Нафтеновые кислоты обнаружение

Содержащиеся в маслах соединения кислорода разделяются по крайней мере на три различных типа. Большое разнообразие этих соединений в- маслах зависит в значительной степени от характера исходной нефти. Нафтеновые кислоты встречаются во многих дистиллятах, они могут рассматриваться как соединения, имеющие циклическую нафтеновую структуру с присоединенными к ней одной или несколькими карбоксильными группами. Другие соединения кислорода, обнаруженные в нефтяных маслах, являются сложными производными фенола и, может быть, нафтола. Эти соединения имеют структуру, типичную для ароматических углеводородов, но содержат гидроксильные группы. [c.106]

Содержания нафтеновых и гуминовых кислот изменяются в водах от единиц до сотен миллиграммов на литр с тенденцией избирательного накопления в водах гидрокарбонатно-натриевого типа пониженной минерализации. Поэтому наиболее представительны они в районах с развитием гидрокарбонатно-натриевых вод (Азербайджан, Сахалин, Западная Сибирь и др.). Обнаружение в водах хлор-кальциевого типа нафтеновых кислот в количествах 2-3 мг/л является надежным показателем нефтеносности. [c.89]

Для проверки этого положения нами был поставлен на двух дизелях следующий простой опыт в дизельное топливо было введено 0,1% никелевой соли нафтеновых кислот, а в дизельное масло такое же количество (0,1%) хромовой соли нафтеновых кислот. Нафтенаты никеля и хрома были получены реакцией двойного обмена между нафтенатом натрия и соответствующей азотнокислой солью. Никель и хром были выбраны вследствие легкости их качественного обнаружения даже при совершенно ничтожном содержании, малой летучести их солей и возможности точного количественного определения. [c.340]

Очень интересно, что в среде сухого инертного газа при введении в парафино-ароматическое масло, обеспечивавшее невысокий износ, жирной кислоты был обнаружен задир [39]. Такие же результаты были получены на товарном масле нафтенового основания (67,1% нафтеновых углеводородов и 31,9% ароматических). [c.53]

Соединения кислотного характера были обнаружены в нефти еш е в середине прошлого века. Одна из причин их обнаружения и исследования заключалась в том, что по сравнению с углеводородами керосиновых фракций (керосин вначале был основным целевым продуктом переработки нефти) нафтеновые кислоты имеют гораздо большую химическую активность. Осветительный керосин с большим количеством органических кислот был плохим по качеству, поэтому его подвергали щелочной очистке. Максимальное количество нафтеновых кислот содержалось в бакинских нефтях, и в этих нефтях впервые в 1874 г. Эйхлору удалось обнаружить и исследовать кислородные соединения кислотного характера. Он выделил из сураханской нефти 12 кислот и первоначально присвоил им формулу С П2 02- Однако дальнейшими исследованиями было установлено, что низкомолекулярным кислотам отвечает формула С Н2 202. Эти кислоты получили название нафтеновых кислот [50]. [c.48]

Тонкослойной хроматографией на пластинах 811иГо1 в системе элюента бензол эфир анализировали пробы каждой фракции с целью обнаружения нафтеновых кислот. Объединяли фракции, содержащие соединения с Кр = 0,45- [c.69]

После количественного выделения [119] кислот из калифорнийской нефти число их возросло за счет терпеновых полицикличе ских насыщенных и полициклических ароматических [120, 121], а также гетероциклических карбоновых кислот, обнаруженных непосредственно в нефти. Применив новейшие методы исследования (хроматографическое разделение, переводы кислот в углеводороды и исследование индивидуального состава сочетанием ГЖХ метода с масс-спектрометрией, а также ЯМР), Зайферт с соавторами идентифицировал свыше 40 классов новых органических кислот (moho- и полициклические нафтеновые смешанные нафтеноароматические и ароматические, имеющие до пяти циклов в молекуле, гетероциклические, содержащие по одному атому iN, S или О, а также по два атома N и по два атома О в молекуле (не считая кислорода карбоксильных групп). [c.98]

Вторая задача, разрешение которой ищут при помощи люминесцент ного анализа,— это обнаружение нафтеновых кислот в пластовых водах присутствие нафтеновых кислот, хотя бы в виде следов, доказывает близость нефтяных месторождений и указывает геологу направление, в котором надо вести поисковую работу. [c.284]

Из табл. 28 видно, что большинство нафтеновых кислот в указанных пределах температуры кипения в основном были идентифицированы Р. Бейли, X. Лохте и другими исследователями (Н. Lo hte, Ё. Littmann, 1955), работавшими большей частью с экстрактами из нефти месторождения Сигнал Хилл. Однако ими также был обнаружен ряд насыщенных кирных кислот алифатического ряда, и это было недавно подтверждено Д. Грэхэмом (D. Graham, [c.112]

Найденная зависимость содержания РЬ от pH очень близка по форме к обнаруженной в работе [14] зависимости прочности межфазных слоев на границе раздела 10 н. водного раствора А1С1з с бензольными растворами мазута, асфальтенов и нафтеновых кислот. Сходство кривых не является формальным, [c.89]

В плане изучения происхождения нефти Зейферт с сотр. [45] исследовали структуру некоторых ранее обнаруженных ими в калифорнийской нефти тетрациклических нафтеновых кислот [22]. Для работы служил образец кислот (0,04% на нефть), взятый из фракции Д-4в, полученной тонкослойной препаративной хроматографией (см. рис. 9). в образце, содержащем 1500 кислот, найдены следующие стереоизомерные стероидные кислоты [c.57]

Из ВРОВ наиболее изучены нафтеновые кислоты, концентрация которых в водах плиоценовых отложений изменяется от нуля до 1600 мг/л. Максимальной концентрацией (1200—1600 мг/л) характеризуются воды нефтегазоносных пластов, минимальной — воды нефтегазоносных площадей (35—54 мг/л). Органический углерод в подземных водах обнаружен в концентрации от 5 до 1340 мг/л. Отмечаются повышенное его содержание в гидрокарбонатно-натриевых водах нефтегазоносных площадей Прибалханской и Гограньдаг-Окаремской зон поднятий и сравнительно небольшая концентрация (О—14 мг/л) в хлоридно-кальциевых рассолах акчагыльского яруса и красноцветной толщи. Биогенный азот в исследуемых водах был обнаружен в незначительном количестве (до 0,4 мг/л), за исключением вод грязевых вулканов, где содержание его достигает 5—7 мг/л. В водах определялось также содержание фенолов и бензола, соответственно О—3,4 и 0—1,26 мг/л. [c.253]

А.Ф. Добрянский предполагал, что все нафтены образуются в результате реакций гидродециклизации исходных полициклических молекул,которые в свою очередь были унаследованы в готовом виде от нефтематеринского вещества в основном растительного происхождения. Он отрицал схему Энглера, по которой все циклические структуры образовались путем циклизации ненасыщенных кислот на том основании, что сложно представить массовую гибель огромного количества рыб, необходимого для образования нафтенов нефти. Но ненасыщенные кислоты - это не только рыбий жир. Это прежде всего липиды зоо- и фитопланктона, некромасса бактерий. Круг возможных предшественников циклических структур, вероятно, не следует сводить только к непредельным кислотам. Они просто наиболее изучены. Последними работами по современным осадкам показано, что кроме кислот в них присутствуют непредельные УВ, спирты, кетоны, содержащие в своем составе до 40 атомов С, а иногда и более [43]. Циклизация этих структур может дать всю гамму нафтеновых и ароматических УВ, обнаруженных в нефтях. Этот механизм достаточно детально описан в работах Б.А. Смирнова на примере современных осадков. На основе этого механизма можно объяснить присутствие в нефтях алкилбензолов и алкилциклогексанов с длинными алкильными цепями. В живой природе (если следовать схеме А.Ф. Добрянского) нет подобных структурных аналогов. [c.56]

Применение метода интегрально-структурного анализа с использованием данных ПМР-спектроскопии позволило выявить среди азотистых соединений основного и нейтрального характера структуры, средние молекулы которых построены из 1—2 структурных единиц и представляют собой гетероароматические ядра, сконденсированные с несколькими ароматическими и нафтеновыми циклами и имеющие, как лравило, алкильное обрамление с наибольшей длиной заместителя у нафтенового кольца. Эти структурные единицы макромолекул идентичны но строению соединениям с более низкой молекулярной массой, обнаруженным как в исследуемых нефтях, так и в нефтях других месторождений. С использованием комплекса физико-химических методов разделения и анализа, включающих жидкостно-адсорбцион-яую хроматографию со ступенчатым способом элюирования, установлен структурно-групповой состав основной массы азотистых соединений, содержащихся в концентратах ряда исследованных нефтей. Среди азотистых оснований всех нефтей, как правило, преобладают азаарены, включающие алкилзамещенные структуры бензонроизводных пиридина с максимумом, приходящимся на хинолины. Для них характерно присутствие также основных соединений с N8- и N02-функциями, которые, по данным масс-спектрометрии, были отнесены к производным тиазола и пиридинокарбоновой кислоты соответственно. [c.176]

Еще более важно, что при использовании масел с присадками жирных кислот износ сопряженных трущихся деталей был неодинаков в большинстве испытаний масел на машине неподвижный шарик по вращающемуся цилиндру происходило изнашивание неподвижного шарика. Лишь при испытании парафино-аромати-ческого масла с добавкой олеиновой кислоты и нафтенового масла с добавкой стеариновой кислоты был обнаружен интенсивный износ и задир поверхности вращавшегося цилиндра, имевшей явные следы усталостного выкрашивания металла, а на шарике были видны следы переноса металла с поверхности цилиндра. Про-филографирование показало резкое повышение шероховатости следа трения на поверхности цилиндра. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология