Пиридин обнаружение

Пиридин Биохимическое окисление в аэротенке 3 000 Не обнаружен 100 [c.334]

Для обнаружения галогенированных углеводородов возможно использование флуориметрии. Метод основан на контроле образующихся продуктов флуоресцентной реакции галогенсодержащего соединения с пиридином в щелочной среде. [c.95]

Пиридин применяется для осаждения в виде гидроокисей Ре, А1, Сг и других элементов и отделения их от Мп, Со и N1. Используется для определения 2п, Си, Сё, Hg, N1, Со и других металлов, образующих с пиридином в присутствии роданидных и других анионов малорастворимые соли. Применяется для отделения от К и На. Используется при фотометрическом определении Си и 5Ь, а также для обнаружения элементарной серы. [c.116]

Определение натрия в кадмии [492]. Метод применен для определения 3-10 —3-10 % натрия в кадмии высокой чистоты, предел обнаружения натрия 1 Ю % при использовании аналитической линии 589,50 нм. Предварительно основу отделяют экстракцией хлороформом пиридин-иодидного комплекса. Вместе с натрием концентрируются и могут быть определены А1, Со, Са, Ге, В1, 1п, Оа, Mg, [c.104]

II) и других металлов, образующих с пиридином в присутствии тиоцианата и других анионов малорастворимые соли для отделения лития от калия и натрия при фотометрическом определении меди (II) и сурьмы (III), а также для обнаружения элементарной серы. [c.249]

Обнаруженные в калифорнийской нефти тетрациклические производные пиридина были представлены преимущественна 1,2- и 3,4-бензакридинами [c.286]

Пиридин-2-альдоксим взаимодействует с Аи(П1) в слабокислой среде с образованием соединения желтого цвета. Реагент применяют для обнаружения и фотометрического определения золота [976]. [c.46]

Чувствительность обнаружения золота пиридин-2-альдоксимом 1976] 0,4 мкг. На капельной пластинке смешивают слабокислый [c.73]

Обнаружение промежуточных продуктов с помощью физических методов. В отдельных случаях промежуточные вещества могут быть обнаружены с помощью криоскопических или магнитных измерений. Однако особенно большое значение приобрели спектроскопические методы. В последние годы разработаны способы, позволяющие создавать нестабильные промежуточные вещества в инертном твердом веществе (матрице) и таким образом доказывать их существование [1.5.12. Примером может служить образование циклобутадиена в качестве промежуточного продукта при облучении пиридина в матрице аргона при [c.166]

Скорость нуклеофильного замещения атома галогена в а- и у-положениях N-оксида пиридина выше, чем в самом пиридине. Порядок реакционной способности заместителей (4>2>3) в ракциях нуклеофильного замещения одинаков и для пиридина, и для N-оксида пиридина другой порядок реакционной способности обнаружен для иодидов N-метилпиридиния (2>4>3) [238]. [c.142]

Метод круговой тонкослойной хроматографии на силикагеле с применением смеси (2 2 1) м-бутанола, воды и пиридина в качестве элюента применен для обнаружения микроколичеств мышьяка [731]. Зону мышьяка на хроматограмме обнаруживают опрыскиванием 10%-ным раствором бензидина в ледяной уксусной кислоте. [c.32]

Колебания кольца и деформационные колебания С—Н. Отнесение частот в случае замещенных пиридина и хинолина. У замещенных производных пиридина обнаружен целый ряд полос поглощения, которые могут оказаться полезными при идентификации этого типа структуры. Каннон и Сатерленд [2] установили, что у пиридина и исследованных ими производных имеется сильная полоса поглощения вблизи 1200 смг и еще одна полоса между 1100 и 1000 см . В спектре 2-метилпири-дина, согласно данным АНИ, также имеются две полосы поглощения при 1240 и 1043 слс, причем вторая полоса особенно интенсивна. Она связана либо с колебаниями кольца, либо с деформационными колебаниями связей водорода, так что вряд ли это соотношение применимо для ряда хинолинов. Ни у одного из исследованных нами замещенных хинолинов не наблюдалось в этих интервалах частот сильной полосы поглощения. [c.332]

Благодаря сравнительной простоте выделения основания представляют собой наиболее изученную группу АС нефти. Надежно установлено, что подавляющая масса АС основного характера в сырых нефтях и нрямогонных фракциях представлена производными пиридина и его бензологов. В отдельных работах отмечалось также присутствие первичных и вторичных аминов, преимущественно ароматических. Так, амины обнаружены в нефтях Таджикской депрессии [7] в количестве 4—9% от суммы органических оснований. Г. В. Севастьянова и сотр. [703] нашли, что первичные и вторичные амины составляют до 50% суммы оснований в некоторых нефтях Днепровско-Донецкой впадины это уникальный в своем роде случай обнаружения столь высоких долей аминов среди нативных нефтяных оснований. Авторы использованного в работах [7, 703] метода потенциометрического титрования — Н. Н. Безингер и сотр. [196], титруя нефти различных регионов СССР, не нашли в них никаких других аминов, кроме третичных. Исследованиями с применением других методов (спектральных, хроматографических, масс-спектрометрических) наличие первичных и вторичных аминов в сырых нефтях и концентратах, не подвергавшихся термическому воздействию, до сих по не подтверждалось. [c.125]

Смесь ионов бария, кальция и стронция разделяют на бумаге в восходящем токе подвижного растворителя — 4 %-го раствора роданида калия в пиридине. После окончания хроматографирования и высушивания хроматограмму проявляют, опры-вкивая полоски бумаги для обнаружения ионов Ba + и 8г + раствором родизоната натрия, для обнаружения иона Са2+ — спиртовым раствором ализарина. Порядок движения ионов Ва2+, 5г2+, Са2+. [c.340]

Важное место в ряду соединений азота занимают основания, которые подразделяются на ароматические (содержащие ядро пиридина или хинолина) и гидроароматические или насыщенные (не содержащие в ядре двойных связей — пиперидин). К нейтральным соединениям относятся индолы, карбазолы и часть иирролов. Азот входит также в состав комплексных соединений с металлами и с высокомолекулярными углеводородами в виде иорфиринов, и в состав высокомолекулярных полициклических соединений непорфирированного характера, содержащих тяжелые металлы и кислород. К числу прочих соединений, обнаруженных в некоторых нефтях, следует отнести аминокислоты и аммонийные солп. [c.20]

Производные бидиклической неконденсированно сист состоящей из циклов пиридина и пирролидина, К этой подгр относится никотин, который обнаружен во многих растен например в табаке и махорке сем. пасленовых в некоторых хвоща сем. хвощевых и плауна сем. плауновых [c.124]

При обнаружении стероидных алкалоидов методом бумажной хроматографии используются различные смеси растворителей ме-тнлэтилкетон, насыщенный водой -бутанол — уксусная кислота — вода (10 2 5) м-бутанол — пиридин — вода (10 2 Б) и др. Для обработки хро.матограмм чаще всего применяются реактив Драгендорфа (оранжевые пятна) или концентрированный хлороформный раствор треххлеристой сурьмы с последующим непро-должительньш нагреванием при Ю5 (кирпич но-крас ное окрашивание). [c.165]

Обширную группу П.Д. составляют ароматизаторы (душистые в-ва), применяемые в виде индивидуальных в-в (ванилин, диацетил) или разл. комбинаций (эссенций, коптильных жидкостей). Различают три группы. 1) Прир. ароматизаторы получают нз овощей, фруктов, растений в виде экстрактов, настоев и т. д. 2) Ароматизаторы, структура к-рых идентична соед., найденным в прир. продуктах, выделяют из с.-х. сырья или получают синтетич. путем. К ним относят цитраль (цитрусовые), линалоол и гераниол (яблоки, виноград, абрикосы и др.), диметилсульфид (чеснок, горчица), коричный альдегид (корица, какао, кофе, чай, томаты), у-ноналактон (нек-рые фр>кты, сыры и др.), пиридин (спаржа, лук, чеснок, томаты и др.), гексановую, октановую и др. к-ты (фрукты, земляника, черника и др.), мальтол (молоко, молочные продукты, хлеб и др.) в грибах найден 1-октен-З-ол, в малине - 3-(4-гидроксифенил)-2-бута-нон. 3) Ароматизаторы, не обнаруженные в природе, но имитирующие их, напр, этилванилин, этилмальтол, аллило- [c.549]

Для определения ЗЬ в кадмии наиболее часто применяются методы спектрального анализа, позволяющие определять ЗЬ как без концентрирования [598, 599], так и с предварительным концентрированием [716, 717, 727, 1007]. Метод [598, 599] спектральною определения ЗЬ > 1-10 % ( 5 г<0,2), а также Си, Ag, В1, Со, N1, РЬ, Т1, Зп и 7п в кадмии основан на испарении пробы в виде королька из анода угольного электрода. В ряде спектраль-1Г)>гх методов ЗЬ и другие примеси в кадмии концентрируют цементацией на небольшом количестве цинкового порошка [1007], соосаждением с МпОз [707], отделением основной массы кадмия экстракцией СНСЦ в виде пиридин-иодидного комплекса [727] или соосаждением примесей с небольшой частью основы в виде гидроокиси [716]. Предел обнаружения ЗЬ 1 10 —5-10 % Зу = 0,20,3). Для определения ЗЬ > 5-10 % (3,. = 0,10-н н- 0,20) в кадмии предложен ряд экстракционно-фотометрических методов с использованием в качестве реагентов метилового фиолетового [456] и кристаллического фиолетового [443, 470, 657]. [c.133]

Малорастворимые в воде соединения перренат-ион образует также с многими органическими катионами. Некоторые качественные реакции для обнаружения рения, основанные на образовании малорастворимых соединений рения, приведены в табл. 10. Кроме того, для этой цели могут быть использованы следуюш ие реагенты пиридин, 8-оксихинолин, анилин, уроу ропин, какотелин [246, 261, 634, 945, 972], N, N -тeтpaмeтил-o-тoлyидин [1222] и др. [c.69]

Для микрокристаллоскопического обнаружения золота применяют изохинолин или его смесь с NH4S N [1372], 4-бромизохино-лин [1373], 2-аминохинолин [1376], акридин [1375], 10-метилак-ридин [1374], 4-(ге-нитробензил)пиридин [1373]. Методы малочувствительны и неселективны, в аналогичных условиях взаимодействуют платиновые металлы. [c.74]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Пиридин и пиперидип дают в присутствии серы соответственно голубое [263, 531, 1318] и красное [1273] окрашивание. Чувствительность обнаружения серы с пиридином 2 мкг, с пиперидином — 4 мкг в 1 мл. [c.45]

Реакция нитропруссида натрия с сульфитами предложена для их обнаружения Бедекером [621]. Образующееся темно-красное окрашивание усиливается в присутствии Zn + и нескольких капель ферроцианида. Обнарун<ение SO3 по реакции с нитропруссидом проводят в присутствии пиридина и 2п(СНзСОО)2 [626] или тиомочевины и u lj [933]. [c.48]

Для обнаружения N-мeтилaминoки лoт (которые обычно дают очень слабую окраску с нингидрином) в присутствии свободных аминокислот используют специальный реагент. Смешивают равные объемы 0,33%-ного раствора нингидрина в трет-бутиноле и смеси ледяная уксусная кислота - вода - пиридин (1 5 5). Опрыскивают и нагревают 10-15 мин при 100-110°С. Первичные амины и Н-метиламинокислоты дают пурпурные пятна сравнимой интенсивности. При опрыскивании водным раствором нингидрина, приготовленным путем растворения нингидрина в н-бутаноле, насыщенном водой и содержащем 2% уксусной кислоты, N-мeтилaминoки лoты дают пятна слабой интенсивности. [c.390]

Предел обнаружения 5-10 мкг Сг1мл. В целях повышения чувствительности метода изучалось действие различных гетероциклических азотсодержащих соединений [130]. Оказалось, что пиридин, хинолин, 2,2 -дипиридил и 7-ПИК0ЛИН проявляют активирующее действие и предел обнаружения Сг(Н1) снижается до [c.60]

Катионы больших периодов периодической системы Д. И. Менделеева, такие, как Zn " , Со , Ni , проявляют способность к образованию комплексных аммиаков [Zn(NH3)J , [Со(КНз)б] + и [№(КНз)б] . Большое значение имеет образование комплексных цианидов, тиоцианатов, ртутьтиоцианатов при обнаружении катионов Fe , Ре , Zn , Со . Широко используют для анализа реакции образования комплексов с органическим основанием пиридином, диметилглиоксимом, а-нит-розо-Р-нафтолом, ализарином, дитизоном, арсеназо. [c.149]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридин обнаружение: [c.508] [c.401] [c.540] [c.499] [c.94] [c.130] [c.94] [c.573] [c.517] [c.129] [c.158] [c.624] [c.119] [c.246] [c.464] [c.164] [c.260] [c.128] [c.318] [c.156] [c.261] [c.96] [c.58]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.93 , c.149 , c.151 , c.355 , c.367 , c.368 , c.401 , c.402 , c.404 , c.554 , c.681 , c.710 , c.792 , c.799 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.207 , c.209 , c.266 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология