Кислородные производные свойства

В соответствии со структурой химические свойства фурфурола определяются совместно альдегидной группой и фурановым ядром. Присутствие карбонильной группы при фурановом ядре сказывается не только в появлении специфических альдегидных реакций, но и оказывает мощное влияние на сам фурановый цикл. Характерные для последнего реакции у фурфурола проявляются менее ярко альдегидная группа понижает реакционную способность двойных связей и кислородного атома фуранового ядра. Поэтому, в частности, фурфурол в большей степени напоминает ароматические соединения (бензальдегид), чем большинство других производных фурана. [c.48]

Механизм действия тетраэтилсвинца на повышение антидетона-ционных свойств бензина по Эгертону сводится к тому, что образующиеся в процессе сжатия горючей смеси перекиси вступают в реакцию с образующимся вследствие термического разложения (при температуре выше 200 С) тетраэтилсвинца атомарным свинцом, переходящим при этО М в двуокись свинца. В. результате взаимодействия двуокиси свинца с органической перекисью последняя уничтожается и превращается в кислородное производное углеводорода (альдегид, спирт и т. п.) двуокись металла переходит в окись. [c.211]

Кислородные производные графита проявляют слабо выраженный кислотный характер. Они обладают также окислительными свойствами и под действием некоторых восстановителей (например, Н1 и даже НВг) легко превращаются в графитоподобные продукты восстановления. В связи с наличием окислительных свойств высказывалось предположение, что основной формой нахождения кислорода в окисленном графите являются перекисные группы —0—0—, связывающие отдельные слои углеродных атомов друг с другом. Такая трактовка не противоречит и кислотным свойствам окисленного графита, происхождение которых может быть обусловлено гидролизом по схеме С—О—О—С4-Н0Н ч СООН -СОН. В общем, вопрос о структуре окисленных [c.503]

Кислородные производные графита проявляют слабо выраженный кислотный характер. Они обладают также окислительными свойствами. В связи с наличием окислительных свойств высказывалось предположение [28], что основной формой нахождения кислорода в окисленном графите являются перекисные группы —О—О—, связывающие отдельные слои углеродных атомов друг с другом. Такая трактовка не противоречит и кислотным свойствам окисленного графита. [c.478]

Тионафтен содержится в каменноугольной смоле. По своим свойствам он напоминает нафталин. Кислородное производное тионафтена — 3-окситионафтен — бесцветное кристаллическое вещество с 4л=71°С, по химическому поведению сходно с нафтолом. [c.342]

Хинолинолы и изохинолинолы, содержащие кислородный заместитель в любых положениях, за исключениям положений 2 и 4 в хинолине и 1 и 3 в изохинолине, аналогичны фенолу, т. е. содержат гидроксильную группу. Для них так же, как и для аналогичных производных пиридина, характерно равновесие с цвитте-рионной структурой с протонированным атомом азота и депротонированным атомом кислорода. Для всех таких соединений характерны химические свойства нафтолов [54]. 8-Оксихинолин долгое время использовался в химическом анализе как хелатирующий агент особенно для катионов цинка(П), магния(П) и алюминия(Ш), а хелатный комплекс 8-оксихинолина с катионом меди(П) находит применение в качестве фунгицида. [c.175]

Газовые растворители, так же как и жидкие, обладают селективными свойствами, т. е. способностью преимущественно растворять те или иные группы соединений. Так, например, сжатые углеводородные газы хорошо растворяют углеводороды и плохо — их кислородные производные. [c.63]

Кислородные производные графита проявляют слабо выраженный кислотный характер. Они обладают также окислительными свойствами и под действием некоторых восстановителей (например, HI и даже НВг) легко превращаются в графитоподобные продукты восстановления. В связи с наличием окислительных свойств высказывалось [c.16]

В соответствии с изложенным выше об особенно сильном поляризующем действии Н+, можно ожидать, что свободные кислородные кислоты будут менее устойчивы, чем их соли с большинством металлов. Из этого вытекает важное следствие, касающееся окислительных свойств таких кислородных соединений, как производные МОз, СЮз", СЮ4 и т. п. Связанное с изменением валентности центрального элемента окисление ими должно, очевидно, идти тем легче, чем больше нарушена устойчивость аниона, т. е. особенно сильными окислителями долл<ны быть недиссоциированные молекулы кислоты. [c.428]

Обнаружено, что вращательная способность отдельных асимметрических атомов в моносахаридах изменяется при переходе от диапазона длин волн 500—250 ммк к диапазону 250—180 ммк. Второй диапазон близок к максимуму поглощения для группировки, состоящей из аномерного атома углерода и связанных с ним двух кислородных атомов. В диапазоне 250—180 ммк на оптических свойствах моносахаридов и их производных начинает сказываться эффект Коттона, в результате чего молекулярное вращение возрастает приблизительно в 20 раз. Это позволяет, прежде всего, уменьшить количество вещества, необходимое для исследования, по сравнению с обычными поляриметрическими измерениями. [c.56]

Систематические исследования по выяснению влияния хими ческой природы нефтяного сырья и условий окисления на состав-и свойства окисленных битумов [42—49] показали, что глубина отбора дистиллятных фракций заметно сказывается как на составе гудрона, так и на характере изменения и глубине термоокислительного превращения последнего. Детальное исследование элементного и компонентного составов тяжелых нефтяных остатков, полученных различными вариантами термической обработки, позволило выяснить характер влияния на направление и глубину превращения их в процессе производства. Полученные экспериментальные данные дали возможность составить общее представление об основных направлениях химических изменений составляющих битум компонентов в процессе его производства в заводских условиях. Чем более жесткой высокотемпературной обработке подвергаются тяжелые нефтяные остатки, тем большую роль в стадии окисления играет углеводородная часть битума. Это видно из данных, характеризующих количественное и качественное изменения в составе углеводородов. При переходе от гудрона к окисленному битуму (БН-У) содержание углеводородов снижается с 65—70 до 40—46%. При этом в окисленном битуме практически отсутствуют парафино-циклопарафиновые углеводороды, а среди ароматических углеводородов преобладают структуры, содержащие в молекуле ди- и нодиконденсированные ароматические ядра. Жидкие продукты окисления ( отдув ) битума на первой стадии окисления (до БН-1П) состоят из низкомолекулярных кислородных производных углеводородов преимущественно алифатической природы. [c.133]

Из кислородных производных со скелетом лимонена боль-ое значение имеют ментол, обладающий слабыми антисеп-рическими свойствами и являющийся основой мятного эфир-аого масла, и карвон (содержится в тминном и укропном маслах) [c.253]

Отдельные диаграммы свойство — свойство предлагались для целей качественного органического анализа разными авторами, но особенно рекомендовал такой способ исследования органических соединений М. М. Самыгин [30]. Для качественного анализа углеводородов и кислородных производных в литературе имеются довольно подробно разработанные классификационные диаграммы показатель преломления — плотность [31, 32]. [c.110]

Все кислородные соединения хлора обладают свойствами окислителей. Из указанных выше кислот в водных растворах наиболее сильным окислителем является хлорноватистая кислота, наименее сильным — хлорная. Из различных производных указанных кислот здесь следует назвать хлорную (или белильную) известь aO l X [c.146]

Фосфазосульфонилы, в которых остаток Н — алкил или арил, по ряду свойств аналогичны соответствующим кислородным производным фосфора. Например, трихлорфосфазосульфонилы [c.29]

Поскольку различные эфирные масла, кроме внешнего вида и некоторых простых свойств, ничего общего не имеют, то и химический состав их весьма различен и сложен. В каждом эфирном масле содержится от 5 до 30—-50 различных органических соединений, а общее чжсло выделенных из эфирных масел соединений приближается к тысяче. В эфирных маслах содержатся углеводороды различных классов (чаще терпеповые, но также парафиновые, олефиповые, ароматические, гидроароматические), кислородные производные этих углеводородов (спирты, альдегиды, кетоны, фенолы, сложные эфиры). Спирты в эфирных лгаслах содержатся в виде сложных эфиров. Наиболее часто встречаются сложные эфиры метилового спирта. Найдены эфиры и других спиртов Сг — Сю с четным числом атомов углерода. Большие количества сложных эфиров высших жирных спиртов встречаются в эфирных маслах сравнительно редко. Гораздо чаще и в больших количествах содержатся альдегиды и кетоны, соответствующие высшим спиртам, например гексиловый, октиловый, нониловый, додециловый альдегиды, метилгептилкетоп. [c.47]

Кислые и нейтральные оксипродукты расщепления угля представляют собой кислородные производные непасыщенпых углеводородов, наличие реактивных групп указывает на присутствие в их составе соединений с фенольными свойствами. [c.23]

Химические свойства. В общ,их чертах хлорангидриды диалкил-(арил)-тионфосфорных кислот напоминают по химическим свойствам соответствующие кислородные производные, но обладают значительно меньшей реакционной способностью. Они проявляют заметную стабильность при нагревании и поэтому лучше перегоняются. Кроме этого, хлорангидриды диалкил-(арил)-тио-фосфориых кислот ведут себя сравнительно пассивно в реакциях с нуклеофильными реагентами, хотя и используются в синтетической практике [c.207]

В табл. 3 приведена характеристика кислородных производных сернистых соединений, выделенных из исследуемого дистиллята. Полученные данные показывают резкое различие в свойствах и строении сульфоксидов и сульфонов. [c.58]

Я хотел бы сказать еще несколько слов о некоторых путях использования сера-органических веи еств. Здесь ничего не говорилось о цветной металлургии, которая применяет для флотации сульфидов в основном меркаптаны и целый ряд других производных. Меркаптанов не хватает, поэтому их приходится заменять всякого рода кислородными производными. Следовательно, задача выделения меркаптанов, с целью их последуюн его использования в цветной металлургии, является актуальной. Кроме того, там применяются вспениватели и целый ряд других продуктов различного происхождения (например, сосновое масло в качестве вспенивателя), которые также могут быть заменены сера-органическими соединениями, обладающими такими же свойствами. Подобная замена была бы замечательна в том отношении, что в дальнейшем, нри выжиге сернистых соединений, будет получаться ценный сернистый газ, т. е. ис- [c.217]

В развитие работ по изучению свойств смешанных алкилциклических эфиров фосфористой кислоты нам казалось интересным синтезировать соответствующие тиоаналоги и сопоставить их свойства со свойствами кислородных производных. При действии треххлористого фосфора на [c.402]

В автомобильных бензинах присутствуют неуглеводородные соединения кислородные (органические кислоты и фенолы), азотистые (производные пиридина и других азотистых оснований) и сернистые. Сернистые соединения отрицательно влияют на многие эксплуатационные свойства автомобильных бензинов на приемистость бензинов к ТЭС, стабильность, способность к нага-рообразованию и коррозионную агрессивность. [c.63]

Масляные фракции нефтей и получаемые из них масла представляют собой сложную смесь углеводородов парафинового (алканоЕого), нафтенового (цикланового), ароматического и наф-тено-ароматического рядов, а также кислородных, сернистых и азотсодержащих производных этих углеводородов. Углеводороды являются основной составной частью нефтяных масел, поэтому изучение их строения и свойств является одной из первоочередных и важнейших задач химии масел. [c.5]

Так как основные свойства гидроокисей Э(ОН)з по ряду Аз—5Ь—В1 усиливаются, по тому же ряду возрастает и устойчивость солей с катионом Э +. В частности, соли кислородных кислот для Аз + в свободном состоянии вообще не выделены, для известны лишь единичные их представители, тогда как бесцветный В1(ЫОз)з 5НгО является наиболее обычным соединением висмута. Растворимые производные и ВГ легко разлагаются водой с выделением основных солей. [c.464]

Сходство элементов подгруппы марганца с галогенами весьма невелико. Можно отметить лишь сходство в свойствах НМПО4 и H IO4, МП2О7 и СЬОу- Свойства кислородных соединений рения уже совсем не похожи на малопрочные соединения галогенов. Все соединения Re (VII) экзотермические достаточной прочностью характеризуются и производные рения +4. [c.532]

В то время как МпОг является наиболее устойчивым при обычных условиях кислородным соединением марганца, КеОа легко окисляется до высщего оксида рения КеаО . Оба диоксида представляют собой черные нерастворимые в воде вещества. Практически нерастворимы и отвечающие им темно-бурые гидроксиды Э(0Н)4, характеризующиеся амфотерными свойствами. Однако и основная и кислотная функции обоих гидроксидов выражены крайне слабо. Производящиеся от них соли, как правило, малоустойчивы. Существование черного диоксида (и некоторых других производных значности +4) установлено и для технеция. [c.217]

Пирон хорошо растворим в воде раствор имеет нейтральную реакцию. Свойства у-пирона и его производных довольно своеобразны. Так, карбонильная группа не может быть обнаружена при помощи обычных реактивов—гидроксиламина, фенилгидразина. Восстановление идет с трудом. Гидрирование 7-пи-рона водородом в присутствии палладия приводит к тетрагидропирону. у-Пирон обладает некоторыми свойствами ароматического характера при обработке его бромом в присутствии хлорного железа образуется желтый продукт присоединения—пер-бромид, который при перегонке с паром превращается в 3-бром-и 3,5-дибромпирон кислородный мостик при этом не размыкается. [c.606]

Кислородные соединения нефти. Общее количество кислорода в нефтях СССР составляет, как правило, меньше 1%. В смолистоасфальтовой части, выделенной из нефти, содержание кислорода может доходить до 10%. Кислородные соединения представлены в нефтях в основном нефтяными кислотами и в очень небольшом ко-тичестве фенолами. По составу и свойствам нефтяные кислоты соответствуют нафтеновым кислотам, являющимися производными нафтеновых углеводородов. [c.26]

Аналогично описанным выше гликозидам со связью между агликоном и гликозильным остатком через атом кислорода (0-гликозидам) могут быть построены еще два класса производных по С-1 так называемые 8-гликозиды и N-гликoзиды, образующиеся из остатков моносахаридов и меркаптанов или аминов. Как и 0-гликозиды, они также могут существовать в виде четырех изомеров. Свойства гликозидов всех трех типов весьма существенно зависят от электроотрицательности и основности гетероатомов гликозидной связи. Наиболее специфичны и непохожи на остальные свойства К-гликозидов, особенно если последние образованы из первичных аминов с достаточно высокой основностью. Такие соединения легко получаются непосредственно из моносахарида и амина (например, при непродолжительном нагревании с кислотой), а в водных растворах испытывают таутомерные превращения, аналогичные мутаротации свободных моносахаридов. Последнее особенно резко отличает такие К-гликозиды от их кислородных и серных аналогов, характеризующихся высокой стабильностью циклической системы. [c.21]

В сборнике достаточно подробно рассмотрены следующие полицикличе-ские кислородсодержащие соединения бензофураны, кумарины, хромоны, флавоны, хроманы, ксантоны, флуораны и их производные. Полицикличе-ские соединения, содержащие серу в качестве гетероатома (тионафтен, тиохро-ман и их производные), рассмотрены менее подробно на том основании, что эти соединения по химическим свойствам подобны их кислородным аналогам. Особенно краток обзор, относящийся к тиоиндиго. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология