Карбамид растворения в воде

Из аммиака и азотной кислоты получают, в частности, аммиачную селитру, применяемую в основном в качестве удобрения. Из аммиака и двуокиси углерода получают мочевину (карбамид)—высококонцентрированное азотное удобрение и важное техническое сырье для производства многих ценных химических продуктов (пластических масс, синтетических смол, волокна ури-лон и др.). Жидкий аммиак содержит 82,37о азота и представляет собой самое концентрированное азотное удобрение. Аммиак используют для получения еще двух видов жидких удобрений аммиакатов и аммиачной воды. Аммиакаты образуются при растворении в воде аммиака и одной из солей аммиачной селитры, кальциевой селитры или мочевины, а аммиачная вода — это 25%-ный раствор аммиака в воде. [c.5]

Карбамид хорошо растворим в воде при 20 °С его растворимость составляет 51,1%, а при 120 °С — 95%. При растворении 1 кг карбамида в воде поглощается 242 кДж тепла (57,8 ккал/кг). Кристаллизация карбамида из раствора сопровождается выделением тепла. [c.134]

Растворители применяют также и для карбамида, и процессы карбамидной депарафинизации можно проводить не только с твердым карбамидом, но и с его растворами. В качестве растворителя для карбамида обычно применяют воду. Но иногда для карбамида можно использовать и другие растворители, например водные низшие спирты и др. Так, Шампанья с сотрудниками для растворения карбамида предлагают применять смесь, состоящую из 56% метилового спирта, 25% моноэтипенг.пиколя и 19% воды [46]. Карбамид переводят в растворенное состояние для облегчения его транспортировки и упрощения технического и аппаратурного оформления некоторых других операций процесса, в частности, регенерации карбамида и отделения комплекса. Но следует не упускать из виду, что депарафинизация твердым карбамидом имеет преимущества, к которым относится более простая схема процесса и необходимость применения меньших масс реагирующих веществ. [c.145]

Определить суммарную теплоемкость калориметрической системы, как это описано в работе 2, пп. 2—16. 3. Вычислить удельную теплоту растворения карбамида в воде. 4. Вычислить дифференциальную теплоту растворения карбамида в воде по уравнению Гиббса—Дюгема [c.150]

При депарафинизации нефтяных продуктов как твердым карг бамидом, так и его водными растворами процесс комплексообразования протекает обычно не в водной среде, а в среде нефтяного продукта или растворителя, в котором этот продукт растворен. Водный же раствор карбамида является в этом случае лишь поставщиком карбамида, пополняющим его расход в зоне реакции. Поэтому в выражение зависимости активной концентрации карбамида от его концентрации в водном растворе должен быть введен еще и коэффициент распределения, показывающий отношение растворимости карбамида в воде к его растворимости в смеси нефтяного продукта с растворителем. [c.140]

Раствор депарафината в бензине из центрифуг 9 направляется в промежуточный приемник 18, откуда насосом 7 подается в центрифуги 14 ступени III. Здесь дополнительно отделяется карбамидный комплекс от раствора депарафината, направляемого из этой центрифуги в колонну 17. Колонны 17 и 20 являются скрубберами тарельчатого типа. В колонне 17 от бензинового раствора депарафината отмывается водой метанол со следами растворенного в нем карбамида. Раствор парафина в бензине из центрифуг 10 ступени II поступает в промежуточный приемник 16, откуда он насосом 6 подается в центрифугу 15 ступени III. В центрифуге 15 дополнительно отделяется карбамид от бензинового раствора парафина, направляемого далее в колонну 20. В колонне 20 от бензинового раствора парафина водой отмывается метанол со следами карбамида, растворенного в метаноле. [c.91]

Он протекает в гетерогенной системе, состоящей из газообразной фазы (аммиак, диоксид углерода, пары воды) и жидкой фазы, включающей расплавленные и растворенные компоненты (аммиак, карбамат аммония, карбонаты аммония, карбамид) и воду. [c.269]

При растворении различных солей (аммиачной или кальциевой селитр, карбамида и др.) в жидком аммиаке (в аммиачной воде) (рис. 35.8) или при обработке аммиаком получаются жидкие сложные удобрения — аммиакаты. [c.377]

Иллюстрацией изменения отношения Кз/Кв могут служить данные для карбамида, растворенного в воде и в безводной муравьиной кислоте. [c.199]

Эти данные лишь на 0,5% отличаются от полученных ранее [20]. Коэффициенты объемного расширения (Р) твердого карбамида определены в диапазоне температур —6н-37° С (рис. 5). Как видно из рис. 5, на кривой имеются области аномально высоких значений р при —4- 2 и 25ч-35° С. Эти аномалии наблюдаются и при растворении карбамида в воде (стр. 144) и объясняются [4] полиморф- [c.16]

Карбамид можно применять в кристаллическом состоянии, в виде растворов в воде,спиртах, кетонах и эфирах, а также в виде пульпы. Для активации процесса комплексообразования применяют активаторы — спирты, кетоны, воду и др. Примеси, находящиеся в депарафинируемом продукте в растворенном состоянии (смолы, мыла, серосодержащие соединения), а также во взвешенном (твердые углеводороды, пыль, окись железа и др.), тормозят процесс комплексообразования и увеличивают его индукционный период. Поэтому депарафинируемый продукт должен быть предварительно очищен. [c.213]

Фосфорная кислота нейтрализуется аммиачной водой до рН = = 6,5—7,5 (соотношение NH3 Н3РО4 = 1,8—1,9, содержание Р2О5 в растворе 12,5—13%). Вместо аммиачной воды нейтрализацию можно проводить аммиаком. Тепло, выделяющееся в процессе нейтрализации, отводится холодной водой, циркулирующей в змеевике. Процесс нейтрализации проводится при атмосферном давлении, при 50—60° и при непрерывном перемешивании. Раствор из нейтрализатора 9 непрерывно перетекает в реактор 10, в который дозируются в твердом виде карбамид и хлористый калий Растворение этих компонентов протекает с поглощением тепла. Для поддержания в реакторе 10 температуры 50° в змеевики подается пар. Время, необходимое для растворения твердых компонентов, составляет 20—30. иин. Из реактора 10 раствор непрерывно перетекает в следующий реактор 11, где происходит дополнительное перемешивание раствора и охлаждение водой, циркулирующей в змеевике. Го товое жидкое удобрение перекачивается в хранилище 12. [c.641]

Растворы депарафинированного продукта и парафинов промывают водой (1 или 2 раза) в делительной воронке для удаления следов активатора и растворенного в нем карбамида, сушат и отгоняют растворитель, как описано выше. Полученные продукты [c.217]

Применение карбамида в виде водного раствора имеет ряд достоинств, главным из которых является то, что вода, будучи хорошим растворителем карбамида, практически не растворяется в углеводородной среде, благодаря чему исключается растворение в последней и карбамида. А это позволяет исключить 113 технологической схемы процесса этан регенерации растворителя карбамида (т. е. воды) и ограничиться лишь регенерацией карбамида из водного раствора [119]. [c.66]

Последовательность выполнения опытов. 1. Определить At растворения 2 г карбамида в 150 г воды как это описано в работе 1, пп. 1 —11. [c.150]

В последние годы рядом нефтяных институтов разработаны технологические процессы депарафинизации дизельного топлива растворенным или кристаллическим карбамидом с применением в качестве активаторов воды [2, 3], спиртов [4] или кетонов [5]. [c.189]

Если компонент не меняет своего фазового состояния при растворении (растворение жидкой воды в растворе), то Qi 0. Из этого следует, что ио теплотам растворения карбамида в воде и воды в растворе карбамида для двух-трех конце21траций можно установить идеальность раствора (Q oiNH,), = onst Qh o 0) и вычислить карбамида. [c.150]

В пробирку помещают несколько кристалликов карбамида и 1 мл дистиллированной воды. Пробирку встряхивают и наблюдают растворение карбамида в воде. Проверяют реакцию среды лакмусовой бумажкой, К раствору осторожно приливают 1 мп кошент-рированной азотной кислоты, смесь нагревают на водяной бане 5 мин, а затем охлаждают. Наблюдают выделение кристаллов азотнокислого карбамида. [c.92]

Номограммы для Определения теплоемкости, вязкости, теплопроводности, температуры кипения и плотности водных растворов карбамида, таблицы значений теплоты растворения карбамида в воде, поверхностного натяжеиия водных растворов карбамида, содержания карбамида в парах над его водными растворами — все этн сведения, необходимые для расчета процессов переработки водного раствора карбамида, имеются в источниках [111, 114]. Диаграмму фазовых равновесий в системе карбамид — вода см. в работе [c.263]

После опытной проверки эмульсии на виноградниках был разработан промышленный способ ее получения. Он крайне прост. Сначала в бак-растворитель дозируется необходимое количество воды, которая острым паром подогревается до 50—60 °С. Затем в бак загружается карбамид, растворение которого производится путем рещфкуляции реагентов центробежным насосом. В конце операции растворения карба1шда в раствор вводится ОП-7. Полученный охлажденный раствор карбамида насосом перека швается в бак-эмульгатор, куда по трубе с горизонтально расположений распылителем в слой водного раствора подается сероуглерод. Одновремшно с подачей сероуглерода центробежным насосом производят циркуляцию смеси до получения эмульсии заданных параметров. По техническим условиям, в зависимости от назначения эмульсия изготавливается марок А и Б, имеющих следующий состав [в % (масс.)] [c.16]

Если же предв ительно приготовить суспензию глины на чистой воде и затем смешать ее с исходными компонентами удобрений, 70 образуется стабильная система. Карбамид, растворенный в воде, не оказывает заметного влияния на процесс структурообразования. [c.13]

Из десорбера первой ступени вода поступает в десорбер второй ступени, где давление снижается примерно до 1,18-10 Па (1,2 кг / м ). Здесь дополнительно выделяются растворенные газы. В воде же в зависимости от температуры остается 0,8—1,5 г/л СО2. Экспан-зерный газ после второй ступени десорбции содержит (при наличии промежуточной десорбции) до 98—99% СО2, остальную часть составляет главным образом водород. После дополнительной очистки от водорода экспанзерный газ может быть использован в производстве карбамида. [c.120]

Карбамид взаимодействует с соответствующими органическими соединениями, находясь в кристаллическом состоянии (в присутствии небольших количеств активаторов — спиртов, кетонов и др.), в виде растворов в воде или других растворителях, либо в виде пульпИ. В результате взаимодействия карбамида и соединений с прямой цепью образуется белый сметанообразный продукт — комплекс (точнее комплекс-сырец). Образование его сопровождается выделением некоторого количества тепла После отделения комплекса-сырца от жидкой фазы, промывки и сушки он имеет вид твердой кристаллической массы. Полученный комплекс моя ет быть легко разрушен паггреванием или растворением в воде нли в каком-либо другом растворителе с выделением исходных компонентов — карбамида и органических соединений. Таким образом, процесс разделения, основанный на образовании карбамидного комплекса, состоит из следующих стадий реакция между карбамидом и органическим соединением с прямой цепью с образованием кристаллического комплекса отделение комплекса от жидкой фазы промывка комплекса растворителем и сушка комплекса разрушение комплекса. [c.8]

Ригомонти и Пенетти [50] установили, что механизм взаимодействия воды и спиртов в реакции комплексообразования неодинаков. Вода, хотя и является агентом, ускоряющим реакцию, не способна, однако, ее инициировать. Спирты способствуют как инициированию, так и дальнейшему протеканию реакции комплексообразования. Роль воды сводится к растворению карбамида с образованием насыщенного раствора, что способствует переносу молекулы кристаллического карбамида к молекулам комплекса в ходе его образования. Инициаторами же реакции образования комплекса в этом случае являются кристаллы затравки, служащие ядрами кристаллизации. При добавлении спиртов инициирование цепи реакции обусловлено, очевидно, взаимодействием между молекулами спирта и карбамида, находящимися на поверхности кристаллов. [c.30]

Ригамонти и Панетти [50] утверждают, что не следует объяснять активирующее действие воды, спиртов, кетонов и др растворением в них карбамида, поскольку добавки этих веществ как правило, незначительны (порядка 1—2%) и, следовательно, не должны вызывать заметного повышения концентрации карбамида в углеводородной среде. Между тем П. П. Дмитриевым, В. В. Усачевым и М. Ф. Черновым [62] приведены данные, подтверждающие роль активаторов как растворителей реагирующих веществ. Тщательным перемешиванием спирта (метанол, этанол) с парафинистым продуктом им удалось довести его до молекулярно-дисперсного состояния, в котором он ведет себя как химический агент, однако комплекс при этом не образуется. В то же время тот же активатор, вводимый в капельно-жидком состоянии в смеси парафинистого продукта и карбамида, способствует образованию комплекса. [c.39]

При осуществлении карбамидной денарафинизации в больших масштабах экономически целесообразно утилизировать ряд продуктов. Так, предложено [249Г утилизировать соединения, которые могут оказаться растворенными в воде при депарафинизацщ с водным раствором карбамида (галоидпроизводные, кетоны и др.). Эти вещества могут быть извлечены из соответствующего водного потока пропусканием через него противотоком части депарафинированного продукта. Указанным способом удалось, например, выделить метиленхлорид (при содержании его в воде 1,8%) со степенью удаления 92%. [c.177]

Последовательность выполнения опытов. Определить ДЯ при pa TBopeHuH 2 г карбамида в 200 г воды (см. с. 131). Интегральная теплота растворения определяется по уравнению [c.144]

При совместном нли раздельном растворении в аммиачной воде аммиачной селитры, кальциевой селитры, карбамида и некоторых других компонентов получаются растворы, называемые аммиакатами (твердые аммиакаты образуются при взаимодействии некоторых твердых солей с газообразным или жидким аммиаком и представляют собой комплексные соединения кристаллического строения). Аммиакаты как правило светлые жидкости (допускается также желтоватая окраска), плотность которых зависит от их состава и колеблется в пределах 0,9—1,25 т/м . Давление паров иад аммиакатами значительно ииже давления паров над жидким аммиаком. Состав аммиакатов, полученных иа основе аммиачной селитры, соответствует формуле МН4КОз--NHз nH20 аммиакаты на основе кальциевой селитры и аммиачной селитры [c.239]

КФУ, карбамидформ, мочевино-формальдегидное удобрение, уреаформ), азотное удобрение пролонгированного (длительного) действия с пониж. скоростью растворения в воде. КФУ пол>-чают конденсацией карбамида (мочевины) с формальдегидом (молярное соотношение от 1,3 1 до 2,5 1) при т-ре 30-100 =С. Готовый продукт содержит 38-40% общего азота, в т.ч. 25-80% водорастворимого и до 5% влаги т. разл. 110°С, т. пл. 218-230°С (с разл.). Доступность КФЪ растениям характеризуется т. наз. индексом усвояемости (45-60%), к-рый соответствует кол-ву (в %) находяшегося в водонерастворимой форме азота, превра-щаюшегося в нитратную форму (нитрифицирующегося) в почве. [c.314]

В настоящее время распространение получили жидкие удобрения. К их числу относят жидкий аммиак и аммиачную воду (20—22 % по ЫНз), а также растворы в жидком аммиаке или в концентрированной аммиачной воде, в которых растворяют аммиачную селитру, карбамид, кальциевую селитру. При растворении в аммиаке ЫН4МОз и Са(МОз)г давление паров аммиака снижается и при определенной концентрации солей при обычных температурах оно становится равным атмосферному. Жидкие удобрения легче вносить на поля и удобно использовать для подкормки растений. В то же время их производство проще и дешевле, чем твердых удобрений. [c.122]

В трехгорлую колбу прибора помещают карбамид и формалин. После полного растворения карбамида в колбу приливают 10%-ный раствор NaOH до установления pH 7—8, затем вводят к-бутиловый опирт, присоединяют ловушку для улавливания и отделения воды, обратный холодильник и осторожно нагревают смесь до кипения т электрическом колбонагревателе или на асбестовой сетке (оставив между сеткой и колбой расстояние в 5—10 мм) пламенем горел ки. Смесь начинает кипеть при 90° С, затем температура постепенно повышается до 117—120° С, При этой температуре смесь выдерживают до конца реакции (около 7 ч). [c.58]

Раствор выпаривают, и смесь сухих солей подвергают дегидратации при 340—400°. Это обеспечивает получение низкотемпературной модификации ЫазРзОю, устойчивой ниже 450°, которая в отличие от высокотемпературной модификации, устойчивой выше 450°, не слеживается во влажной среде и не комкуется при растворении в воде . Для стабилизации низкотемпературной формы триполифосфата предложено применять добавки небольших количеств (до 1%) карбамида, азотной кислоты, нитрата аммония и др. Эти добавки способствуют также более полному превраш ению ортофосфатов в триполифосфат и придают белизну продукту. [c.286]

При определении растворенного кислорода в сточных водах, особенно в водах, прошедших через биохимические очистные сооружения, чаще всего приходится считаться с мешающим действием нитритов, выделяющих иод из иодида калия. Если применяют вариант Росса, нитриты окисляются гипохлоритом до нитратов и не мешают определению растворенного кислорода, при использовании же обычного варианта метода Винклера мешающее действие нитритов устраняют добавлением азида натрия, сульфаминовой кислоты или карбамида, с которыми азотистая кислота реагирует с выделением свободного азота. [c.180]

На основе полифосфорных кислотпри их аммонизации газообразным аммиаком с добавлением воды или аммиачной водой получаются жидкие комплексные удобрения с соотношением N Р2О5 =1 3. Содержание питательных веществ в них при концентрации исходной полифосфорной кислоты 74—83% Р2О5 составляет 42—48%, что на много превышает концентрацию питательных веществ в жидких комплексных удобрениях, полученных на Основе термической или экстракционной фосфорной кислоты. Соотношение питательных веществ в удобрении может быть выравнено растворением в них карбамида или добавлением смеси растворов карбамида и нитрата аммония. [c.634]

Исследованием воды как активатора комплексообразования карбамида с нормальными алканами нефти и нефтепродуктов, в лаборатории авторов установлено, что вода способствует растворению карбамида, но ее можно йрименять для обработки нефтей или нефтепродуктов, содержащих сравнительно небольшое количество смол. Так, использование воды как активатооа дало хорошие результаты при обработке карбамидом долинской нефти (смол 8,4%), озек-суатской (смол 3,1%), ле- [c.19]

Ход разделения. Разделяемую пробу метиловых эфиров жирных кислот растворяют в метаноле и смешивают с карбамидом в соотношении 1 20 3 (по массе) соответственно — эфиры кислот, метанол, карбамид. Смесь подогревают до полного растворения карбамида (60 °С) и затем охлаждают раствор льдом до З °С в течение 1ч. Полученный комплекс отсасывают на плотном стеклянном фильтре и промывают 1,5-кратным по отношению к разделяемой пробе количеством метанола, насыщенного при 8 °С карбамидом. В фильтрат добавляют двукратное по отношению к разделяемой пробе количество карбамида, нагревают до полного растворения карбамида и вновь охлаждают льдом до 3 °С в течение 1 ч. После фильтрования и отмывки второго комплекса указанным выше количеством метанола, насыщенного при 8 °С карбамидом, полученный фильтрат снова обрабатывают карбамидом, как на второй стадии комплексообразования. После фильтрования и отмывки третьего комплекса фильтрат концентрируют выпариванием до половины объема, добавляют двойной объем дистиллированной воды, подкисленной соляной кислотой, и экстрагируют не вошедшую в комплекс часть метиловых эфиров кислот диэтиловым эфиром, фильтруют через прокаленный N82804, отгоняют диэтиловый эфир и сушат при небольшом вакууме до постоянной массы. Вошедшую в комплекс часть метиловых эфиров кислот выделяют аналогичным путем. [c.149]

Диазотированный п-нитроанилин. В небольшую колбу вносят 0,345 г п-нит-рваиилина, прибавляют 1,6 мл концентрированной соляной кислоты, 5 мл дистиллированной воды и слегка нагревают до полного растворения. Затем раствор охлаждают до 5 °С водой со льдом и быстро титруют 1 н. раствором нитрита натрия (также охлажденным до 5°С) до окрашивания иодокрахмаль-ной бумаги в синий цвет. Удаляют избыток нитрита с помощью небольшого кристалла карбамида, переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. Раствор хранят при температуре не выше 8 °С и не долее 2—3 суток. Перед применением, если надо, фильтруют. [c.378]