Карбамид плотность растворов

Таблица 11,66. Плотность и вязкость водных растворов карбамида при атмосферном давлении н температуре кипения [111]

Концентрация раствора карбамида, % Плотность раствора карбамида, кг/м Продолжительность смешения компонентов, мин [c.289]

Рис. II. 3.7. Плотность, температура кипения и давление насыщенных паров растворов, карбамида.

Рис. 65. Зависимость плотности раствора, содержащего карбамид, спирт и воду, от концентрации карбамида в растворе

Установлено, что отдельные узкие фракции парафинов, выделенных из различных рафинатов при равных температурах, имеют приблизительно одинаковую температуру плавления. Количество твердых углеводородов, выделяющихся из раствора при его охлаждении на каждые 10°, уменьшается. Так, для рафината И1 фракции их количество в температурном интервале от +15° до +5° составило 5,54% вес. на рафинат, а в интервале —15° до —25°— 1,33%. С понижением температуры плавления фракций парафинов содержание в них твердых углеводородов, не образующих комплекс с карбамидом, увеличивается. Если в первых высокоплавких фракциях содержание этих углеводородов составляло 1ч-3%, то в легкоплавких фракциях парафинов их содержание достигло 50 6. Фракции парафинов, выделенные из различных рафинатов и имеющие одинаковую температуру плавления, содержат различное количество этих углеводородов. При одинаковых температурах депарафинизации из рафината IV фракции вместе с -парафинами выделяется больше твердых углеводородов, не образующих комплекс, чем из рафината II и III фракций, что прослеживается по рис. 1. На основании показателя преломления и температуры плавления были рассчитаны числа симметрии по Гроссу [5]. Полученные данные показывают, что между температурой плавления углеводородов, образующих комплекс, и остальными физико-химическими свойствами существует определенная зависимость. С понижением температуры плавления углеводородов, образующих комплекс, их плотность, показатель преломления и молекулярный вес вначале снижаются, а затем возрастают, что видно по рис. 2. Для н-парафинов закономерно снижение плотности, показателя преломления и молекулярного веса с понижением температуры плавления. Повышение молекулярного веса более низкоплавких фракций парафинов указывает на то, что в последних увеличивается содержание слабо разветвленных парафинов изостроения и циклических углеводородов с парафиновыми цепями нормального строения. На циклическое строение низкоплавких углеводородов, [c.225]

Ход определения. Навеску карбамида 10 г, взятую с точностью 0,0002 г, вносят в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют в воде, перемешивают раствор и доводят объем до метки вносят в мерную колбу (емкостью 50 мл) 10 мл полученного раствора, добавляют 15 мл смешанного раствора, 10 мл 0,5 н. раствора едкого натра, доводят объем до метки водой, снова перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 50 мм на фотоколориметре с зеленым светофильтром по отношению к контрольному раствору. Содержание биурета в пробе находят по калибровочному графику. [c.159]

Пусть остановка узла гранулирования продолжалась 1 ч. Ат1 = 1,5 ч, Атз = 6,5 мин, Т (140° С + 273° С), = Ю т ч, = 70 вес. %, АМб = 0,4 вес. %. Вычисляя и с помош,ью уравнения (126) и данных о плотности растворов карбамида, по уравнению (127) находим, что г = 4,2 ч. [c.281]

Горизонтальные кривые на рисунке показывают давления насыщенных паров над растворами карбамида при различной их концентрации и разных температурах. По этим кривым можно определить также температуру кипения растворов при различном давлении. Наклонные кривые, идущие сверху вниз, дают значения плотности растворов карбамида в зависимости от их концентрации и температуры. [c.195]

Как более точный, применяется еще фотометрический анализ, при котором измеряется и сравнивается степень пропускания света обоими растворами (в этом случае за эталон также принимается раствор свежего карбамида). Измеряют оптические плотности эталонного и исследуемого растворов. Если они идентичны, то раствор отработанного карбамида также может идти на выпарку. [c.209]

Поливинилбутираль представляет собой порошок белого цвета плотностью 1120 кг/м , содержанием 65—78% бутираль-ных, 2—3% ацетальных и 19—32% звеньев винилового спирта Хорошо растворяется в низших спиртах, диоксане, ацетатах, кетонах, целлозольвах и хлорированных углеводородах Поливинилбутираль легко совмещается с феноло-, карбамидо- и меламиноформальдегидными олигомерами [c.176]

Несмотря на присутствие в молекуле двух ЫНг-групп при одной карбонильной группе, карбамид обладает слабыми основными свойствами. Так, его водные растворы имеют нейтральную реакцию. Это объясняется сопряжением неподеленных пар электронов атомов азота с л-электронами карбонильной группы и распределением электронной плотности в ее молекуле [c.245]

Рнс. 109. Диаграмма для определения плотности водных растворов карбамида. [c.146]

ЖКУ марки 9—9—9 — раствор на основе термической фосфорной кислоты, карбамида, водного аммиака и хлорида калия. Содержание каждого из питательных компонентов должно составлять 9 0,5 % (сумма — не менее 27 %). При 15—25 °С плотность удобрения 1230—1250 кг/м , pH = 6,5- -7,5. [c.342]

Если исходный раствор карбамида мутный, измеряют его оптическую плотность в тех же условиях по отношению к дистиллированной воде и найденную разность значений вычитают из значения оптической плотности окрашенного испытуемого раствора. [c.159]

Примечание. Если исходный раствор карбамида в воде мутный, то необходимо внести поправку в результат измерения. Для этого такое же количество исходного раствора, какое взято для определения оптической плотности, разбавляют водой до объема 50 см и измеряют оптическую плотность по отношению к дистиллированной воде при тех же условиях. Полученное значение оптической плотности вычитают из результата основного определения. [c.92]

Сведения о плотности и мольных объемах водных растворов карбамида подробно изложены в ряде работ [168—172]. При 15— 90° С и содержаниях карбамида 15—75 вес. % плотность водных растворов может быть вычислена по эмпирической формуле [168] [c.145]

Плотность и вязкость насыщенных водных растворов карбамида [c.431]

Плотность и вязкость водных растворов карбамида при атмосферном [c.431]

Для определения растворимости карбамида в воде, плотности его растворов и давления паров над растворами при различных температурах служит номограмма (рис. 11.3.7) [35]. Линия АВС является кривой концентрации насыщенных растворов карбамида в воде при различных температурах или кривой температуры насыщения растворов заданной концентрации. На этой кривой точка В, соответствующая —12 °С, является эвтектической точкой, отвечающей составу смеси 32% карбамида и 68% воды (льда). [c.195]

Выполнение работы. 1. Приготовить 40—457о-иый раствор карбамида или сахарозы в воде. Определить плотность раствора 1+2 при 20" С денсиметром или никнометрическим методом. 2. Измерить поверхностное натяжение полученного раствора а +2 при 20° С одним из описанных методов. 3. Рассчитать парахор карбамида или сахарозы по формуле [c.31]

Одной из классических гравиметрических методик является осаждение гидроксидов алюминия, хрома или железа при добавлении водного раствора аммиака к растворам, содержащим один из этих элементов. В результате реакции образуется, однако, объемистый и студенистый осадок, чем объясняются М1ногочислен1ные трудно сти при фильтровании и промывании, а также возможность соосаждения других катионов и анионов. Эти трудности можно преодолеть, если использовать метод гомогенного осаждения. Так, pH раствора иона алюминия подбирают таким образом, чтобы при этом не выпадал гидроксид алюминия, затем добавляют необходимое количество карбамида, и раствор нагревают до тех пор, пока гидролиз карбамида не увеличит pH настолько, что гидроксид алюминия осадится количественно. Полученный таким путем осадок имеет лучшие физические характеристики— высокую плотность и кристалличность. ПО Сле прокаливания гидроксид алюминия превращается в о(ксид алюминия А1гОз — превосходную весовую форму для гравиметрического определения алюминия. [c.231]

На рис. XII-1 приведена номограмма М. Фрежака, по которой можно определить растворимость карбамида в воде, плотность раствора, давление паров и температуру кипения растворов. Раствор, содержащий 32% карбамида, при —12° С образует эвтектику. [c.351]

Метод основан на фотоколориметрическом определении оптической плотности раствора после добавления к раствору карбамида сегнетовой соли и иодида калия. [c.158]

В первом варианте депарафинизацию исходного сырья (дизельное топливо из нефтей Урало-Волжского района с пределами выкипания 210—350° С, температурой застывания —13° С, плотностью pf = 0,8400, вязкостью при 20° С 4,43 сст и содержанием к-парафинов — 26%) проводили водным раствором карбамида при комнатной температуре в мешалке (1500 об1мин) при весовом соотношении дизельного топлива, карбамида и воды, равном И 26 13. Депарафинат извлекали прессованием комплекса-сырца вальцами. Выход депарафината состааил 74,4%, температура [c.111]

Способ разработан в Уфимском нефтяном институте. Сложность определения заключается в том, что парафины и депарафинат в некоторой степени растворяют в себе спирт, причем нри добавлении к спирту воды растворимость спирта в углеводородах уменьшается. В то же время если парафины или депарафинат содержат спирт, то они приобретают способность растворять карбамид. Определение содержания спирта и карбамида в углеводородах основано на извлечении их из углеводородной смеси водой и на раздельном определении спирта и карбамида в водной вытяжке. Карбамид находят методом меркуримет-рического титрования. Затем опреде- 1,014 ляют плотность промывных вод. Зная содержание карбамида и плотность промывных вод, находят по графику (рис. 65) содержание спирта в смеси. [c.183]

При совместном нли раздельном растворении в аммиачной воде аммиачной селитры, кальциевой селитры, карбамида и некоторых других компонентов получаются растворы, называемые аммиакатами (твердые аммиакаты образуются при взаимодействии некоторых твердых солей с газообразным или жидким аммиаком и представляют собой комплексные соединения кристаллического строения). Аммиакаты как правило светлые жидкости (допускается также желтоватая окраска), плотность которых зависит от их состава и колеблется в пределах 0,9—1,25 т/м . Давление паров иад аммиакатами значительно ииже давления паров над жидким аммиаком. Состав аммиакатов, полученных иа основе аммиачной селитры, соответствует формуле МН4КОз--NHз nH20 аммиакаты на основе кальциевой селитры и аммиачной селитры [c.239]

Номограммы для Определения теплоемкости, вязкости, теплопроводности, температуры кипения и плотности водных растворов карбамида, таблицы значений теплоты растворения карбамида в воде, поверхностного натяжеиия водных растворов карбамида, содержания карбамида в парах над его водными растворами — все этн сведения, необходимые для расчета процессов переработки водного раствора карбамида, имеются в источниках [111, 114]. Диаграмму фазовых равновесий в системе карбамид — вода см. в работе [c.263]

Из водного раствора, полученного после разрушения комплекса, карбалтд кристаллизуется в виде длинных шелковистых блестящих игл или ромбических призм. Плотность регенерированного карбамида при 4 - 20 ° С 1,335 г/см , насыпная плотность 0,65 кг/л. Плотность свежего карбамида также равна 1,335 г/см , а насьшная плотность 0,63 кг/л, но допускается до 0,71 кг/л, что зависит от степени влажности, от вида и размера зерен кристаллов. При необходимости понижения влажности удлинняют процесс сушки регенерированного карбамида. Коэффициент преломления при у для свежего карбамида составляет 1,484, для регенерированного 1,483, температура плавления 132,6 °С как для свежего, так и для регенерированного карбамида, молеку лярная масса также совпадает и составляет 60,0. Сохраняется полная растворимость в воде, спиртах, жидком аммиаке, и сернистом ангидриде. Для снижения давления паров над указанными растворами, — определение растворимости карбамида в двух последних растворителях определялось после разбавления их водой. [c.208]

На основе азотнофосфорнокислого раствора, полученного из апатитового концентрата, изучена технология производства ЖКУ с введением фосфорной кислоты, карбамида и аммиака. Продукт содержит 8,5% Р2О5 и 21,2% N (соотношение N P20s=I 0,4), его плотность 1360—1370 кг/м и вязкость 53—66 мПа-с (5,3— [c.354]

При этом образуются растворы, содержащие значительные количества катионов аметаллов. Например, после травления изделий из меди получается раствор, содержащий 0,44 моль/л (МН аЗаОд, 0,49 моль/л растворенной меди, 0,98 моль/л сульфатов. Чтобы снизить содержание катионов металлов и сульфатов и повысить концентрацию персульфата аммония, т. е. сделать раствор пригодным для повторного использования, предложено подавать его в анодное пространство электролизера с гомогенной катионообменной мембраной, используемой в качестве диафрагмы, платиновым анодом и стальным катодом [555]. Катодное пространство электролизера заполняют раствором, содержащим 0,5 моль/л (ЫН4)2504 и 0,5 моль/л Н2,504- Электролиз проводят при анодной плотности тока 8—12 кА/м и температуре анолита 25— 30 °С. Для понижения выхода по току кислорода, являющегося основным побочным продуктом на аноде, в анолит вводят 0,2% карбамида. При электролизе на аноде протекает реакция [c.183]

Ход анализа. Навеску руды 0,3—1 г помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, смачивают водой, приливают 5 мл царской водки и разлагают при умеренном нагревании (температура песочной бани около 100 °С). По окончании разложения жидкость охлаждают, приливают около 10 мл серной кислоты плотностью 1,84 г/см и выпаривают до 2—3 мл, избегая перегрева выще 300 °С. Не следует затягивать эту операцию дольще, чем нужно. К охлажденному раствору осторожно добавляют 5 мл воды и выпаривают до появления белых паров. Эта операция необходима для удаления нитрозилсерной кислоты, мешающей последующему титрованию иодидом калия. После охлаждения раствора его разбавляют 10 мл воды и добавляют немного сухого карбамида для удаления остатков окислов азота. Затем раствор вместе с осадком переносят в стакан для титрования, доводят водой до 20—25 мл и титруют раствором иодида калия при -f0,85 В (МИЭ) или -f0,6 В (Нас. КЭ). При содержании ртути в рудах 0,1% и меньше титрование следует проводить 0,01 М раствором иодида калия, а при большем содержании — 0,1 М. [c.240]

Построение калибровочного графика. В шесть мерных колб емкостью по 25 мл вводят пипеткой 1 2 3 4 5 6 мл стандартного раствора карбамида, что соответствует 2,5 5,0 7,5 10,0 12,5 15,0 мг карбамида. В каждую колбу добавляют 5 мл раствора пДМАБА, доводят водой до метки и тщательно перемешивают. В отдельной мерной колбе емкостью 25 мл готовят раствор, применяющийся в качестве холостого. В колбу вводят 5 мл раствора пДМАБА и доводят содержимое водой до метки. Через 15—20 мин измеряют оптическую плотность относительно холостого раствора при X = 420 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм на спектрофотометре или в кюветах с толщиной слоя 20 мм и светофильтром № 4 (фиолетовым) на фотоколориметре ФЭК-56-2. По полученпым данным строят график, откладывая на оси абсцисс содержание карбамида, а на оси ординат значение оптической плотности. После приготовления нового раствора пДМАБА график строят заново. [c.48]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы емкостью 50 мл вводят 1 2 3 4 5 мл стандартного раствора биурета, что соответствует содержанию биурета 1,25 2,5 3,75 5,0 6,25 мг. Приливают 10 мл раствора смеси аммофоса с карбамидом, 5 мл раствора тартрата никеля, перемешивают и добавляют 5 мл раствора пирофосфата натрия. Колбы термостатируют на водяной бане с температурой 72—75 °С в течение 30 мин. Параллельно готовят холостой раствор, содержащий те же компоненты за исключением биурета (не термостатируют). Затем колбы охлаждают до комнатной температуры и доводят их содержимое водой до метки. Спектрофотометрируют растворы при I. = 265 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм. Строят график, откладывая на осп абсцисс содержание биурета, на осп ординат — зна 1еипя оитпческой плотности. [c.49]

Накояма и Цумото приводят параболическую зависимость температуры помутнения карбамидных смол (мольное соотношение реагентов 1 1) разной степени поликонденсации от концентрации смолы (см. рис. XIII. 5) и утверждают, что максимум температуры помутнения достигается при концентрации смолы 3%, а при 15 °С происходит изменение структуры смолы. Осажденная фракция имеет обычно большую плотность, чем остальной раствор смолы, и в зависимости от вида использованного растворителя может быть твердой или жидкой. Во втором случае осаждение фракции и есть явление коацервации. Такой коацерват содержит определенное количество абсорбированного растворителя и после его удаления переходит в твердое состояние. Получение продукта со значительным содержанием гидрофобной фракции возможно только при мольных соотношениях формальдегида и карбамида менее 2 1 и при относительно низком pH [c.66]

Содержание аммиака и диоксида углерода определяют путем потенциометрического титрования поглотительного водного раствора. Содержание мочевины — по оптической плотности основания Шиффа, получающегося при взаимодействии карбамида с л-диметиламинобензальдегидом (л-ДМАБА) при длине волны 420 нм и толщине оптического слоя 50 мм. Относительная погрешность определения при =28 и Р=0,95% NH3 — 0,5% СО2 — 4,5% инертов — 4,1% карбамида — 3,3%. [c.176]

N,N -Динитpoзoпeнтaмeтилeнтeтpaмин — кристаллическое вещество бледно-желтого цвета плотностью 1,4 г/см , слабо растворимое в органических растворителях (лучше растворяется в горячем спирте и ацетоне) и практически не растворимое в бензине. Под действием концентрированных минеральных кислот он разлагается со вспышкой. Для снижения чувствительности к механическим воздействиям и повышения стойкости при хранении его стабилизируют маслами, пластификаторами или полимерами. Разложение этого газообразователя происходит при 150—180° С (рис. 1.3). Наиболее равномерное газовыделение происходит при 160° С. Температура разложения снижается при добавлении органических кислот (салициловой или стеариновой). При разложении выделяется азот, появляются следы формальдегида и метиламина, который придает изделиям характерный запах, остающийся после вспенивания его можно устранить добавлением карбамида (с глицерином). [c.20]

В реакторе из нержавеющей стали, снабженном обратным холодильником, скрубберную жидкость кипятили с карбамидом 130 кг карбамида загружали в раствор, содержащий 220 кг малеинового ангидрида. После кипячения в течение нескольких часов получали однородную жидкость бурого цвета без инородных включений [65] плотность 1100—1200 кг/см , содержание сухого вещества 30—407о вязкость 3—10 мПа-с при 20 С pH 6.0-Н 7,5. Такой раствор направляли потребителю [63]. [c.124]

Аналогичные удобрения могут быть получены по несколько иной технологии. Карбамид, сульфат калия, двойной суперфосфат, А1 — фосфат непрерывно подаются в смеситель. Полученная смесь обрызгивается 0,5%-ным водным раствором полпакрнловой кислоты (5% от массы смеси). В зависимости от марки и состава удобрения норма раствора может быть увеличена до 15%. Затем смесь через дозатор подается в тарельчатый гранулятор, имеющий кольцевые каналы одновременно со смесью вводится 3% раствора жидкого стекла (плотность 1,038). Образовавшиеся гранулы размером 2—4 мм после выхода из внутренней зоны гранулятора обрабатываются в первом канале 93%-ной серной кислотой, расход которой составляет 3% от массы смеси. Во втором канале гранулы нейтрализуются тонкоизмельченным обожженным доломитом. На основе вышеприведенных исходных компонентов получают гранулированные удобрения марки 12—12—18. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология