Медь внутренний стандарт

В работе Каллена [7], в которой описана методика анализа растворов, полученных при очистке меди, внутренним стандартом служила линия анода рентгеновской трубки, когерентно рассеянная на образце. Это позволило учесть влияние наполнителя, объемной плотности образца, состояние его поверхности и флуктуации тока и напряжения. [c.325]

Цель работы. Определить при помощи стилоскопа содержание цинка в латуни по интенсивности его линий в сравнении с линиями меди (внутреннего стандарта). [c.168]

Рис.3.23. Химические сдвиги д в спектрах ЯМР протеинов (относительно внутреннего стандарта ОСС). Приведены медианы, квартили, 5-е и 95-е доли процентов значений химических сдвигов [3.3].

Определение в цементе. При анализе цементов пробу обычно разбавляют буфером, чтобы предотвратить влияние сопутствующих компонентов. В качестве буфера используют окись меди и графитовый порошок (образец Си С = 1 1 5) [340]. Медь в этом случае выполняет также роль внутреннего стандарта. Кроме того, внутренними стандартами могут служить Ag, Зг, Со, Ве [698]. В последнем случае образец спекают при 1000° С с тетраборатом лития и внутренним стандартом. Образующееся стекло размалывают и распыляют в источнике возбуждения спектра. [c.117]

Определение в стекле. Спектральный анализ стекол в основном аналогичен анализу шлаков и агломератов. Широко используется разбавление образца спектральным буфером (порошкообразный уголь, окись меди) [472, 1329]. Внутренними стандартами могут служить добавки карбоната, хлорида и других солей стронция. Для сравнения с линиями кальция используют линии стронция [c.118]

Ниже описан спектральный метод определения ванадия, никеля [11], железа, цинка, меди и хрома в различных органических веществах. Этот метод включает в себя соответствующую химическую подготовку образца с целью обогащения его анализируемыми элементами. Обогащение производится при нагревании навески в 1—10 г образца с концентрированной серной кислотой [12]. Нагревание образца производится до образования кокса и полного испарения серной кислоты. Кокс дожигается в муфеле нри температуре 500—600°. Полученная зола растворяется в минимальном количестве серной кислоты — в нескольких каплях водного раствора кислоты 1 1 но объему. Далее раствор выпаривается досуха, сухой остаток растворяется в 1 жл водного раствора, содержащего 5% серной кислоты (по объему), 0,5% хлористого натрия и 0,005% кобальта (кобальт является внутренним стандартом). [c.8]

Для определения содержания никеля, ванадия, меди и железа в нефтепродуктах 10—100 г ( в зависимости от содержания металлов) пробы смешивают в кварцевом тигле с серой (10% от массы пробы), медленно нагревают и поджигают. Сухой остаток прокаливают при 550°С, золу растворяют в нескольких миллилитрах 10%-ной азотной кислоты и раствор разбавляют до определенного объема (также в зависимости от содержания металлов). Эталоны готовят путем растворения чистых металлов в 10%-ной азотной кислоте. Диапазон концентраций металлов в рабочих эталонах составляют 1—20 мкг/мл железа, ванадия и никеля, 0,1—2 мкг/мл меди. В качестве внутреннего стандарта используют алюминий (металлический алюминий растворяют в хлороводородной кислоте). Плоскую поверхность графитового электрода диаметром 5 мм пропитывают 3%-ным раствором полистирола в хлороформе. После испарения хлороформа на поверхность наносят 0,1 мл раствора (0,1%) хлорида алюминия. После испарения воды на электрод наносят 0,3 мл раствора пробы или эталона и сушат. Подготовленные таким образом электроды используют для анализа. Спектры возбуждают дугой переменного тока силой 6 А. Использован спектрограф Р05-2, аналитический промежуток 4 мм, ширина щели 0,06 мм, экспозиция 51 с без предварительного обжига. Аналитические линии Ре 302,11 нм, N1 305,08 нм, V 318,34 нм, Си 324,75 нм, линия сравнения А1 265,25 нм [152]. [c.187]

Золу или эталон (10 мг) и 30 мг буферной смеси растирают в агатовой ступке 10 мин и вводят в канал угольного электрода. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока силой 9 А. Использованы следующие линии Са 317,93 нм, Си 327,40 нм, Ре 302,11 нм, Мп 280,11 нм и Рс1 342,12 нм. При концентрации меди 0,7—3,2 мкг/г, марганца 0,8—21 мкг/г и железа 5— 220 мкг/г коэффициент вариации результатов анализа составляет 5,6—7,5%. Результаты анализа хорошо коррелируют с данными, полученными атомно-абсорбционным методом после кислотного озоления пробы. Уместно отметить, что применение такого экзотического внутреннего стандарта едва ли оправдано, так как палладий практически ни по одному показателю не отвечает требованиям, предъявляемым к внутреннему стандарту для определения меди, марганца и железа. [c.217]

Четвертая группа. Для определения фтора в порошках, пробу смешивают с карбонатом кальция, тщательно растирают и вдувают в дугу переменного тока. В качестве аналитической используют кант полосы aF 529,1 нм. Спектры снимают на спектрографе ИСП-28, а при наличии в пробе мешающих элементов (свыше 0,011% хрома, 0,11% меди, 10% железа) — ДФС-8. Для малых содержаний фтора в качестве внутреннего стандарта используют фон, а для концентраций 0,01—0,1 %—кант полосы СаО 549,8 нм. Анализ выполняют в дуге переменного тока при следующих условиях. Сила тока 20 А, вспомогательный промежуток генератора ДГ-2 0,5—0,6 мм, ширина щели спектрографа ИСП-28 — 20 мкм, спектрографа ДФС-8 — 40 мкм, степень разбавления пробы карбонатом кальция 1 1, дисперсность пробы — 1—5 мкм навеска пробы — 0,3 г, экспозиция — 30 с. Предел обнаружения 0,001%, а при наличии мешающих элементов — 0,003%. Коэффициент вариации 4—10% [371, 372]. [c.262]

Значительно лучшие результаты получают при использовании в качестве внутреннего стандарта специально введенного в пробу элемента сравнения (см. табл. 18). Но и в этом случае, если свойства элемента сравнения и определяемых примесей существенно различны, ошибка заметно не снижается (см. свинец, олово, медь). [c.72]

Внутренний стандарт Группа электродов Железо Алюминий Медь Свинец Олово Хром Серебро [c.73]

Правильно выбранные внутренний стандарт и линия сравнения позволяют не только значительно снизить ошибку воспроизводимости, но практически полностью устранить влияние состава пробы на результаты анализа. На рис. 54 и 55 приведены результаты определения содержания хрома и меди в маслах АУ, СУ и МС-20 без [c.112]

При определении содержания ванадия, никеля, железа, цинка, хрома и меди в нефтяных и других жидких органических продуктах [46, 47] 1—10 г пробы смешивают с равным количеством концентрированной серной кислоты и нагревают до полного испарения кислоты. Кокс дожигают в муфельной печи при 500—600 °С, а полученную золу растворяют в нескольких каплях водного раствора серной кислоты (1 1 по объему). Раствор выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 жл водного раствора, содержащего 5 объемн. % серной кислоты, 0,5% хлористого натрия (буфер) и 0,005% кобальта (внутренний стандарт). Если в образце присутствует хром, то для его перевода в растворимое состояние золу сплавляют с 20—30 мг пиросернокислого калия. Эталоны готовят растворением в воде сернокислых солей соответствующих металлов. Ванадий и хром вводят в форме ванадата аммония и двухромовокислого калия. Все эталоны содержат по 5 объемн.% серной кислоты, 0,5% хлористого натрия и 0,005% кобальта. По три капли раствора наносят на плоский торец графитового электрода особой чистоты марки В-3 и жидкую часть испаряют при нагреве на электроплитке. [c.160]

Далее по степени убывания интенсивности расположены следующие линии, удобные для определения меди 2492,15 и 2618,37 А (0,1—2,0%) 3010,84 А (0,2—4%) 3108,60 А (1—10%) 2978,27 А (5—50 ). В видимой области находятся интенсивные линии меди 5218,20 5153,23 5105,54 А. Наиболее удобным внутренним стандартом для определения меди является серебро. [c.242]

V 3281,12 А (1%). При наличии в пробе большого количества меди и цинка пользоваться линией Ag 3280,68 А затруднительно из-за сильного фона от сравнительно далеко расположенных, но интенсивных линий Си 3273,96 А и 2н 3282,33 А. Особенно сильно мешает линия цинка. В маслах, содержащих цинк в качестве компонента присадки, линией Ag 3280,68 А невозможно пользоваться. На эту линию практически накладывается молекулярная полоса циана. Поэтому в случае работы без элемента сравнения лучше использовать в качестве внутреннего стандарта ближайшую молекулярную полосу циана (3278,5 А). [c.265]

Исследуемый раствор помещают в укрепленную на электроде чашечку из тефлона он всасывается в аналитический промежуток через осевое капиллярное отверстие в электроде вследствие уменьшения при разряде давления в искровом промежутке. Электроды изготовляют из чистой меди, серебра или графита. Диаметр капилляра составляет примерно 0,07 жл. Время подачи 1 мл раствора составляет 40—100 сек. Для анализа обычно берут 0,2—4,0 мл раствора. Метод всасывающего электрода напоминает метод введения раствора в аналитический промежуток при помощи фульгуратора. Метод был применен к анализу висмут-урано-вых сплавов [818] на содержание циркония. Предварительно сплав растворяют В азотной кислоте и к раствору добавляют кобальт (внутренний стандарт). По линиям Zr 3438,2— Со 3443,6 удается определять в сплаве 1 10" —-4- 10 i % Zr и другие элементы со средней арифметической ошибкой 4%. [c.182]

Метод фотометрии пламени был применен для анализа сплавов, кобальтовых штейнов и концентратов зоо, золота высокой чистоты 2 , минерализованных кормов и др. Опишем для примера ход анализа сплавов с использованием серебра в качестве внутреннего стандарта. Линией сравнения служит линия серебра 328,1 ммк. В стандартные растворы добавляют по 50 мкг/мл серебра при концентрации меди 10—100 мкг/мл и 100 мкг/мл серебра при концентрации меди 75—400 мкг/мл. Для построения градуировочной кривой по оси ординат откладывают логарифм отношения интенсивностей линий меди и серебра, а по оси абсцисс — логарифм концентрации меди. К растворам проб добавляют такие же количества серебра, как и к стандартным растворам. [c.223]

Еще одним примером обогащения примесей является определение редкоземельных элементов после их выделения при помощи ионофореза из раствора хлористого висмута в присутствии ионов меди [8]. В качестве носителя добавляют лантан, который служит также внутренним стандартом при спектральном анализе концентратов. Раствор лантана в виде хлорида, содержащий определяемые элементы, наносят на плоский торец медного или графитового электродов и возбуждают спектры в разряде конденсированной искры или в разряде дуги переменного тока. Чувствительность определения зависит от навески исходного образца и составляет 10- — 10 %). [c.329]

Градуировочные графики для определения алюминия, железа, меди, никеля, сурьмы, олова, свинца и серебра строят по почернениям аналитических линий с учетом фона, используемого в качестве внутреннего стандарта графики для определения висмута, мышьяка, таллия и цинка — по относительным интенсивностям линий и фона (фон не учитывается). [c.127]

Вместе с плавнем в анализируемую пробу добавляют также соответствующее количество внутреннего стандарта. Последний (например, оксид кобальта или меди) дает в спектре источника излучения линии сравнения, пригодные для определения анализируемых элементов. Добавки, количество которых может значительно превыщать количество пробы, также полезны, поскольку они действуют стабилизирующе на источник излучения. [c.46]

При спектральном анализе диэлектрических веществ из раствора в пробу часто вводят щелочные элементы. Это обусловлено тем, что растворение таких проб обычно невозможно без сплавления (разд. 2.3.4). Присутствие щелочных элементов стабилизирует условия определения основных компонентов. Подобно вышеприведенному примеру, в качестве внутреннего стандарта в пробу вводят один или несколько элементов. В дополнение к щелочным буферам для стабилизации условий возбуждения основных компонентов в пробу желательно вводить в количествах, в несколько раз превышающих количество определяемых элементов, элемент с высоким потенциалом ионизации, который используется в качестве внутреннего стандарта [например, кобальт (7,86 эВ) или медь (7,72 эВ)] [3]. [c.75]

Были испытаны также другие формы угольных электродов, которые помещались в обычные сосуды из пластика и использовались в различных устройствах [10]. Фактическая абсорбция и расход анализируемого раствора, а также воспроизводимость измерения зависят помимо способа возбуждения и свойств раствора от расстояния между поверхностью раствора и рабочей поверхностью электрода. Кроме того, они зависят от размеров и расположения капиллярных отверстий. Варианты, наиболее пригодные для анализа растворов шлаков, показаны на рис. 3.41. Многие другие устройства подобного типа с капиллярными электродами из графита, меди или серебра и со стеклянными или тефлоновыми сосудами были использованы при возбуждении не только в высоковольтной искре, но и в дуге переменного тока [11 —17]. Наиболее широко распространенные варианты представлены на рис. 3.42 (метод N5 в табл. 9.4.10.7). При использовании дуги постоянного тока (7—8 А, экспозиция 90—100 с) предел обнаружения следов загрязнений в галлии можно уменьшить на порядок величины до 10" % и относительную погрешность довести до 7—11% [18]. В качестве внутреннего стандарта можно использовать наряду с линиями галлия и полосу ОН 3089 А. Электродные чашки были сделаны также из корунда (рис. 3.43), в них поме- [c.158]

Порошок цемента тщательно смешивают с окисью меди (внутренний стандарт) и спсктрально-чистым угольным порошком (разбавитель) в отно-щении 1 1 5. 100 мг пробы наносят равномерно на толстую медную пластинку (подвижный электрод) размером 75 X 20 X 4 мм в виде полоски 50мм и шириной 5 мм и смачивают несколькими каплями этилового спирта. [c.117]

Если вместо одной линии сравнения использовать несколько линий сравнения с разной интенсивностью, то можно заметить более тонкое различие в интенсивности аналитической линии. По мере увеличения ее интенсивности с ростом концентрации для сравнения используют все более яркие линии элемента, служащего внутренним стандартом. Например, при определении меди в сталях используют одну линию меди и четыре линии железа разной интенсивности в качестве линий сравнения (рис. 147, б), что позволяет определять концентрацию меди со значительно большей точностью. Можно также использовать несколько линий определяемого элемента — это позволяет расширить интервал концентраций и повысить точность. Поэтому особенно эффективно применение стилоскопического метода в тех случаях, когда основа анализируемых образцов—элемент со сложным спектром, а также имеется достаточное число аналитических линий разной интенсивности для каждого определенного металла. [c.264]

Довольно простым и удобным методом концентрирования ЗЬ является соосаждение. Из носителей (коллекторов) наиболее часто используются гидроокиси Ге, А1, Зп, Т1, 7г и др. Но по эффективности лучшим коллектором для выделения ЗЬ является гидратированная двуокись марганца, которая наиболее полно соосаждает ЗЬ. Ее обычно получают введением в раствор соли Мп(П) и КМПО4, который окисляет Мп(П) до Мп(1У) и сам при этом восстанавливается до Мп(1У). Соосаждение ЗЬ с МпОз использовано для концентрирования ЗЬ при определении ее в свинце [1088]. В ряде случаев в качестве коллектора используют СиЗ. Для этого в солянокислый раствор пробы добавляют соль меди(П) и пропускают Н23. Осадок отделяют, высушивают и озоляют при 600° С. Медь одновременно служит внутренним стандартом. Таким образом определяют ЗЬ в хроме [101], хромовом ангидриде 1777], никеле и его сплавах [108], железе [1254], вольфраме, ниобии и тантале [984]. [c.85]

Для спектрального анализа молибдата аммония на содержание примесей кальция основу переводят в низколетучую форму, добавляют селективный летучий носитель, фракционируют дистилляцией в дуге постоянного тока. Молибден превращают в карбид смешиванием молибденового ангидрида с угольным порошком. Носителем и одновременно внутренним стандартом служит окись меди (6%). Спектрографируют на спектрографе ИСП-22 в дуге (5 а) с угольными электродами по аналитическим пиниям Са 3933,67 - Си 4062,7 А [566]. [c.125]

Порошки пробы 0,5-10 мг разбавляют в 5 0 раз буферной смесью, состоящей из 8г804 и угольного порошка (1 1). Буферная смесь содержит 1,0 % окиси меди (СиО) (внутренний стандарт) [c.717]

Олфилд и Мак [4] проводили накапливание раствора на плоский угольный анод, после чего определяли кремний и другие микронримеси в арсениде галлия с чувствительностью 1 — 5-10" %. В качестве внутреннего стандарта применяли медь. Химическую подготовку проводили в посуде из полиэтилена и фторопласта. [c.200]

Метод вращающегося электрода с искровым возбуждением спектров использован также для определения ванадия, никеля, железа и меди в нефтепродуктах [46]. Для предотвращения воспламенения пробы ее разбавляют хлороформом в 20 раз Эталоны готовят из ацетилацетонатов железа и меди, оксиаце-тилацетоната ванадия и диииридилацетилацетоната никеля. В образцы и эталоны вводят в качестве внутреннего стандарта кобальт (50 -мкг/г) в форме ацетилацетоиата. Использован спектрограф Р-24 фирмы Цейс . Оптимальные частота вращения дискового электрода 6 об/мин, аналитический промежуток 2 мм, индуктивность источника 5,0 мГн, емкость 6,0 нФ, экспозиция 2 мин. Аналитические линии V 309,3 пм, V 318,3 нм, N1 341,4 нм, Ре 302,0 нм, Си 327,3 нм, линия сравнения Со [c.164]

Для определения железа, хрома и меди в маслах и смазках с озолением пробы е качестве коллектора иопользуют оксид магния [289]. К оксиду магния добавляют равное количество смеси угольного порошка с внутренним стандартом (угольный порошок-f-0,35% кобальта в форме оксида) и тщательно растирают. Эталоны готовят из оксидов определяемых элементов на основе смеси коллектора с внутренним стандартом. Концентрация металлов в эталонах 0,001—1,0%. В навеску пробы вводят смесь коллектора с внутренним станда,ртом (10 1) и нагревают на электроплитке до полного испарения масла. Затем сухой остаток прокаливают в муфельной цечи 1 ч яри 550 °С и золу растирают в агатовой ступке. В канал (диаметром 2,5 мм и глубиной 5 мм) электрода вводят 25 мг цорошка и анализируют в дуге переменного тока силой 6 А. Аналитический промежуток 2 мм, экспозиция 30 с, ширина щели спектрографа ИСП-28 равна 35 мкм. Использованы следующие аналитические линии Fe 259,96/Со 258,72 Сг 313,20/Со 326,08 Си 324,75/фон. При озолении масла с оксидом магния обнаружено меди на 10—20% больше, чем при прямом озолении без коллектора. Относительная ошибка метода 7%. [c.188]

Для определения содержания восьми элементов в полипропилене и других пластиках с зольностью 0,001—0,1% использован эмиссионный метод с озолением пробы в канале электродов [37]. Эталоны готовят следующим образом. Навески оксидов растирают и перемешивают. Затем их смешивают с чистым полиэтиленом (400 г), перемешивают в двухроликовой мельнице для пластиков и путем горячего прессования получают пленкп толщиной 0,125 мм. Такой эталон содержит по 3,6 мг/г алюминия, кальция, фосфора, кремния, титана, цинка и по 1,8 мг/г меди и железа. Для получения эталона, содержащего в 10 раз меньше примесей, первый эталон разбавляют чистым полиэтиленом и прессуют пленки толщиной 0,125 мм. Далее пуансоном вырезают (выдавливают) из эталонных пленок диски. В канал графитовых электродов вводят различное количество дисков из двух эталонных пленок и таким образом получают серию рабочих эталонов. Для устранения водопроницаемости электродов в них проводят неполное озоление Небольшого количества полиэтилена. Затем микропипеткой вводят по 20 мкл раствора внутреннего стандарта и сушат. В качестве внутреннего стандарта используют германий, который вводят в электрод в виде водного раствора (350 мкг/мл). [c.216]

Влияние водорода сказывается и при испарении влажной пробь из канала электрода. Больше подавляются линии легколетучих эле ментов, так как влага испаряется в первые секунды экспозиции. Так, при испарении пробы влажностью 38% интенсивность линцй цинка, свинца, серебра и меди снижается по сравнению с сухой пробой соответственно в 19, 16, И и 3 раза [185]. Следовательно, при анализе влажной пробы в процессе экспозиции изменяются не только время пребывания атомов в зоне разряда и интенсивность линий, но и условие испарения проб. Это налагает повышенные требования к хранению и подготовке к анализу проб, особенно содержащих гигроскопические компоненты. Аналогичный отрицательный эффект дает и кристаллизационная вода, поэтому для основы, буфера или внутреннего стандарта желательно выбирать соединения, не содержащие ее. Влияние водорода проявляется при любых концентрациях определяемых элементов и приводит к смещению градуировочных графиков. [c.137]

При определении железа, никеля, ванадия и меди, примерно 10 г которых присутствует в сырье для каталитического крекинга, к навеске масла 5 г в платиновом тигле добавляют [68] 0,1 мл раствора внутреннего стандарта (содержащего 0,004% кобальта в виде этилкапроната) и 0,5 мл смеси серной кислоты и бутилового спирта (1 4). Пробу перемешивают при 80 °С и медленно подогревают до воспламенения. После сгорания жидкости коксовый остаток смачи- [c.160]

Приготовление эталонов. Основой для приготовления эталонов служит угольный порошок особой очистки, к которому прибавлен раствор хлорида галлия, чистого по определяемым примесям i. Основу приготавливают следующим образом в кварцевую чашку помещают 50 г очищенного угольного порошка и смачивают его 50 мл 10%-ного раствора галлия и 50 мл 0,01 %-ного раствора кобальта (внутренний стандарт). Полученную смесь сушат сначала на водяной бане, а затем на плитке. Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой определяемой примеси, помещают в кварцевую чашку 3 г основы и приливают по 3 мл 0,1%-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, железа, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, хрома и нитратов висмута и овинца. Полученную смесь тщательно перемешивают, упаривают на водяной бане и сушат в сушильном шкафу при 100—150° С. Переносят смесь в яшмовую или агатовую ступку, перемешивают с этиловым спиртом и сушат иод инфракрасной лампой. [c.149]

Эффекты, вызванные флуктуациями в работе распылителя, устраняли с помощью внутреннего стандарта. Стандартизация по нерезонансной линии уменьшила влияние вариаций в источнике света и детекторе. Батлер и Страсгейм сравнивали относительные достоинства применения внутреннего стандарта и нерезонансной линии при определении меди в условиях заданного шума. Повышение точности, полученное при отнесении сигнала к абсорбции золота, добавленного в качестве внутреннего стандарта, сравнивалось с увеличением точности, достигнутым при использовании в качестве линии сравнения нерезонансной линии золота. Авторы [c.48]

Окисление осуществляется путем нагрева пробы на воздухе при 700—800° С. Полученный окисел смешивают с угольным порошком в соотношении 1 1. Навески смеси в 50 мг прессуют под давлением около 1 т1см так, чтобы получить брикет диаметром около 2,5 Л1М и высотой 4—5 мм. Этот брикет закладывают в кратер электрода (глубина кратера 7 мм). Внутренним стандартом служит медь, вводимая в виде окисла в количестве 0,01 от веса угля. Спектральный прибор — кварцевый спектрограф средней дисперсии. Источник возбуждения — дуга переменного тока (проба включается анодом), величина тока 6 а. [c.121]

Метод вращающихся графитовых дисков применялся уже для большого числа материалов и может рассматриваться как наиболее распространенный метод спектрального анализа растворов (табл. 9.4.10.7), метод N6). Его применение облегчалось тем, что фирма A.R.L. (США) продавала промышленный прибор, который легко управлялся и монтировался на электрододержателе [3]. Такой прибор можно было также легко изготовить в мастерской исследовательской лаборатории. Приборы этого типа теперь производятся многими фирмами. Этим методом в низковольтной искре проводили полный анализ латуни и бронзы с воспроизводимостью 1,5% [4]. Шлаки анализировали в высоковольтной искре в виде кислых растворов после сплавления с бурой, используя в качестве внутреннего стандарта медь или кобальт [5]. Анализ растворов оксидных включений, выделенных из сталей (0,5— 1,0 мг) и сплавленных с бурой, выполняли в высоковольтной искре U= 2 кВ, С = 6 нФ, L=l,5 мГ EF N5 ЕАС КОЗОХ X 3 5 об/мин) при использовании кобальта в качестве внутреннего стандарта [6]. Сухой графитовый диск обыскривалн в течение 1 мин, затем с раствором — еще 2 мпн. Спектр регистрировали (1 мин) на кварцевом спектрографе средней разрешающей силы. Прп анализе микроколичеств проб с учетом фона воспроизводимость составила 4—6%. Анализ железных руд и атмосферных пылевых частиц методом вращающегося диска (в растворе хлористоводородной кислоты, после кипячения с борной кислотой) [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология