Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенолы и сера

    Сырьем для получения синтетических жирных кислот и спир тов являются очищенные нормальные алканы с числом углеродных атомов в молекуле выше 10. Циклоалканы и арены, а также фенолы, серу- и азотсодержащие соединения в сырье не только загрязняют оксидат, но и препятствуют должному развитию процесса окисления, подавляя распад образующихся гидропероксидов. [c.200]


    Вода — пиридин — фенол — сера. Замкнутые кривые. [c.231]

    Серы диоксид, оксид углерода, фенол и пыль конверторного производства Серы диоксид, фенол Серы диоксид, фтористый водород Серы диоксид и триоксид, аммиак и оксиды азота Сильные минеральные кислоты (серная, соляная и азотная) [c.474]

    Кроме углеводородов в состав нефтей в малом количестве входят соединения, содержащие кислород (нафтеновые кислоты, фенол), серу (тиофен и его производные), азот (разные гетероциклические соединения). [c.134]

    Определена эффективность ингибиторов различных классов соединений — производных ароматических аминов, фенолов, серо- и фосфорсодержащих соединений, стабильных азотокисных радикалов > > Выяснены оптимальные соотношения акцептора формальдегида и ингибитора окисления. [c.261]

    Второй классификационный признак — общая сырьевая база производства. Так говорят о коксохимических продуктах, к которым относят вещества самого разнообразного состава и назначения ароматические углеводороды, фенол, сера, соли аммония и др. Особенно большое значение приобрели в настоящее время продукты химической переработки природного газа и нефти — нефтехимические продукты. [c.26]

    Образующиеся дисульфиды вместе с непрореагировавшей серой остаются при дистилляции при пониженном давлении в остатке после дистилляции. При более высокой температуре они реагируют с серой и алкилфенолами [7]. Практического значения обессеривание фенолов серой не имеет. [c.270]

    Фенолы Сера общая Сульфаты Сульфиды Хлориды. Нефтепродукты. 60— 70 pH....... 7,64 [c.237]

    На территории предприятия перекачивают в расплавленном виде аммиачную селитру, едкий натр, фенол, серу и др. Плавкие продукты — битум, пек, гудроны, жирные кислоты, смолы, нафталин — перевозят в железнодорожных цистернах, в которых их расплавляют и затем перекачивают по обогреваемым трубам. [c.217]

    Сырая нефть представляет собой сложную смесь углеводородов, в которой Присутствуют в малом количестве (около 1%) также производные, содержащие кислород (нафтеновые кислоты, фенолы), серу (меркаптаны, производные тиофена) и азот (гетероциклические производные). Молекулярные веса углеводородов нефти весьма разнообразны — от 16 (метан) до 1800, а возможно, и больше. Поэтому при перегонке нефти температура кипения неуклонно повышается по мере того, как улетучиваются легкие фрг кции. Газообразные при обычной температуре углеводороды в некоторой степени растворены в жидких углеводородах и отчасти выделяются в виде нефтяных газов . [c.398]


    В первом случае в качестве продуктов расщепления должны были бы образоваться фенол и серии, во втором случае — гидрохинон и аланин. Как известно, фенол, серии и алании являются продуктами гидролиза протеиновых веществ, и поэтому вполне допустимо, что расщепление происходит именно таким образом. Если окислению тирозина действительно предшествует расщепление такого рода, то тирозиназа должна была бы вызывать образование такого же продукта окисления из этих продуктов расщепления, как и из тирозина. [c.434]

    Следующим требованием, предъявляемым к чистоте парафина, является отсутствие в нем веществ, тормозящих окисление, как, например, азотистых или сернистых соединений, фенолов и т. н. Эти вешества должны быть предварительно удалены, чтобы содержание серы и фенола не превышало 0,05%. [c.447]

    Фенол — бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 40,9° С и температурой кипения 181,75° С. Плотность фенола при 41° С равна 1,05. Фенол имеет характерный запах, обладает несколько меньшей избирательностью (селективностью), чем фурфурол, но хорошей растворяющей способностью. При фенольной очистке значительно (на 30—50%) снижается содержание в масле серы. [c.138]

    Сероводород Сероуглерод Диоксид серы ЗОа Фенол [c.299]

    Массовая доля водорастворимых кислот и щелочей механических примесей фенола серы,%, не более Отсутствие 0,5 0,4 0,8 Отсуп Отсут( 1,1 Отсут твив твие ствие  [c.236]

    Некоторые продукты (аммиачную селитру, фенол, серу и др. передают из цеха в цех в расплавленном виде по трубопроводам, иногда снабженным спутниками. Пек, смолу, жирные кислоты, нафталин и другие продукты наливают в расплавлениом виде в [c.290]

    Синтетическая биостойкая смазочно-охлаждающая жидкость ф Не содержит триазинов, фенолов, серы, азотнокислого натрия, вторичных аминов и хлора ф Характеризуется низким пенообразованием, вьюоким уровнем моющих и охлаждающих свойств ф Эффективно защищает от коррозии ф Сохраняет превосходные эксплуатационные свойства в течение длительного времени ф Улучшает качество обрабатываемой поверхности. [c.291]

    Эту же методику применяют и для надежной идентификации и определения галогенуглеводородов в городском воздухе после концентрирования этих токсичных ЛОС в трубке с 180 мг тенакса G [180]. Такой подход (см. также главу X) с использованием мультидетекторной системы (ПИД, ЭЗД, ПФД и ТИД) дает возможность надежной идентификации компонентов в сложной смеси загрязнений, состоящей из алифатических и ароматических углеводородов, галогенуглеводородов, альдегидов, спиртов, фенолов, серу- и азотсодержащих ЛОС [189]. [c.398]

    Гидроновый синий О (С1 971), более зеленую марку Гидронового синего, получают осернением смеси индофенола из М-этилкар-базола с 0,1 частью от его веса диоксидифениламииа. Гидроновый синий ОТ является продуктом осернения того же индофенола и 15% фенола серой и едким натром в бутанольном растворе. Гидроновые синие смешивают и размалывают для установки на тип в атмосфере азота.  [c.1263]

    Кинетика ингибированного окисления полиформальдегида рассмотрена в ряде работ Неймана и Коварской с сотр. [44, 107—109]. Ими дана оценка сравнительной эффективности соединений, относящихся к различным классам антиоксидантов, включая ароматические амины, диамины, аминофенолы, moho-, бис- и трис-фенолы, серо- и фосфорсодержащие соединения и т. д. Термостабильность полимера оценивалась по величине периода индукции на кинетической кривой разложения и по потере массы. Условия эксперимента температура 220° С, давление кислорода 200 мм рт. ст. Наиболее эффективными антиоксидантами оказались ароматические амины и алкилировапные бис-фенолы. Характерной особенностью процесса ингибированного окисления полимеров является наличие критической концентрации антиоксидантов, выше которой окисление протекает как стационарный процесс, а ниже — как автоуско-ренный. Подобная зависимость имеет место в случае полиформальдегида. [c.129]

    Для регулирования свойств получаемых полимеров были рекомендованы следующие соединения меркаптаны, тиурамдисуль-фиды, ксантогендисульфиды, многоатомные фенолы, сера, селен, замещенные фосфины, четыреххлористый углерод и различные азотистые соединения, как гидразины, амины, основания Шифа, нитрозосоединения и диазоаминопроизводные. [c.374]

Рис. 64. Диаграмма системы вода — фенол — сера, характеризующаяся бинодальной полосой, прерванной врезанием нового бокорого гребня со стороны ос- орного гребня (типа полосы). Температура 70° С. Рис. 64. <a href="/info/1170292">Диаграмма системы вода</a> — фенол — сера, характеризующаяся бинодальной полосой, прерванной врезанием нового бокорого гребня со стороны ос- орного гребня (типа полосы). Температура 70° С.
    Модификацию масел стиролом начали применять сравнительно недавно (начиная с 1944 г.), хотй возможность введения в высыхающие масла винильных соединений была известна еще с 1930 г. Модификация высыхающих масел стиролом может производиться в различных условиях. Согласно патентным данным, реакция может ироводиться непосредственно в массе (простое смешение чистого масла со стиролом-мономером) или в присутствии растворителя (обычно ксилола) с введением замедлителей полимеризации (а-метилстирола, дипентена, фенолов, серы и т. д.) или без них. Содержание стирола можно изменять в зависимости от требуемых свойств конечного продукта, но обычно оно не превышает 45%. [c.69]


    Уже первые шаги в исследовании нефти, предпринятые Марковниковым, привели к очень важным результатам. В 1881 г. в Журнале Русского химического общества появилось краткое предварительное сообщение от имени В. В. Марковникова и его помощника В. Н. Ог-лоблина [27], в котором авторы рассказали о методике своих работ и некоторых новых данных о содержании в нефти смол, кислот, фенолов, серы. Лишь в самой осторожной форме было высказано предиоложенне о том, что наряду с углеводородами СпНо нефть содержит и другие углеводороды, в том числе С Н2п г и даже С Н2п 4- Позже Марковников и Оглоблин установили непредельный характер последних углеводородов. [c.22]

    Эта реакция, которая может быть проведена со всеми органическими соединениями, имеющими подвижный атом водорода, называется реакцией сульфометилирования. Она также гладко протекает и с фенолами, аминами, амидами кислот, меркаптанами, тиофенолами и др. В этой реакции mohiho применять вместо бисульфита двуокись серы, о чем свидетельствует следующий опыт. [c.425]

    В качестве антиокислителей - деактиваторов перекисей применяются фенолы и амины, например ионол, а в качестве деактиваторов металлов - органические соединения серы, фосфора и другие. Самым распространенным антиокислителем в настоящее время является диалкилдитиофосфат цинка. Он используется и как противозадирная присадка. В новых высококачественных моторных маслах диалкилдитиофосфата цинка содержится до 1,4%. [c.32]

    Большое количество работ по изучению состава сланцевых масел было проведено на низкокипящих фракциях. Преимущество изучения этих фракций заключается в легкости их разделения и в получении более диступных для идентификации соединений низкого молекулярного веса. Значительная часть этих исследований в большей степени посвящена изучению таких различных классов соединений, как сер истые соединения, феноли или пиридипы, чем изучению полного состава фракции. [c.67]

    Для получения дихлорзамещенных дифенилолпропана был использован в качестве галогенирующего реагента хлористый суль-фурил > с которым, как известно , -фенолы реагируют менее активно, чем со свободным хлором, и поэтому можно осуществить ступенчатое хлорирование и получить неполностью хлорированные продукты. Хлорирование дифенилолпропана хлористымхульфу-рилом в растворе четыреххлористого углерода протекает только в присутствии катализаторов — соединений, содержащих сульфгид-рильную группу (тиогликолевая кислота, сернистый натрий, ме-тилмеркаптан, однохлористая сера, тиомочевина, тиосульфат натрия наиболее активны первые три). По мнению авторов , сернистые соединения являются переносчиками хлора от хлористого суль-фурила к дифенилолпропану, например  [c.24]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенолы и сера: [c.351]    [c.773]    [c.311]    [c.111]    [c.174]    [c.308]    [c.142]    [c.148]    [c.111]    [c.174]    [c.196]    [c.282]    [c.70]    [c.280]    [c.92]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.676 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.676 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте