Сульфиды предварительные испытания

Указывалось на возможность практического использования биологической активности нефтяных СС, например, в качестве инсектицидов для борьбы с сосущими вредителями (клещами) в сельском хозяйстве [80]. Высокосернистые, богатые сульфидами нефти и получаемые из них мазуты, внесенные в почву до 3 т/га, заметно способствуют повышению урожайности и сокращают сроки созревания хлопчатника [593]. Сульфоксиды, полученные окислением сульфидов из фракции 200—400°С сборной нефти Южного Узбекистана, при предварительных испытаниях, проведенных в Институте фитопатологии растений, оказались активными десикантами (препаратами для предуборочного высушивания растений) и избирательными контактными дефолиантами (веществами, вызывающими опадение листьев) в отношении фасоли и горчицы [3]. Опубликовано множество патентов и авторских свидетельств на сельскохозяйственное применение многочисленных чистых синтетических СС, многие из которых содержатся в нефтях иди являются производными нефтяных компонентов [В], однако изучение возможностей использования в тех же целях нефтяного сырья ведется пока крайне слабо. [c.82]

Сульфоксиды, полученные окислением сульфидов фракции 200— 400° С сборной юго-узбекской нефти при предварительных испытаниях, оказались активными десикантами и контактными избирательными гербицидами в отношении фасоли и горчицы . [c.196]

Предварительные испытания на сульфиды. [c.257]

Открытие сульфид-иона. Ион 5 обычно удается обнаружить предварительным испытанием по 78 (в). [c.190]

Предварительные испытания, а) Открытие иона КН дробным методом необходимо, потому что при осаждении катионов З-й группы мы сами введем этот ион в раствор с сульфидом аммония. Откройте ион ЫН в отдельной порции раствора действием щелочи при нагревании (или с помощью реактива Несслера). [c.152]

Указанной обработкой можно отделить элементы, сероводородной группы, например, олово, и элементы группы сульфида аммония, например железо, но при этом не отделяются титан, цирконий и ванадий, которые также осаждаются купфероном из кислого раствора. Если предварительным испытанием не установлено отсутствие этих элементов в анализируемой пробе или их отделение не обеспечивается предварительными специальными операциями, то прокаленный осадок необходимо исследовать на содержание посторонних окислов и ввести соответствующую поправку. [c.508]

Из всех применявшихся присадок наиболее благоприятные результаты давал сульфид цинка. Эти данные частично противоречат результатам, полученным другими фирмами. Необходимо подчеркнуть, что эти данные следует рассматривать лишь как предварительные испытания будут продолжаться. Мы считаем, что при современном состоянии проблемы борьбы с коррозией еще не найдено единого рецепта, позволяющего полностью [c.384]

Предварительные испытания показали, что натриевые соли сульфокислот, полученные из сульфидов, содержащихся в дизельных дистиллятах, обладают достаточно высокой поверхностной активностью, пенообразующей и деэмульгирующей способностью. Однако при оценке поверхностно-активных веществ недостаточно ограничиваться определением их физико-химиче-ских характеристик, так как по ним нельзя еще сделать заключения о возможной области применения поверхностно-активных веществ и об их технологических свойствах. [c.295]

Предварительные испытания. Отметить и записать в рабочую тетрадь цвет и запах раствора. По цвету можно ориентировочно установить присутствие Со % СгО , СггО ", Fe Fe розовый или красный цвет слабокислых растворов — присутствует Со оранжево-красный—СггО желтый—СгО желтоватый — Fe ", сульфиды и полисульфиды щелочных металлов зеленый — Ni , Сг и Си в присутствии SO и N0 . Но если в растворе несколько окрашенных ионов, то по окраске судить о присутствии конкретного иона нельзя. Бесцветный раствор обычно указывает на отсутствие упомянутых цветных ионов. [c.194]

При дальнейших исследованиях выяснилось, что не только присадка ЛЗ-23К, но и другие присадки — сульфиды (в зависимости от их химической структуры) — могут вызывать коррозию меди. В ряде случаев одновременное присутствие в масле тиофосфорной присадки может не только понизить коррозионную агрессивность сульфидной присадки по отношению к меди, а даже усилить ее. В табл. 3 приведены результаты испытаний в приборе ДК-НАМИ масла ДС-П с различными сульфидными присадками, а также в сочетании их с тиофосфатами ДФ-П, В-354 и ДФ-1. Испытание проводили при 160°С в течение 25 ч, помещая в масло одновременно свинцовую и медную пластинки (предварительно в масло вводили нафтенат меди, согласно ГОСТ 13517—68). [c.202]

В НИИОГАЗе проведены исследования по подбору экстрагента для реактивации угля, обеспечивающего восстановление активности угля по сероуглероду [29]. На основании литературных данных для сравнительного исследования выбрано четыре растворителя сернистый аммоний, сероуглерод, трихлорэтилен и пер-хлорэтилен. Установлена возможность использования для восстановления активности угля любого из испытанных растворителей. Однако при реактивации активных углей раствором сернистого аммония необходима предварительная отдувка кислорода из системы инертным газом во избежание разложения сульфида. При использовании в качестве экстрагента сероуглерода, являющегося горючим и взрывоопасным веществом, необходимо применять специальное оборудование и, кроме того, усложняются условия эксплуатации газоочистных систем. Учитывая это, для практического применения в промышленных условиях рекомендованы растворители перхлорэтилен и трихлорэтилен [29, 30]. [c.22]

Как показали испытания, положительными оказались реакции на меркаптаны-сульфиды. Для подавляющего большинства качественные испытания на дисульфиды и элементарную серу дали отрицательные результаты. После предварительных качественных испытаний проводилось количественное определение групп сераорганических соединений различными физикохимическими методами. [c.107]

При втором варианте к желтому раствору, образовавшемуся после отделения гидроксидов алюминия и олова(1У), прибавляют концентрированный раствор соды КагСОз и нагревают смесь до полного удаления аммиака. Выпавший белый осадок оксикарбоната цинка (2пОН СОз отделяют центрифугированием и растворяют в небольшом количестве 2 моль/л раствора хлороводородной кислоты. В полученном солянокислом растворе открывают катионы цинка реакцией с сульфидом аммония (см. выше Предварительные испытания ) и — для контроля — с дитизоном. [c.333]

При систематическом ходе анализа катионы разделяются на группы с помощью групповых реагентов. Наиболее удобная классификация катионов на 5 аналитических групп (см. табл. 35.1). Она основана на применении следующих реагентов карбоната аммония (ЫН4)2СОз, сульфида аммония (NH4)2S2, сероводорода H2S, соляной кислоты НС и полисульфида аммония (NH4)2S2. Если при предварительном испытании групповой реагент не образует осадка, то это означает, что в растворе отсутствуют катионы данной группы. [c.275]

Обнаружение анионов. Присутствие или отсутствие некоторых анионов устанавливают попутно с открытием катионов. Например, ион Р0, открывают перед осаждением катионов III группы сульфидом аммония. Если в растворе отсутствует мышьяк, анионы АзОз и AsO присутствовать не могут. Анионы 50з , S2O3 , СОз , N0 обычно устанавливают попутно с открытием катионов по выделению газов при подкислении и в предварительных испытаниях. [c.136]

Отделение 5 -ионов. Если предварительными испытаниями установлено, что в анализируемой смеси имеются сульфид-ионы, то отдельную порцию испытуемого раствора нейтрализуйте уксусной кислотой и осадите S -ионы избытком раствора NiSO . При этом выпадает черный осадок NiS. [c.337]

Строййоро систем атического хода анализа анионов, подобного сероводородному методу анализа катионов, не существует. До сих пор не было найдено реактивов, которые аналогично сероводороду, сульфиду аммония и карбонату аммония разделяли бы количественно анионы на аналитические группы. Так называемые групповые реактивы применяют в анализе анионов лишь при предварительных испытаниях, имеющих целью установить присутствие или отсутствие (что очень важно ) той или иной группы анионов. В зависимости от результатов этих испытаний, после того как присутствие ряда анионов бывает с полной достоверностью исключено, в каждом частном случае намечается тот или иной ход дальнейшего анализа, который сводится к открытию из отдельных порций первоначального раствора тех анионов, присутствие которых в данном случае возможно. [c.487]

Если при этом предварительном испытании будет доказано присутствие сульфидов, растворимых в сернистом аммонии, то подвергают несколько раз подобной же обработке желтым сернистым аммонием весь осадок сульфидов. Если при этом останется нерастворимый остаток, то его отфильтровывают, промывают водой, содержащей (NHj)jS, и переносят в фарфоровую чашку. Он может содержать HgS, PbS, BigSj, uS и dS. Дальнейшее исследование его производится по стр. 181. [c.201]

Сульфиды никеля и кобальта при этом растворяются вследствие окисления 5 до свободной серы. Образовавшиеся комочки серы удаляют стеклянной палочкой. Осадок 2гО(ОН)2 (гидрат окиси циркония, частично потерявший воду, или метациркониевая кислота Н22гО,,) может полностью не раствориться. Его отделяют центрифугированием и в растворе, после удаления избытка НаОд кипячением, открывают ионы Со , N1 и 2г ", как описано в предварительных испытаниях. [c.244]

Предварительные испытания синтезированных продуктов на физиологическую активность показали, что бис (2, Р-ннт-ровинилфурил) сульфиды обладают высокой бактерицидной активностью. 5-Роданфурилнитроэтилен тормозит рост сибиреязвенной палочки бис(2-фурфурилиден-5-ацетофенон) сульфид и.меет несколько слабые бактериостатические свойства. [c.12]

Предварительные испытания. Установление металлической природы образца. При анализе неизвестного вещества в большинстве случаев уже по его внешнему виду можно заключить, металл это или не металл. Металлы и их сплавы определяются по следующим физическим признакам блеск, твердость, цвет, ковкость, иногда магнитность. Однако эти признаки не вполне достоверны, так как некоторые неметаллические вещества также имеют металлический блеск (например, кремний, селен, сульфид железа и др.) и обнаруживают магнитные свойства (например, Рез04, РеО, PeS). Рекомендуется специальная характерная реакция для установления металлической природы исследуемого образца. Эта реакция основана на восстановлении металлом коричневого феррицианида трехвалентного железа до феррицианида двухвалентного железа (турнбуллевой сини) или до ферроцианида трехвалентного железа (берлинской лазури) оба последние соединения синего цвета. Происходящие при этом реакции можно выразить уравнениями [c.634]

Обсуждение метода анализа. Анионы этой группы отличаются от анионов I и III групп тем, что их серебряные соли нерастворимы в разб. HNO3. Сульфиды и цианиды обнаруживают предварительным испытанием на летучие кислоты в отдельных порциях первоначального вещества. Но подобно ионам POf и Р" в приготовленном растворе можно не обнаружить ионы S ", так как некоторые сульфиды не разлагаются при кипячении с Nas Os. Ионы S и N мешают систематическому анализу других анионов этой группы, и поэтому приготовленный раствор испытывают на S и N и, если они найдены, их удаляют. Присутствие S" легко обнаружить, если к небольшой порции приготовленного раствора прибавить немного РЬ(НОз)г образование черного осадка доказывает присутствие S=. Для удаления 8= и N подкисляют приготовленный раствор уксусной кислотой и прибавляют избыток o(NOs)2 (схема 8). [c.337]

Как показали исследования И. М. Тимохина, В. Н. Тесленко, В. Д. Городнова, А. А. Русаева и В. П. Носова, сульфит натрия также является эффективным ингибитором термоокислительной деструкции КМЦ. По своему действию он мало отличается от сульфида патрия. Технический сульфит натрия — доступный, недорогой продукт. Например, на Березниковском химическом комбинате сульфит натрия является многотоннажным отходом основного производства. Так называемый фенольный сульфит натрия с содержанием сульфата натрия до 10% отпускается этим предприятием по цене 26 руб. за 1 т. В 1975 г. были начаты промышленные испытания фенольного сульфита натрия в качестве ингибитора термоокислительной деструкции КМЦ при бурении скважин в объединении Мангышлакпефть. По предварительным данным, промышленные испытания показали высокую термо устойчивость промывочных жидкостей, стабилизированных КМЦ-500 или КМЦ-600 и фенольным сульфитом иатрия. [c.133]

Предварительно нанесенные на поверхность стали пленки сульфида или сульфата свинца дали при испытании с маслом без присадки такую же характеристику трений, как и масло с присадкой на поверхности без нанесенной нленкп. [c.292]

Чтобы убедиться, имеется ли олово, производят следующую предварительную реакцию. К фшльтрату, полученному в п. 5, прибавляют точно 4 мл концентрированного аммиака и насыщают сероводородом. Если осадок не выделяется в течение 10 мин., то дальнейшее испытание на олово излишне. В случае образования осадка выпаривают, не фильтруя, до объема в 15 мл или до. меньшего объема, если сульфид не растворится. Прибавляют около 5 г сурьмы в порошке и слегка кипятят 2 мин. [c.207]

Рейс, Эберхардт и Хутерманс смогли провести изотопный анализ свинца без предварительных химических операций. Для этого они помещали образцы галенита в тигель, находящш 1ся в вакуумной системе масс-спектрометра. Ионизацию выделяющихся при нагревании паров сульфида свинца осуществляли электронным пучком. Испытания этой методики показали очень хорошие результаты. Единственное неудобство состояло в том, что при введении каждого образца в масс-спектрометр необходимо было нарушать вакуум. [c.519]

Фтор. В первом издании этой книги было указано, что способ, который дал бы возможность легко удостовериться, имеется ли фтор в заметном количестве в породе или в минерале, был бы весьма желателен, но что ни один способ из выдвинутых до сих пор не может считаться удовлетворительным. С тех пор автор изучил метод испытания, опубликованный Файглем [1]. Это испытание столь чувствительно, что приходится применять строжайшие меры, чтобы избежать загрязненных реактивов или стеклянной посуды. Файгль подчеркивает, что породы, содержащие карбонаты или сульфиды, нуждаются в предварительном обжиге до испытания, и помимо этого, повидимому, считает, что испытание применимо ко всем силикатным горным породам. К сожалению, это не так. Испытание построено на получении четырехфтористого кремния при нагревании с крепкой серной кислотой. Поэтому фтор обнаружен будет только в том случае, если присутствует фторсодержащий минерал, который разлагается серной кислотой. Так, фтор будет легко найден в плавиковом шпате или фторапатите, присутствующих в силикатной породе, но останется необнаруженным в пироксенах, амфиболах или турмалине, а топаз только отчасти разлагается серной кислотой. Проба хорошо получается с биотитом, флогопитом и лепидолитом или с содержащими их горными породами. Так, была получена хорошая реакция с 0,01 г гранита, 9% которого состояло из биотита с 0,22% фтора. Из других присутствующих минералов на гиперстен кислота не действует, а кварц и полевой шпат не содержат заметного количества фтора, поэтому в данном случае проба, вероятно, обнаруживает присутствие немногим больше 0,02% фтора. С другой стороны, проба не получилась в случае мусковитового порошка с 0,11% фтора. Таким образом, проба может обнаружить минимальное количество фтора в небольшом количестве апатита, содержащемся в породе, и не показать гораздо большее содержание, присутствующее в амфиболе или в слюде, не разлагающихся серной кислотой. Поэтому автор советует прибегать к этому способу только в том случае, если нет силикатов, содержащих обычно немного фтора. Если же они присутствуют, фтор обязательно должен быть определен весовым способом или методом Штейгера. Если минералогический состав породы неизвестен, нельзя доверять испытанию, за исключением случаев, когда получена положительная реакция. Метод очень полезен для выяснения, содержит ли биотит только немного фтора, который может быть оценен по методу Штейгера, или количество более значительное, требующее применения весового способа. При испыта- [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология