хлористой хромовый

Полное гидрирование бутиндиола дает бутандиол-1,4. Этот процесс протекает исключительно легко при 180—200° и давлении водорода 200 ат над кизельгуром, обработанным никель — медь — хромовым катализатором.. Из бутандиола получают омылением хлористым водородом 1,4-дихлорбутан,. который при взаимодействии с цианистым калием дает с 90%-ным выходом динитрил адининовой кислоты, последний может быть гидрирован в гексаметилендиамин. [c.252]

Воспламеняющиеся реактивы — пероксиды натрия, калия, лития, магния, стронция, бария, цинка, а также пероксид водорода, азотная кислота и ее соли, соли кислот азотистой, хлористой, хлорноватой, йодной, йодноватой, хлорная кислота и ее соли, соли надборной, надсерной и марганцевой кислот, хромовый ангидрид и соли хромовых кислот. Все эти соединения негорючи, но, разлагаясь, они выделяют кислород, способствующий горению других веществ, а следовательно, интенсивному развитию пожара. Не менее важной особенностью этих веществ является их способность не только воспламеняться, но и взрываться в смеси с другими веществами. [c.38]

Хлористый водород Хромовая кислота [c.806]

НИИ пирогаллола с ледяной уксусной кислотой и хлористым цинком. Это — протравной краситель бледно-желтого цвета, его алюминиевый лак интенсивно желтый, выкраска по хромовой протраве—оливково-зеленого цвета. [c.641]

Для предохранения от коррозионного разрушения при хранении или транспортировании оцинкованные и кадмированные изделия непосредственно после нанесения покрытия и промывки подвергают химической обработке в течение 5—10 с пассивирующими растворами при комнатной температуре. Пассивирующие растворы представляют собой растворы двухромовокислого натрия (200 г/л), подкисленные серной кислотой (7—10 мл/л), хромовой кислоты с добавками серной и азотной кислот или хлористого натрия. Во всех случаях происходит восстановление шестивалентного хрома до трехвалентного [c.387]

Хлористая Хлорноватистая Хлоруксусная Хромовая /С] [c.445]

Как известно, при нормальном давлении элементарный углерод не плавится. В инертной атмосфере его термостойкость достигает 3000°С (7 субл = 3650°С) кроме того, он отличается исключительной стойкостью к действию химически активных веществ. Углерод инертен к действию фосфорной, соляной, серной и органических кислот, а также таких агрессивных газообразных веществ, как хлористый водород и диоксид серы. Графит подвержен действию только сильных окислителей, таких как азотная и хромовая кислоты, а такЛ Се газообразного фтора и паров серы при высокой температуре [1]. [c.262]

Колонку и прибор не следует промывать хромовой смесью, так как поверхность стекла, на которой в этом случае остается кислота, служит катализатором полимеризации ацеталя кетена. Тонкая пленка полимера на стенках прибора безвредна. Если полимер необходимо удалить, то лучше всего растворить его в 10%-ном растворе хлористого водорода в ацетоне в результате получается темнокрасный раствор. [c.246]

Широко применяемые в цехах жидкого хлора аппараты, водной емкости которых совмещены испаритель хладоагента (аммиака) и конденсатор хлора, в процессе эксплуатации подвергаются сильной коррозии (раствором хлористого кальция или поваренной соли).-В последние годы в цехах большой производительности применяют конденсаторы трубчатого типа с использованием в качестве хладоагента фреона. Применять в холодильнике трубчатого типа в качестве хладоагента аммиак опасно, так как хлоро-амми-ачнай смесь при коррозии труб или образовании неплотностей в соединениях может привести к взрыву. Во избежание коррозии в рассол вводят пассивирующие добавки (соли хромовой, фосфорной и других кислот), поддерживают слегка щелочную реакцию рассола (pH = 7,5—8), периодически проверяют отсутствие в рассоле растворенного аммиака, хлора. При возникновении аварийных ситуаций (быстром росте содержания водорода в абгазах или в хлоргазе) предусматривают аварийную подачу сухого азота или воздуха в хлоропровод на вводе в цех сжижения. [c.55]

Оптимальные добавки хромовых солей подбираются опытным путем и колеблются от сотых долей до 0,2—0,3%. При раздельном введении хромовых солей в буровой раствор, стабилизированный УЩР или КССБ-1, наблюдаются снижение вязкости и сохранение водоотдачи на низком уровне на длительный период. Применение х])омовых солей позволило расширить температурный предел применения таких систем от 140—150 до 200° С и более. Недостатком таких систем является их крайне низкая солеустойчивость. Так, добавка хлористого натрия в количестве 3,0% к буровому раствору, сч абилизированному КССБ-1 и хромовыми солями, снизила термостойкость системы от 200 до 150° С. [c.177]

Окисление этилбензола в жидкой фазе хромовой смесью, марганцовокислым калием или иными окислителями ведет к образованию лишь бензойной кислоты, но в особых условиях можно окислить только СН2-грунпу и получить ацетофенон. Последний получают обычно из бензола с хлористым ацетилом в присутствии А1С1д, но новейшие каталитические методы удобнее и проще. Окисление этилбензола в ацетофенон протекает при пропускании его паров с воздухом над СтзОд-катализатором при 150". [c.215]

Комплексный катион ЭОГ называют хромил, молибденил или вольфрамил. Он является продуктом частичного гидролиза соответствующего галогенида ЭГа. Хлористый хромил СгОаСЬ — производное хромовой кислоты (подобно хлористому сз льфурилу 502012 — аналогия между элементами главной и побочной подгрупп в высшей степени окисления) [c.342]

Высушенный твердый осадок разлагают водой, получая при этом альдегид и водный раствор, содержащий хромовую кислоту и хлористый хром. Альдегид необходимо возможно быстрее удалять из реакционной смеои перегонкой или экстракцией растворителем, чтобы предотвратить дальнейшие изменения. [c.370]

Циклопентадиенон не может существовать по той причине, что илид-ная структура у него невозможна, так как кислород более электроотрицателен, чем углерод. Сходным образом циклопентен-2-дион-1,4 (т. пл. 36°С) является полностью кетоном енольная форма представляла бы собой оксициклопентадиенон (Де Пюи, 1959). Желтый дикетон получается при окислении циклопентен-2-диола-1,4 хромовой кислотой в перемешиваемой эмульсии хлористого метилена и разбавленной серной кислоты [c.484]

Указывается, что скорость осаждения хромовых покрытий можно повысить введением в раствор щавелевой кислоты или ее солей Считается, что ион хрома образует с щавелевой кислотой комплексный нон, который восстанавливается гипофосфитом до металла Раствор содержит (г/л) фтористый хром 16 хлористый хром 1, уксуснокислый натрий 10, гнпофосфит натрия 10 ш.авелевокнслый натрий 4,5, pH 4,6 температура 75—90 °С Скорость осаждения достигает 7,5 мкм/ч Покрытия серого цвета, плотные, беспорнстые, сцепление удовлетворительное, не отслаиваются при изгибе После полирования на матерчатых кругах илн обработки е барабане с опилками поверхность становится блестящей [c.92]

Смешивают 5. (. I концентрнрованной соляной кислоты, 10 г хлористого аммонпя, 10. .I 50%-ного раствора хромового ангидрида и 100. и.г воды. В эту смесь после сильного охлаждения добавляют 25 м 30%-ной нерекиси водорода. Выпавший осадок Н )2Сг2012-2Н20 через 1—1,5 ч отсасывают, яродшвают небольшим количеством спирта н высушивают на воздухе. [c.146]

В колбе кипятят 10 г хромового ангидрида СгОз с 40 мл концентрированной соляпой кислоты в течение 1 ч (тяга1) содержимое колбы переносят в фарфоровую чашку для выпаривания и при нагревании насьпцают х.лористым водородом, пропуская сго через раствор. Примерно через 1 ч оставшуюся кашицеобразную массу отсасывают от жидкости, растворяют в равном количестве воды н ехце раз насыщают хлористым водородом. Через 3— [c.370]

Клиновая с выдвижным шпинделем, фланцевая нз вольфрамо-титаиового сплава на 2,5 (25) О 200 и 250 мм НА 11108 Растроры хлористых солей и хромовой кислоты До 200 [c.119]

Применяется на трубопроводах для растворов хлористых солей, хромовой кислоты концентрацией до содержащеи хлорныи ангидрид и влажный хлор, и других сред, по отношению к которым коррозионностоек материал основных деталей, рабочей температурой до 200 °С. [c.121]

В соответствии с рекомендациями покрытия из этих лакокрасочных материалов можно эксплуатировать в пределах от 213 до 373К в атмосфере, содержащей такие агрессивные газы, как хлор, двуокись серы, двуокись азота, хлористый водород, аэрозоль серного ангидрида, озон они стойки к растворам азотной, серной, фосфорной и хромовой кислот, а также едкого натра. [c.35]

Многие исследователи применяли подкисление напыляемой соли. Свиндом и Стивенсон пробовали добавлять серную кислоту в хлористый натрий во время испытания с прерывистым разбрызгиванием, предварительно вводя сульфат, присутствующий в атмосфере промышленной среды. Однако их метод не нашел широкого распространения. В 1Й5 г. Никсон предложил вводить в соль при непрерывном напылении уксусную кислоту. Испытание проводилось в камере при температуре 35° С. Непрерывное напыление 5%-ным раствором хлористого натрия, подкисленным уксусной кислотой до pH = 3,2, позволяло выявить качество никель-хромовых покрытий и достаточно точно воспроизвести вид коррозии, происходивший в реальных условиях. Однако испытание систем пористых хромовых покрытий давало некоторые погрешности. Продолжительность испытаний, составлявшая от 8 до 114 ч, явилась значительной преградой на пути [c.158]

Хлорная кислота в горячем состоянии обладает сильными окислительными, а также водоотнимающими свойствами. При выпаривании трехвалентный хром окисляется до хромовой кислоты, вольфрам— до вольфрамовой кислоты. Кремневая кислота, пятиокись ниобия и тантала практически полностью выделяются из раствора. Хлорная кислота не мешает титрованию раствором перманганата. Ее широко применяют при анализах металлического хрома и хромовых сплавов для удаления хрома в виде хлористого хромила СГО2С12, а также при анализе ферровольфрама и феррониобия. [c.44]

Диметилиитробеизол (П1). Смесь 11,8 г (0,06 мол) II, 0,5 г медно-хромового катализатора, 0,15 г порошка меди и 30 мл перегнанного хинолина нагревают 4 часа при 230—240°. Реакционную массу охлаждают, подкисляют по конго разбавленной соляной кислотой (1 1) и отгоняют 111 с водяным паром. Дистиллят экстрагируют эфиром, эфирный экстракт высушивают хлористым кальцием, эфир отгоняют, а остаток перегоняют. ПолучаюТ 5,05 г (54,5%) 111, т. кнп. 223° (754 мм). [c.78]

Алюминий хлористый Аммиак водный Аммиак жидкий Аммоний сернокислый Аммоний фосфорнокислый Аммоний хлористый Ангидрид малеиновый Ангидрид сернистый Ангидрид фталиевый Ангидрид хромовый Аниониты [c.120]

Смотреть страницы где упоминается термин хлористой хромовый: [c.364] [c.377] [c.32] [c.89] [c.90] [c.72] [c.272] [c.39] [c.94] [c.430] [c.649] [c.44] [c.42] [c.102] [c.577] [c.20] [c.886] [c.106] [c.368] [c.425] [c.537] [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология