Карбамид температуры кипения растворов

Таблица 11,66. Плотность и вязкость водных растворов карбамида при атмосферном давлении н температуре кипения [111]

В 200 г воды растворено 1) 31 г карбамида 0(NHs)2 2) 90 г глюкозы sHiaOe. Будет ли температура кипения этих растворов одинакова а) да [c.123]

Рис. 26. Температуры кипения растворов карбамида при различных давлениях и растворимость его в воде (кривая КЕМ).

Рис. II. 3.7. Плотность, температура кипения и давление насыщенных паров растворов, карбамида.

Даны более простые графики растворимости карбамида в воде (рис. 1-74) и в жидком аммиаке (рис. 1-76) и график температур кипения его водных растворов при 760 мм рт. ст. (рпс. 1-75). На рис. 1-77 показан график давления паров над насыщенными растворами карбамида в жидком аммиаке. Данные для этого графика рассчитаны но уравнению [c.86]

Горизонтальные кривые на рисунке показывают давления насыщенных паров над растворами карбамида при различной их концентрации и разных температурах. По этим кривым можно определить также температуру кипения растворов при различном давлении. Наклонные кривые, идущие сверху вниз, дают значения плотности растворов карбамида в зависимости от их концентрации и температуры. [c.195]

Влияние температуры кипения фракций масел туймазинской нефти на депарафинизацию при помощи карбамида в растворе масел в метилэтилкетоне [c.226]

Глубина извлечения парафинов зависит также от продолжительности контакта сырья и карбамидного раствора. С повышением температуры кипения и вязкости нефтяной фракции время контакта увеличивается. Для дизельного топлива в условиях интенсивного перемешивания процесс комплексообразования заканчивается примерно за 30—40 мин. Необходимым условием успешного ведения процесса является чистота применяемого карбамида. Незначительные примеси, встречающиеся в техническом карбамиде, делают его непригодным. [c.313]

Таблица П,63. Температура кипения (°С) водных растворов карбамида [Ш]

В данной работе изучено влияние сераорганических соединений на скорость комплексообразования при взаимодействии дизельной фракции с водным раствором карбамида. Изучение было проведено на двух индивидуальных веществах с температурами кипения, лежащими в пределах выкипания дизельной фракции (239—350°) и принадлежащих к двум наиболее важным группам сернистых соединений 2,8-диметил-5-тианонан (т. кип. 90—92710 мм. рт. ст.) и дибензотиофен (т. кип. 285°). Оба вещества синтезированы в Отделе химии БашФАНа. [c.151]

Рис. 1-75. Температуры кипения водных растворов карбамида при 760 мм рт. ст.

Рис. УП1-8. Растворимость карбамида в воде (кривая КЕМ) и температура кипения его растворов при различных давлениях.

Карбамид получают в кристаллическом или гранулированном виде. В первом случае после дистилляции плава раствор карбамида выпаривают в одну ступень до концентрации 95—96% С0(ННг)2 в вакуум-выпарном аппарате при абсолютном давлении 300 мм рт. ст. (0,4-10 н/м ) и температуре кипения 125° С. Упаренный раствор охлаждается в кристаллизаторе, при этом образуется кристаллический продукт. [c.218]

Влияние температуры кипения фракций масел туймазинской нефти на депарафинизацию карбамидом в растворе МЭК [c.228]

Рис. 203. Зависимость температуры кипения водных растворов карбамида различной концентрации от давления

При более сильном нагревании биурет разлагается на аммиак и циановую кислоту, полимеризующуюся в циануровую кислоту (ННСО)з, которая образует с выделившимся аммиаком амиды И имиды циануровой кислоты В присутствии избытка аммиака разложение карбамида приостанавливается . Добавление NH4NO3 к карбамиду приводит к весьма существенной стабилизации последнего, тем большей, чем больше содержится нитрата в смеси Насыщенный раствор карбамида в воде при 20° содержит 51,83%, при 60 — 71,8870, при 120° — 95% 0(NH2)2- Выше 130° в водном растворе карбамид разлагается на аммиак и двуокись углерода. Температуры кипения водных растворов карбамида различной концен- [c.533]

Глубина извлечения алканов зависит также от продолжительности контакта сырья и раствора карбамида. С повышением температуры кипения и вязкости нефтяной фракции время контакта увеличивается. Для дизельного топлива в условиях интенсивного перемешивания процесс комплексообразования заканчивается примерно за [c.285]

Карбамидную депарафинизацию проводят при 20—35°С. Повышение температуры увеличивает взаимную растворимость веществ, снижает их вязкость и улучшает условия контакта, однако стабильность комплексов и выход н-алканов при этом уменьшаются. Выбор температуры зависит от требуемой степени депарафинизации, пределов кипения исходной фракции и от того, вводится ли карбамид в кристаллическом состоянии или в виде водного раствора. Депарафинизацию сравнительно низкокипящих фракций, а также процесс с использованием водных растворов карбамида для повышения стабильности комплексов необходимо проводить при более низкой температуре. [c.101]

Анализ производится следующим образом навеску карбамида ОКОЛО 1 г (взвешивание с точностью до 0,0002 г) вносят в плоскодонную колбу (из тугоплавкого стекла) емкостью 250 мл. Приставшие к стенкам и горловине частицы навески смывают в колбу небольшим количеством дистиллированной воды, затем вносят туда же концентрированную серную кислоту в количестве 5 мл. Содержимое колбы перемешивают. Подготовленную таким образом колбу ставят на асбестированную сетку, установленную над горелкой, и осторожно нагревают до прекращения бурного выделения пузырьков углекислого газа. Затем усиливают нагрев, доводят жидкость до слабого кипения. На этом уровне температуры нагрев продолжают до полного прекращения выделения отдельных пузырьков углекислого газа и появления белых паров серной кислоты. После этого содержимое колбы охлаждают. В охлажденную колбу добавляют 50 мл воды, перемешивают, затем добавляют 1—2 капли раствора индикатора метилового красного и нейтрализуют избыток кислоты 5 н. раствором едкого натра до перехода розовой окраски в желтую. После этого по каплям добавляют 0,5 н. раствор серной кислоты вновь до появления розовой окраски. К нейтрализованному раствору прибавляют 40 мл раствора формалина, смешанного индикатора (0,5 г фенолфталеина и 0,5 г тимолфталеина в 100 мл этилового спирта) 5 капель и через I— [c.16]

На рис. XII-1 приведена номограмма М. Фрежака, по которой можно определить растворимость карбамида в воде, плотность раствора, давление паров и температуру кипения растворов. Раствор, содержащий 32% карбамида, при —12° С образует эвтектику. [c.351]

Гранулометрический состав частиц комплекса и карбамида. Гранулометрический состав комплекса-сырца зависит от условий депарафинизации. Размеры частиц комплекса изменяются в широких пределах. Они сжазывают влияние на качество получаемого иарафина. В процессе Эделеану, где используют водный раствор карбамида,, образуются три различных модификации частиц комплекса зернистые, в виде пульпы и в виде порошка. На образование зернистого комплекса влияют концентрации раствора мочевины, пределы кипения сырья, содержание н-алканов в сырье, качество растворителя, сырья и карбамида, количество раствора карбамида, температура образования комплекса, интенсивность перемеаивания. [c.56]

Дополнительный источник крезолов — особсиио в США — каталитический крекинг в нефтехимической иромышленности, ири котором образуются различные фенольные соелтшення. Так же, как и при нзвлеченин фенолов из каменноугольного битума, в этом случае применяют экстракцию разбавленным водным раствором гидроксида натрия. После осаждения гидроксидом натрия полученную смесь фенолов подвергают разгонке, в результате которой получают технически чистые фенол (Гкпп = 181,8 ""С) и о-крезол (7 (, п = 191,0 С). Смесь м- и л-крезолов, имеющих одинаковую температуру кипения, может быть разделена только лишь с использованием специальных физико-химических методов, в частности газожидкостной хроматографии это же относится и к кси-ленолам. Смесь м- и я-крезолов может быть разделена только с использованием карбамида, а именно с помощью кристаллизации образующегося при нагревании аддукта карбамида с л-крезолом. Аналогично может быть выделен и л-крезол — кристаллизацией образующегося нри нагревании до 90°С аддукта с безводной щавелевой кислотой. Может быть использована также склонность л-крезола образовывать малорастворимые аддукты с ацетатом натрня. [c.28]

Номограммы для Определения теплоемкости, вязкости, теплопроводности, температуры кипения и плотности водных растворов карбамида, таблицы значений теплоты растворения карбамида в воде, поверхностного натяжеиия водных растворов карбамида, содержания карбамида в парах над его водными растворами — все этн сведения, необходимые для расчета процессов переработки водного раствора карбамида, имеются в источниках [111, 114]. Диаграмму фазовых равновесий в системе карбамид — вода см. в работе [c.263]

Значение ц можно рассматривать как один из признаков, характеризующих эффективность активатора-растворителя. В связи с тем, что активатор-растворитель вьшолняет функции разбавителя, второй важный показатель - его диэлектрическая проницаемость (е) (табл. 3) [61]. Авторами [16] показано, что с увеличением расхода метиленхлорида выще оптимального снижается скорость и глубина извлечения комплексообразующих компонентов из долинской нефти. Так при обработке нефти при соотношении нефть карбамид =1 1 оптимальный расход метиленхлорида составляет 100-150% на нефть. Выбор растворителя и активатора для карбамидной депарафинизации и их оптимального расхода зависит от качества сырья, природы растворителя и активатора и от требований к качеству получаемых продуктов. Кроме того, при выборе растворителя следует учитьгоать технологически вьп"одную температуру кипения, его способность растворять алканы, быть нетоксичным, не дефицитным и экономически выгодным. [c.21]

Ниже приведена примерная рецептура лака на основе карбамидной смолы 2,3 моль 36—37%-ного формалина нейтрализуют едким натром до pH 7, растворяют в нем 60 г карбамида, нагревают до кипения и в кипящую реакцией" ную смесь добавляют 2,3, моль и-бутайола. После этого добавляют 15 г 10%-ного раствора фталевого ангидрида в бутаноле и 20 мл ксилола. После азеотропной отгонки при температуре кипения бутаноловый слой дистиллята возвращается в реакционный аппарат с помощью разделителя конденсата, изображенного на рис. Vni. 2. Безводная смола загущается до содержания 60% сухого вещества вакуумной дистилляцией. [c.248]

Из известных данных по температуре кипения и равновесному давлению пара над водными растворами карбамида [52, 160—166] наиболее достоверны данные Мещерякова [166], которые приведены в Приложении табл. XLVI. [c.144]

Сколько граммов карбамида С0(ЫНг)2 необходимо растворить в 125,0 г воды, чтобы температура кипения повысилась на 0,26° С. Эбуллископическая постоянная воды 0,52° С. [c.73]

Чем ниже начало кипения промывной фракции, тем лучше качество промывки. Однако при этом значительно возрастает расход спирта, а следовательно, и карбамида. В результате увеличиваются потери этих реагентов, а при регенерации усиливается забивание аппаратуры блжа регенерации продуктами разложения карбамида (биурет, циануровая кислота и др.). Чем выше конец кипения промывной фракции, тем лучше промывается комплекс, тем больше растворяется в ней дизельного топлива и, следовательно, тем выше качество парафина. Однако температура конца кипения промывной фракция ограничивается температурой начала кипения парафина [c.108]

В трехгорлую колбу прибора помещают карбамид и формалин. После полного растворения карбамида в колбу приливают 10%-ный раствор NaOH до установления pH 7—8, затем вводят к-бутиловый опирт, присоединяют ловушку для улавливания и отделения воды, обратный холодильник и осторожно нагревают смесь до кипения т электрическом колбонагревателе или на асбестовой сетке (оставив между сеткой и колбой расстояние в 5—10 мм) пламенем горел ки. Смесь начинает кипеть при 90° С, затем температура постепенно повышается до 117—120° С, При этой температуре смесь выдерживают до конца реакции (около 7 ч). [c.58]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную ловушкой для улавливания и отделения воды и обратным холодильником (см. рис. 20), помещают карбамид и формалин. После полного растворения карбамида в колбу приливают 10-ный раствор NaOH до установления pH 7—8, затем вводят 150 г нормального бутилового спирта, присоединяют ло-вущку, обратный холодильник и осторожно нагревают смесь до кипения на электрическом колбонагревателе или на асбестовой сетке пламенем горелки (оставив между сеткой и колбой расстояние в 5—10 мм) до кипения. Смесь начинает кипеть при 90° С, затем температуру постепенно повышают до 117—120° С. При этой температуре и постоянном кипении смесь выдерживают до конца реакции, которая продолжается около 7 ч. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология