Ацетилен, нитрование

Неполным окислением метан превращают в смесь водорода и оксида углерода СО, а при определенных условиях— в ацетилен. Крекингом метана получают водород и ацетилен, нитрованием — нитрометан, хлорированием— хлорпроизводные, взаимодействием с аммиаком и кислородом — цианистый водород. [c.237]

Этан. При пиролизе этана образуется этилен — важное исходное сырье для органического синтеза, главным образом окиси этилена, этилового спирта, полиэтилена, стирола и других полупродуктов. В результате окислительного пиролиза этана получается ацетилен. Из этана вырабатывается также хлористый этил, являюш,ийся сырьем для изготовления ТЭС, спиртов, пластических масс и полимерных материалов. Прп нитровании этана могут быть получены нитроэтан и нитрометан, широко используемые в качестве растворителей. [c.15]

В промышленных условиях используют гомогенные газовые реакции, имеющие достаточно высокую скорость. При температурах <600—800° С скорость реакции между газами обычно очень мала. При высокой температуре скорость таких реакций становится большой (превышает скорость обычной каталитической реакции), поэтому промышленное их использование экономически выгодно. Например, широкое применение в промышленности имеют следующие реакции, протекающие в гомогенной газовой фазе при высокой температуре синтез соляной кислоты из элементов крекинг метана в ацетилен или сажу крекинг углеводородов (пропан, бензин) в этилен и пропилен окисление, хлорирование и нитрование углеводородов. [c.53]

При температуре 575...650°С этан разлагается с образованием этилена и водорода, при более высокой температуре образуется ацетилен, ароматические углеводороды и сажа. Нитрование этана в газовой фазе дает смесь (3 1) нитроэтана и нитрометана прямое хлорирование при [c.75]

Этан. При пиролизе этана образуется этилен—исходное сырье для синтеза окиси этилена, этилового спирта, полиэтилена, стирола и других продуктов (рис. I. 2). При окислительном пиролизе образуется ацетилен, при хлорировании получают хлористый этил, применяемый для изготовления тетраэтилсвинца, спиртов, пластмасс, а при нитровании — нитроэтан и нитрометан, широко употребляемые в качестве растворителей. [c.21]

Вероятность взрыва в технологической системе определяется, прежде всего, наличием или образованием з достаточном количестве взрывоопасных или других нестабильных соединений, склонных к самоускоряющимся экзотермическим физикохимическим превращениям. Такими веществами могут быть сырье, целевые или побочные продукты в газовой, жидкой или твердой фазе. К веществам такого рода относятся ацетилен и его производные, способные при сравнительно невысоких параметрах (температура и давление) к термическому разложению активные непредельные соединения, склонные к экзотермической спонтанной полимеризации пероксидные соединения, способные спонтанно саморазогреваться при сравнительно невысоких температурах реакционные массы процессов нитрования углеводородов и другие нитросоединения, получающиеся как побочные продукты нестабильные продукты осмоления, полимеризации, окисления и другие побочные соединения, накапливающиеся в аппаратуре в значительных количествах расплавы аммиачной селитры и других солей азотной и азотистой кислот, а также их смеси с органическими веществами. Наличие [c.79]

Переработку УВ, вьщеляемых из газа и газового конденсата, развивают по нескольким направлениям, использующим процессы пиролиза, окисления, нитрования и др. (рис. 2.46, 2.47). Прямой продукцией переработки метана являются ацетилен, аммиак, метанол, хлорметил. При каталитическом окислении метана кислородом или водяным паром образуется смесь оксида углерода и водорода (так называемый синтез-газ), который служит исходным сырьем для большинства производимых из газа химических материалов. Широкий ряд дает переработка тяжелых УВ, извлекаемых из газа (от этана до высокомолекулярных). На их основе производятся пластмассы, химические волокна, синтетический каучук и др. Новым, быстро развивающимся направлением переработки метана и других УВ является получение моторного топлива эффективна переработка газового конденсата. [c.122]

Сырьем для их получения служат водород, окись углерода, метан и его гомологи, этилен, пропилен, н-бутилен, изобутилен, ацетилен, бензол, толуол, нафталин и др., получаемые при переработке жидкого, твердого и газообразного топлив. В производстве синтетических органических продуктов используются процессы окисления и восстановления, гидрирования и дегидрирования, гидратации и дегидратации, сульфирования, нитрования, галоидирования и др. На их основе осуществляется синтез самых различных соединений, служащих сырьем для получения полимеров, синтетических красителей, ядохимикатов, смазочных, моющих, душистых и лекарственных веществ и т. д. Большинство органических процессов протекает в присутствии катализаторов. [c.320]

Многие реальные взрывчатые системы, горение которых может производить значительные разрушения, имеют очень большую минимальную энергию поджигания т1п- К таким системам относятся, например, смеси углеводородов с окисью азота, образующиеся в процессах нитрования и окисления углеводородов азотной кислотой, а также ацетилен, который способен к взрывному распаду. [c.165]

Использование для синтезов в первую очередь ароматических углеводородов (жидких и твердых) было обусловлено также сравнительной легкостью выделения их в довольно чистом виде из каменноугольной смолы, получаемой при коксовании угля. Химическая переработка этих углеводородов в жидкой фазе (сульфирование, нитрование, восстановление нитросоединений и др.) не представляла сложной технологической задачи, тогда как газообразные углеводороды- (этилен, пропилен, ацетилен) были в то время еще мало доступны, а проведение реакций с участием газов требовало более сложного технологического оформления. [c.471]

Были найдены условия, при которых к ацетилену присоединяются такие органические соединения, которые при прежних условиях с ним не реагировали. Поэтому винилирование является сейчас такой же общей реакцией, как сульфирование, нитрование или хлорирование. [c.273]

Тетранитрометаи на пр1актике получают не прямым нитрованием. В промышленности его получают действием высококонцентрированной азотной кислоты на ангидрид уксусной кислоты или ацетилен. При этом работают в присутствии катализатора — нитрата ртути — и получают сначала нитрогЬорм, который нитруют дальше до образования тетранитрометана [200]. [c.340]

Основными процессами химической переработки газообразных метановых углеводородов являются пиролиз, дегидрирование, гало-пднрование, нитрование, окисление. Пиролизом метана, ири малом времени контакта 0,01 сек получают в промышленности ацетилен. [c.58]

Для химической переработки выделенных из газа углеводородов используются, практически, все основные реакции органического и нефтехимического синтеза пиролиз, конверсия, окисление, гидрирование и дегидрирование, гидратация, алкилирование, реакции введения функциональных групп — сульфирование, нитрование, хлорирование, карбонилирование и др. Наряду с процессами разделения они позволяют получать на основе газообразного топлива водород, оксид углерода (II), синтез-газ, азотоводородную смесь, ацетилен, алкадиены, цианистый водород, разнообразные кислородсодержащие соединения, хлор, нитропроизводные и многое другое. В свою очередь эти полупрЬдукты являются сырьем в производстве многочисленных целевых продуктов для различных отраслей народного хозяйства высококачественного топлива, пластических масс, эластомеров, химических волокон, растворителей, фармацевтических препаратов, стройматериалов и др., как это показано ниже. [c.198]

Поли-Н. синтезируют деструктивным нитрованием разл. орг. соед. напр., три- и тетранитрометан получают при действии HNO3 иа ацетилен в присут. ионов Hg(H). [c.283]

По хим. св-вам Э.- типичный представитель насыщенных углеводородов. Встзшает в разл. р-ции замещения по радикальному механизму. Термич. дегидрирование Э. при 550-650 С приводит к этилену, при т-рах свыше 800 °С - к ацетилену (образуется также бензол и сажа), прямое хлорирование при 300-450 С - к этилхлориду, окисление - к смеси СНОСНО и СН3СООН, нитрование в газовой фазе дает смесь (3 1) нитроэтана и нитрометана [c.491]

Одновременно работы Ола показали, что в присутствии сильных электрофильных реагентов насыщенные углеводороды играют роль оснований, причем донорами электронов служат простые ст-связи С—Н и С—С, которые в сверхкислых средах способны легко вступать в реакции электрофильного замещения (нитрования нитро-ний-ионом, алкилирования, изотопного обмена водорода связей С—Н). Автор предлагает называть основания этого типа а-донорами, чтобы подчеркнуть их отличие от олефинов, ацетиленов и ароматических систем — л-доноров электронов, и молекул, содержащих гетероатомы со свободными парами электронов,— п-доноров. [c.9]

Прямое винилированне аценафтена ацетиленом проводили П. П. Карпухин с сотр. [1052, 1072]. Реакция протекает в присутствии щелочи под давлением 17—25 m при 175—210 °С. Выход винилаценафтена 81—89%. Нитрованием последнего в керосине получен нитровинилаценафтен [1074]. [c.28]

В нашей стране наибольшие количества метана используются в качестве бытового газа. Применение метана для органического синтеза — одна из труднейших задач, так как метан наиболее пассивен из всех парафиновых углеводородов. Однако эта задача в настоящее время принципиально (а в ряде случаев н практически) разрешена. Метан может быть превращен путе.м термического крекинга или под действием тлеющих разрядов в зысокореакционноспособный углеводоро д — ацетилен. Можно каталитически окислить метан до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты хлорированием метана могут быть получены хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ, четырех-хлористый углерод, а нитрованием — нитрометан. Метан также используется для промышленного синтеза синильной кислоты. Важный путь использования метана — конверсия его в окись углерода и водород (исходная смесь для синтеза метанола, син-тина и синтола), протекающая при действии на метан паров воды при высокой температуре в присутствии катализаторов. Наконец, большие количества метана используются для получения сажи (термическое разложение метана на углерод и водород), В Советском Союзе этим путем ежегодно получают сотни тысяч тонн сажи, предназначенной в качестве наполнителя для синтетического каучука и для других целей. [c.32]

В промышленных условиях используют гомогенные газовые реакции, имеющие достаточно высокую скорость. При температурах <600 °С скорость реакции между 1азами обычно мала. При высокой температуре скорость таких реакций становится большой (превышает скорость обычной каталитической реакции), поэтому их промышленное использование экономически выгодно. Области применения реакций, протекающих в гомо-гешюй газовой фазе при высокой температуре синтез соляной кислоты, крекинг метана в ацетилен или кре-киш у1 леводородов в этилен и нронилен, окисление, хлорирование, нитрование углеводородов, получение фосфорсодержащих углеводородов и большое число ДРЗТИХ пиролитических процессов. [c.581]

Нитро-1(41-нитрофенил)-ацетилен с небольшим выходом был выделен при нитровании 8-нитростирола тетраокисью азота реакнг1Я протекала через стадию образования р,р-динитростирола [c.89]

НИТРОВАНИЕ АЛКИЛ(АРИЛ)АЦЕТИЛЕНОВ ТЕТРАОКИСЬЮ АЗОТА, НИТРОХЛОРИРОВАНИЕ ХЛОРИСТЫМ НИТРОЗИЛОМ И ХЛОРИСТЫМ НИТРИЛОМ [c.78]

Нитро-1 (4 1-нитрофенил)-ацетилен с небольшим выходом был выделен при нитровании р-нитростирола тетраокисью азота реакция протекала через стадию образования р, р-динитростирола [c.146]

Нитрование ацетилена проводят с целью получения нитроформа и тетранитрометана. При получении нитроформа СН(М02)з в качестве нитрующего агента применяют концентрированную азотную кислоту в присутствии HgNOз. Процесс ведут, барботируя ацетилен через азотную кислоту при 50 °С и интенсивном охлаждении. При этом протекают последовательные реакции [c.462]

Нитрование ацетилена проводят в барботажных реакторах, пропуская ацетилен через азотную кислоту при 50°С и интенсивном охлаждении. В этих условиях 60—75% ацетилена превращается в нитроформ, а остальное его количество окисляется до СО2, NO2 и Н2О. Схему последовательно протекающих реакций нитрования ацетилена можно представить следующим образом [c.276]

Некоторые неорганические радикалы—нитро-, амино- и сульфогруппы, обычные заместители других органических соединений, не могут быть присоединены к углеродному атому ацетилена. При попытках сульфирования или нитрования обычными способами образуется сложная смесь продуктов окисления, полимеризации и присоединения. Что касается монозамещенных ацетиленов, то хотя Крафт и Гейцман [1 утверждают, что им удалось осуществить прямое нитрование и сульфирование 1-гексадецина на холоду с образованием 1-нитро-и 1-сульфопроизводных, однако это только единичный пример, к тому же не получивший ни дальнейшего подтверждения, ни развития. [c.114]

Различные типы реакций, в которых трифторид бора используется в качестве катализатора, подробно рассмотрены в гл. 6 монографии Трифторид бора и его производные [21]. Укажем лищь основные типы таких реакций 1) синтез насыщенных углеводородов олефинов, спиртов, меркаптанов, кетонов, эфиров, соединений, образующихся в результате межмолекулярного взаимодействия с окисью углерода, амидов, анилидов, нитрилов и органических соединений, содержащих серу 2) этерификации, включая конденсацию кислот с олефинами, кислот с ацетиленом, кислот со спиртами и альдольпую конденсацию 3) разложение 4) гидратация 5) дегидратация, включая реакции дегидратации спиртов, кислот и кетонов 6) гидрирование 7) нитрование 8) окисление 9) восстановление 10) сульфирование И) галоидирование [c.188]

Большинство реакций, в которых участвуют органические вещества, являются сложными. При нагревании метана до высокой температуры (выше 1000°) образуются, кроме углерода (сажи) и водорода, также и разнообразные углеводороды, например ацетилен. При нитровании бензола образующийся на первой стадии мононитробензол, реагируя с азотной кислотой, частич1ю превращается в динитробеизол, а последний — в три-иитробензол. При крекировании нефтепродуктов протекает множествопараллельных и последовательных реакций. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология