кажущийся эквивалентный

Рис. 87. Химические диаграммы удельной электропроводности. Верхние диаграммы представляют зависимость кажущейся удельной электропроводности у и кажущейся эквивалентной электропроводности X исходных веществ от концентрации и образованных веществ от состава. Средние диаграммы состав-выход (Л ). Нижние диаграммы состав — удельная электропроводность (-/ ).

В практических условиях для слоя шлака или металла толщиной 5 вводится понятие о виртуальном (кажущемся, эквивалентном) коэффициенте теплоотдачи через слой шлака (металла), равном [c.425]

В этом уравнении Л — кажущаяся эквивалентная электропро- [c.509]

Hg—СНа со свободным вращением вокруг С—С-связи Различие в константах СТС на а- и -нротонах, составляющее около 5 э, недостаточно, чтобы разрешить в спектре отдельные линии анизотропное уширение приводит к кажущейся эквивалентности всех четырех протонов. [c.414]

Рассмотрим вопрос Вьг были когда-нибудь в Швеции или вы были когда-нибудь в Германии Можно считать, что на него полностью отвечает любая из четырех альтернатив — Ш, Ш, Г, Г другая возможность — считать данный вопрос эквивалентным вопросу Вы были когда-нибудь в Швеции и вы были когда-нибудь в Германии , обсуждаемому ниже в разд. 2.3.2. В первом случае мы можем трактовать его как один элементарный ли-вопрос с четырьмя альтернативами, во втором — как составной вопрос, составленный из двух ли-вопросов с помощью операции объединения. Чтобы научиться правильно обращаться с последним понятием, полезно ввести следующее кажущееся наиболее простым обозначение если h,. . ., / — интер- [c.93]

Приведенные выше уравнения показывают, как по изотермам кажущейся адсорбции можно вычислить истинную адсорбцию, состав адсорбированной фазы и коэффициент разделения, если известна величина норового объема. Другим способом получения этих величин является метод адсорбции непосредственно из паровой фазы, В этом методе адсорбент помещается в паровую фазу над бинарным раствором известного состава, а затем по разностям количеств и концентрации исходного и полученного растворов определяется общая адсорбция каждого компонента. Поскольку все три фазы — жидкая, паровая и адсорбированная — находятся. в равновесии, состав адсорбированной фазы должен быть тем же, что и при непосредственном контакте с жидкостью. Впервые этот метод был применен в 1913 г. Вильямсом к системе уксусная кислота — вода — древесный уголь [49], однако до настоящего времени он мало использовался. Вильямс вывел также уравнение для расчета изотермы истинной адсорбции, которое хотя и отличается по форме, но все же эквивалентно уравнению (6). [c.140]

Существует упрощенный метод расчета среднего эквивалентного диаметра частиц порошкообразных катализаторов по диаграммам, составленным применительно к следующим условиям анализа внутренний диаметр гильзы — 2,5 СМ] объем пропускаемого воздуха — 250 мл давление фильтрации — 9,5 мм вод. ст. температура — 20°С высота слоя порошка — 1,0—1,5 см масса порошка—2,5—8 г кажущаяся плотность катализатора—1,0— 1,8 г/см [c.36]

Л кв—кажущаяся высота, эквивалентная теоретической ступени, м или см [c.10]

Подобным же образом можно высоту колонны рассчитать через кажущуюся высоту, эквивалентную одной теоретической ступени разделения к жв, и число теоретических ступеней при идеальном противотоке Пт.п [c.238]

Сопоставляя это выражение с формулой (VI. 120), получаем зависимость для кажущейся высоты, эквивалентной одной теоретической ступени разделения, согласно ячеечной модели [c.239]

Это выражение эквивалентно уравнению (П.6). Если зависимость всех коэффициентов й,. от температуры выражается соотношениями, аналогичными (1.3), и теплота адсорбции г-го вещества равна Я,-, то реакция идет с кажущейся энергией активации [c.82]

Разнообразие в распределении температур по высоте зоны катализа затрудняет оценку преимуществ и недостатков температурных режимов и эффективности катализаторов. Сравнение эффективности действия катализатора возможно лишь в том случае, если на основе температурного графика неизотермического реактора рассчитать температуру, эквивалентную средней скорости процесса, проводимого в изотермических условиях, или, как еще ее можно назвать, эквивалентную изотермическую (кинетическую) температуру [9, 10]. Весьма важно также, что характер распределения температур в отдельных адиабатических зонах реакторного устройства зависит от свойств катализаторов и кинетических характеристик процесса. Так, по температурным кривым можно судить о численных значениях кажущихся энергий активации процессов, об активности катализаторов, а в некоторых случаях и о [c.32]

Поскольку для растворов высокомолекулярных веществ значение р р не равно Л 1, подобный метод определения молекулярного веса для них непригоден. Однако приняв, что растворы высокомолекулярных веществ ведут себя как идеальные растворы и определив р р, можно вычислить кажущийся, или эквивалентный, молекулярный вес высокомолекулярного вещества, т. е. величину, эквивалентную молекулярному весу вещества, которое давало бы в данном растворителе идеальный раствор. [c.453]

Удельная электрическая проводимость раствора КОН концентрации 4,2% (масс, доли, %) при 18° С равна 14,64 См/м. Плотность раствора 1,038 г/см . Вычислить эквивалентную электропроводимость и кажущуюся концентрацию ионов ОН в растворе. [c.144]

Температура замерзания 0,1 М СаСЬ —0,462° С. Эквивалентная электрическая проводимость этого раствора 8,279 См-м Х XКГ-ЭКВ , а при бесконечно большом разбавлении = = 11,58 См м КГ-ЭКВ . Плотность раствора 1,008 г см . Вычислить кажущуюся степень диссоциации а) по электропроводности раствора б) по понижению температуры замерзания. [c.146]

Зависимости кажущихся предельных ионных эквивалентных электрических проводимостей от концентрации показаны на рис. 79. Отложенная на оси ординат величина (Я )/ при бесконечном разведении равна истинному значению предельной эквивалентной проводимости (Xo )j иона /. При малых концентрациях (Х оо)/ линейно зависит от Со [c.373]

Рис. 79. Зависимость кажущихся предельных эквивалентных электрических проводимостей от концентрации для некоторых электролитов

Кажущееся сопротивление 2 эквивалентной схемы (рис. 4.36) определяют из следующего выражения. [c.166]

При 18° С удельная электропроводность 5%-ного раствора Mg(NOз)2 равна 4,38 См-м-, его плотность — 1,038 г/смЗ. Вычислить эквивалентную электропроводность этого раствора и кажущуюся степень диссоциации соли в растворе, если подвижности ионов при бесконечном разведении равны [c.26]

Отклонения от закона фотохимической эквивалентности кажущиеся и связаны с различными вторичными процессами. Так, квантовый выход меньше единицы наблюдается в тех случаях, когда часть фотонов поглощается молекулами посторонних веществ, находящихся в смеси с реагирующими веществами. Возможна и передача энергии молекулами, поглотившими квант света, другим молекулам при взаимных столкновениях. [c.97]

Чем объясняются кажущиеся отклонения от закона фотохимической эквивалентности [c.114]

Исходя из рассмотренного, заметим 1) эквивалентная электропроводность у слабых электролитов (концентрация ионов ничтожно мала) зависит в основном от степени диссоциации, а междуионные силы практически не влияют на изменение их электропроводности 2) электропроводность сильных электролитов (концентрация ионов весьма велика) зависит от возрастания скорости движения ионов раствора вследствие разряжения ионной атмосферы и уменьшения междуионных сил. Поэтому отношение в растворе сильных электролитов не может служить мерой действительного распада на ионы. Вследствие этого с1, вычисленная на основании электропроводности раствора, представляет собой не истинную, а кажущуюся степень диссоциации. [c.78]

Напомним, что окисление представляет собой кажущуюся потерю электронов атомами, ионами или молекулами, а восстановление — кажущееся приобретение электронов атомами, ионами или молекулами. Окислительный и восстановительный процессы неотделимы друг от друга и представляют собой конкурирующие реакции, осуществляемые в количественно эквивалентной мере. Электроны, теряемые в окислительной полуреакции, должны быть получены в восстановительной полуреакции. Уравнения таких полуреакций можно составить отдельно, а затем скомбинировать, умножив каждое из них на соответствующие коэффициенты, и в результате получить уравнение окислительно-восстановительной реакции, в котором не будет ни приобретаемых, ни теряемых электронов. В качестве примера в табл. 16.1 приведены уравнения нескольких наиболее распространенных полуреакций, в которых участвуют важнейшие окислители и восстановители. Отметим, что в подобных процес- [c.283]

Леблан и Цельман использовали для определения структуры пергидратов методы исследования электропроводности и упругости диссоциации перекиси водорода в этих соединениях Менцель определял влияние добавки перекиси водорода па кажущуюся эквивалентную электропроводность и понижение температуры плавления растворов боратов, а также на коэфи-циенты распределейнй их .в-амшовом спирте. [c.381]

Как известно, в зависимости от соотношения между силой внутреннего трения и . радиентом скорости, все жидкости делятся на ньютоновские и неньютоновские. Первые характеризуются вязкостью р., вторые — группой реологических констант, к числу которых принадлежит кажущаяся (эквивалентная) вязкость [1661. [c.179]

В случае трикарбонильного комплекса л елеза с линейным триеном действительно удалось выделить оба изомера (28.XV), которые различаются поворотом вокруг оси на 120° и в обычных условиях вполне устойчивы ]24]. Неясно, протекает ли такая изомеризация через промежуточное соединение, в котором с металлом координирована только одна двойная связь, или это происходит каким-то иным путем. Аналогичная кажущаяся эквивалентность протонов была также неожиданно обнаружена у кольца С5Н6, связанного а-связью с металлом, в комплексе я-СзНбРе (СО)2СТ-С5Н5. Такие быстрые превращения в некотором роде напоминают валентную изомеризацию, известную в органической химии [251. Подоб- [c.183]

СНг—СНХ— (полистирол, полиметилакрилат, полиакрилат, поливинилацетат, поливиниловый спирт и т. д.) при мёхано-деструкции в разбавленных твердых растворах (—196° С) в инертных растворителях наблюдаются спектры ЭПР, соответствующие наложению квадруплета и триплета Квадруплет относится к радикалам —СНХ—СНг (свободное вращение, а = 22 э, u = = 27 э) анизотропное уширение приводит к кажущейся эквивалентности всех трех протонов. Параметры квадруплета в спектрах одинаковы для всех полимеров и не зависят от природы X. Триплет [c.415]

Энергетические барьеры для перегруппировки изменяются в широких пределах в зависимости от координационного числа, стерических и электронных факторов. Для пятикоординационных систем и комплексов с координационными числами выше шести энергетические барьеры, как правило, низки, тогда как большинство четырех- и шестикоординационных гидридов являются жесткими. Отсутствие стереохимической жесткости у молекул гидридов может привести к неправильным заключениям при изучении стереохимии резонансными методами. Так, для многих молекул типа НМЬ4, где Ъ — фосфорсодержащий лиганд, сигнал от гидрид-иона наблюдается в виде симметричного квинтета. В некоторых случаях на этом основании делалось заключение, что молекулы имеют форму тетрагональной пирамиды. Однако рентгеноструктурный анализ показывает, что все пятикоординационные гидриды, исследованные до сих пор, имеют в действительности симметрию Сз , а исследования ЯМР при низких температурах свидетельствуют о том, что эта же симметрия сохраняется и в растворе [89]. Таким образом, кажущаяся эквивалентность фосфорсодержащих лигандов в растворе обусловлена низким энергетическим барьером внутримолекулярной перегруппировки, а не магнитной эквивалентностью в равновесной конфигурации. Подробное изучение стереохимической лабильности молекул может дать в благоприятных случаях интересные данные о механизме процесса. [c.177]

В связи с тем что вязкость пластичных омазок зависит от скорости деформации, используют понятие эффективной (иногда говорят кажущейся или эквивалентной) вязкости. Эффективная вязкость смазки соответствует вязкости ньютоновской жидкости, режим течения которой в данных условиях деформации (D = onst) одинаков с испытуемой смазкой. Иными словами, при данном D напряжения сдвига т у смазки и у масла с одинаковой эффективной вязкостью равны. Эффективную вязкость смазки рассчитывают по уравнению [c.273]

Согласно теории валентных связей, такая конфигурация предсказывает, что в молекуле, например СН4, три атома водорода энергетически эквивалентны и их связи взаимно перпендикулярны, а четвертый атом водорода удерживается более слабой связью и находится под углом 125° по отношению к остальным связям. Однако в действительности все четыре связи углерода в органических молекулах эквивалентны, т. е. наблюдается противоречие. Вопреки кажущимся трудностям, задача может быть решена с помощью теории валентных вязeй . В предыдущем изложении теории валентных связей было показано, что волновая функция улучшается путем линейных комбинаций нескольких разумных функций, описывающих различные представления о молекуле, [c.167]

Для слабого электролита также рассчитьгоают удельную и эквивалентную электрические проводимости для всех концентраций, строят графики зависимости этих величин от концентрации раствора. Кроме того, для всех концентраций рассчитывают значения кажущихся констант диссоциации. Значения А,°, необходимые для такого расчета, получают из значений ионных электрических проводимостей при бесконечном разбавлении, приведенных в табл. VIII. 2 или соответствующем справочнике (например Справочник химика/Под ред. Б. П. Никольского и др. Л. Химия, 1963—1966, т. III). [c.475]

Точка эквивалентности расположена ближе к кажущемуся стандартному окислительному потенциалу Aqi] системы r20f — [c.640]

Из уравнений (X. 108) и (X. 109) следует, что константы К равновесия реакций окисления и восстановления тем больше, чем больше разность стандартных (или кажущихся стандартных) окислительных потенциалов взаимодействующих систем. Большая константа равновесия оксред-реакции означает, что при равновесии в точке эквивалентности концентрации (активности) продуктов реакции много больше концентраций (активностей) исходных вешеств. [c.641]

Цель работы состоит в определении кажущегося стандартного окислительного потенциала титруемой системы и титранта, числа электронов, переносимых в каждой системе, константы равновесия оксред-реакции, потенциала в точке эквивалентности и концентрации исходной окисленной или восстановленной формы титруемой системы. [c.661]

Термины аналитическая химия и аналитика в данной книге принимаются эквивалентными, что специально и неоднократно подчеркивается в названиях глав и в тексте, несмотря на понятную дискуссионность такого подхода. Повторение обоих названий, кажущееся, быть может, даже навязчивым, представляет собой преднамеренный прием, направленный на утверждение в сознании читателя (главным образом, студента) привычности, обыденности их равноправного использования, а также того, что слово аналитика не есть банальная аббревиатура студенческого лексикона (подобно органике , сопромату , матанализу , физ-ре и пр.), а является вполне серьезным термином. Впрочем, возможные терминологические споры на этот счет, как кажется, не стоят того, чтобы затрачивать на них усилия, поско 1ьку они не рождают ничего нового по сути, если и без того ясно, о чем идет речь. [c.4]

Алгебраический метод учета каждого возможного механизма для данной суммарной реакции был разработан Паулем Мильнером (Bell Laboratories) в 1964 г. [1]. Его метод давал полный набор всех простых механизмов реакции. Все иные механизмы представляют собой, по его словам, тривиальные комбинации простых механизмов. Тем не менее, как он также указывает, простые механизмы не являются в общем случае линейно-независимыми. Таким образом, набор кажущихся различными линейных комбинаций будет, вообще, содержать повторения. Кроме того, он будет бесконечным, если мы не разделим набор всех таких механизмов на классы эквивалентности. Цель данной статьи — описать простую геометрическую процедуру для перечисления не только всех простых механизмов, но и всех классов эквивалентности простых механизмов. Будет также показано, что этот метод разделяет все вышеупомянутые механизмы на содержащие и не содержащие циклы. По терми- [c.472]

В последние годы автором (совлшстно с Л. Н, Хлесткиной) показано каталитическое действие железа на разложение хлор-органических компонентов нефти с выделением агрессивного хлористого водорода, вызывающего коррозию оборудования по переработке нефти при термической активации нефти до 200 С, что эквивалентно снижению кажущейся энергии активации процесса на 29—62,7 Дж/моль, Если учесть, что рентгеноструктурный анализ дает величину 41,8 кДж/моль для запасенной энергии решетки в области плоскостей скольжения механически активированного железа, то можно предположить коррозионное воздействие компонентов нефти на напряженный металл даже в тех случаях, когда они инактивны к ненапряженному металлу. [c.228]

ЧТО результаты расчета скорости пламени почти не зависят от того, какая из сторон пламени, внешняя или внутренняя, была выбрана в качестве поверхности пламени), то увеличение толщины турбулентных пламен при умеренной или сильной турбулентности приводит к значительным трудностям, связанным с соответствующим выбором положения эквивалентной поверхности пламени внутри видимой зоны пламени. Следуя методике, принятой при исследовании ламинарных пламен, Дамкеллер [ 1 и другие [18, 20-23] считали, что поверхностью турбулентного пламени является внутренняя граница светящейся зоны пламени. Боллинджер и Вильямс [1 ], указав, что кажущееся положение внутренней границы светящейся зоны зависит от времени экспозиции при фотографировании, выбрали в качестве поверхности пламени среднее значение между внутренней и внешней границами. Карловиц с соавторами [1 1 и другие исследователи за наиболее вероятное положение поверхности пламени при турбулентном горении приняли поверхность с максимальной светимостью, определенной путем депситометри-ческого анализа фотографий. В результате многочисленных исследований было установлено, что величина скорости турбулентного горения почти не зависит от выбора поверхности пламени, нри условии, что производится соответствующий учет искривления линий тока на этой поверхности, связанный с нагревом газа перед зоной горения [ ]. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология