствии циклогексанола и циклогексанона восстанавливают трифенилфосфином до спирта и полученную смесь хроматографируют. Содержание гидропероксида рассчитывают по приросту количества циклогексанола [27]. Гидропероксиды из линолевой кислоты (9- и 13-гидропероксиоктадекадиеновые кислоты) разделяли в виде триметилсилиловых эфиров метилоксистеаратов [28]. [c.141]

    Как более предпочтительную для определения пероксида водорода рекомендует кислую среду, однако концентрация кислоты не должна превьшхать 0,01 н. При более высоком содержании минеральной кислоты восстановление ионов водорода мешает определению величины предельного диффузионного тока Н2О2 191. Изучено полярографическое поведение всех основных типов гидропероксидов [3-6, 14]. [c.149]

    Процентное содержание гидропероксида изопропилбензола в оксидате определяют иодометрическим методом, который основан на восстановлении гндропероксида изопропилбензола иодидом калия с выделением иода и на количественном определении последнего по расходу тиосульфата  [c.163]

    При концентрации пероксидных соединений 10 " —10 М наблюдается линейная зависимость между вь№отой волны на осциллограмме и концентрацией пероксидных соединений (рис. 3.1.8). Содержание гидропероксида и пербензоата рассчитывают методдм стандартов. Относительная ошибка определения концентрации каждого из компонентов 3-40% (отн.). [c.165]

    При определении с помощью ИК-спектроскопии гидропероксидов необходимо учитывать возможность образования водородных связей. Во идбетание осложнений вследствие межмолекулярной ассоциации необходимо максимально разбавлять растворы образцов, в частности, с помощью ССЦ. Так определяют содержание гидропероксидов и спиртов в смесях, содержащих также перэфиры или пероксиды алкилов [38]. [c.268]

    Содержание подвижных атомов хлора в ПВХ определяли УФ-спектроскопией продуктов реакции фенолиза [1358]. В работе [1359] содержание хлора в ПВХ было найдено сплавлением с пероксидом натрия и титрованием полученного хлорида нитратом серебра. Описан [1360] полумикрометод определения суммарного содержания хлора в ПВХ. Для контролируемого разложения поливинилхлорида использовали метод низкотемпературного озоления [1361]. Авторы работы [1362] определяли гидропероксиды в растворах ПВХ в смеси бензол — метанол — тетрагидрофуран окислением соли Мора (Ре + до Ре +) с последующим образованием окрашенного комплекса с о-фе-нантролином. [c.301]

    В предварительно взвешенную коническую колбу емкостью 50 см отбирают пробу реакционной смеси для определения начального содержания гидропероксида изопропилбензола методом иодометрического титрования (см. с. 163). Взвешивают на аналитических весах на предварительно взвешенной стеклянной палочке катализаторную смолу и растворяют ее в заранее приготовленной смеси циклогексена и растворителя. Если навеска катализатора мала, готовят раствор катализатора в циклогексене. Аккуратно переносят содержимое стаканчика с помощью шприца или микропипетки в реактор 6, осторожно опускают в него магнит в стеклянной оболочке 8, закрывают загрузочное горло реактора специальной пробкой 5, включают термостат 1 и электромеханическое устройство с вращающимся магнитом 9. На контактном термометре 2 термостата устанавливают нужную температуру и пускают воду в обратный холодильник 4. По достижении в реакторе 6 заданной температуры в реакционной массе шприцем через специальную пробку 5 добавляют рассчитанное количество катализатора. Момент добавления катализатора принимают за начало опыта. В ходе опыта отбирают по две параллельные пробы реакционной массы для анализа на содержание гндропероксида изопропилбензола (методом иодометрического титрования) и циклогексеноксида (методом ГЖХ). Отбор проб производят через 15, 30, 45, 60 мин от начала реакции, далее через 1,5—2 ч от начала реакции (если остаточная концентрация гидропероксида будет больше 1%), [c.152]



Смотреть страницы где упоминается термин Гидропероксиды определение содержания: [c.189]    [c.150]    [c.166]    [c.236]    [c.14]    [c.26]    [c.450]   
Органикум Часть2 (1992) -- [ c.247 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидропероксиды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте