Разложение хлором

Особенно при содержании в хлороформе продуктов его разложения хлора, хлористого водорода и фосгена (см. исследование чистоты хлороформа в фармакопее). [c.69]

Герцфельд [225, 226], рассматривая процесс разложения хлора на атомы и хлорирование атомами, предполагает, что хлорируемое вещество принимает все свободные атомы хлора или служит акцептором для них, причем каталитическое ускорение разложения хлора означает каталитическое ускорение процесса хлорирования. Вместо одного этапа в реакции, непосредственного перехода от исходного вещества к конечному веществу, предполагается два этапа первый—от исходного вещества до промежуточного продукта, второй — от промежуточного продукта до конечного вещества. В этой последовательности процессов скорость наиболее медленной стадии является фактором, определяю- [c.185]

Вольнов Ю. H., Разложение хлор-ортоэфиров кремневой кислоты при нагревании, ЖОХ 17 (1947), 1428. [c.541]

Специальными опытами установлено, что разложение хлор-ИФК корнями чувствительных культур протекает значительно медленнее, что, по-видимому, и обусловливает его токси-ческий эффект. [c.241]

Фреон-114 при температурах выше 650° С образует свободный хлор в незначительном количестве (аналитически не определяется, но на его присутствие указывает зеленоватый цвет продуктов разложения). Хлор-ион не обнаружен. [c.69]

Предложен быстрый метод выделения хлора и брома из органических веществ, основанный на восстановительном разложении хлор- и бромсодержащего вещества нитридом магния при 650— 500° С [335]. Сплавление проводят в открытых пробирках из тугоплавкого стекла. Реакционная масса не сплавляется со стеклом и легко извлекается из пробирки. [c.149]

Из всех известных способов получения окиси магния наиболее высокое качество продукции обеспечивается при гидролитическом разложении хлор-магниевых рас- [c.188]

Известны способ и аппарат для получения окиси магния путем гидролитического разложения хлор-магниевых щелоков или кристаллогидратов в фонтанирующем слое инертных частиц. В качестве инертного материала применяли периклаз, окись алюминия или карбид кремния размером от 10 мм до 60 меш в количестве 300 г. На рис. 50 показаны аппарат и места ввода раствора. Температуру в слое поддерживали 500—700° С. При такой температуре в слое тонкодисперсные капли распыленного раствора не прилипают к инертному материалу за счет паровой подушки, образующейся между каплей и поверхностью, а удаляются в виде пыли с отходящими газами в камеру для отделения и далее в циклоны. Тепло отходящих газов используется для частичного испарения воды. [c.189]

В отличие от фенола, в случае р-нафтола, резорцина и пирогаллола наблюдалось удлинение стороны треугольника, отвечающей образованию хлорамина в связи с интенсивным их окислением и разложением хлором в этой области. Для пирокатехина и гидрохинона четкие максимумы на кривых введенный — остаточный хлор отсутствовали. [c.131]

Отщепление НС1 происходит и при взаимодействии с известью, аммиаком и органическими аминами. Разложение гексахлорциклогексана с образованием трихлорбензола и хлористого водорода протекает при повышенной температуре (250—350 °С) в присутствии веществ, способных инициировать такое разложение (хлор, железо, алюминий, их соли и др.). При использовании в качестве инициатора хлора часть трихлорбензола хлорируется и кроме трихлорбензола получаются продукты его хлорирования. При избытке хлора с хорошими выходами можно получать гексахлорбензол. Эту реакцию используют в промышленном масштабе для получе- [c.63]

Разложение гексахлорциклогексана на трихлорбензол и хлористый водород протекает при повышенной температуре в присутствии веществ, способных инициировать такое разложение (хлор, железо, алюминий, их соли и др.). В присутствии инициаторов [c.60]

Выделяющиеся при разложении хлор и кислород весьма реакционноспособны. Хлорная известь является сильным окислителем. На способности окислять основано применение хлорной извести для борьбы с вредителями и болезнями, а также для отбелки тканей. [c.304]

Хлор, находящийся в бензольном ядре, стойко удерживается, мало подвижен и с трудом вступает в реакции обменного разложения. Хлор боковой цепи, как и в жирных углеводородах, очень легко замещается. [c.496]

Как видно из табл. 5, значение действительного потенциала разложения хлора на графите близко к соответствующей величине для кислорода, и могут создаться условия, при которых одновременно будут разряжаться как хлор, так и кислород. Чтобы избежать этого, используют зависимость величины перенапряжения от плотности тока. При определенных значениях разница в перенапряжении может достигнуть значений, позволяющих проводить процесс получения хлора без одновременного выделения заметных количеств кислорода на электроде. Оптимальная плотность тока составляет 500—700 а1м . [c.19]

Двойными разложениями хлор сложных эфиров, содержащийся в кислотном радикале, может быть замещаем иодом (см. 202). [c.307]

Более тяжелые углеводороды (75 г), полученные при разложении 10% хлористого алюминия, подвергались вторичному разложению хлор и- [c.235]

Gulf Refining o. перерабатывает нефтяные остатки при такой температуре, tip которой смесь хлора и паров хлористого алюминия удаляется без разложения. Хлор, проходя на. алюминпем или смесью его с углем, регенерирует хлористый алюминий. [c.330]

Платину получают также гидрометаллургическим путем из сырой платины, из платиновых руд и из анодного шлама. Из сырой платины и концентратов платиновых руд ее извлекают в виде желтого осадка (ЫН4)2[Р1С1б]. При термическом разложении хлор-платината аммония (МН4)2[Р1С1о1 и платинохлористоводородной кислоты Нг(Р1С1в] получают порошкообразную платину. Спеканием порошка платины получают компактную платину. [c.403]

В последние годы автором (совлшстно с Л. Н, Хлесткиной) показано каталитическое действие железа на разложение хлор-органических компонентов нефти с выделением агрессивного хлористого водорода, вызывающего коррозию оборудования по переработке нефти при термической активации нефти до 200 С, что эквивалентно снижению кажущейся энергии активации процесса на 29—62,7 Дж/моль, Если учесть, что рентгеноструктурный анализ дает величину 41,8 кДж/моль для запасенной энергии решетки в области плоскостей скольжения механически активированного железа, то можно предположить коррозионное воздействие компонентов нефти на напряженный металл даже в тех случаях, когда они инактивны к ненапряженному металлу. [c.228]

Перекись водорода может быть использована для разложения избытка хлора или соединений, содержащих последний, которые могут остаться в том или ином веществе в результате предыдущей обработки. Например, при отбелке шеллака гипох, 1оритом применение перекиси водорода для трудно1( операции удаления гипохлорита, остающегося к концу отбелки, не только исключает возможность сохранения остатков хлора, но допускает также отбелку с применением избытка гипохлорита, ускоряющего процесс. В операциях отбелки действие перекиси водорода как антихлора может быть только одной из нескольких функций, выполняемых перекисью. Например, при обработке шеллака характеристика старения и растворимость шеллака улучшаются при применении перекиси водорода эти виды применения описаны в разделе Отбелка . Перекись водорода рекомендуется также в качестве химического реагента для разложения хлора, остающегося в воде после хлорирования. Избыточную перекись предложено затем разлагать пропусканием воды через слой двуокиси марганца [40]. Одиако разложение перекиси водорода (как описано на стр. 414) может способствовать растворению небольших количеств марганца, в связи с чем возникает вопрос о пригодности такой воды для питья. [c.489]

R. Wasmuth и Р. Oberhoffer определяют включения окислов путем анализа остатка после разложения хлором. Окончательного заключения относительно пригодности этого способа — пока нет. [c.206]

Он пишет Атом Жерара представляет наименьшее количество простого тела, которое может существовать в соединении, а... моя молекула представляет наименьшее количество простого тела, которое необходи.мо ззять для получения соединения и которое делится на две части во воемя самой реакции. Так, хлор может входить в соединение, но для образования этого соединения надо взять С1 [там же]. Далее он добавляет Я, таким образом, допускаю вместе с Ам пером двойное разложение хлора водородом, т. е. делимость атомов... [144, т. 1, стр. 345]. И затем уточняет Молекула водорода,. хлора [так же, как и всех диадов] образована из двух атомов, которые образуют однородное соединение (НН), (С1С1), (ММ) и т. д. Эти однородные соединения, будучи приведены в контакт друг с другом, могут дать реак- [c.242]

Обменное разложение хлора, брома и иода с серебряными солями одноосновных и многоосновных кислот явилось предметом изучения также Биркен-баха с сотрудниками — . [c.24]

Термически неустойчив способен к спонтанному разложению по всей массе, сопровождающемуся обильным газовыделением токсических продуктов разложения (хлор, хлористый водород и др.). Разложение сопровождается резким экзотермическим эффектом. Температура начала разложения 183 °С. Железо и аммонийные соли активируют разложение, при их наличии температура разложения значительно ниже, чем для чистого продукта. Учитывая, что с увеличением массы термостатируемого дихлорамина Б спонтанное разложение его может наступить при более низкой температуре, в производственных условиях недопустимо длительное нагревание продукта выше 95 °С при отсутствии слоя воды над ним. В противном случае начавшееся спонтанное разложение дихлорамина Б без достаточного газоотвода из реактора может привести к взрыву. Продукт может подвергаться термостатированию только под водой при температуре не выше 95 °С. [c.387]

В работе Фитцжеральда [17] по разложению четыреххлористого углерода в воде в присутствии различных газов приводится константа скорости разложения (по разложению хлор-иона), равная 0,89—0,94-10 моль/я -мин. Величина эта близка к полученной нами (см. таблицу) для разложения вещества при малой мощности ультразвука. Эта близость констант разложения четыреххлористого углерода, полученная при низких и высоких частотах, подтверждает положение о том, что химические ультразвуковые реакции мало зависят от частоты. [c.151]

Гексахлорид вольфралга хранят в герметически закрытых сосудах. Его применяют в качестве катализатора разложения хлор-сульфоновой кислоты HS0.. 1 и в других органических реакциях [c.374]

Роль хлористых соединений нрп трении заключается в создании пленок хлорида железа в результате взаимодействия его с хлористым водородолг, образующимся при разложении хлор-производных в условиях трения. [c.93]

Основной реакцией разложения тиолкарбаматов под действием активного хлора является окислительный гидролиз. Такому течению процесса способствует образование в качестве промежуточных продуктов реакпди сульфоксидов. Эффективность очистки воды от тиолкарбаматов методом хлорирования определяется характером продуктов гидролиза и их способностью к дальнейшему разложению хлором. [c.48]

Бензильный меркаптан, изомерный с метабензильным, жидок, кипит при 194—195°, получается двойным разложением хлор- или бромтолуола с сульфгидратом калия (Mar ker) . [c.519]

К этому случаю нриблин<аются все те разложения хлоро- или серосодержащих тел посредством щелочей, где щелочь превращается в сернистый или галоидный металл, а кислород ее окисляет органическое соединение, потерявшее серу или галоид. Здесь окисление происходит вследствие за-менения точно так же, как это бывает при образовании некоторых неорганических соединений двойным избирательным сродством. Подобным образом разлагаются хлороформ, сульфоформ, оксихлорацетил (АсО г) и проч. [но собственно, — это не настоящее окисление]. [c.469]

Преимущественное осаждение катионов с низким потенциалом и анионов с высоким потенциалом имеет большое практическое значение. На этом основан, например, промышленный способ получения едкого натра путем электролиза водного раствора хлорида натрия в электролизерах с диафрагмой. В то время как на катоде выделяется На и накапливаются ионы Na и ОН (NaOH), на аноде выделяется I2, поскольку потенциал разложения хлора несколько менее отрицателен, чем потенциал разложения (плюс перенапряжение) кислорода (рис. 90). [c.236]

Образующийся угольный эфир распадается на двуокись углерода и изопропиловый спирт. Такая реакция представляет собой типичный пример реакций, катализируемых дезамидазами. Анализ конечных продуктов разложения хлор-ИФК не позволяет судить о том, происходит ли разложение под действием эстераз или деза-мидаз [18]. [c.126]

Исходя из результатов опытов с животными [70], Джонсон и сотр. [67] считают, что карбаматы разлагаются в растениях в основном в результате гидролиза. В пользу этого предположения свидетельствует и быстрое исчезновение исходных соединений из тканей растений. Результаты исследований, проведенных в последние годы, показывают, что гидролиз — это, по-видимому, основной путь разложения хлор-ИФК [71] и родственного ему анилида пропанида [58] в устойчивых растениях. Однако анализ тканей растений на продукты гидролиза, а именно на а-нафтол после обработки кар-барилом [67], на 3-хлоранилин после обработки барбаном [66] и 3,4-дихлоранилин после обработки пропанидом [72] или свепом [73] — показал, что эти продукты в растениях присутствуют лишь в небольших количествах. Во многих случаях [68, 69, 72, 73] обнаружены другие метаболиты, содержащие характерную карбамо-ильную группировку, а это свидетельствует о том, что, кроме гид- [c.134]

И Керни [92] выделили и идентифицировали несколько почвенных микроорганизмов, способных (о чем свидетельствует накопление 3-хлоранилина) гидролизовать хлор-ИФК. Из данных Керни и Кауфмана следует также, что гидролиз — это основной путь разложения хлор-ИФК. Эти авторы смогли также показать роль микроорганизмов в разложении меченного хлор-ИФК в опытах по пропусканию растворов через колонки с почвой. [c.138]

Внесение пропанида в почву приводит к увеличению потребления кислорода [96а], что наводит на мысль о протекании реакции окисления, возможно реакции окисления ацильной боковой цепи. Вначале Барта и Прамер [96] предполагали, что из фенилкарбаматов и фенилмочевин, которые дают в результате гидролиза производные анилина, могут, вероятно, получаться также соответствующие азосоединения. Дальнейшие исследования [97а], проведенные ими, показали, что в дихлоразобензол превращается 3-хлоранилин, продукт разложения хлор-ИФК, а не анилин, продукт разложения ИФК. Согласно данным работ [59, 59а], 3,4-дихлоранилин не превращается в растениях в азобензол (XXXVI), хотя эта реакция и катализируется пероксидазой [97а]. [c.139]

Исследование термического разложения хлорированных парафинов показало [267], что чем длиннее цепь, тем стабильнее хлорированный парафин. Разложение хлор-нонанов начинается при 240°С, причем с увеличением содержания хлора в молекуле интенсивность разложения повышается. Примерно при 350 °С от хлорнонана отщепляется около 10 вес.% хлора, а при 460 °С начинают выделяться углеводородные газы, что свидетельствует о деструкции всей молекулы с разрывом углерод—углеродных связей и с образованием большого количества олефинов. Меньшая стабильность полихлоралканов по сравнению с монохлоралканами объясняется ослаблением связи С—С1 в молекуле с увеличением содержания хлора. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология