голь активный

Выберем размеры эквивалентной голой активной зоны (т. е. лапласианов). Обозначим их а- , м с . (Отметим, что это эквивалентно заданию системы эффективных добавок по соответствующим осям.) [c.345]

Определим множитель в этом уравнении как долю нейтронов, рожденных в реакторе с большими энергиями, которые не захватились в процессе замедления до тепловых. Множитель характеризует долю нейтронов, избежавших утечки из реактора. Для реактора с отражателем эти величины не могут быть вычислены из соотношений, полученных выше для голых систем, так как необходимо учесть поглощающие и замедляющие свойства отражателя и активной зоны. [c.313]

Чтобы, насколько это возможно, освободиться от громоздких математических преобразований, остановим свой выбор на реакторе наиболее простой конструкции, а именно, на голом цилиндрическом реакторе. Однако необходимо отметить, что применимость полученных результатов необязательно ограничивается этой частной конструкцией. Для реактора иной формы можно подобрать эквивалентный цилиндрический реактор без отражателя с помощью соответствующих лапласианов. Так, еслп реактор имеет отражатель, его можно заменить соответствующим реактором, введя экстраполированные добавки для соответствующих поверхностей. Однако необходимо проявлять определенную осторожность при выборе эквивалентного реактора, если регулирующие стержни расположены вблизи границы активной зоны и отражателя. В этом случае можно занизить эффективность регулирующего стержня, так как в действительном реакторе с отражателем регулирующие стержни могут находиться в существенно больших тепловых истоках, чем в модели реактора без отражателя (см. рис. 8.23). [c.533]

В 1957 г. М. Дж. Голей предложил эффективный вариант газовой хроматографии — капиллярную хроматографию. В капиллярной хроматографии в противоположность обычной газо-жидкостной неподвижную жидкую фазу (НЖФ) наносят не на гранулированный носитель, а на внутренние стенки тонкого капилляра, играющего роль хроматографической колонки. Этот капилляр принято называть капиллярной колонкой, хотя он по виду ничего общего не имеет с колонкой, а скорее всего напоминает проволоку. Отсутствие зернистого материала в капилляре устраняет вредное влияние вихревой диффузии на размывание хроматографических полос, поскольку это означает резкое уменьщение ВЭТТ, Далее, уменьшается значительно сопротивление потоку газа-носителя и устраняется возможность разложения жидкой фазы при повышении температуры вследствие каталитической активности носителя — зернистого материала. Каталитической активностью, хотя и в меньшей степени, обладает и внутренняя стенка металлического капилляра. [c.73]

Техническую окись алюминия нагревают в виде слоя толщиной не более 5 см в чашке из некорродирующего материала на голом пламени при 400—450 . Во время нагревания окись алюминия рекомендуется время от времени перемешивать. Активацию считают законченной, когда окись алюминия не выделяет больше водяных паров, для чего обычно требуется от 3 до 5 час. Активированную окись алюминия пересыпают в сосуд для хранения еще в горячем виде для того, чтобы она во-время охлаждения не увлажнялась на/ воздухе. При хранении в отсутствие влаги окись алюминия не теряет своей активности. [c.342]

При рассмотрении активности мономера становится ясным, что он наиболее активен к полимеризации с образованием теломера, отсюда скорость реакции (14.3) выше скорости реакции (14.2), а выход аддукта голо-. ва к хвосту уменьшается. [c.206]

В ряде случаев смесь двух катализаторов оказывает значительно большее влияние на скорость реакции, чем каждый из катализаторов в отдельности. Поэтому часто применяются смешанные катализаторы. Иногда добавление малого количества вещества приводит к значительному увеличению каталитической активности катализатора. Такие вещества называются промоторами. Например, синтез аммиака осуществляется на железном катализаторе, промотированном малыми количествами КзО и AI2O3. В других случаях добавление некоторых веществ в весьма малых количествах замедляет протекание определенных реакций. Например, окисление растворов NaaSOj кислородом замедляется в присутствии ряда органических веществ (алко-голи, анилин). Такие замедляющие реакцию вещества называются ингибиторами. [c.408]

Круг проблем, решенных физико-химической механикой, свидетельствует о том, что она немыслима без использования основных представлений современной коллоидной химии и физико-химии поверхностно-активных веществ. Большой вклад в ее становление внесли результаты научных достижений по проблеме Поверхностные явления в дисперсных системах . Ведущая роль в развитии исследований по проблеме поверхностных сил и поверхностных явлений принадлежит Б. В. Дерягину и его школе. Ими впервые развита строгая и общая теория электрокинетических явлений с учетом диффузионных процессов, а также теория коагуляции дисперсных систем. Созданы новые направления в изучении устойчивости пен и эмульсий на основе открытия и исследования равновесных состояний свободных и двухсторонних пленок. В развитие проблемы поверхностных явлений значительный вклад внесен также П. А. Ребиндером, А. Б. Таубманом, Ф. Д. Овчаренко, Е. К. Венстрем, Н. Н. Серб-Сербиной, Е. Д. Щукиным, Н. Н. Круглицким и др. Фундаментальные исследования поверхност-но-активных веществ и проблема строения их адсорбционных слоев на поверхности раздела фаз проведены А. Б. Таубманом с сотрудниками. Важные работы осуществлены по изучению физико-химии контактных взаимодействий в дисперсных системах (Г. И. Фукс, И. М. Федорченко, Г. В. Карпенко, Н. Л. Голего, В. Д. Евдокимов, Б. И. Кос-тецкий, Г. В. Самсонов, Ю. В. Найдич, Л. Ф. Колесниченко, А. Д. Па-насюк, В. Н. Еременко и др.). [c.11]

Сооружения связи должны быть защищены путем катодной поляризации в опасных зонах. Кабели СЦБ, силовые и связи (железнодорожные) со свинцовой или алк миниевой оболочкой и броней без наружного полимерного шлангового покрытия, расположенные в опасных зонах, подлежат защите кагод1Н1Й поляризацией. Железнодорожные кабели с голыми свинцовыми оболочками защищаются катодной поляризацией в анодных и знакопеременных зонах независимо от коррозионной активности грунта. [c.50]

В последние годы для производства порошкообразных СМС методом распылительной сутки построены и эксплуатируются установки едииичной мощностью ЮС тыс.т готового продукта в гол. На т.1ких предприятиях, как правило, имеются установки для получения поверхностно-активных веществ. Для хранения привозного сыпучего сырья используются силосы объемом 500- 600 каждый. Принципиальная технологическая схема установки изображена на рис. 30. [c.149]

С целью получения новых оптически активных аналогов L-токоферола нами в качестве исходных соединений использованы бмс-голо-изопреноиды - (3/ /5,45)-3,4,8-триметил-1-нонен-3-ол (И) и (3/ /5, 45)-3,4,8-триметил-1,7-нонадиен-3-ол (15), синтезированные исходя из доступного энантиомерно обогашенного (5 ) (-н)-дигидромирцена (8) ее 50%) (схема 2) .Последний был преврашен в (5 )-(-1-)-3,7-диметил-б-октен-2-он (9), каталитическое гидрирование которого дало насыщенный кетон 10. Взаимодействие кетонов 9 и 10 с винилмагнийбромидом привело к тре- [c.482]

Коэффициент активности необходимо определять по отношению к стандартному состоянию, для которого условно полагают, что этот коэффициент равен 1. Наиболее удобным состоянием, очеввдно, является раствор, в котором нет процессов гидратации, сольватации, комплексообразования, ионной ассоциации. Можно представить, что в растворе присутствует только голое растворенное вещество. Однако такое стандартное состояние, конечно же, является гипотетическим. [c.134]

Отклонение от идеалъиос Ш для систем, в которых экспериментально измеренные в разбавленных растворах коэффициенты активности уменьшаются с ростом концентрации электролита, обусловлено ион-ионными взаимодействиями (образование ионных облаков ). Иногда эти взаимодействия называют дальнодействующими нли просто дальними. Существуют короткодействующие взаимодействия (с малым радиусом действия), причем наиболее важным из них является гцдратация. В разбавленных системах влияние гидратации постоянно, поскольку сама активность воды не изменяется. Следовательно, коэффициенты активности в разбавленных системах не зависят от гидратации ионов, что учтено выбором стандартного состояния. Таким образом, необходимо понимать, что понятие коэффициента активности относится к гидратированному нону. При возрастании концентрации электролита активность растворителя должна понижаться, влияя тем самым на положение равновесия сольватации. Равновесие сольватации при этом сдвигается в сторону менее соль-ватировавных или голых иоиов. Следовательно, коэффициенты активности голых ионов возрастают. Это наиболее справедливо для небольших ионов. [c.137]

Синтезированный как одностадийным, так и двухстадийными способами сополимер имеет статистическое или близкое к статистическому строение полимерной цепи (К 1). Видимо, близкие активности первых С1С0-групп дихлоран-гидридов себациновой и изофталевой кислот [251] являются причиной как статистического строения сополиэфиров, так и статистического расположения "голов и "хвостов" в макромолекулах K < 0,1 = 1). [c.70]

Как показывают относительно малые изменения константы скорости реакции 5 (табл. 5.15), ацетонитрил заметно выравнивает нуклеофильность анионов [282]. В этом растворителе одним из наиболее активных нуклеофильных агентов неожиданно оказался СН3СО2 , в протонных растворителях обычно считающийся очень слабым нуклеофилом. Напротив, 5СН , один из самых мощных нуклеофилов в водных средах, в ацетонитриле реагирует в 30 раз медленнее, чем СН3СО2 . Очевидно, в сольватации так на зываемых голых и поэтому очень реакционноснособцых [c.307]

При поляриметрических определениях расстояние по линии эаспространения светового луча не должно изменяться. Это эзначает, что расстояние от одной стенки сосуда, в котором заходится оптически активное вещество, до другой во всех эпределениях остается неизменным. При соблюдении этих условий /гол вращения плоскости поляризации будет в прямой пропорциональной зависимости от концентрации. [c.353]

После Октябрьской революции Н. С. Курнаков активно включился в исследования способов, переработки и использования солевого сырья. Особое внимание было уделено рассолам залива Кара-Богаз-Гол. Вместе Г. Г. Уразовым, А. Г. Бергманом [c.287]

Хотя голый никель и способен катализировать взаимодействие этилена с двумя молекулами бутадиена, активирование олефинов с использованием одного только комплекса никеля происходит с большим трудом, даже если никель координирован с жестким анионом. Однако в присутствии кислот Льюиса такие соединения, как я-аллилникельгалогениды, чрезвычайно активны в димеризации олефинов [36, 28]. Кислота Льюиса, которая в случае линейной полимеризации диенов служит лишь вспомогательным средством активации, при димеризации олефинов является главным компонентом каталитической смеси. Это вызвано, по-видимому, тем, что простые анионы слишком слабо компенсируют ограниченную способность моноолефинов к координации. Каталитическая активность увеличивается еще сильнее В присутствии фосфинов. Возможна следующая схема активации [c.186]

За исключением обмена Ag (I)—Ag(II) [102], все скорости обмена электрона зависят от первых степеней концентраций каждого из двух соединений с разными степенями окисления. Член в скорости типа Л =/ j [Feaq] iFeF " ] показывает, что в активном комплексе участвуют оба соединения, но пока не удается установить точно роль фторидного лиганда. Вопросы о том, действует ли атом фтора как мостик, облегчающий перенос электрона, или нее он просто служит для уменьшения электростатического отталкивания между реагентами, переносятся ли голые электроны в растворе и какую роль в переносе электронов играет координированная вода, пока еще совершенно не разрешены. Рассмотрим аргументы в пользу отдельных соперничающих гипотез. [c.148]

Производственные опыты, проведенные на Ленинградской птицефабрике, где к кормовому рациону опытной группы цыплят численностью 2128 голов добавляли 1% активного ила, показали следующие результаты по сравнению с контрольной группой численностью 2972 головы. Добавка активного ила не голько увеличила рост цыплят и массу их на 4%, но и снизила затраты на корма в среднем на 6%. Вкусовые качества мяса цыплят опытной группы были выше, чем цыплят контрольной группы. И. X. Заен в работе [20] отмечает увеличение яйценоскости молодых кур-несушек, получавших активный ил городских станций аэрации, до 46% по сравнению с яйценоскостью кур контрольной группы. [c.83]

ЛСХИ проводил опыты с утятами (1137 голов), содержащимися в летних домиках, без выпуска их в водоемы. В течение 40 дней в рацион утят добавляли около 1 % активного ила. В результате в опытной группе по сравнению с контрольной [c.83]

Активный ил в рационах пушных зверей. Весьма эффективными оказались опыты с добавкой сухого активного ила в рацион норок. Опыты проводились в Сосновском зверосовхозе Ленинградской области сотрудниками Ленинградского ветеринарного института (Г. П. Тихомировым и др.) под руководством проф. А. М. Вильнера. Активный ил давали норкам в течение 136 дней. Контрольная и опытная группы состояли по 1710 голов самок и по 432 самца наиболее ценной породы. Норкам опытной группы в основной рацион добавляли по 0,8 г ила в сутки на одну норку. Опытами был установлен прирост щенков опытной группы на 0,42 единицы больше от каждой матки по сравнению с контрольной группой. Количество погибших щенков в период от рождения до отъема их от маток в контрольной группе составило 9,8%, в опытной группе — 3,5%. [c.85]

Уплотнение геля. При получении многих Л. и. гель подвергают уилотнению, при к-ром происходит медленное самопроизвольное сбли кение глобул (см. Синере-зис). Процесс обычно проводят, выдерживая форму с голем п воде в течение 1 — 4 ч при 25—30 "С. Его скорость возрастает при повышении темп-ры, уменьшении содержания в латексе поверхностно-активных веществ, улучшении аутогезионных свойств полимера. В результате уплотнения геля повышаются его механич. свойства (модуль и прочность при растяжении, относительное удлинение), что необходимо для проведения дальнейших операций при изготовлении Л. и., и, кроме того, ускоряется сушка изделий. [c.22]

В результате активных и целе1шправлепных поисковых и геологоразведочных работ уже в 1925—1926 гг. были отщзыты залежи калийных солей в Верхнекамском районе, уникальные месторождения апатито-нефелиповых руд на Кольском полуострове. Встала задача использования ранее открытых сульфатных солей Кара-Богаз-Гола и многих других источников сырья для производства продукции основной химии. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология