Метилакрилат свойства

Ценными свойствами обладает полимер метилакрилата — это прозрачное органическое стекло плексиглас. Метиловый эфир мет-акриловой кислоты полимеризуется при повышении температуры от 60 до 100° С и получается полиметилметакрилат [c.345]

Предварительное облучение 2-Метил-5-винил-пиридии, метилметакрилат, винилацетат, метилакрилат Волокна Изучение влияния прививки на свойства полипропиленовых волокон (окрашиваемость, механические свойства) [193, 194] [c.152]

Из данных, приведенных в табл. 10, видно, что при наличии метильной группы в а-положении молекулы метилакрилата потенциал полуволны эфира сдвигается на 0,10—0,15 В в сторону более отрицательных значений. Это соответствует изменению и некоторых химических свойств метилметакрилата по сравнению с метакрилатом, обусловленному положительным индукционным эффектом метильной группы. Метильная группа у атома углерода, в свою очередь находящегося при двойной связи, снижает реакционную способность последней в некоторых химических реакциях (например, при присоединении водорода, галогенов). [c.109]

Низкоосновный макросетчатый анионит на основе сополимера метилакрилата и ДВС по свойствам близок аниониту Леватит МР-64 (ГДР). Его обменная емкость по молибдену примерно в [c.161]

В работе [44] изучались разделительные свойства сополимеров 60% метилметакрилата +40% п-дивинилбензола (полисорбат-1), 80% метилакрилата +20% /г-дивинилбензола (полисорбат-2) и полисорба-1 (для сравнения). [c.40]

Проведено сопоставление удерживания соединений различных классов на сорбентах с эфирными функциональными группами и на полярных жидких фазах — дибутил-фталате и полиэтиленгликоле 10.00 (ПЭГ-1000), нанесенных на фторопластовый носитель полихром-1. Можно видеть (см. табл. 8—13), что наблюдается качественная аналогия в удерживании молекул различной электронной и геометрической структуры на полисорбате-2 и на указанных фазах. Это говорит о том, что полисорбат-2 — полимерный сорбент на основе метилакрилата и п-дивинилбензола по разделительным свойствам соответствует полярным жидким фазам. Относительная полярность Р), определенная по методу Роршнайдера, составляет для полисорбата-1 16,5%, для полисорбата-2 41%. По величине относительной полярности полисорбат-2 идентичен стационарным фазам средней полярности и превосходит порапак Т (Р = 34%). [c.46]

Для улучшения окрашиваемости и некоторых физико-механических свойств полиакрилонитрильного волокна в качестве исходных полимеров в производстве волокон подобного типа применяют сополимеры акрилонитрила с другими винильными соединениями—винилпиридином, акриламидом, метилакрилатом и др., количество которых, как правило, не превышает 20%. [c.466]

Механические свойства смесей и привитых полимеров определяются прежде всего взаимной растворимостью гомополимеров. Если два полимера полностью растворяются один в другом, свойства смеси будут примерно такими же, как и свойства статистического сополимера того же состава. Рис. 8.5 иллюстрирует это положение, показывая, что свойства смеси поливинилацетата и полиметилакрилата (50 50) практически такие же, как и сополимера винилацетата с метилакрилатом [14]. Максимум потерь для смеси и сополимера располагается при 30 °С, в то время как максимумы для полиметилакрилата и поливинилацетата наблюдаются соответственно при 15 и при 45 °С. [c.159]

Константы е характеризуют акцепторно-донорные свойства групп, присоединенных к двойной связи или к атому углерода, несущему свободную валентность. Электронодонорные группы характеризуются высоким отрицательным значением е. Например, для фенила — 0,8, га-мет-оксифенила — 1,1, га-диметиламинофенила—1,37. Наиболее электроно-акценторные группы характеризуются высокими положительными значениями е. Нанример для фумаронитрила 4-1,96, акрилонитрила 4-1,20, метакрилонитрила 4-0,81 и т. д. Введение галогена в фенильное кольцо уменьшает его электронодонорные свойства, что сказывается на уменьшении абсолютного значения е. Галоген, присоединенный к двойной связи, является электроноакцепторным заместителем, что проявляется в положительных значениях для винилхлорида, винилиденхлорида, а также аллилхлорида. Введение электронодонорной метильной группы сдвигает е в отрицательную сторону, что видно при сравнении метилметакрилата с метилакрилатом, метакрилонитрила с акрилонитрилом, и-метилстирола и а-метилстирола со стиролом. [c.254]

Композиционная неоднородность сополимеров — фактор, влияющий на свойства материала. Известно, что механические свойства сополимеров стирола и метилметакрилата, а также винилхлорида и метилакрилата изменяются в зависимости от композиционной неоднородности сополимера [16]. [c.13]

Таблица 2.46. Коэффициент сохранения работоспособности резин по физико-механическим свойствам после испытаний в метилакрилате

Таблица 3.8. Влияние природы функциональных групп на механические свойства пленок из дисперсий сополимера метилакрилата и бутилакрилата пленок

Акрилатные латексы — содержат сополимеры акриловых или метакриловых эфиров с винильными или диеновыми сополимерами. Наибольшее применение получили метилакрилат, метилметакрилат, этилакрилат и бутилакрилат. Содержание эфира в сополимере обычно выше 60%. Варьируя природу и соотношение мономеров, можно значительно повышать озоно- и кислородостой-кость, а также маслостойкость латекса. В СССР промышленность СК выпускает латекс тройного сополимера — бутадиена, метилметакрилата и метакриловой кислоты, (65 35 1)—ДММА-65, а также латекс ДММА-60-2 (40% бутадиена, 60% метилметакрилата и 3—5% метакриламида). Замена метакриловой кислоты на метакриламид повышает термостойкость, адгезионную прочность и другие свойства пленок. Синтез этих латексов проводят в присутствии сульфонатов при 30—50 °С до практически полного исчерпания мономеров. [c.606]

Полиэтилен обладает высокой химической стойкостью и мало) газопроницаемостью, одиако его невозможно применить в качестве защитных покрытий ввиду пизкой адгезии полимера к металлическим поверхностям. Путем сополимеризации этилеиа с небольшим количеством метилакрилата (5—10/ь) можно получить сополимер, нленки которого имеют улучшенные адгезионные свойства. При этом другие положительные свойства полиэтилена заметно ие изменяются. [c.513]

МЕТИЛАКРИЛАТ (метиловый эфир акриловой кислоты) Hj H OO Hj— бесцветная жидкость, т. кип. 80,2 С, По химическим свойствам и способам получения М. подобен метилметакрила-ту. В промышленности получают из нитрила акриловой кислоты, из этилен-циангидрина, прямым карбонилирова-ние. л ацетилена, М. обладает наркотическим и ядовитым действием. Его пары раздражают слизистые оболочки носа, горла, глаз. М.— мономер, полимернзу-ющийся под действием свободных радикалов. Используют, в основном, как сополимер, напрнмер со стиролом. [c.160]

К настоящему времени уже достаточно определенно наметилась одна область широкого практического применения ДВС — это синтез ионообменных смол и комплексообразуюнщх сорбентов. На основе стирола, метилакрилата, акрилонитрила, 2-метил-5-винилпиридина осуществлен [262] синтез серосодержащих макро-сетчатых ионитов и сорбентов путем сшивки дивинилсульфидом полимерного каркаса. Макросетчатая структура сополимера, которая -во многом является следствием специфичности протекания процесса сополимеризации ДВС с виниловыми мономерами, придает этим новым ионитам повышенную набухаемость, высокие емкостные и кинетические свойства, хорошую механическую прочность (95—100%) и осмотическую стабильность [465]. [c.160]

Макросетчатый серосодержапщй карбоксильный катионит, полученный из сополимера метилакрилата и ДВС последующим щелочным гидролизом, при испытаниях показал высокую емкость по отношению к ионам меди в аммиачно-кар бонатных растворах,-а также к никелю, кобальту и Д1еди в слабокислых сульфатных растворах [406]. Катионит проявляет рекордные кинетические свойства время полного насыщения образца, медью 10 мин. Его механическая прочность 100%. В - сорбционно-десорбционных циклах он используется многократно без ухудшения технологических показателей [406]. [c.161]

Примечание. Для сред группы А/в с ярко выраженными токсическими свойствами (типа димётилдиоксан, диэтиламин, метилакрилат и т. п.) арматуру из серого чугуна применять не рекомендуется. [c.111]

Свойства. П., у к-рых алкильный радикал (R) от j до i2, за исключением полиметплакрплата (см. Метилакрилата полимеры), в обычных условиях — клейкие каучукоподобные продукты, характеризующиеся низкой твердостью. Твердость П. возрастает в ряду нормальный — вторичный — третичный радикал. При увеличении длины радикала (С больше 10) П. кристаллизуются путем упаковки боковых метиленовых цепей в гексагональной роптстке и ио внешнему виду напоминают парафин. П. на основе циклпч. спиртов (циклогексилового и др.) — жесткие полимеры, а па основе ненасыщенных спиртов (аллилового и др.) — хрупкие стекловидные трехмерные полимеры. Темп-ры хрупкости, стеклования и плавления П., полученных радикальной и анионной полимеризацией, приведены в табл. 3. [c.18]

Соль IV полимеризуется под действием у-излучеиия пли радикальных инициаторов как в твердой фа е, так и в р-ре уксусной к-ты или у-бутиролактона. Полученный полимер в водных р-рах обладает свойствами полиэлектролитов. Соль IV сополимерп.зуется с метилакрилатом, метилметакрилатом и акрилоиитри-лом. [c.210]

Определены константы сополимеризации акрилонитрила с аллиловым спиртом, проведенной под воздействием -облучения, которые составляют Гх = 5,5, Гг = 0,1 Исследована сополимеризация этой же пары мономеров в присутствии инициатора КгЗгОв — аскорбиновая кислота (1 1) в водной среде при 20° С в течение 12 час. с увеличением в исходной смеси содержания аллилового спирта скорость полимеризации и выход сополимера резко снижаются относительные активности радикалов в этом процеосе следующие Т1 = 1,99 0,5 Гг=0,03 0,02 Сополимер аллилового спирта со стиролом получают восстановлением (при помощи литийалюминийгидрида) сополимера стирола с метилакрилатом. Основная фракция полученного полимера (75,5%) растворима в ацетоне и других растворителях, ее температура плавления 240—270° С и мол. вес 10 500 2 При сополимеризации аллилового спирта со стиролом и его производными при 100—250° С с 0,1—25% перекиси (Н2О2, перекись грег-бутила) образуется сополимер с мол. весом 300—4000 после этерификации этого сополимера жирными кислотами получают продукт, обладающий улучшенными пленкообразующими свойствами по сравнению с высыхающими маслами 4 [c.577]

Нами синтезированы анионообменные материалы на основе сополимера метилакрилата и дивинилбензола, аммонолиз которых проводили водными растворами различных аминов.Исследование свойств этих анионитов показало, что высокой осмотической стабильностью, хорошими кинетическими и эксплуатационными свойсгваш обладают те из них, KOTopie содержат 1% дивинилбензола и 0,3 вес.ч. по-рообразователя (изооктана) 4. [c.123]

Общие сведения по синтезу и свойствам метилакрилата приведены в монографии Шильдкнехта . [c.80]

Описанный выше метод разработал Азорлос. Общие сведения о методах получения и свойствах сопо.лимеров метилакрилата и винилацетата содержатся в монографии Шилдкнехта . [c.230]

Большая часть опубликованных данных о получении и использовании сополимеров винилиденхлорида с акриловыми эфирами сосредоточена в патентах и относится к модификации винилового полимера малыми количествами акриловых сомономеров 112,1-5 Тройные сополимеры метилметакрилата, винилиденхлорида и третьего, мягкого , сомономера, полученные эмульсионным методом, характеризуются лучшим сочетанием свойств (для использования в пресскомпозициях), чем бинарные сополимеры К числу применяемых сомономеров относятся метилакрилат, изобутилмета-крилат, винилацетат и акрилонитрил. На основе тройных сополимеров винилиденхлорида, бутилакрилата и акрилонитрила нли винил (винилиден) хлорида, бутилакрилата и акриламида (метакрил- [c.476]

Применяют также Л, на оспове сополимеров винилхлорида с винилидепхлоридом и с винилацетатом, содержащие значительное количество первого мономера, а также Л, на основе сополимеров винилхлорида с простыми виниловыми эфирами и с метилакрилатом. Пленки этих Л, по своим защитным свойствам близки к перхлорвиниловым, но обладают более высокой эластичностью и адгезией. Для изготовления Л, начинают применять привитые виниловые полимеры, напр, получаемые при полимеризации винилхлорида в латексе сополимера бутил-метакрилата и метакриловой к-ты. [c.451]

Исходным полимером при произ-ве П. в. может быть гомополимер акрилонитрила (полиакрилонитрил) или сополимер, содержащий более 85% акрилонитрила. В качестве компонентов в сополимере применяют (один или несколько) метилакрилат, метилметакрилат, винилацетат, метакриламид, 2-винилпиридин, 2-ме-тил-5-винилпиридин, винилнирролидон, итаконовую к-ту и др. Эти компоненты вводят для придания волокну специальных свойств накрашиваемости разными классами красителей, повышенных эластичности и удлинения нри разрыве, способности усаживаться в кипящей воде или на воздухе при 130°. [c.60]

Метод эмульсионной полимеризации является наиболее широко используемым методом полимеризации ХТФЭ и многих других фторолефинов [41]. Вначале в этом методе использовали растворимые в воде инициаторы — персульфаты щелочных металлов в комбинации с бисульфитами. В последующих работах [42] к этим смесям добавляли соли серебра в качестве ускорителей. Таким образом удавалось повысить скорость полимеризации без понижения вязкости расплава образцов, полученных с данным инициатором. Использование других добавок приводило к различным результатам. Опыты, проведенные с большим числом эмульгаторов (органические кислоты) с использонанием персульфатных инициирующих систем, привели к получению полимеров, мало различающихся по свойствам [43]. Добавление дихлорбензола либо метилакрилата позволило получить устойчивый латекс с размером частиц 1800 А вместо получаемых обычно коагулирующих систем [44]. При добавлении 05 5 перфторкарбоновых кислот, широко используемых в качестве эмульгаторов, получены образцы полимеров, обладающих большей твердостью по Шору и высоким пределом прочности на растяжение [45]. Определяющими факторами при использовании персульфатных систем являются также температура и pH среды [46]. Когда эти параметры оптимальны, степень превращения достигает 80—100%. К 1964 г. инициирование с помощью персульфатных систем было достаточно хорошо изучено и использовано Болстадом [47] во многих работах по полимеризации и сополимеризации. Ниже приводится типичная методика полимеризации этим способом. [c.14]

ВЛИЯНИЕ КОМПОЗИЦИОННОЙ ОДНОРОДНОСТИ НА ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ИОНОМЕРОВ МЕТИЛАКРИЛАТА С МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ [c.49]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.375 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.39 , c.42 , c.44 , c.46 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.219 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология