Пределы взрываемости газовых сме

Кроме пределов взрываемости, газовые смеси характеризуются предельным давлением, т, е, минимальным давлением, при котором горючая смесь под действием инициирующего импульса может воспламениться. [c.21]

Особенность цепных процессов заключается в зависимости скорости реакции от размеров и формы сосуда, в котором протекает процесс, поскольку для развития цепи необходима некоторая минимальная протяженность пространства. Если на пути развивающейся цепи оказывается стенка прибора, то цепь обрывается и процесс прекращается. Кроме того, скорость развития цепного процесса зависит от давления газа и наличия в нем частиц постороннего вещества. Совокупность подобных особенностей служит основой существования верхнего и нижнего пределов взрываемости газовых смесей. Наличие таких пределов долгое время оставалось непонятным и было объяснено лишь после разработки теории цепных [c.169]

Пример 10. Определить нижний и верхний пределы взрываемости газовой смеси состава, об. % этан — 5, пропан — 40, бутан — 55. [c.38]

Рнс. 3.7. Диаграмма пределов взрываемости газовой смесн СО—О2—(СОг+Кг) [c.82]

Некоторая экономия тепла может достигаться использованием теплообмена между поступающим и отходящим газами или рециркуляцией части очищенного газа. Дополнительным преимуществом варианта с частичной рециркуляцией очищенного газа является возможность регулирования концентрации примесей в газе, поступающем в каталитический конвертор. Это имеет весьма важное значение в тех случаях, когда существует опасность превышения нижнего предела взрываемости газовой смеси. Рециркуляция или теплообмен особенно целесообразны в тех случаях, когда концентрация и природа примесей, содержащихся в поступающем газе, обеспечивают нагрев газа до требуемой для протекания реакции температуры. При очистке газов с весьма высоким содержанием примесей выделяющаяся теплота реакции может быть использована для производства водяного нара в котле-утилизаторе. Четыре схемы проведения каталитических окислительно-восстановительных процессов представлены на рис. 13.8. [c.341]

Из приведенных в табл. 12 данных видна высокая пожароопасность бензина и газойля и широкий предел взрываемости газовых компонентов. Образование взры- [c.140]

Получаемые на этих производствах газ, смола, газовый бензин, угольная пыль могут воспламениться и с воздухом образовать взрывоопасную смесь. Взрываемость смеси газа с воздухом возможна лишь при условии определенной концентрации газа в смеси, которая характерна для каждого компонента газа. Смесь водорода с воздухом, содержащая водорода меньше 4,0% объемн. (нижний предел) и больше 75% объемн. (верхний предел), не взрывоопасна. Для окиси углерода эти цифры составляют 12,0 и 75,0%, для метана 5,0 и 15,0%, для этилена 3,0 и 34%. Нижний и верхний пределы взрываемости газовой смеси могут быть определены по следующей формуле [c.319]

Для определения нижнего предела взрываемости газовой смеси в указанную формулу подставляют нижние значения пределов взрываемости газовых компонентов, а для определения верхнего предела — верхние значения. [c.320]

Применяемые в практических условиях аммиачно-воздушные смеси, содержащие 9,5—12% аммиака, как видно из табл. 63, взрывобезопасны. При дальнейшем повышении концентрации аммиака (сверх 12%) следует учитывать пределы взрываемости газовых смесей, принимая во внимание температуру подогрева, содержание кислорода в газе, давление и т. д. Для обеспечения безопасных условий процесса контактирования необходимо предусмотреть все меры, предотвращающие воспламеняемость аммиачно-кислородных смесей до поступления их на катализатор. [c.281]

Пределы взрываемости газовых смесей с воздухом 12,5—75% СО 4,1-74,2% Н 4,3-46% Н б и 4,9-15,4% СН . Температуры самовоспламенения некоторых газов 610 °С для СО, 510 °С для Нг, 246 °С для НзЗ и 537 °С для СН4. [c.96]

Пределы взрываемости газовой смеси определяются соответствующими расчетами, исходя из содержания в смеси и пределов взрываемости индивидуальных газов. Пределы взрываемости расширяются при наличии в газе пыли или водяных паров. [c.137]

ПРЕДЕЛ ВЗРЫВАЕМОСТИ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ [c.28]

Азото-водородная смесь, а также аммиак при определенных соотношениях с воздухом могут образовывать взрывоопасные смеси. Пределы взрываемости смесей водорода с воздухом в обычных условиях находятся в границах от 4,15 до 74,2% На- Смеси аммиака с воздухом взрывоопасны, начиная с содержания 15,5 и кончая 27% NHg в воздухе. Под влиянием ряда факторов как нижний, так и верхний концентрационные пределы взрываемости газовых смесей могут расширяться. [c.351]

Воспламенение аммиачно-кислородных смесей. Смеси аммиака с кислородом способны воспламеняться со взрывом. Температура воспламенения таких смесей находится в интервале 700— 800 °С, в этом температурном интервале самовоспламенение смеси происходит при любом содержании в ней аммиака. При более низких температурах аммиачно-кислородные смеси взрываются под действием импульса (запала). Нижний и верхний пределы взрываемости газовых смесей изменяются в зависимости от направлений движения газа (вверх или вниз), от давления, мощности импульса (запала) и других условий. Добавление инертных газов (азот, водяной пар) приводит к сужению пределов взрываемости газовой смеси. [c.365]

Что такое предел взрываемости газовой смеси [c.175]

Пределы взрываемости газовых смесей с воздухом могут быть приближенно подсчитаны по с.ледующим формулам [c.103]

Пределы взрываемости газовых смесей как верхние, так и нижние, при отсутствии балласта могут быть определены по формуле Ле-Шателье [c.237]

Пределы взрываемости газовой смеси определяют приближенно по формуле [c.14]

Растворимость в топливе кислорода, азота и инертных газов, являющихся компонентами воздуха, различна. При 15,5° С коэффициент растворимости кислорода в керосине равен 0,0285, азота — 0,0157. Вследствие этого, кислород растворяется в топливе в большей пропорции, чем его содержится в воздухе. Поэтому газовая смесь, которая выделяется из топлива, богаче кислородом, чем обычный воздух. Объемное отношение азота к кислороду в ней составляет 2,07 1, тогда как у воздуха оно равно 3,76 1. Это явление увеличивает пределы взрываемости смесей, образующихся с парами топлива. [c.54]

При выборе состава смеси учитывают границы взрываемости. Метано-воздушная смесь взрывоопасна при содержании 5,3—14,9% СН4, а аммиачно-воздушная смесь — при содержании 14,0—27% ЫНз. Таким образом, применяемая в производстве газовая смесь, содержащая 12—13% СН4 и 11—12% ЫНз, в воздухе взрывобезопасна. Однако такая исходная смесь находится близко к пределам взрываемости, и для предупреждения возможного нарушения состава предусматривают автоматическое регулирование соотношения газов. Для полной безопасности к исходной смеси добавляют азот. Температурой процесса задаются конкретно для каждого производства в зависимости от вида исходного сырья (природный газ, метано-водородная фракция с установок газоразделения и др.). При нарушении состава смеси (увеличении содержания в смеси любого из компонентов) возможно увеличение температуры выше установленного предела, что приводит к оплавлению контактных сеток и остановке всего процесса. Принципиальная схем.э получения синильной кислоты показана на рис. 16. [c.79]

Продувку машины инертным газом необходимо проводить в начале рабочего цикла до тех пор, пока концентрация кислорода в выходящей из центрифуги газовой смеси не снизится до величины, меньшей предела взрываемости смеси. Во время процесса фугования и отжима осадка инертный газ нужно подавать в кожух непрерывно под давлением не менее 10 кПа. [c.162]

Минимальное содержание горючего компонента в газовой смеси (с данной концентрацией в ней инертных компонентов), при котором смесь может воспламеняться, называется нижним концентрационным пределом распространения пламени или нижним пределом взрываемости. Максимальное содержание горючего компонента в смеси (с данной концентрацией в ней инертных компонентов), при котором смесь может воспламеняться, называют верхним концентрационным пределом распространения пламени или верхним пределом взрываемости. Эти пределы существенно зависят от содержа ния инертных компонентов в газовой смеси и в меньшей степени определяются давлением и температурой газа. Существование концентрационных пределов распространения пламени определяется тепловыми потерями из зоны пламени. [c.21]

А, В, С—нижний (или верхний) предел взрываемости каждого горючего компонента газовой смеси. [c.43]

Рядом исследователей было показано, что для многих веществ данные по концентрационным пределам взрываемости гомогенных газовых систем могут быть распространены на такие гомогенные жидкие системы, как углеводороды, растворенные в жидком кислороде [c.43]

МПа). Тогда часть выделяющегося тепла отводится за счет испар< ния образующейся воды и углеводорода (концентрация углеводорода в газовой фазе не должна находиться в пределах взрываемо ти). [c.399]

Скорость потока рециркулята влияет на близость смеси исходных газов к пределу взрываемости и на температуру катализатора. Возможность взрыва исключают выбором соответствующего соотношения исходных газов. Температуру реакции можно эффективно регулировать, повышая скорость рециркулирующих газов выше уровня, необходимого для образования взрывобезопасной газовой смеси. [c.286]

Азотоводородная смесь и аммиак могут образовывать взрывоопасные смеси при определенных соотношениях с воздухом. Под влиянием ряда факторов концентрационные пределы взрываемости газовых смесей могут расширяться. Так, при 100°С смесь воздуха и водорода взрывоопасна уже при содержании менее 4% водорода. Повышение давления воздуха и обогащение его кислородом также способствует расширению пределов взрываемости его смесей с горючими газами. Поэтому содержание даже 1 % кислорода в азотоводородной смеси или 0,8—1% водорода в воздухе производственных помещений следует рассматривать как опасное. Согласно рабочим инструкциям, продолжать работу при таких условиях запрещается. Взрывы газовых смесей могут произойти при нагревании до температуры, превышающей температуру их воспламенения или детонации. При авариях и неисправностях оборудования возможно попадание значительных количеств газа в воздух производственных помещений и образование взрывоопасных смесей. В связи с этим должны быть приняты меры, предотвращающие контакт газов с источниками воспламенения (искры, открытый огонь, оборудование, нагретое до высоких температур, и др.). [c.68]

Величина , — концентрация -го вещества на входе реактора. Условия взрыеобезопасности. Одним из важнейших моментов математического описания процесса окисления этилена является правильный учет пределов взрываемости газовой смеси, содержащей этилен и кислород. Существует определенная зависимость максимально допустимого значения концентрации кислорода от давления при известной концентрации этилена в смеси. Для небольшого интервала изменения давления можно принять линейную зависимость [c.116]

Диапазон пределов взрываемости газового топлива зависит от его состава, от пределов взрываемости составляющих его газов. Большим диапазоном пределов взрываемости обладает водород (от 4 до 75%) и окись углерода (от 12 до 75 %)Аетан имеет пределы взрываемости от 5 до 15%, а тяжелые углеводороды — в пределах от 2 до 9%. Понятно, что чем больше диапазон пределов взрываемости газов и чем меньше его нижний предел, тем вероятнее возможность образования взрывоопасных газовоздушных смесей. [c.27]

Разработке технологической схемы на опытных установках предшествует изучение основных физико-химических свойств вещества температур плавления, кипения, вспышки, воспламенения и самовоспламенения, упругости пара, пределов взрываемости газовых смесей, взаимодействия с другими веществами и т. д. Одновременно в институтах гипиены труда и профзабо-леваемости проводится изучение токсических свойств и разработка санитарно-гигиенических условий обращения с новым продуктом. [c.394]

При барботировании воздуха через окисляемый нефтепродукт газовая фаза насыщается торк>чими ларами. Содержание паров непосредственно на выходе газовой фазы из зоны реакции обычно превышает верхний предел их взрываемости [15]. При снижении температуры газов, вызываемом снижением температуры окисления или охлаждением их для конденсации и отделения отгона, концентрация горючего становится ниже верхнего предела взрываемости, и тогда система будет взрывоопасной. При.дальнейшем охлаждении равновесная концентрация горючего может быть и ниже нижнего предела взрываемости. Но это еще не гарантирует взрывобезопасности при быстрой конденсации насыщенного пара возможно образование устойчивого тумана, и содержание горючего в гетерогенной туманогазовой смеси будет выше, чем в равновесной парогазовой [281]. Туман или аэровзвесь при продувке нефтепродукта воздухом может образоваться не только вследствие охлаждения, но и в результате [c.174]

В связи с этим обеспечить взрывобезопасность процесса фиксированием содержания углеводородов вне их пределов взрываемости практически невозможно. Дополнительную сложность в стабилизации содержания горючего на безопасном уровне вносят такие трудно контролируемые факторы, как пропуск в теплообменниках нефть — гудрон на АВТ, неполное отделение легких углеводородов на деасфальтизации, образова--ние лепких углеводородов в процессе окисления и при повышении температуры в нижней части вакуумной колонны (легкий крекинг), что практически обусловливает непредсказуемость состава газовой фазы. Содержание углеводородов в этой фазе может меняться в широких пределах — от 0,12 [263] до 4% (об.) [283]. В соответствии с ГОСТ 12.1.004—76 ( Пожарная безопасность ) нижний концентрационный предел воспламенения снижается с утяжелением углеводородного топлива следующим образом 1% (об.) для бензинов, 0,6% (об.) для керосинов и 0,3—0,4% (об.) для дистиллятных масел с молекуляр- -ной массой 260—300. Молекулярная масса отгона — 250 [262] (260 [2]) — близка к молекулярной массе дистиллятных масел, поэтому нижний концентрационный предел его можно принять в пределах 0,3—0,47о (об.). Для определения безопасной концентрации отгона необходимо (в соответствии с названным стандартом) учесть влияние температуры и коэффициента безопасности. Температурный фактор оценивается lio формуле [c.175]

На величину пределов взрываемости горючих газов влияют исходное давление смеси, ее температура, а также добавки инертных веществ азота, углекислого газа, водяных паров. С увеличением начальных давлений и температур диапазон взрываемости газовых смесей расширяется, хотя и незначительно. При снижении давления происходит сужение диапазона взрываемости, и при некоторой величине остаточного давления при любом составе смеси зажигание стсшовптся иево змож-ным. Инертные добавки сужают диапазон взрываемости за счет уменьшения верхнего П11едела взрываемости. Таким путем может быть достигнута концентрация [c.38]

Например, в производстве резорцина на стадни бутанольной экстракции процесс на одном заводе протекал при 40—50 °С. Температурный диапазон взрываемости бутанола находится между нижним температурным пределом взрываемости (31 °С) и верхним температурным пределом взрываемости (60 °С). Следовательно, газовая среда в аппарате является взрывоопасной, и при случайном проявлении импульса может произойти взрыв. Путем устройства специальной системы охлаждения снизили температуру среды в аппарате до 20 °С, давление паров бутанола уменьшилось, температура газовой смеси оказалась за пределами опасного диапазона взрываемости, и среда стала невзрывоопаеяоя. [c.35]